А Б В Г Д Е Є Ж З І Ї Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Ю Я
Температура - водяна пара
Температура водяної пари при вході в плазмотрон - 502 - 523 К.
Температура водяної пари при вході в плазмотрон - 502 - - 523 К.
Графічне визначенні-ня температури інверсії. Температура водяної пари при дроселюванні завжди зменшується, так як пар в будь-якому стані має температуру нижче инверсной, яка дорівнює близько 4000 С.
Температура водяної пари, що надходить в пароперегрівач, залежить від його стану: пом'ятий, насичений пли перегрітий. Параметри надходить пара впливають на температуру виходу його з пароперегрівача.
Температура водяної пари повинна бути не нижче температури г переганяється нафтопродукту, щоб уникнути його обводнення.
Температуру водяної пари приймаємо рівною температурі газу.
Від температури водяної пари, що подається в газогенератор під час холодного дуття, залежить розподіл витрат напівкоксу на отримання водяного газу і на нагрів шару палива під час гарячого дуття.
Зі збільшенням температури водяної пари до 950 С максимальний вихід цільових продуктів залишається майже на тому ж рівні (45 3% по масі), але час контакту зменшується до 012 с. Подальше зростання температури перегріву водяної пари до 1000 С (температура в кінці реакційної зони досягає 800 С) викликає зменшення газоутворення і сумарного виходу цільових продуктів відповідно на 243 і 327% по масі при тому ж часу перебування сировини в реакційній зоні.
Схема двухімпульсного регулювання живлення котла. Для регулювання температури водяної пари застосовують кілька способів.
Вакуумна колона атмосферно-вакуум-розумної установки. Кількістю і температурою водяної пари обумовлюється якість відбираються дистилятів і повертаються в основну колону парів.
Від чого залежить температура водяної пари в кип'ятильник.
Зниження тиску і температури водяного пара, що подається в паро-ежекторні вакуум-насоси, нижче I МПа (10 кгс /см і 180 С неминуче призводить до зниження вакууму. Подача пара в кожну щабель ежектора регулюється за показаннями вакуумметрів, встановлених на ежекторах.
ОСЬ значно вище температури водяної пари тиском 3 - 8 ат, а ентальпія приблизно в два рази менше, тому і втрати в навколишнє середовище значно більше при обігріві парами СОТ. Це викликає необхідність максимального наближення до споживачам котелень ОСЬ (що пов'язано з їх децентралізацією) і розрахунку продуктивності котлів з урахуванням тепловтрат. На відміну від водяної пари пари ОСЬ можуть проникати через прокладки, сальники і навіть через зварні шви.
Від чого залежить температура водяної пари в кип'ятильник.
Зазвичай приймають, що температура водяної пари і летких продуктів збігається з температурою газу і що приховані теплоти випаровування складають для бензольних вуглеводнів - 90 кал /кг, смоли - 85 кал /кг, води 640 кал /кг.
Зазвичай приймають, що температура водяної пари і летких продуктів збігається з температурою газу і що приховані теплоти випаровування складають для ароматичних вуглеводнів близько 90 кал /кг, для смоли - близько 85 кал /кг, для води - 540 кал /кг.
Різке зростання тиску при температурах водяної пари вище 200 С обмежує область його застосування.
Температура розчину в кип'ятильник і температура водяної пари, що застосовується для обігріву кип'ятильника, повинні бути можливо низькими.
Він працює на принципі сталості температури водяної пари при атмосферному тиску. Нижній резервуар 1 термостата заповнюється водою, яка після нагрівання зануреними в неї електронагрівачами 2 перетворюється в пар. У внутрішній латунний циліндр 3 через верхню кришку 4 (з текстоліту) поміщаються вивіреного приладу, які омиваються водяними парами з постійною температурою. Сконденсовані пари у вигляді конденсату стікають в нижній резервуар.
Проведена оерія дослідів, які вивчали вплив температури водяної пари і оптимальний витрата водяної пари в процесі термолізу мазуту, Температура термолиза 370390 і 4Ю С. Для порівняння поставлена серія дослідів подачі водяної пари.
Теплову обробку в автоклавах ведуть при температурі водяної пари 174 - 200 С і тиску 0 9 посилання - 1 5 МПа. Цей спосіб, в основному, застосовують для виробів з пористого бетону і рідше - з важкого бетону.
Еднако в процесі каталітичного крекінгу під впливом шсокіх температур водяної пари, під дією сірчистих: оедіненій, присутніх в сировині, активність каталізатора шдает, зменшуються його поверхню і пористість, спостерігається зміна структури і підвищення насипної ваги. Бис-чрое падіння активності і зміна структури каталізатора шеет місце в початковий період роботи. Після цього актив-юсть каталізатора стабілізується на якусь середню по -: тоянной величиною.
зміна ваги зразків матеріалів г '-7 (1 і мікролітів (2 в залежності від логарифма часу випробувань при температурі 310 С і тиску 100 від. 11. Окис алюмінію для використання в реакторах з температурою водяної пари до 350 ° С і тиску 140 атм не придатна[399]внаслідок великих вагових втрат і зниження міцності на 20 - 50% - Після шліфування зразки мали вихідну міцність, що вказує па поверхневий характер корозії.
Наведена температура характеризує ступінь наближення температури рідини до температури водяної пари. Наведене час визначається істинним часом, віднесених до часу, необхідного для повного завантаження бака.
За i - s - діаграмі можна встановити, що температура водяної пари в результаті дроселювання зменшується.
Таким чином, положення - каретки потенціометра визначається тиском і температурою водяної пари в посудині, що дає можливість в процесі нагрівання вести безпосередньо запис ізохорами в р, - координатах.
Тому історія розвитку теплоенергетики характеризується одночасним зростанням як тиску, так і температури водяної пари. Якщо за планом ГОЕЛРО передбачалося будівництво теплових електричних станцій, що працюють на водяній парі з температурою близько 375 С, то вже в роки першої п'ятирічки в основному будувалися електростанції, розраховані на роботу з водяною парою, що має початкову температуру близько 400 - 450 С. У 1933 р . в Москві була пущена теплоелектроцентраль, яка працює на водяній парі при /7140 ата і t - 500 С.
Діаграма залежності тиску пари різних речовин від температури. Для зручності користування діаграмою (рис. 293) нижче приведена залежність між тиском і температурою водяної пари. Так як для побудови прямої достатньо двох точок, то для нанесення лінії температур кипіння даної речовини на діаграму необхідно знати принаймні дві точки, що відповідають двом різним температурам кипіння при двох відповідних тисках. При цьому однією точкою може служити зазвичай відома температура кипіння речовини при 760 мм рт. ст., а другою точкою будь-яка інша температура при будь-якому іншому тиску.
При використанні в якості теплоносія водяної пари в цій формулі замість 1 - 2 підставляється температура водяної пари ta, а в чисельник вводиться коефіцієнт q, що враховує переохолодження конденсату.
Залежність точки роси сірчаної tp, C кислоти від вмісту сірки в мазуті ffa. Застосовується також присадка аміаку в топкові гази, що знижує температуру точки роси до рівня температури водяної пари і забезпечує зниження процесу сернокислотной корозії. Однак цей метод не знайшов широкого застосування, так як при введенні аміаку в газохід можуть утворитися рідкі розплави, що сприяють прискореному заносу поверхонь нагріву еоловими трудноудаляємиє відкладеннями.
СС; 045 ккал /кг - град - теплоємність водяної пари; tn - температура водяної пари, С.
Якщо допустимі зміни температури рідини внизу ко-колони значні і основним обуренням процесу є коливання тиску або температури водяної пари, що подається в кип'ятильник, то можна вимірювальний елемент регулятора температури встановити внизу колони. Динамічні характеристики регульованої ділянки в розглянутих випадках різні. Для остаточного вибору схеми бажано моделювання порівнюваних варіантів схем.
Якщо допустимі зміни температури жпдкссті внизу колони значні і основним обуренням процесу є коливання тиску або температури водяної пари, що подається в кип'ятильник, то слід первинний елемент регулятора температури встановити внизу колони або на виході парів з кип'ятильника.
Графік для визначення. Витрата водяної пари і тривалість процесу дистиляції зменшуються зі збільшенням тиску пари леткої речовини і зі зростанням температури водяного пара.
Приймають лінійну залежність температури кипіння розчину від концентрації при постійному тиску (для багатьох розчинів це припущення цілком справедливо) і температури водяної пари від тиску.
Механізм процесу газифікації та вплив умов процесу (ступеня подрібнення палива, тиску, обсягу та тривалості повітряного дуття, об'ємної швидкості і температури водяної пари) на хід газифікації в генераторах для отримання водяного таза були розглянуті а стр.
Досвід показує, що при дозуванні, близькою до сте-хіометріческой, і рівномірному змішуванні з усією масою газів введення аміаку дозволяє знизити термодинамічну температуру точки роси до рівня температури водяної пари і практично знімає питання сернокислотной корозії.
Посудина для здійснення точки плавлення льоду. | Схема кип'ятильника. Надмірний тиск парів, виміряний U-подібним водяним манометром, підсумовують з атмосферним тиском в даний момент, визначеним ртутним барометром з точністю відліку від 002 до 005 мм рт. ст. За сумарним тиску, використовуючи відповідну формулу, обчислюють температуру водяної пари, що омивають в кип'ятильник чутливі елементи термометрів.
Значну складність для вивчення процесу напівкоксування в-тунельних печах представляє різноманітність різних факторів, що впливають на умови перегонки, а саме: якість сланцю (вміст органічної речовини, крупність шматка, вологість), температурний режим, швидкість пересування вагонів, інтенсивність циркуляції теплоносія, інтенсивність нагріву, тиск в системі, кількість і температура водяної пари, режим відбору парів перегонки, режим конденсаційної установки і, нарешті, стан окремих вузлів устаткування і механізмів.
С - концентрація адсорбтива (летючого розчинника) в десорбується агента (водяній парі); W - швидкість десорбується агента, розрахована на повне поперечний переріз апарату 5; h - висота шару адсорбенту; & - Порозность шару; рп - густина парової фази; рт - уявна густина адсорбенту; w - швидкість десорбції; сі, ст - теплоємність парової і твердої фаз, відповідно; q - питома теплота десорбції; t, tH - температури водяної пари і навколишнього апарат середовища, відповідно; К.
Запалюють пускову форсунку регенератора і розігрівають каталізатор в киплячому шарі до 500 - 520 С, поступово доповнюючи кількість каталізатора і виводячи частину його в реактор. Коли температура водяної пари на виході пароперегрівача досягне 400 С, пар направляють в отпарную зону реактора.
Для підвищення інтенсивності сушіння в таких установках треба встановити найбільшу з можливих різницю температур теплоносій - матеріал, яку допускає висушуваний продукт або матеріал поверхні нагрівання. Підвищення температури водяної пари або перегрітої води при застосуванні їх в якості теплоносіїв обмежується супроводжується зростанням тиску в гріють порожнинах. Це викликає труднощі конструювання і по.
Тиск в апараті знижують шляхом припинення подачі пари з магістралі при одночасному випуску залишився пара з апарату. У цей період температура водяної пари в апараті падає швидше, ніж температура футеровки, яка виявляється перегрітої по відношенню до навколишнього його середовищі.
Захисні трубки і кишені роблять з різних матеріалів: вибір матеріалу залежить від вимірюваної температури і від умов досвіду. Так, для вимірювання температури водяної пари, нагрітого до 500 С, захисні трубки роблять зі сталі, покритої міддю, або з міді. При вимірюванні температури димових газів, а також в керамічних, електричних, кріптолових і інших печах застосовують для температур до 1500 - 1600 С трубки з неглазурованного порцеляни або шамоту, для температур близько 2000 С - з двоокису цирконію.
Монтаж холодних спаїв термопари в посудині Дьюара. | Схема монтажу термопари. Захисні трубки і кишені роблять з різних матеріалів: вибір матеріалу залежить від вимірюваної температури і or умов досвіду. Так, для вимірювання температури водяної пари, нагрітого до 500 С, захисні трубки роблять зі сталі, покритої міддю, або з міді.
Захисні трубки і кишені роблять з різних матеріалів: вибір матеріалу залежить від вимірюваної температури і від умов досвіду. Так, для вимірювання температури водяної пари, нагрітого до 500 С, захисні трубки роблять зі сталі, покритої міддю, або з міді. При вимірюванні температури димових газів, а також в керамічних, електричних, кріптолових і інших печах застосовують для температур до 1500 - 1600 С трубки з неглазурованного порцеляни або шамоту, для температур близько 2000 С-з двоокису цирконію.
Зміна температури продуктів згоряння в печі після тягопрериватель в залежності від ступеня їх розведення повітрям приміщення і тривалості топки. При спалюванні газу в опалювальних печах, не обладнаних тягопрериватель, часто мають місце випадки рясного випадання конденсату. Це є наслідком зниження температури водяної пари в газах нижче точки роси. З установкою тягопрериватель в димовій трубі явище конден-сатообразованія може бути усунуто. Це відбувається тому, що підсмоктування повітря в масу продуктів згоряння у тягопрериватель зменшує концентрацію водяної пари в газах, а також тягне за собою і зниження їх точки роси. Таким чином, чим більше продукти згоряння розбавлені повітрям приміщення, тим менше ймовірність утворення конденсату. Вищевикладені міркування легко підтверджуються розрахунком.
Температура водяної пари при вході в плазмотрон - 502 - - 523 К.
Графічне визначенні-ня температури інверсії. Температура водяної пари при дроселюванні завжди зменшується, так як пар в будь-якому стані має температуру нижче инверсной, яка дорівнює близько 4000 С.
Температура водяної пари, що надходить в пароперегрівач, залежить від його стану: пом'ятий, насичений пли перегрітий. Параметри надходить пара впливають на температуру виходу його з пароперегрівача.
Температура водяної пари повинна бути не нижче температури г переганяється нафтопродукту, щоб уникнути його обводнення.
Температуру водяної пари приймаємо рівною температурі газу.
Від температури водяної пари, що подається в газогенератор під час холодного дуття, залежить розподіл витрат напівкоксу на отримання водяного газу і на нагрів шару палива під час гарячого дуття.
Зі збільшенням температури водяної пари до 950 С максимальний вихід цільових продуктів залишається майже на тому ж рівні (45 3% по масі), але час контакту зменшується до 012 с. Подальше зростання температури перегріву водяної пари до 1000 С (температура в кінці реакційної зони досягає 800 С) викликає зменшення газоутворення і сумарного виходу цільових продуктів відповідно на 243 і 327% по масі при тому ж часу перебування сировини в реакційній зоні.
Схема двухімпульсного регулювання живлення котла. Для регулювання температури водяної пари застосовують кілька способів.
Вакуумна колона атмосферно-вакуум-розумної установки. Кількістю і температурою водяної пари обумовлюється якість відбираються дистилятів і повертаються в основну колону парів.
Від чого залежить температура водяної пари в кип'ятильник.
Зниження тиску і температури водяного пара, що подається в паро-ежекторні вакуум-насоси, нижче I МПа (10 кгс /см і 180 С неминуче призводить до зниження вакууму. Подача пара в кожну щабель ежектора регулюється за показаннями вакуумметрів, встановлених на ежекторах.
ОСЬ значно вище температури водяної пари тиском 3 - 8 ат, а ентальпія приблизно в два рази менше, тому і втрати в навколишнє середовище значно більше при обігріві парами СОТ. Це викликає необхідність максимального наближення до споживачам котелень ОСЬ (що пов'язано з їх децентралізацією) і розрахунку продуктивності котлів з урахуванням тепловтрат. На відміну від водяної пари пари ОСЬ можуть проникати через прокладки, сальники і навіть через зварні шви.
Від чого залежить температура водяної пари в кип'ятильник.
Зазвичай приймають, що температура водяної пари і летких продуктів збігається з температурою газу і що приховані теплоти випаровування складають для бензольних вуглеводнів - 90 кал /кг, смоли - 85 кал /кг, води 640 кал /кг.
Зазвичай приймають, що температура водяної пари і летких продуктів збігається з температурою газу і що приховані теплоти випаровування складають для ароматичних вуглеводнів близько 90 кал /кг, для смоли - близько 85 кал /кг, для води - 540 кал /кг.
Різке зростання тиску при температурах водяної пари вище 200 С обмежує область його застосування.
Температура розчину в кип'ятильник і температура водяної пари, що застосовується для обігріву кип'ятильника, повинні бути можливо низькими.
Він працює на принципі сталості температури водяної пари при атмосферному тиску. Нижній резервуар 1 термостата заповнюється водою, яка після нагрівання зануреними в неї електронагрівачами 2 перетворюється в пар. У внутрішній латунний циліндр 3 через верхню кришку 4 (з текстоліту) поміщаються вивіреного приладу, які омиваються водяними парами з постійною температурою. Сконденсовані пари у вигляді конденсату стікають в нижній резервуар.
Проведена оерія дослідів, які вивчали вплив температури водяної пари і оптимальний витрата водяної пари в процесі термолізу мазуту, Температура термолиза 370390 і 4Ю С. Для порівняння поставлена серія дослідів подачі водяної пари.
Теплову обробку в автоклавах ведуть при температурі водяної пари 174 - 200 С і тиску 0 9 посилання - 1 5 МПа. Цей спосіб, в основному, застосовують для виробів з пористого бетону і рідше - з важкого бетону.
Еднако в процесі каталітичного крекінгу під впливом шсокіх температур водяної пари, під дією сірчистих: оедіненій, присутніх в сировині, активність каталізатора шдает, зменшуються його поверхню і пористість, спостерігається зміна структури і підвищення насипної ваги. Бис-чрое падіння активності і зміна структури каталізатора шеет місце в початковий період роботи. Після цього актив-юсть каталізатора стабілізується на якусь середню по -: тоянной величиною.
зміна ваги зразків матеріалів г '-7 (1 і мікролітів (2 в залежності від логарифма часу випробувань при температурі 310 С і тиску 100 від. 11. Окис алюмінію для використання в реакторах з температурою водяної пари до 350 ° С і тиску 140 атм не придатна[399]внаслідок великих вагових втрат і зниження міцності на 20 - 50% - Після шліфування зразки мали вихідну міцність, що вказує па поверхневий характер корозії.
Наведена температура характеризує ступінь наближення температури рідини до температури водяної пари. Наведене час визначається істинним часом, віднесених до часу, необхідного для повного завантаження бака.
За i - s - діаграмі можна встановити, що температура водяної пари в результаті дроселювання зменшується.
Таким чином, положення - каретки потенціометра визначається тиском і температурою водяної пари в посудині, що дає можливість в процесі нагрівання вести безпосередньо запис ізохорами в р, - координатах.
Тому історія розвитку теплоенергетики характеризується одночасним зростанням як тиску, так і температури водяної пари. Якщо за планом ГОЕЛРО передбачалося будівництво теплових електричних станцій, що працюють на водяній парі з температурою близько 375 С, то вже в роки першої п'ятирічки в основному будувалися електростанції, розраховані на роботу з водяною парою, що має початкову температуру близько 400 - 450 С. У 1933 р . в Москві була пущена теплоелектроцентраль, яка працює на водяній парі при /7140 ата і t - 500 С.
Діаграма залежності тиску пари різних речовин від температури. Для зручності користування діаграмою (рис. 293) нижче приведена залежність між тиском і температурою водяної пари. Так як для побудови прямої достатньо двох точок, то для нанесення лінії температур кипіння даної речовини на діаграму необхідно знати принаймні дві точки, що відповідають двом різним температурам кипіння при двох відповідних тисках. При цьому однією точкою може служити зазвичай відома температура кипіння речовини при 760 мм рт. ст., а другою точкою будь-яка інша температура при будь-якому іншому тиску.
При використанні в якості теплоносія водяної пари в цій формулі замість 1 - 2 підставляється температура водяної пари ta, а в чисельник вводиться коефіцієнт q, що враховує переохолодження конденсату.
Залежність точки роси сірчаної tp, C кислоти від вмісту сірки в мазуті ffa. Застосовується також присадка аміаку в топкові гази, що знижує температуру точки роси до рівня температури водяної пари і забезпечує зниження процесу сернокислотной корозії. Однак цей метод не знайшов широкого застосування, так як при введенні аміаку в газохід можуть утворитися рідкі розплави, що сприяють прискореному заносу поверхонь нагріву еоловими трудноудаляємиє відкладеннями.
СС; 045 ккал /кг - град - теплоємність водяної пари; tn - температура водяної пари, С.
Якщо допустимі зміни температури рідини внизу ко-колони значні і основним обуренням процесу є коливання тиску або температури водяної пари, що подається в кип'ятильник, то можна вимірювальний елемент регулятора температури встановити внизу колони. Динамічні характеристики регульованої ділянки в розглянутих випадках різні. Для остаточного вибору схеми бажано моделювання порівнюваних варіантів схем.
Якщо допустимі зміни температури жпдкссті внизу колони значні і основним обуренням процесу є коливання тиску або температури водяної пари, що подається в кип'ятильник, то слід первинний елемент регулятора температури встановити внизу колони або на виході парів з кип'ятильника.
Графік для визначення. Витрата водяної пари і тривалість процесу дистиляції зменшуються зі збільшенням тиску пари леткої речовини і зі зростанням температури водяного пара.
Приймають лінійну залежність температури кипіння розчину від концентрації при постійному тиску (для багатьох розчинів це припущення цілком справедливо) і температури водяної пари від тиску.
Механізм процесу газифікації та вплив умов процесу (ступеня подрібнення палива, тиску, обсягу та тривалості повітряного дуття, об'ємної швидкості і температури водяної пари) на хід газифікації в генераторах для отримання водяного таза були розглянуті а стр.
Досвід показує, що при дозуванні, близькою до сте-хіометріческой, і рівномірному змішуванні з усією масою газів введення аміаку дозволяє знизити термодинамічну температуру точки роси до рівня температури водяної пари і практично знімає питання сернокислотной корозії.
Посудина для здійснення точки плавлення льоду. | Схема кип'ятильника. Надмірний тиск парів, виміряний U-подібним водяним манометром, підсумовують з атмосферним тиском в даний момент, визначеним ртутним барометром з точністю відліку від 002 до 005 мм рт. ст. За сумарним тиску, використовуючи відповідну формулу, обчислюють температуру водяної пари, що омивають в кип'ятильник чутливі елементи термометрів.
Значну складність для вивчення процесу напівкоксування в-тунельних печах представляє різноманітність різних факторів, що впливають на умови перегонки, а саме: якість сланцю (вміст органічної речовини, крупність шматка, вологість), температурний режим, швидкість пересування вагонів, інтенсивність циркуляції теплоносія, інтенсивність нагріву, тиск в системі, кількість і температура водяної пари, режим відбору парів перегонки, режим конденсаційної установки і, нарешті, стан окремих вузлів устаткування і механізмів.
С - концентрація адсорбтива (летючого розчинника) в десорбується агента (водяній парі); W - швидкість десорбується агента, розрахована на повне поперечний переріз апарату 5; h - висота шару адсорбенту; & - Порозность шару; рп - густина парової фази; рт - уявна густина адсорбенту; w - швидкість десорбції; сі, ст - теплоємність парової і твердої фаз, відповідно; q - питома теплота десорбції; t, tH - температури водяної пари і навколишнього апарат середовища, відповідно; К.
Запалюють пускову форсунку регенератора і розігрівають каталізатор в киплячому шарі до 500 - 520 С, поступово доповнюючи кількість каталізатора і виводячи частину його в реактор. Коли температура водяної пари на виході пароперегрівача досягне 400 С, пар направляють в отпарную зону реактора.
Для підвищення інтенсивності сушіння в таких установках треба встановити найбільшу з можливих різницю температур теплоносій - матеріал, яку допускає висушуваний продукт або матеріал поверхні нагрівання. Підвищення температури водяної пари або перегрітої води при застосуванні їх в якості теплоносіїв обмежується супроводжується зростанням тиску в гріють порожнинах. Це викликає труднощі конструювання і по.
Тиск в апараті знижують шляхом припинення подачі пари з магістралі при одночасному випуску залишився пара з апарату. У цей період температура водяної пари в апараті падає швидше, ніж температура футеровки, яка виявляється перегрітої по відношенню до навколишнього його середовищі.
Захисні трубки і кишені роблять з різних матеріалів: вибір матеріалу залежить від вимірюваної температури і від умов досвіду. Так, для вимірювання температури водяної пари, нагрітого до 500 С, захисні трубки роблять зі сталі, покритої міддю, або з міді. При вимірюванні температури димових газів, а також в керамічних, електричних, кріптолових і інших печах застосовують для температур до 1500 - 1600 С трубки з неглазурованного порцеляни або шамоту, для температур близько 2000 С - з двоокису цирконію.
Монтаж холодних спаїв термопари в посудині Дьюара. | Схема монтажу термопари. Захисні трубки і кишені роблять з різних матеріалів: вибір матеріалу залежить від вимірюваної температури і or умов досвіду. Так, для вимірювання температури водяної пари, нагрітого до 500 С, захисні трубки роблять зі сталі, покритої міддю, або з міді.
Захисні трубки і кишені роблять з різних матеріалів: вибір матеріалу залежить від вимірюваної температури і від умов досвіду. Так, для вимірювання температури водяної пари, нагрітого до 500 С, захисні трубки роблять зі сталі, покритої міддю, або з міді. При вимірюванні температури димових газів, а також в керамічних, електричних, кріптолових і інших печах застосовують для температур до 1500 - 1600 С трубки з неглазурованного порцеляни або шамоту, для температур близько 2000 С-з двоокису цирконію.
Зміна температури продуктів згоряння в печі після тягопрериватель в залежності від ступеня їх розведення повітрям приміщення і тривалості топки. При спалюванні газу в опалювальних печах, не обладнаних тягопрериватель, часто мають місце випадки рясного випадання конденсату. Це є наслідком зниження температури водяної пари в газах нижче точки роси. З установкою тягопрериватель в димовій трубі явище конден-сатообразованія може бути усунуто. Це відбувається тому, що підсмоктування повітря в масу продуктів згоряння у тягопрериватель зменшує концентрацію водяної пари в газах, а також тягне за собою і зниження їх точки роси. Таким чином, чим більше продукти згоряння розбавлені повітрям приміщення, тим менше ймовірність утворення конденсату. Вищевикладені міркування легко підтверджуються розрахунком.