А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Температура - дистиляція

Температура дистиляції 950 - 1000 С, вакуум всередині реторти - близько 001 Па. Щоб уникнути вдавлення розігрітих стін реторти піч роблять герметичній і в ній також підтримують вакуум.

Температуру дистиляції підтримують в інтервалі 145 - 150 С, швидкість дистиляції 6 - 8 мл /хв. Ці умови досягаються відповідним регулюванням нагріву і подачею пара.

Оптимальні значення температур дистиляції I і II ступенів tM і /ді вибираються так, щоб розрахункова величина концентрації NH3 в плаву на виході з системи дистиляції кожного ступеня не перевищувала б допустимих значень.

При цьому знижується температура дистиляції, а легколетучий дистилят містить лише сліди фенолу.

В даному випадку температуру дистиляції можна вибрати довільно.

За графіками знаходять температуру дистиляції з насиченою водяною парою за допомогою допоміжної кривої АА температур спільного кипіння речовин з водою.

Точка D позначає температуру дистиляції t, так як тільки при цій температурі теплосодержание 1 - f - G кг парів Дистиллат, які покидають куб (1 кг водяної пари плюс G кг пара переганяється рідини), дорівнюватиме Тепломісткість 1 кг подведенного водяної пари. Ясно також, що випаровування G кг переганяється рідини відбувається за рахунок тепла, що полягає у водяній парі, що підводиться в куб, а температура перегонки встановлюється мимовільно в залежності від теплосодержания цього пара.

При досягненні в кубі температури дистиляції (на IX секції 230 - 24: 5 С) і появі дистильованих кислот в збірнику повністю відкривають вентиль на лінії виходу кубового залишку з IX камери куба в холодильник і вентиль на лінії надходження сирих жирних кислот в підігрівач-осушувач. Надходження сирих жирних кислот в підігрівач-осушувач регулюють так, щоб забезпечити заповнення всіх камер в підігрівачі і кубі, а також безперервне витікання з IX камери кубового залишку з вмістом вільних жирних кислот 40 - 65 мг КОН.

Обсяг зібраного дистиляту залежить від температури дистиляції і присутності в аналізованій речовині алюмінію або кремнекислоти. Перелічені нижче положення можуть застосовуватися в тих випадках, коли заважають речовини містяться в мінімальних кількостях, а дистиляцію проводять при оптимальній температурі.

Принципова схема однокубовой установки для отримання концентрату вітаміну. А з риб'ячих жирів молекулярної дистиляції. Технологічний режим роботи дистилятора полягає в підтримці температури дистиляції, постійної швидкості подачі жиру, вакууму і постійного числа обертів ротора.

При збереженні кількості речовини, що переганяється постійним підвищення температури дистиляції призводить до зменшення кількості гострого стара і, навпаки, збільшення кількості пара знижує температуру дистиляції.

При збереженні кількості речовини, що переганяється постійним збільшення температури дистиляції призводить до зменшення кількості гострої пари і, навпаки, збільшення кількості пара знижує температуру виділення бензольних вуглеводнів.

Витрата водяної пари можна зменшити, підвищивши температуру дистиляції. При цьому загальному тиску це досягається додатковим нагріванням рідини в перегінному кубі. За рахунок додаткового тепла видаляється фаза рідкої води, підвищується тиск парів компонентів і знижується парціальний тиск ( і швидкість потоку) водяної пари.

Продуктивність - великий

Це рівняння дає можливість досліджувати продуктивність процесу в залежності від температури дистиляції. Проте зайве підвищення температури може піти врозріз з основною умовою процесу, яке полягає в зниженні температури кипіння.

У статті[31 ]проілюстрована динаміка відпрацювання завдання КОМ по зміні температури дистиляції I ступені від 154 до 158 С при наявності корекції коду і без неї на діючому об'єкті. Статична помилка реалізації завдання КОМ при наявності динамічної корекції дорівнює нулю, а необхідний на відпрацювання завдання час становить 5 хв. Без корекції коду ці показники становлять відповідно 1 5 С і 16 хв.

Тільки при дистиляції з насиченою водяною парою, тиск PZ визначено температурою дистиляції.

Кількість жирних кислот, що надходять з підігрівача в куб, і знижують температуру дистиляції.

слід відзначити, що для складів в області А З А А підвищується температура дистиляції, при цьому змінюється і склад виділився рідкого розчину.

Так як швидкість відгону, а отже, і чистота получающейся ртуті залежать від температури дистиляції, слід переганяти ртуть при температурі, близькій до кімнатної. Ангерер 141 вказує, що один з таких апаратів був сконструйований Геде.

Крім того, при проведенні процесу водяна пара потрібно також для нагріву дістілліруемого скипидару до температури дистиляції, його випаровування і для компенсації втрат тепла в навколишнє середовище.

Циклічний перегінний апарат. Переганяти рідина циркулює через один і той же випарник кілька разів (циклів) при дедалі більшого температурі дистиляції в кожному циклі. Фракції відбираються в приймач окремо за кожен цикл.

Для використання рівнянь (74) і (75) необхідно знати тиску парів чистих компонентів при температурі дистиляції. Ця температура, яка є при трифазної дистиляції суміші певного складу фіксованою величиною, нам невідома, а, отже, не можна скористатися табличними даними по тиску парів чистих компонентів.

Так, Гейльман і Боде[805]вважали, що дистиляція ренію з розчинів здійснюється у вигляді Re207 що має при температурі дистиляції досить високу пружність пара. При цьому присутність H2S04 сприяє розкладанню ре-ніевой кислоти на семіось ренію і воду.

При збереженні кількості речовини, що переганяється постійним підвищення температури дистиляції призводить до зменшення кількості гострого стара і, навпаки, збільшення кількості пара знижує температуру дистиляції.

Корисно помітити, що коефіцієнт поділу в нашому випадку так само як і для більшості ідеальних розчинів при дистиляції можна істотно збільшити за рахунок зниження температури дистиляції.

Перспективність промислового використання висококиплячих фракцій сланцевих фенолів і, з іншого боку, висока реакційна здатність і знижена термостійкість сирих сланцевих фенолів дозволяють припустити доцільність використання гострого пара як засобу зниження температури дистиляції, пом'якшення умов перегонки фенолів.

Якщо компоненти, що підлягають розподілу, не змішуються з водою і водяна пара подається таким чином, що в перегінному кубі присутня вода, то рівняння (V-42) може бути застосовано, але температура дистиляції фіксується при будь-якому обраному загальному тиску. Це дійсно так, тому що умови протікання процесу повинні задовольняти рівнянню (V-18), яка справедливо тільки при одній єдиній температурі.

Дм с); Р - тиск парів, Па; М - молекулярна маса; R - універсальна газова постійна, рівна 8314Дж /(моль - К); Г - температура дистиляції, К.

Графічне визначення температури дистиляції з перегрітою водяною парою за методом Ц. Грабовського. | Графічне визначення температури дистиляції з перегрітою водяною парою за методом Ц. Грабовського для процесу з догрева-ням. Тільки при цій температурі ентальпія (1 GA) кг залишають куб парів буде дорівнює ентальпії 1 кг подведенного водяної пари. Температура дистиляції встановлюється при цьому мимоволі.

Температура дистиляції місцелли на першому місці відбивається на забарвленні і ароматі резиноїдів. Проведення її під атмосферним тиском при температурі 78 - 80 С сприяє карамелизации вуглеводів, появі запаху патоки, посилення інтенсивності забарвлення. Ці негативні явища усуваються упариванием місцелли під вакуумом при тиску 80 - 93 кПа, температурі 30 - 42 С.

Вона відповідає температурі tAz спільної дистиляції рідини і води, так звана трифазна точка кипіння. Якщо температура дистиляції t знаходиться в межах tAz t tA, то парціальний тиск водяної пари нижче тиску його насиченої пари і перегонка протікає з перегрітою парою.

Кількість отогнанного газу вимірюється по збільшенню тиску в приймальнику. Ідентифікація газів здійснюється за температурі дистиляції.

Молекулярний куб, накладений на звичайну перегінну колбу з конденсатором. | Молекулярний куб з падаючої плівкою. Іншими словами, що випарувалася молекула потрапляє в конденсатор молекулярного перегінного апарату, ймовірно, при одноразовому або дворазовому випаровуванні, в той час як вона може тисячократно повертатися в кубовий залишок звичайного вакуумного апарату, перш ніж досягне виходу. Слід зазначити також, що температура дистиляції і небезпека розкладання зменшуються пропорційно зниженню тиску в молекулярному перегінному апараті.

Грабовським[19, глава 11 ], Дозволяє визначити температуру дистиляції в залежності від перегріву водяної пари, температури нагріву рідини і від її теплоти випаровування.

Дистиляція рутенію з солянокислого або бромістоводороднокіс - - лого розчину є не тільки невідповідною, а й неприпустимою, тому що навіть при невеликому вмісті цих кислот в розчині бромат розкладається з виділенням значних кількостей вільного брому. Крім того, в їх присутності при не дуже точному дотриманні температури дистиляції на стінках перегінного апарату утворюється плівка двоокису рутенію. Ця плівка видаляється з працею і її освіти слід уникати.

Дистиляція рутенію з солянокислого або бромістоводороднокісло-го розчину є не тільки невідповідною, а й неприпустимою, тому що навіть при невеликому вмісті цих кислот в розчині бромат розкладається з виділенням значних кількостей вільного брому. Крім того, в їх присутності при не дуже точному дотриманні температури дистиляції на стінках перегінного апарату утворюється плівка двоокису рутенію. Ця плівка видаляється з працею і її освіти слід уникати.

Жир в електропідігрівачем нагрівають до температури на 60 нижчою, ніж температура дистиляції. Електронагрівач включають при працюючому живильному насосі для запобігання утворення нагару на трубках підігрівача. Жир в підігрівач слід подавати лише при роторі ді-стілляціонного апарату.

При наявності SiO2 В3 А13 і інших катіонів кількість дистиляту збільшують до 400 - 500 мл. Сульфат-іон завищує результат, а хлор-іон занижує, тому необхідно ретельно контролювати температуру дистиляції і чистоту реактивів.

При зменшенні в'язкості дістілліруемой суміші і щільності зрошення опір рідкої фази різко знижується. Практично можна вважати, що в разі розчинів, в'язкість яких при температурі дистиляції нижче 0 8 СПЗ, опором рідкої фази можна знехтувати.

При цьому необхідно знати залежність p f (x), що розглядається суміші і температуру дистиляції. Аналітичне інтегрування є можливим тільки в разі деяких спрощують припущень.

Якщо в якості ступенів свободи прийняти тиск системи і склад в рідкій фазі, то температура дистиляції і концентрація компонентів в паровій фазі вже будуть відомі наперед. Саме це і спостерігається при простої дистиляції розчинність сумішей.

Виявляється, що кількість рідини, дістілліруемой з 1 кг водяної пари зростає з підвищенням температури дистиляції і збільшується до нескінченності, коли температура досягає максимального значення температури кипіння чистого речовини. Підвищення температури може, звичайно, піти врозріз з основною вимогою процесу - зниженням температури дистиляції. Тому необхідно завжди вибирати оптимальну температуру дистиляції, при якій дістілліруемое речовина ще не розкладається, а витрата водяної пари не дуже великий.

Результати дослідження по вилученню. Необхідно відзначити, що випарники в схемі термічного знесолення міських стічних вод забезпечують не тільки значну деминерализацию, а й ефективну очистку цих вод по більшості специфічних забруднень, таких, як важкі метали, поверхнево-активні речовини, нітрити, нітрати, значна частина нелетких органічних речовин. Виняток становлять аміак, який практично повністю переходить в пар, і органічні речовини, летючі при температурі дистиляції.

Залежність між пар -[IMAGE ]Приклад графічного розрахунку. Температура спільного кипіння (трифазна точка кипіння) визначена точкою D, як перетин лінії постійного зовнішнього тиску (760 мм рт. Ст.) І суми парціальних тисків насичених парів речовин. Температура кипіння бензолу визначається точкою Л, А ежду точками А і D знаходяться точки, які визначають температуру дистиляції бензолу з перегрітою водяною парою. Якщо під час процесу в паровій фазі зберігається насиченість парами бензолу, то з підвищенням перегріву водяної пари весь час зменшується його парціальний тиск в паровій фазі, а при зниженні температури від /А до /AZ парціальний тиск водяної пари збільшується.

Опір рідкої і парової фаз у великій мірі залежить від властивостей суміші,. За даними Г. Ю. Раяло[68], Опір в рідкій фазі є незначним в разі сумішей, в'язкість яких при температурі дистиляції нижче 0 8 СПЗ.

З метою отримання продукту мінімального молекулярного ваги воду видаляють з розчину нормального бутилового спирту по можливості швидко і при низькій температурі шляхом ацеотропной дистиляції при зниженому тиску. У міру проведення ете-ріфікащш кремнієва кислота набуває велику стабільність щодо полімеризації, і тому може бути допущено підвищення температури дистиляції за допомогою: а) збільшення тиску; б) застосування більш висококиплячих спирту або в) того і іншого. На останніх стадіях етерифікації дистиляція проводиться при атмосферному тиску з метою видалення води в міру її освіти. В продовження всіх стадій процесу етерифікації, крім останньої, концентрація кремнієвої кислоти, виражена за кількістю SiO2 зберігається нижче 10% відповідним додаванням спирту. У цій формі ефір, який містить до 0 6 алкокси - груп на атом кремнію при звичайних температурах, стабільний (чи не перетворюється в гель) протягом декількох років.

Діаграма кипіння системи GeCl4 - AsCh при атмосферному тиску. Однак проста перегонка не дає задовільного поділу цих речовин. Перегонка в присутності хлору також не призводить до досить повного видалення миш'яку через часткову оборотності реакції (36) при температурі дистиляції внаслідок наявності надлишку соляної кислоти. Тільки ректифікація в адіабатичних колонках (з ефективністю - 40 теоретичних тарілок) дозволяє знизити вміст миш'яку приблизно до 10 - 5%; подальший поділ відбувається дуже повільно і неповно.