А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Схожа крива

Подібні криві наводяться для глауконита і його розчинності в кислотах А, В. Такі дослідження мають значення для глинистих мінералів з фосфоритів.

Монослои різноманітних типів білків характеризуються дуже подібними кривими залежності тиск - площа. Площа гранично стиснутого моношару незалежно від типу білка досягає приблизно 1 м2 /мг. Глобулярні білки, які зазвичай використовуються в цих дослідженнях, складаються з однієї або декількох поліпептидних ланцюгів, що містять невелику кількість (або зовсім не містять) простетических груп. При цьому ланцюзі згортаються таким чином, що наявні в молекулі полярні або іонні групи виявляються розташованими з зовнішнього боку глобули. Це забезпечує розчинність білка у воді. Важливо відзначити, що білки є полімерами особливого типу, залишки яких можуть розчинятися як окремі амінокислоти, але не поєднуються з поліпептидними ланцюгами, аналогічно тому як деякі мономери не розчиняються в полімерах. Це може бути причиною того, що білки розтікаються в моношарів, що характеризуються дуже подібними кривими п - А, мають практично однакову граничну площу на залишок. Коли молекули білка виявляються на поверхні, вони розгортаються таким чином, що полярні (іонні) групи звертаються до води і приймають р-конфігурацію. Це ускладнює отримання інформації про структуру білкових молекул з побудови графіків тиск - площа.
 Монослои різноманітних типів білків характеризуються дуже подібними кривими залежності тиск - площа. Площа гранично стиснутого моношару незалежно від типу білка досягає приблизно 1 м2 /мг. Глобулярні білки, які зазвичай використовуються в цих дослідженнях, складаються з однієї або декількох поліпептидних ланцюгів, що містять невелику кількість (або зовсім не містять) простетических груп. При цьому ланцюзі згортаються таким чином, що наявні в молекулі полярні або іонні групи виявляються розташованими з зовнішнього боку глобули. Це забезпечує розчинність білка у воді. Важливо відзначити, що білки є полімерами особливого типу, залишки яких можуть розчинятися як окремі амінокислоти, але не поєднуються з поліпептидними ланцюгами, аналогічно тому як деякі мономери не розчиняються в полімерах. Це може бути причиною того, що білки розтікаються в моношарів, що характеризуються дуже подібними кривими я - А, мають практично однакову граничну площу на залишок. Коли молекули білка виявляються на поверхні, вони розгортаються таким чином, що полярні (іонні) групи звертаються до води і приймають - конфігурацію. Це ускладнює отримання інформації про структуру білкових молекул з побудови графіків тиск - площа.

При вивченні ряду N-нітрозоамідов були отримані подібні криві ДОВ для ряду сполук зі структурою XXVIII з самими різними заступниками.

Наприклад, всі заміщені тріфенілметілперхлорати в SO характеризуються дуже подібними кривими електропровідності. З іншого боку, відповідні хлориди поводяться по-іншому. Таким чином, ці ефекти заступника пов'язані головним чином з константами іонізації, а не дисоціації.

Експериментальні залежності щільності поляризующего струму від температури зразка засоленої супеси при різному дозуванні в'яжучого. Якщо розглянута функція р залежить від двох параметрів t, k і являє собою серію якісно подібних кривих в площині t, р залежно від параметра k, то існує можливість описати складну двовимірну поверхню р F (t, k) за допомогою декількох простих плоских кривих.

Якщо розглянута функція р залежить від двох параметрів t, k і являє собою серію якісно подібних кривих в площині t, р залежно від параметра k, то існує можливість описати складну двовимірну поверхню р F (t, k) за допомогою декількох простих плоских кривих. Для цієї мети використовуються спеціальні координати, вид яких встановлюється шляхом вивчення якісного поведінки кривих в деяких характерних граничних випадках (при t - і t - ах), в зв'язку з чим їх можна назвати асимптотическими.

Якщо розглянута функція р залежить від двох параметрів t, k і являє собою серію якісно подібних кривих в площині t, р залежно від параметра k, то існує можливість описати складну двовимірну поверхню р F (t, k) за допомогою декількох простих плоских кривих.

Відносини інтенсивностей смуг ІЧ-спектра в залежності від часу експозиції ингибированного полікарбонату. Всі три абсорбційних співвідношення (1770/16001770/1495 і 1770/760) призводять до схожих кривим (рис. 168), причому початок помітною деструкції відбувається приблизно через однаковий час - близько 800 ч в кожному випадку. Великі відмінності в співвідношеннях 1770/1600 для неекспонованої поверхні як ингибированного, так і неінгібірованного полікарбонату пов'язані з низьким рівнем поглинання при 1600 см -; точність вимірювань поглинання при такій низькій інтенсивності не надто висока. У роботі[64]зроблений висновок, що деструкція полікарбонатів повинна включати розрив сложноефір-них зв'язків і перетворення гемінальних діметільних груп в кінцеві олефінових групи, пов'язані з ароматичними кільцями.

Зміна деформацій у часі при постійних напругах і температурі для різних конструкційних матеріалів (метал, бетон, пластмаси та ін.) описується якісно подібними кривими повзучості (див. главу IV), хоча фізичні механізми розвитку деформацій повзучості у цих матеріалів абсолютно різні.

Сульфовані полістирол в Н - формі викликає підкислити-ня 1 М розчину хлористого калію внаслідок що відбуваються при цьому обмінних реакцій. Схожа крива виходить при титруванні сильної кислоти. Ємність смоли визначають по точці перегину.

Коло-Цупиком, дозволяє простежити зміна потенціалу з щільністю струму в області пасивності і перепассіваціі. Якісно подібні криві отримані і при дослідженні хрому. Колотиркін приписує основну роль у створенні пасивності адсорбувати кисню, а не фазовим оксиду.

Анодний і катодний поляризаційні криві нікелевого електрода в 1 0 н. розчині К2 О4 (потенціал - по стандартного водневого електрода.

Як видно, цей метод дослідження дозволяє простежити зміну потенціалу з щільністю струму в області пасивності і перепассіваціі. Якісно подібні криві отримані і при дослідженні хрому. На підставі ряду міркувань, на яких ми тут не зупиняємося, Я. М. Колотиркін приписує серйозну роль в створенні пасивності адсорбувати кисню, а не тільки фазового оксиду.

Вплив флуктуації на продукцію полімерів. На рис. 9.5 крива /представляє зміна А з концентрацією мономера. Зміна R представляється подібною кривою. Уявімо собі тепер, що випадкові флуктуації безперервно створюють помилки при утворенні АЬ катализируемого В.

Рух орієнтації по спіралі можна здійснити, якщо кінець важеля 2 кулісні зв'язати з диском механізму руху орієнтації (рис. 182 б) і переміщати його одночасно з обертанням диска в радіальному його пазу від центру. Якщо ж кінець важеля 2 кулісні зв'язати з повзуном механізму /(рис. 182 в) і повідомити йому зворотно-поступальний рух в пазу повзуна, то можна отримати рух орієнтації по синусоїді або подібною кривою.

Всі чотири гемогруппьт в гемоглобіні здатні зв'язувати кисень, але відповідні константи стійкості не є незалежними; приєднання кожної молекули 02 впливає на зв'язування наступних. Взаємодія такого роду називають кооперативним; в цьому випадку графік залежності кількості пов'язаного 02 від напруги кисню буде мати форму сітмоідной кривої, а не гіперболи (фіг. Подібні криві виходять також для процесу освіти комплексу гемоглобіну з СО, з тією лише різницею, що константи зв'язування тут приблизно в сто разів більше.

Як можна помітити, трьом експериментів при товщині перемички (tn) в надрізі 5 7 мм (крива 1) і трьом - при tn - 3 8 мм (крива 2) відповідають криві, які мають однакову форму з кривою по рівнянню (15) для наскрізної тріщини, але розташовуються вище останньої. Це, звичайно, очікуваний результат, так як несквозной дефект тієї ж довжини, що і наскрізна тріщина, в меншій мірі послаблює стінку. Слід очікувати, що подібні криві, розташовані вище кривої наскрізний тріщини і залежні від товщини перемички в надрізі, характеризують поведінку некрізних дефектів.

Температурна залежність спін-граткових релаксації протонів білка в зразку, що містить 007 г D2O /r лізоциму, наведена на рис. 8.3. Можливо, тут має місце невелике диполь-дипольна взаємодія, обумовлене наявністю дейтерію, і деяка зміна структури білка, викликане заміною води на дейтерій. Однак ці дані, очевидно, треба розглядати як задовільну оцінку величини Ню для гідратованого лізоциму. У раніше опублікованій роботі[23], Присвяченій дослідженню сухого лізоциму, отримані подібні криві, що мають мінімум поблизу 180 К. Як видно з цих даних, присутність води на білку призводить до істотного збільшення швидкості релаксації. Не було зроблено жодної спроби виявити релаксацію, яка описується за допомогою двох експонент; вимірювалася тільки повільна компонента релаксационной кривої.

Зі збільшенням максимальної напруги циклу зрушення фаз напруги і деформації збільшується і інтенсивність поглинання енергії зростає. При одному і тому ж напрузі швидкості нагріву різних зразків істотно відрізняються, причому більшою швидкості відповідає менша довговічність. Для великих напруг характерні менші дисперсії швидкості нагріву. Зразки, випробувані при різних напружених, але мають близькі за величиною довговічності, мають подібні криві розігріву. У табл. 3 наведені результати випробувань склопластику 33 - 18с при різних рівнях напруги і частотах 200 і 400 циклів на хвилину при пульсуючому розтягуванні.

Графічне зображення зміни ширини хроматографічних смуг з часом, які пройшли від початку їх утворення. З, Міцеловскім і Романовим40 встановлені значення граничної ширини цих смуг, що відповідають стану рівноваги. отримані криві характеризують залежність між складом розчину і шириною хроматографических смуг. Форма кривої залежить від хімічної природи поділюваних іонів, і на різних адсорбентах (наприклад, окис алюмінію і Пермут) для одних і тих же пар іонів виходять подібні криві.

Як зазначено раніше, мінімальна величина Н виходить для кожної речовини при оптимальній швидкості, предопределяемой рівнянням Ван-Деемтера для насадок колонок. Спостерігаючи оптимальні швидкості для ряду речовин з різним k, можна отримати експериментальні криві залежності Н від k, подібно показаним на рис. П-9. Абсолютні значення величини Ятщ не наведено на цьому графіку, так як вони прямо пропорційні діаметру частинок носія; крім того, для одного носія і різних характеристик р виходять подібні криві. Очевидно, що колонки з низьким р регулюються рідиною, а з високим - газом.

Як зазначено раніше, мінімальна величина Н виходить для кожної речовини при оптимальній швидкості, предопределяемой рівнянням Ван-Деемтера для насадок колонок. Спостерігаючи оптимальні швидкості для ряду речовин з різним k, можна отримати експериментальні криві залежності Н від k, подібно показаним на рис. П-9. Абсолютні значення величини - ffmin не наведено на цьому графіку, так як вони прямо пропорційні діаметру частинок носія; крім того, для одного носія і різних характеристик р виходять подібні криві. Очевидно, що колонки з низьким р регулюються рідиною, а з високим - газом.

IS. Три типу кривих виживання. Пояснення в тексті. Крива б відповідає ситуації, коли смертність особливо висока в ранній період життя особин. Це спостерігається, наприклад, у гірських баранів і людей в слаборозвинених країнах з поганим медичним обслуговуванням і дефіцитом харчування. Крива в відображає незалежну від віку смертність, що дорівнює 50% для будь-якого тимчасового інтервалу. У цьому випадку загибель особин відбувається в основному випадково ще до того, як стануть очевидними ознаки старіння і не пов'язана з внутрішньою стійкістю особин до зовнішніх чинників. Подібну криву можна отримати, наприклад, для прісноводної гідри, молодь якої не схильна до особливого ризику в порівнянні з іншими віковими групами.

Крива розчинності для системи бутанол - вода - етанол при 20 (по осі абсцис відкладена концентрація бутанола в подвійній системі, по осі ординат - концентрація етанолу. | Зміна інтенсивності ізотропного розсіювання світла розчином бутанола введенні критичного складу при додаванні етанолу (/і ацетону (2 ( по осі абсцис відкладені концентрації в вагу.% етанолу та ацетону.

Значний інтерес представляє питання про вплив добавок третього компонента на розвиток флуктуації концентрації. Додавання етанолу або ацетону в певній кількості до расслаивающейся системі бутанол - вода ліквідує розшарування цієї системи. на рис. 7 приведена крива розчинності для системи бутанол - вода - етанол. на осі абсцис відкладена концентрація бутанола в подвійній системі, а на осі ординат - концентрація етанолу. для системи бутанол - вода - ацетон виходить подібна крива. Ці криві аналогічні відомої кривої розчинності для подвійної системи бутанол - вода, де на осі ординат відкладена температура суміші.

Монослои різноманітних типів білків характеризуються дуже подібними кривими залежності тиск - площа. Площа гранично стиснутого моношару незалежно від типу білка досягає приблизно 1 м2 /мг. Глобулярні білки, які зазвичай використовуються в цих дослідженнях, складаються з однієї або декількох поліпептидних ланцюгів, що містять невелику кількість (або зовсім не містять) простетических груп. При цьому ланцюзі згортаються таким чином, що наявні в молекулі полярні або іонні групи виявляються розташованими з зовнішнього боку глобули. Це забезпечує розчинність білка у воді. Важливо відзначити, що білки є полімерами особливого типу, залишки яких можуть розчинятися як окремі амінокислоти, але не поєднуються з поліпептидними ланцюгами, аналогічно тому як деякі мономери не розчиняються в полімерах. Це може бути причиною того, що білки розтікаються в моношарів, що характеризуються дуже подібними кривими п - А, мають практично однакову граничну площу на залишок. Коли молекули білка виявляються на поверхні, вони розгортаються таким чином, що полярні (іонні) групи звертаються до води і приймають р-конфігурацію. Це ускладнює отримання інформації про структуру білкових молекул з побудови графіків тиск - площа.

Монослои різноманітних типів білків характеризуються дуже подібними кривими залежності тиск - площа. Площа гранично стиснутого моношару незалежно від типу білка досягає приблизно 1 м2 /мг. Глобулярні білки, які зазвичай використовуються в цих дослідженнях, складаються з однієї або декількох поліпептидних ланцюгів, що містять невелику кількість (або зовсім не містять) простетических груп. При цьому ланцюзі згортаються таким чином, що наявні в молекулі полярні або іонні групи виявляються розташованими з зовнішнього боку глобули. Це забезпечує розчинність білка у воді. Важливо відзначити, що білки є полімерами особливого типу, залишки яких можуть розчинятися як окремі амінокислоти, але не поєднуються з поліпептидними ланцюгами, аналогічно тому як деякі мономери не розчиняються в полімерах. Це може бути причиною того, що білки розтікаються в моношарів, що характеризуються дуже подібними кривими я - А, мають практично однакову граничну площу на залишок. Коли молекули білка виявляються на поверхні, вони розгортаються таким чином, що полярні (іонні) групи звертаються до води і приймають - конфігурацію. Це ускладнює отримання інформації про структуру білкових молекул з побудови графіків тиск - площа.