А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Сшшкагель

Сшшкагель Девісон є чудовим прикладом ксерогель з розвиненою поверхнею і малими порами.

Поділ стероїдів на силікагелі. Сшшкагель: меркогель Si 60; елюент: хлороформ з добавкою 0 5% спирту для стабілізації: а - висушений над молекул рним ситом, 6 - насичений водою (- 0 2% Н2О); колонка: 200 см х 2 мм (внутр.

Рентгенограми кінцевих продуктів 38. реакції активного кремнезему з вапном. На рентгенограмі. Якщо Сшшкагель обробити вапняним розчином в скляних циліндрах (метод поглинання), то після тримісячної обробки на рентгенограмі видно ті ж дві лінії, але трохи більш різкі, що вказує на більш впорядковану структуру.

Хроматограмі-фіческая колонка. Реактиви: сшшкагель з величиною зерен 10 меш, абсолютний метанол, ацетон, діетиловий ефір безводний, очищений від перекисів, петролейний ефір, скловата.

Поверхневі центри сшшкагеля не володіють, ні окислювальному, ні відновлювальною здатністю. Тому поява цих властивостей у нанесених jfteO - Si0g систем (табл. 1) має бути обумовлено утворенням нових поверхневих центрів, до складу яких входять ММ.

Вивчено вплив структури сшшкагелей на качестпо поділу газоподібних вуглеводнів.

Виключно енергійно адсорбуються сшшкагелем і флоридин смолисті і асфальтообразние речовини; на цьому власне будуються методи визначення вмісту смол в нафтах.

Поділ суміші Нє - Аг Хе на вугіллі КАД. | Поділ вуглеводневої. U-подібну трубку з сшшкагелем ШСМ, попередньо промитим до відсутності іонів С1 н S04 і висушеним при 200 в струмі чистого повітря. Дивина повністю десорбується при 70 - 85 після пропускання 400 мл повітря, етплбеізол при 170 і пропущенні 800 мл повітря. Стирол при цих умовах нолімерізуется.

Хроматограмма поділі суміші нізкокіпнщпх газів на колонці 122 х xO t3 см з цеолнтом Саа при програмуванні температури зі швидкістю 4 град. хв швидкість газу-носія-аргону 60 мл /хв. | Хромітограмма поділу суміші газів при 20 С на колонці 100. 0 - ic. w з пористим склом із середнім діаметром пір близько 10 А (швидкість газу-носія - водню 30 мл /хв, зернового скла 005 - 0 2 мм. | Хроматограмма поділу суміші N2 (7 Кг (2 і СН4 (3 при 20 С на колонці з двома адсорбентами - активованим вугіллям і цеолітом Саа (співвідношення довжин шарів 1. 10 розмір зерен 0 2 - 0 4 мм, швидкість газу-носія-водню 2 8 мл /сек. Як і на сшшкагеле, кисень і азот в цьому випадку не розділяються, а окис вуглецю виходить раніше метану.

Після хроматографування на сшшкагеле парафіно-нафтенова частина каталізата Фракціоновані на колонці (результати розгону наведені в табл. 7 і на рис. 2 б), а ароматична - перегонялася з колби Клайзена.

Необхідно відзначити, що звичайний сшшкагель з успіхом застосовується для осушення газів, що містять кілька відсотків сірководню. Однак, якщо концентрація сірководню в газі перевищує 5 - 6%, то шанси на успіх застосування сілікагсля для осушування такого газу значно зменшуються. Для осушення дуже кислих газів рекомендується застосовувати спеціальні кислотостійкі молекулярні сита. Звичайні молекулярні сита руйнуються при рН адсорбированной води нижче п'яти.

Методом низькотемпературної адсорбції на сшшкагеле проведено поділ ізотопів водню.

Залежно від форми зерен сшшкагель випускають гранульованим і кусковим, а в залежності від пористої структури (радіуса пір, питомої обсягу і питомої поверхні пор) - дрібнопористі і Великопористий. Гранульований дрібнопористий силікагель випускають двох марок: КСМГ - великий; ШСМГ - шихта. Гранульований великопористий силікагель випускають чотирьох марок: КСКГ - великий; ШСКГ - шихта; МСКГ - дрібний; АСКГ - активоване.

Колонки 4 і 3 заповнені сшшкагелем АСК, обробленим Дімі-тілформамідом. Технологія виготовлення адсорбенту вкрай нескладна. Силікагель попередньо відмивається до нейтральної реакції, потім навішування диметилформаміду розчиняється в трьох-чотириразове кількості петролейного ефіру. Отриманим розчином рівномірно змочується все кількість снлікагеля, після чого останній підсушується на водяній бані до видалення слідів петролейного ефіру.

Були випробувані такі адсорбенти: кускойой сшшкагель марки КСК і КСМ, активний глинозем.

схеми приладів для отримання тонкого шару сорбенту. Скляну пластинку після нанесення шару сорбенту (сшшкагель, окис алюмінію, кизельгур) залишають на 20 хв.

Схема розташування збідненого шару біля поверхні зерна. Якщо сорбент - пористий (вугілля, сшшкагель) або при набуханні робиться проникним для молекул ц іонів речовини (іонообмінна смола), то з'являється ще один уповільнюючий фактор - внутрішня дифузія.

Для очищення етилену в якості сорбенту використовували тонкопорістий сшшкагель марки С-4 (фракція 025 - 0 5 мм і фракція 0 6 мм), а також комбінований сорбент (методика приготування сорбентів описана на стор.

Для цілісний препаратівного і промислового поділу зразки сшшкагелей.

Нехай потрібно виміряти локальні швидкості руху частинок сшшкагеля діаметром 5 мм в плоскій прозорої моделі апарата з псевдозрідженим шаром, розміри якого становлять 150X150x7 мм. Похибка вимірювання координати міченої частки не повинна перевищувати 3 мм. В принципі завдання визначення швидкості руху частинок дисперсної фази в плоскій прозорої моделі могла б бути вирішена за допомогою одного з оптичних методів.

Хроматографическую коліно заповнюють на висоту 150 мм сшшкагелем АСМ, попередньо обробленим соляною кислотою і перекисом водню, як описано в розд. Фракції речовин з розчинниками відбирають на зважені вартові скла: Хлороформний - на перше, фракцію суміші етанол-аміак - на друге. Розчинники відганяють, як при аналізі присадки MACK. Зміст в пробі мінерального масла, алкилфенолов і алкіл-феніловий ефірів (на першому часовому склі) і алкілсаліцілата барію (на другому годинному склі) розраховують, як описано в розд.

Адсорбційний спосіб обробки газу застосовують для осушування (сшшкагелем, алюмогелем, цеолітами) і очищення боксити, цеоліти) газу, а також для вилучення з продукції свердловини важких вуглеводнів (конденсату), наприклад активованим вугіллям.

аналіз проводився в хроматографічної колонці, яка заповнювалася Великопористий сшшкагелем, подрібненим до розмірів зерен 70 - 140 мепт і висушеним при 150 - 160 С протягом 12 годин.

З попередньо звільнених від смол методом хроматографії па сшшкагеле твердих вуглеводнів, виділених з борпславского, челеконского і ферганського озокорпгов Славек нафти в результаті перекристалізації з дихлоретан було отримано ряд вузьких фракцій угдеводоро дов, які були охарактеризовані по фізпко-хпміче-ським констант, а також були зроблені мікрофотографії їх кристалічних форм.

Для поділу компонентів кожної фракції використовують колоночную хроматографію на сшшкагеле, поліамідних сорбенте або целюлози, Елюювання речовин проводять сумішшю хлороформу з метиловим спиртом зі зростаючою концентрацією метилового спирту, спирто-водними сумішами зі зростаючою концентрацією спирту, якщо сорбентом служить поліамід, або 5 - 30% - ної оцтовою кислотою в випадку целюлози.

На рис. 5 наведені ізотерми адсорбції і десорбції пара метанолана сшшкагелях КСК-2-200; КСК-2-650 С і КСК-2-1020 С.

Методом РРА показано, що тетраедри SiOq, з яких складається структура сшшкагеля, практично не змінюють своїх розмірів, деформуючись симетрично, в залежності від способу приготування.

На рис. 1.1 схематично показано розподіл пір, характерне для цеолітів, сшшкагелей і активного вугілля.

З даних, наведених у табл. 3 слід, що з сшшкагелей Воскресенського хімкомбінату (необроблених) МСК але коефіцієнту адсорбції займає середнє положення між силикагелями ОПБ № 3 і № 4 а МСМ - між силикагелями ОПБ № 5 і № 6 дуже близько наближаючись до останнього.

Герметизація виведення за допомогою скляного ізолятора. Зниження вологості повітря всередині футлярів може досягатися застосуванням спеціальних вологовбирних речовин, наприклад сшшкагеля SiO2 який може погдощать кількість вологи, досягає 30% власної ваги. Силікагель, оброблений кобальтовою сіллю, при поглинанні вологи змінює свій колір з синього на рожевий, що є індикацією закінчення його вологовбирних властивостей. Патрони з силікагелем доцільно поміщати всередині футлярів, що мають ущільнення.

Якщо температура точки роси повітря на виході з БОВ перевищує допустиму, необхідно провести регенерацію сшшкагеля осушувального патрона або його заміну на новий.

фракціонування гомологів метилових ефпров вищих жирних кислот можна проводити з тим же успіхом і на шарі сшшкагель - гіпс, просякнутому силіконовим маслом (10 їсть) в системі ацетонітрил - оцтова кислота - вода (70: 10: 25)[29], Насиченою силіконовим маслом.

Хроматограмма типового паливного масла, отримана за допомогою приладу latroscan Analyzer. У цьому приладі використовуються кварцові стрижні діаметром 0 9 мм і довжиною 153 мм, покриті шаром сшшкагеля товщиною 75 мкм. Анализируемую суміш наносять на шар сорбенту і елюіруют підходящої системою розчинників, як у звичайній ТШХ. Після закінчення хроматографування дають розчинника повністю випаруватися, після чого стрижень повільно, зі строго постійною швидкістю пропускають через полум'я полум'яно-іонізаційного детектора спеціальної конструкції, де продукти згоряння кожної зони дають сигнал, який або реєструється за допомогою самописця, або передається в інтегратор для кількісної обробки. Безпосередньо перед вживанням стрижень пропускають через полум'я детектора з тим, щоб випалити присутні в сорбенті органічні речовини. Відповідно до твердження фірми, кожен стрижень можна використовувати близько 100 разів, однак, якщо аналізуються суміші висококиплячих з'єднань, це число слід, ймовірно, зменшити вдвічі.

При експлуатації колонок отримані дуже хороші значення ВЕТТ, особливо при використанні в якості носіїв гідро-фібізірованного кизельгура або сшшкагеля, а також пористого політетрафторетилену; вони складають - 0 1 - 035 мм (див. гл. Слід зазначити, що такі значення ВЕТТ були отримані на колонках із завантаженням носія значно меншою в порівнянні з максимально можливою.

У нашій роботі досліджено вплив обробки силикагеля лугами на структуру олефінів, що утворюються при крекінгу і-пара-фінів в присутності сшшкагеля, і відкладення на сілікагсле оксидів і сульфідів металів.

АГ-5 і служить для поділу низкокипящих компонентів (Н2 СО, СН4), колонка 2 - дрібнозернистим сшшкагелем марки АСМ, за допомогою якого проводиться поділ газоподібних вуглеводнів від етану до бутану включно.

Хоча в більшості випадків специфічні властивості силика-гелів пояснюються наявністю відбитків, матриць та інших структурних утворень[4-7], Що залишаються в структурі сшшкагеля: молекулами речовини-формователя, кореляція менаду залишаються в силікагелі кількостями речовини-формователя до специфічними адсорбційними властивостями ще не знайдена.

Послідовне зростання дипольних моментів смол від першої фракції до останньої підтверджує, на думку авторів, що в міру збільшення полярності розчинника з сшшкагеля витягуються компоненти смол зі зростаючою асиметрією молекул щодо розташованих полярних груп.

На рис. XIX, 11 представлені ізотерми адсорбції нафталіну, бензолу, толуолу, циклогексилу гептил-1 циклогексана і метілціклогексана на гідроксильованого поверхні кремнезему (крупнопористого сшшкагеля) з їх бінарних розчинів в граничному вуглеводні. З малюнка видно, що в ряду молекул вуглеводнів, що володіють т-електронними зв'язками (ароматичних і ненасичених), адсорбція зменшує ся при переході від нафталіну (приклад многоядерного ароматичного вуглеводню) до одноядерними бензолу, при введенні алифатического заступника (толуол) і далі при переході до олефінам.

З даних табл. 1 випливає, що насипна вага робочих фракцій досвідчених адсорбентів нижче, ніж алюмосилікатної крихти того ж фракційного складу, і близький до насипному вазі сшшкагеля.

Для прямої гідратації запропоновані слід, каталізатори: відновлена вольфрамовая дотта або її суміш з силікагелем; кремневольфрамовая дотта на силікагелі, фосфорна к-та, нанесена на різні носії: великопористий сшшкагель, діатоміт, цілить. Найбільшою активністю володіє фосфорнокислий каталізатор на силікагелі. Недолік його - досить швидке зниження активності при експлуатації (термін служби каталізатора 500 - 600 годину. Крім того, проводилися досліди з застосуванням глин, глинистих сланців, окису титану, сульфіду титану, активованого вугілля, оксидів лужноземельних металів, водорозчинних лужних сполук таких, як сірчистий натрій або карбонат натрію на носіях і без носіїв, гіпс, кістяний вугілля, сшшкагель з промоторами і без них, активоване кокс, окис заліза, сірчисте срібло, скло, пірит, сульфіди металів, портландцемент або гіпс, окис алюмінію з добавкою промоторів. боксит заслуговує переваги внаслідок його дешевизни, довговічності і високої активності.

Для вимірювання величини пропускання сорбенту використовували диски діаметром - 5 см, покриті шарами силикагеля або окису алюмінію завтовшки 100 мкм. Сшшкагель пропускає щонайменше 10% вихідного випромінювання в інтервалі між 3200 і 1250 cM - i.

На 1 г сшшкагеля витрачається 0 6 мл розчину. Порошок ретельно перемішують і висушують протягом години при 260 - 270 С.

Необхідно розібрати воздухоосушитель, очистити його внутрішні поверхні від забруднень і просушити. Потім засипають в циліндр сшшкагель (звичайний, просочений розчином хлористого кальцію) з таким розрахунком, щоб до кришки залишався вільний простір приблизно 15 - 25 мм.

При збільшенні вуглецевого ланцюга на групу СН2 в метанових вуглеводнях і при заміні атома водню на групу СН3 в ароматичних вуглеводнях інкремент адсорбції на вугіллі СКТ збільшується приблизно на одну і ту ж величину. Зазначений інкремент адсорбції для сшшкагеля в разі метанових вуглеводнів менше, а в разі ароматичних значно більше, ніж для вугілля, а нафтенових більше, ніж метанових.

ІК-спектроскоттческкмі дослідженнями показано, що після фосфінірованія вихідного if - АМН С на поверхні зникають ь /Н і утворюються МН-РРЦ гругаш. Вивчено формування металлокомс-лексов на поверхні модифікованих сшшкагелей. Встановлено, що закріплення fPliCICOJ]J2 на - АМШС протікає з заміщенням (обр. Неконденсовані домішки визначають шляхом конденсації етилену при температурі рідкого повітря і вимірювання об'єму Неконденсовані газу. Пари ефіру і спирту адсорбируют сшшкагелем при температурі мінус 80 С.

Для адсорбционного аналізу масел найбільш часто застосовується сі. При оцінці адсорбційної здатності адсорбентів ГОБ сшшкагель АСК був узятий як еталон.

співвідношення кислота: силікагель вибрано - 1: 1 5 травні. Це співвідношення може змінюватися в різних партіях сшшкагеля. Важливо, щоб надлишок сірчаної кислоти був максимальним при збереженні сипучості приготованого екстрагента.