А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Тіло - клітина

Тіло клітини (т) - сома: містить ядро (я), мітохондрії (забезпечують клітину енергією), інші органели, що підтримують життєдіяльність клітини.

Сцена тіла клітини з вентрального рогу сірої речовини спинного мозку людини, що показує розташування нейрофибрилл: ах - аксон; lii - простір між волокнами, заповнене хромофільним речовиною; п - ядро; х - нейрофибрилл, що проходить ІЕ одного дендрита в інший; у - така ж фібрила, що проходить через тіло клітини.

Аксон з'єднує тіло клітини з тим органом, який контролює клітина і від якого вона отримує сигнали (або якому передає їх); саме з аксонів складається білу речовину мозку. Будова аксона дуже нагадує будову кабелю. Внутрішній канал, що містить тонкі нитки фібрилярних білків, оточений міеліновой оболонкою; до її складу входять різні ли-піди і білки. Мабуть, при утворенні цих оболонок осьової циліндр аксона вдавлюється в оболонку шванівської клітини, протоплазма її видаляється і аксон обмотується мембранами шванівської клітини, як електричний кабель ізолюючими матеріалами. У тих місцях, де межують міеліновие мембрани сусідніх шванновских клітин, на аксоні утворюються характерні перехоплення - перехоплення Ранвье. Усередині аксона, в ак-соплазмамі, є не тільки амінокислоти, пептиди і їх похідні, але і іони калію, кальцію, натрію та ін., Які відіграють істотну роль у передачі нервового збудження.
 Значну частину тіла клітини займає ендоплазматичний; ретикулум - (ЕР) (гр. Гранулярний ЕР є складною системою. За трубочкам здійснюється внутрішньоклітинний транспорт білків і різних хімічних сполук в іншу трубчасту мембранну органеллу - апарат Гольджі. До зовнішньої поверхні мембран шорсткого ЕР в багатьох місцях прикріплені округлі частинки - рибосоми, що складаються з РНК і білка. Частина рибосом вільно зважені в цитоплазмі клітини. Вільні рибосоми синтезують білки, використовувані самою клітиною, а пов'язані з ЕР рибосоми-білки, призначені для виділення (секреції) з клітки. Наявність рибосом обумовлює часткову базофілію шорсткого ЕР при фарбуванні гематоксилін-еозином.

Деякі різновиди тел клітин нейронів з нервової системи людини з дендритами і невеликими відрізками аксонів; оболонки аксонів НЕ зображені. А - з спинального ганглія; В - з вентрального рогу спинного мозку; З - пірамідальна клітина з мозкової кори; D - клітина Пуркіньє з кори мозочка; Е - клітини Гольджі, тип II, з спинного мозку; F - веретеноподібна клітина з кори мозку; G - симпатична; а - аксон; d - дендрити; з - бічні гілки; ad - верхівкові дендрити: bd - базальні дендрити. У клітці А периферичний відросток р закінчується в органі почуттів; з - центральний відросток, що закінчується усередині центральної нервової системи.

Схема нейрона і міжнейронної взаємодії. Типові нейрони мають тіло клітини ( сому), безліч розгалужених коротких відростків - дендритів і єдиний довгий і тонкий відросток - аксон.

Спрощена схема проходження нервового імпульсу. Альтернативні назви нейронів. сенсорний нейрон - аферентних нейрон, рецепторний нейрон. моторний нейрон - еферентної нейрон ефектор-інтернеірон - проміжний нейрон, контактний нейрон, вставний нейрон. Користуйтеся лише одним назвою для кожного. Кожен нейрон складається з тіла клітини (рис. 628), що містить ядро і основну частину інших органел клітини, і з різного числа відходять від нього нервових відростків.

Будова їх подібно будові тіла клітини. Вони тоншають, розгалужуючись, і закінчуються поблизу тіла клітини. Це загальний опис має один виняток: дендрит приводить спинального нейрона (рис. 23) складається з одного окремого відростка, який абсолютно схожий на аксон - він проходить по прямому напрямку, гладкий і покритий міеліном.

Так, якщо на тілі клітини розмістити дві микропипетки з біологічно активною речовиною, то посилюється реакція тільки з тієї піпетки, дія якої супроводжується дією, що призводить до генерації спайки. При цьому потрібно, щоб дія медіатора кілька передувало СПАП-ковому розряду. Якщо спайковий розряд передує аплікації медіатора пли вони збігаються в часі, то асоціація не формується. Мабуть, частина молекул ре-цепторного білка, що раніше не керувала каналами, натрієвої провідності під впливом спайки починає ними управляти. При цьому починають управляти іонними каналами ті молекули рецептивного білка, які були попередньо піддані дії медіатора. Формування асоціативного навчання, селективного щодо місця дії медіатора, включає: 1) перехід молекул рецептивного білка під впливом медіатора в таке активний стан, при якому іонний канал, що раніше не пов'язаний з рецептивних білком, може до нього підключитися; 2) підключення іонного каналу до активованого рецептивних білку під впливом подальшого спайкового розряду; 3) зростання числа іонних каналів, що включаються рецептивних білком при дії медіатора.

Шість нефарбованих нервових клітин із залишками дендритів. Клітини. Гліальні клітини, відокремлені від тіла клітини, мають схильність злипатися, особливо в фізіологічному іонному розчині. Їх тоді легко поєднати в одну гроно з 7 - 8 ядер. Отже, результати, отримані для однакових обсягів цих двох типів клітин, будуть порівнянні. 
На думку Дана, розподіл тіла клітини відбувається під дією тиску, що чиниться подовжує веретеном в момент, коли клітина збирається ділитися.

Згадаймо, як відбувається ріст тіла клітини. У найпростіших істот молекули чужих білків надходять в неї з поживними речовинами. Клітинні білки-ферменти розкладають їх на складові частини - амінокислоти, інші ферменти доставляють ці будівельні цеглинки до нуклеїнових кислот, і там відбувається створення нового білка, властивого даній клітині. Весь цей процес забезпечують енергією полісахариди. Витягають цю енергію також білки - окислювальні ферменти.

Значення цих вапняних утворень на тілі клітини досі точно не з'ясовано. Деякі вчені вважають їх плавальним пристроєм.

У нижній частині молекулярного шару знаходяться тіла корзинчатих клітин, аксони яких утворюють синаптичні контакти з тілами грушовидних клітин. В молекулярному шарі також є деяке число зірчастих клітин. Далі слід гангліозний шар, в якому знаходяться тіла грушовидних клітин. Аксони гранулярних клітин піднімаються в молекулярний шар, де вони Т - образно розгалужуються. У гранулярному шарі знаходяться також клітини Гольджі, аксони яких направляються в молекулярний шар.

Це волокно, незалежно від положення тіла клітини, від якої воно відходить, проходить по кривій в радіальному напрямку і, з'єднуючись з іншими волокнами того ж походження, утворює оптичний тракт.

Ганглії складаються із сірої речовини, тел клітин, що дають початок аксонам, і з закінчень аксонів, що йдуть від інших нейронів. Аксони симпатичних клітин рідко покриті міеліном на всьому своєму протязі, а лише іноді на короткій відстані по виході з клітки.

Перемикання може відбуватися не обов'язково на тілі клітини. Існують контакти і між відростками різних клітин.

Синтез білків відбувається майже виключно в тілі клітини, тому білки аксональной і пресинаптичної мембран і особливо ферменти метаболізму і синтезу медіаторів переносяться антероградного транспортом. Однак синтез медіаторів відбувається не тільки в нервовому закінченні, але і в тілі клітини, отже ацетилхолін, катехоламіни і GABA також транспортуються. Питання про синтез білка в нервовому закінченні (транс-лор т рибосом) обговорювалося досить довго.

Як показали нейрогистологічних дослідження, позбавлене бічних придатків тіло клітини разом з початковими відділами відходять від нього дендритів є у еферентних нейронів місцем докладання главнвш чином кінцевих контактних апаратів. На підставі цього можна вважати, що основне функціональне стан (збудження або гальмування) еферентної нейрона визначається в першу чергу импульсацией, що впливає на центральну частину всієї його сприймає поверхні.

Схематичне зображення типового нейрона. 1 - тіло клітини, 2 - дендрити, 3 - ак. | Типовий вид потенціалу дії в точці нейрона, розташованої на аксоні. Типовий нейрон представлений на рис. 8.2. Він складається з тіла клітини і сильно розгалужених деревоподібних відростків, які отримали назву ДЕНДРА- тов. Дендрити отримують інформацію від інших нейронів. За передачу інформації відповідає довгий нерозгалужене відросток, званий аксоном.

Дендрити всіх інших типів нейронів настільки тісно пов'язані з тілом клітини, що, ймовірно, відіграють важливу роль в постачанні всього нейрона харчуванням. Вони чудово пристосовані для цієї мети, так як мають багато точок дотику зі своєю живильним середовищем. Дендрити повинні також брати участь і в проведенні імпульсів, так як закінчення аксонів часто входять в контакт тільки з дендритами. Таким чином, аксон в своєму цілому є анатомічної, ембріологічної, функціональної і трофічної одиницею. Наскільки нам відомо, в центральній нервовій системі немає ніяких інших утворень, які брали б участі у нервової діяльності.

Паралельно з тим, як йшло утворення дочірніх ядер, протоплазматическое тіло клітини також піддавалося поділу.

Перекодування сумарного ПСП в частоту імпульсного розряду на виході нейрона (в аксоні. З графіків А і Б видно, сак частота імпульсів в аксоні зростає при збільшенні сумарного ПСП. На графіку У представлена загальна залежність. Г - спосіб вимірювання сумарного ПСП. Л і Б. на верхніх графіках-сумарна інтенсивність синаптичної стимуляції, сприймається тілом клітини. на нижніх графіках-відповідні розряди імпульсів, що посилаються по аксону. На верхніх графіках показано, як виглядали б ПСП, якби імпульсний розряд какнм чином блокувався. Одним з таких показників стимуляції може бути струм, спрямований в тіло клітини: вхідні сінаптнческіе стимули викликають деполяризацію, що дає можливість позитивним зарядів переходити всередину.

Адаптація. При тривалій стимуляції постійної сили реакція клітини на стимул поступово слабшає, що виражається в зменшенні частоти імпульсного разрада.

У типовому нейроне, про який говорилося вище, дендрити і тіло клітини в результаті сннаптіческон передачі приймають сигнали, тоді як аксон проводять імпульси до інших клітин; електричні сигнали передаються по дендрити в результаті пасивного поширення, і в аксонів горбочку вони перетворюються в потенціал дії. Однак всі ці особливості можуть варіювати: багато типів нейронів НЕ відповідають даній схемі, хоча на молекулярному рівні в основі їх функціонування лежать ті ж принципи. Наприклад, у більшості безхребетних нейрони частіше за все мають униполярного організацію (рис. 18 - 39): тіло клітини пов'язано одним-єдиним стебельком з системою розгалужених клітинних відростків, серед яких не завжди можна отлячнть деідріти від аксона. І у хребетних, н у безхребетних часто зустрічаються відростки, схожі на дендрнти, але формують як пре -, так і постсинаптичні структури н здатні як передавати сигнали, так н приймати їх від інших клітин.

Були ідентифіковані сотні типів нейронів, кожен зі своєю характерною формою тіла клітини (рис. А. В даний час цей факт розглядається як прояв випадковості, проте можуть бути знайдені різні морфологічні зміни, що відображають важливу функціональну спеціалізацію. Визначення функцій різних типів клітин є в даний час предметом інтенсивних досліджень і основою розуміння обробних механізмів мозку.

Аксон (ах, рис. 21) - це тонкий відросток тіла клітини, довжина якого коливається від дробової частини міліметра до метра з гаком. У мікроскоп при сильному збільшенні видно, що аксон складається з елементарних нейрофибрилл. Зазвичай одне тіло клітини має один аксон. Незабаром після виходу з тіла клітини аксон може виявитися одягненим міеліновой ліпоїдному оболонкою, функція якої може бути ізолюючої або живильної. Можливо вона має відношення і до провідності.

Як показано на рис. АЛ, нейрон складається з трьох частин: тіла клітини, дендритів і аксона, кожна частина зі своїми, але взаємопов'язаними функціями.

Анатомія нейрона. На рис. 7.1. схематично зображено нейрон, основними структурними частинами якого є тіло клітини, де-ндріти і аксон.

ДЕНДРЙТИ, відростки нервових клітин, які проводять нервовий імпульс з периферії до тіла клітини.

Нервовий імпульс завжди поширюється в одному напрямку: по дендрити - до тіла клітини, по аксону - від тіла. Оскільки дендритів у кожного нейрона багато, а аксон всього один, спостерігається наступна закономірність, характерна як для окремої нервової клітини, так і для всієї нервової системи в цілому: входів багато, вихід - один, хоча, зрозуміло, один - не означає, що забезпечує його єдина клітина, адже в будь-якому конкретному нерві і нейронів і аксонів багато.

В Інституті мозку справили спеціальний розрахунок - порівняли, яка площа припадає на тіло клітини, а яка на розгалужені навколо неї дроти. І з'ясувалося, що нейрон разом з відростками займає в кілька десятків разів більше місця, ніж голий, чи не обплутаний проводами.

Якщо перший і четвертий види біполяров пов'язані з центром поля (приходять на тіло клітини або на її базальні дендріги), а другий і третій - з периферією поля (приходять на дистальні ДЕНДРА- ти), то такий нейрон порушуватиметься на включення світла в центрі поля і на вимикання світла на периферії. Вимкнення світла на центрі і включення його на периферії призводить до гальмування нейрона. Цей варіант здається надзвичайно громіздким, так як вимагає сходження чотирьох типів біполяров на один нейрон.

Верхівковий дендрит кори, що має четковідние здуття при повній відсутності шипиків. Процес був більш різко виражений на кінцях ДЕНДРА- тов і стихав у напрямку до тіла клітини. При фарбуванні зрізів мозку за способом Нісль було виявлено каламутне набухання протоплазми окремих нервових клітин кори.

Синапс нейрона. Таким чином, синапс як особливо важливий центр нейрональ-ної активності часто виявляється далеко від тіла клітини, що містить ядро - регулятор білкового біосинтезу, необхідного-метаболічні процеси.

Нервове волокно, або аксон, - дуже довга тонка трубка, яка виростає з тіла клітини головного або спинного мозку і досягає будь-якої віддаленої точки, наприклад, в м'язі або шкірі. Діаметр волокон варіює від 83 стотисячних до 83 сотих міліметра. Діаметр здебільшого рухових і чутливих волокон у людини становить близько 25 тисячних міліметра. У кінцівках деяких великих тварин волокна можуть мати понад метра в довжину. Електротехніка ці цифри, звичайно, не здивують. Відомо, що довжина електричних проводів нерідко у багато мільйонів разів перевищує їх товщину. Але вдумайтеся, що це означає для крихітної клітини, яка повинна не тільки виростити цей довжелезний відросток, а й постійно про нього піклуватися, постійно його опікати.

У нижній частині молекулярного шару знаходяться тіла корзинчатих клітин, аксони яких утворюють синаптичні контакти з тілами грушовидних клітин. В молекулярному шарі також є певна кількість зірчастих клітин. Далі слід гангліозний шар, в якому знаходяться тіла грушовидних клітин. Аксони гранулярних клітин піднімаються в молекулярний шар, де вони Т - образно розгалужуються. У гранулярному шарі знаходяться також клітини Гольджі, аксони яких направляються в молекулярний шар.

Обсяг цитоплазми, що міститься в відростках нервової клітини, може в кілька разів перевищувати її кількість в тілі клітини. У тісному зв'язку з плазмолеммой в тілі нейрона і проксимальних відрізках ДЕНДРА- тов знаходиться так звана підповерхнева мембранна структура. Це цистерни, які розташовані паралельно поверхні плазмо-леми і відокремлені від неї дуже вузькою світлою зоною. Припускають, що цистерни грають важливу роль в метаболізмі нейрона. Основний ультраструктурою цитоплазми нейрона є ендоплазматична мережа-система обмежених мембраною бульбашок, трубочок і сплощені мішечків, або цистерн. Мембрани ендоплазматичної мережі пов'язані певним чином з плазмолеммой і оболонкою ядра нейрона.

Більшість вхідних сигналів від інших нейронів потрапляють в клітину через дендрити, що представляють собою густо ветвящуюся структуру, що виходить від тіла клітини. На дедрітах розташовуються синаптичні з'єднання, які отримують сигнали від інших аксонів. Крім цього, існує величезна кількість сінаптічес-ких зв'язків від аксона до аксону, від аксона до тіла клітини і від дендрита до дендритів; їх функції не дуже зрозумілі, але вони занадто широко поширені, щоб не зважати на них.

Мітчісон запропонували теорію, що представляє собою компроміс між теорією контрак-тільного кільця, по якій мітотичний апарат зовсім не бере участь в розподілі тіла клітини, і теорією Дана, згідно з якою він грає в ньому головну роль. Сванн і Мітчісон вважають, що борозна дроблення утворюється внаслідок активного збільшення решти поверхні клітини, збільшення, що представляє собою результат розгортання молекул, які до цього були згорнуті і тому займали менше місця. Ці автори вважають, що мітотичний апарат може визначати положення борозни і втягувати її всередину, як це вважає і Дан.

Результати вимірювання (то, що тут мова йде саме про вимірювання, буде показано нижче) передаються по дендрити до тіла клітини, яка грає роль приймача. Тіло клітини порушується і посилає електричний імпульс по аксону.

У препараті мікроглії АТФ-аза визначалася у вигляді темно-пофарбованого маленького овального ядра з навколишнього його вузькою зоною цитоплазми, відростків, що відходять від тіла клітини, що мали меншу активність.

При електронно-мікроскопічному дослідженні виявляється, що синапс складається з двох дотичних поверхонь, одна з яких належить аксону, інша - дендрити або тіла клітини.

Для оцінки інтенсивності світіння використовується че-тирехплюсовая шкала: - - 1 - - дуже яскрава флуоресценція по периферії мікробної клітини, чітко контр актіруема я з темним слабосвітної тілом клітини; j - f - яскрава ободова флуоресценція клітини; j j - досить виражена ободова флуоресценція клітини; , - Слабке світіння периферії клітини, що не контрастує з тілом клітини.

Показує загальну форму півколових катодів, бульбашки, мішечка і равлики, разом з обслуговуючими їх нервами (з людського зародка); 3 -ганглій Ськарпа, що містить тіла клітин, які дають початок гілки VIII нерва, обслуговуючого переддень.

Для розуміння характеру впливів, які надають один на одного нейрони в процесі їх спільної діяльності, важливо з'ясувати співвідношення в розподілі кінцевих і дотичних контактів на поверхні тіла клітини і її дендритів у різних нейронів. Як це було нами встановлено, структура, розташування на дендритах і число бічних придатків різні в нейронів різного функціонального призначення.

Судини увеалиюго тракту (схематично. Зовнішні членики паличок і колбочок сітківки щільно прилягають до пігментному епітелію і на світлі впроваджуються між його відростками, а в темряві останні і пігмент з них переміщаються в тіло клітини. Нейрон як секретер - J2ZSL. Ная клітина, у якої місця се - ретикулум вільні Крецу (закінчення аксона розташовані на великій відстані від місця синтезу макромолекул (тіла клітини. При такій організації необхідний механізм швидкого аксонного транспорту. з даної схеми не слід укладати, що все синаптичні пухирці транспортуються з тіла клітини. в більшості нейронів вони утворюються в основному шляхом повторного використання мембрани в закінченні аксона. Хоча закінчення аксонів більшості нервових клітин містять ферменти синтезу нейромедіатора і здатні до повторного використання мембрани синаптичних пухирців, існує постійна потреба в доставці знову синтезованих мембран і ферментів з тіла клітини. в аксоні можна бачити мембранні бульбашки різноманітних розмірів і форми, і якщо аксон десь перетиснути, такі бульбашки швидко скупчуються в цьому місці. Скупчення бульбашок відбувається з обох сторін від пережатого ділянки; значить, має місце як антероградний транспорт від клітинного тіла, так н зворотний, або ретроградний, транспорт від закінчення аксона до тіла клітини. Повертаються бульбашки, які зазвичай крупніше бульбашок, які переносяться від тіла нейрона, містять залишки зруйнованих структур, призначені для розщеплення в лізосомах. У них часто містяться також молекули, поглинені закінченням аксона з позаклітинного середовища шляхом ендоцитозу.

За уявленнями Леба, вплив сперматозоїда зводиться при заплідненні до того, що, крім освіти мембрани, він вносить особливу речовину, яка є ферментом для подальших синтезів в тілі клітини.

Якщо клітина росте, в ній нагромаджується завдяки зміні ставлення поверхні до об'єму відпрацьовані речовини, які не встигають віддалятися, і поживні речовини не можуть в необхідній кількості потрапляти в тіло клітини. Зміна зазначених чинників веде до змін властивостей поверхневих частин протоплазми. Змінюється їх поверхневий натяг, внаслідок чого куляста клітина починає змінювати завдяки випадковим рухам навколишнього середовища свою форму і, нарешті, перетворюється в два шара.