А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Тартрат - натрій

Тартрат натрію можна також визначити візуальним титруванням в присутності двох крапель 1% - ного метилового фіолетового по зміні забарвлення від зелено-синьою до синьої.

Тартрат натрію кислий, кристалічний.

Тартрат натрію, 10% - ний розчин: 10 г Na2C4H4O6 2Н2О розчиняють в дистильованої воді і розчин розбавляють до 1200 мл. Потім екстрагують домішки малими кількостями розчину діти-зона в чотирихлористий вуглець до тих пір, поки останній екстракт не опиниться безбарвним. Потім промивають водний розчин малими порціями чотирихлористого вуглецю до тих пір, поки остання порція не залишиться безбарвною.

Тартрат натрію, 5% - ний розчин, очищений розчином дитизона.

Тартрат натрію, 10% - ний водний розчин.

Кислий розчин тартрату натрію титрують[40]розчином NaCIO в присутності бразилин або санталіна.

Підпрограма титану (468 - 10 4 М. В лужних розчинах тартрату натрію потенціал відновлення TiIV непостійний; він змінюється в залежності від відношення концентрації Ti до концентрації тартрату натрію. Тому для аналітичних цілей цей фон менш зручний. З цією обставиною пов'язане також те, що хвиля TiIV, зі спостереження цих.

Далі додають розчин тартрату натрію, доводять рН розчину до 5 додають розчин діетілдітіокарбаміната натрію і екстрагують хлороформом кобальт. Екстракт випарюють і розкладають залишок обробкою сумішшю азотної, сірчаної і хлорної кислот. В отриманому розчині визначають кобальт нитрозо - Н - сіллю.

HOI про розчину тартрату натрію, 10 мл 0 2% - ного розчину гідроксиламіну, 10 мл 25% - ного розчину ацетату натрію, 10 мл 0 2% - ного розчину 110-фенантроліна і розбавляють водою до мітки. Через 30 хв вимірюють оптичну щільність методом повної диференціальної спектрофотометрії при Х516 нм в кюветах з товщиною шару 1 см щодо розчину, що містить 1 мг Fe в 100 мл. За результатами вимірювань будують калібрувальний графік.

Це з'єднання розкладається тартратом натрію і калію, які, отже, повинні додаватися до насичення розчин.

Визначення рН в точних наважках виннокислою міді. Розчинення гідроксиду міді в середньому тартрату натрію або калію викликає сильне защелачивание розчину. Наприклад, розчин над осадом Сі (ОН) 2 має рН 649; 0.1 мовляв.

Осцилограми титану в присутності заліза і ванадію на тлі. Чіткі хвилі виходять на тлі тартрату натрію, оксалату амонію і цитратів для Sniv і ЗЬШ.

Молібден (У1) маскують тартратом натрію.

Заважають визначенню двухзамещенний фосфат натрію, тартрат натрію, тіосульфат натрію, тіосечовина.

Надлишок останнього титрують Іодометріческій в присутності змішаного тартрату натрію і калію.

До водного розчину солі кобальту, який містить тартрат натрію і має рН близько 6 додають при температурі близько 40 С 10% - ний розчин діетілдітіокарбаміната натрію, що утворився осад відфільтровують через скляний фільтр, промивають водою, висушують при 90 С і зважують.

До титрування конгорот необхідно до розчину додавати тартрат натрію. При відновленні тартразин потрібно додавати 20 мл 6 N НС1 титрування в цьому випадку проводять після нагрівання розчину.

При стандартизації реактиву Фішера за допомогою дигидрата тартрату натрію можлива невелика похибка, що виникає за рахунок оклюзії близько 2% (відн.

При температурі 55 ° С сегнетова сіль розпадається на тартрат натрію, тартрат калію і їх насичені розчини з виділенням кристалізаційної води, ця вода здатна розчиняти обидві солі, при 58 С вони повністю в ній розчиняються.

. при температурі 55 ° с сегнетова сіль розпадається на тартрат натрію і тартрат калію і їх наси щенние розчини з виділенням кристалізаційної води, ця вода здатна розчиняти обидві солі і при 58 ЙС вони повністю в ній розчиняються. Цей процес називається плавленням кристала сегнетової солі; процес незворотній. Здатність кристалів сегнетової солі розчинятися у воді використовується зазвичай при їх обробці і в той же час огра-нічівает її використання в техніці.

У платинову мікролодочку точно відважують близько 5 мг двухводного тартрату натрію. Забирають трубку 4 і поміщають в колбу размешіватель магнітної мішалки.

Хаїт[8]застосував солянокислий гідроксиламін в поєднанні з тартратом натрію в якості фону при полярографическую визначенні урану і знайшов, що Мо і V не заважають при утриманні еквівалентного обсягу 10% - ного тартрату натрію. Впливають Сі і РЬ. Моррісон і Хаїт[8]визначали сліди урану на цьому тлі після відділення його від Сі, Fe, Ni і Сг: ефірної екстракцією.

Фільтрувальну папір просочують 4-процентним водним розчином винної кислоти або тартратом натрію Na2C4H4O6 і висушують на повітрі.

Кристали йодиду свинцю. Фільтрувальну папір блакитна стрічка просочують 4% - ним розчином тартрату натрію.

Співвідношення компонентів в системі Ре (ОН з - винна кислота - NaOH, що утворює комплекс ЖВНК, здатний розчиняти целюлозу. Заштрихованная площа означає область складів, що володіють високою розчинювальною здатністю. Це проміжне з'єднання легко отримати при взаємодії нітрату заліза з тартратом натрію і гидроокисью натрію. Реакцію , в результаті якої з'єднання необхідного складу виходить в осаді, слід проводити в темряві, так як кислота не стійка до дії світла.

Леві[260]вивчав властивості опадів, отриманих при рН1 з розчину з тартратом натрію. Кристалографічні дослідження тонких плівок (10 - - - 10 - 2 мкм) показали, що опади мають кристалічну структуру, причому розміри кристалів порівнянні з товщиною плівки. У більш товстих плівках утворюються кристали з гранецентрированной гратами.

розчин випарюють майже насухо, додають 20 мл 20% - ного розчину тартрату натрію і переносячи. Через 15 хвилин отримане з'єднання нікелю екстрагують двома порціями (по 2 5 мл) хлороформу. Вміст воронки струшують протягом 15 хвилин після додавання кожної порції хлороформу, використовуючи механічний вібратор. Перед другою екстракцією ще додають в ділильну воронку 5 мл розчину сс-фурілдіоксіма. Далі надходять згідно з описом визначення нікелю у водному розчині.

агломерати перед бромування перемішують 1 год з 100 мл 1% - ного розчину тартрату натрію при 20 - 25 С, як описано при аналізі другої навішування (див. стор. Бромування проводять як описано на стор.

Іони міді (II) в лужному середовищі в присутності сегнетової солі NaKC4H4O6 Н2О (подвійний тартрат натрію і калію) утворюють темно-синій розчин внутрикомплексного солі міді. Цей розчин, званий фвллінговой рідиною, окисляє органічні сполуки, які характеризуються наявністю альдегідних груп. 
До 100 мл аналізованого розчину додають 10 - 25 мл 20% - ного розчину тартрату натрію і нейтралізують 2N розчином NaOH по фенолфталеїну. До отриманого розчину додають чверть його обсягу 20% - ного розчину KCN і близько 40 мл IN розчину NaOH.

У 1951 р Бійвот, Пердеман і ван - Боммель за допомогою i рентгеноструктурного аналізу змішаного тартрату натрію і рубідію визначили абсолютну конфігурацію винних кислот. При цьому виявилося, що в D-конфігурації атоми дійсно розміщені так, як було припущено Розановим.

Осадження проводиться в аміачних розчинах; для попередження заважає впливу осаждающихся при дії аміаку елементів додають тартрат натрію або калію.

Осадження проводиться в аміачному адстворе; для попередження заважає впливу осаждающихся при дії аміаку елементів додають тартрат натрію або калію.

Іони міді (II) в лужному середовищі в присутності сегнетової солі NaKC4H4Oe - H2O ( подвійний тартрат натрію і калію) утворюють темно-синій розчин внутрикомплексного солі міді. Цей розчин, званий феллінговой рідиною, окисляє органічні сполуки, які характеризуються наявністю альдегідних груп.

К - 2 см3 проби, що містить 10 - 15 мкг кожного з цих металів, додають тартрат натрію до 21210 - 3 М концентрації, встановлюють рН 4 6 і пропускають розчин зі швидкістю 3 - 4 краплі /хв через колонку (100 х 8 мм ), заповнену аніонообменнікі Dowex 2 - X8 в тартратной формі. Для елюіруются-вання максимальної кількості Мп потрібно 5 обсягів колонки, З - 20 обсягів колонки, Zn - 40 обсягів колонки, Сі - 70 обсягів колонки.

Аналізований розчин розбавляють водою до обсягу 200 мл, вводять 10 мл 10% - ного розчину тартрату натрію, створюють рН 1 0 (в присутності Ti, V, Mo) або рН 4 (в присутності Fe), додають 10 мл 3% - ного ЕТАНОЛЬНІЙ -го розчину реагенту, нагрівають до 80 С на водяній бані, осад відфільтровують, промивають 1% - ним розчином осадителя. Фільтрат і промивні води випарюють до об'єму 200 мл, додають НС1 до концентрації 0 1 - 3 М, 10 мл 3% - ного етанольного розчину N-бензоілфенілгідроксіламіна; осад відфільтровують в скляний фільтр з пористим дном, промивають гарячою водою, що містить 2 мл 3 М НС1 в 100 мл розчину, нагрітої до 60 С, і висушують при 115 С.

Відбирають аликвотную частина розчину 5 мл в мірну колбу ємністю 100 мл, додають 10 мл 5% розчину тартрату натрію, 10 мл 2% свіжоприготованого розчину солянокислого гідроксиламіну, 10 мл 25% розчину ацетату натрію, 10 мл 0 2% розчину о-фенантроліна і доводять водою до мітки.

За Зею, профільтрована розчин золи в азотній кислоті випарюють насухо, залишок розчиняють в 20 мл розведеного лужного розчину тартрату натрію (20 мл 10% - ного розчину винної кислоти - f - 20 мл 10% - ного розчину їдкого натру - - 160 мл води) , розбавляють водою до 90 мл, додають 5 мл 20% - ного розчину сульфіду натрію, доводять водою до 100 мл і отриманий розчин порівнюють в колориметрі з розчином, що містить 4 мг вісмуту в 100 мл розчину. Цей метод дозволяє визначати від 005 до 2 мг вісмуту. Боднар і Карел[349]знайшли, що колориметрически можна визначати від 0 3 до 2 мг вісмуту.

У лужних розчинах тартрату натрію потенціал відновлення TiIV непостійний; він змінюється в залежності від відношення концентрації Ti до концентрації тартрату натрію. Тому для аналітичних цілей цей фон менш зручний. З цією обставиною пов'язане також те, що хвиля TiIV, зі спостереження цих.

Для виявлення нікелю в присутності великої кількості заліза на платівку поміщають послідовно по одній краплі випробуваного розчину, насиченого розчину тартрату натрію і дв краплі етанольного розчину діметілдіоксіма.

В одній визначають Ре, витягуючи його метанольна розчином HgCl2 або рез (804) 3 витягуючи його розчином тартрату натрію. В іншій навішуванні визначають Ре, FeS, CuFeS2 Cu5FeS4 (розчинник - метанольний розчин брому), РеЗз (розчинник - метанольний розчин перекису водню при 50 - 60 С), силікати і тверді розчини на основі силікатів (кип'ятіння з СН3СООН), 2PbO - Fe2O3 (шляхом кип'ятіння з HNO3), FeO (перемішування з гарячим оцтовокислим розчином NH4HF2), Fe3O4 (кип'ятіння з сірчанокислим розчином ЕДТА), сумарно ферити (кип'ятіння з Н2С2О4); в залишку буде РезОз-Так як за цією схемою ферити 2PbO - Fe2O3 і PbO - 5Fe2O3 витягуються в повному обсязі, для визначення повного їх змісту необхідні відповідні поправочні коефіцієнти.

Наважку 1 - 2 г поміщають в конічну колбу ємністю 250 мл, доливають 100 мл 2% - ного розчину тартрату натрію, закривають пробкою і перемішують 1 год при кімнатній температурі. Відфільтровують під вакуумом через тигель Гуча з подвійним паперовим фільтром; промивають три рази реагентом, залишок не аналізують.

У ділильну воронку вливають кислий аналізований розчин, що містить до 30 мкг марганцю, 1 мл 10% - ного розчину тартрату натрію (калію), 5 мл 20% - ного NH2OH - HC1 воду до обсягу 30 мл, 5 мл буферного розчину (10 г МН4С1100 мл конц. NHs, il 2 г KCN, розбавляють водою до 200 мл. Екстракт переносять в мірну колбу місткістю 25 мл, доливають до мітки хлф. Вимірюють ОП при 564 нм у порівнянні з розчином холостого досвіду.

до розчину, літр якого містить 001 М нітрату кальцію і 0005 М нітрату срібла, поступово доливають розчин тартрату натрію.

До розчину, літр якого містить 001 М нітрату кальцію і 0005 М нітрату срібла, поступово доливають розчин тартрату натрію.

NaOH до отримання жовтої пасти, яку переносять в стакан місткістю 200 мл, і додають 50 мл 40% - ного середнього тартрату натрію.