А Б В Г Д Е Є Ж З І Ї Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Ю Я
Схематична формула
Схематичні формули надають деяку допомогу при поясненні властивостей речовини, і те, що сказано тут, може послужити підставою для пояснення деяких з найбільш складно асоційованих сполук хлористого алюмінію, їх освіти і наступних реакцій.
Схематична формула протеїну може бути написана в такий спосіб: NH2 - R - СООН, де під R мається на увазі інша частина молекули протеїну.
Моделі D - і L-винних кислот. Наведені нижче схематичні формули допомагають усвідомити сказане.
Наведені нижче схематичні формули допомагають усвідомити сказане вище.
Наведені нижче схематичні формули допомагають усвідомити сказане.
У наведеній вище схематичною формулою до складу адсорбційного шару в певній кількості входять також і іони До 1 проте число негативно заряджених іонів (п - х) менше числа іонів йоду (1 -), внаслідок чого ядро частинки з адсорбційним шаром має негативний заряд.
У цій схематичною формулою реакції під М мається на увазі будь-який легуючий елемент-раскислитель.
Як видно з схематичних формул, обидві речовини у всіх своїх ланках тотожні, за винятком метальних груп у першого вуглецевого атома. Вони по просторової конфігурації є дзеркальним відображенням один одного. У зв'язку з цим а-метил-глюкозид гадролізуется ферментом мальтаза, а р-метілглюкозід емульсин.
склад цеолітів виражається схематичною формулою М ЕуОоу лН2О, де М зображує метало-іон, зазвичай Са або Na і набагато рідше Ва, Sr або К, і Е замінює Si або AI які входять в змінних відносинах.
Пошук рішення визначається найпростішої схематичною формулою - що треба отримати і як найбільш доцільно це отримати.
Схема утворення водневих зв'язків у полиамидов однорідної структури і змішаних поліамідів. а капрон. б змішаний поліамід. На рис. 59 в схематичних формулах полиамидов вуглеводневі залишки в умовному масштабі зображені ламаною лінією.
На рис. 66 в схематичних формулах полиамидов вуглеводневі залишки в умовному масштабі зображені ламаною лінією.
На підставі цього Рінов дається наступна схематична формула для випаровування розчинників з плівкоутворювачів.
У тому ж 1865 р Кекуле запропонував для бензолу дві схематичні формули (Е) і (Ж), з яких друга (Ж) повинна була вказати на якісне чергування місць, займаних в похідних бензолу заступниками.
Наведені в літературі як іноземними[1, 2], Так і вітчизняними авторами[3-6]схематичні формули будови сульфофенольного катионита не пояснюють деяких властивостей КУ-1 і, отже, потребують уточнення.
У правих частинах цих рівнянь записані тільки кінцеві групи радикалів, а не схематичні формули всього виник радикала. Це зроблено відповідно до того, що швидкість приєднання мономера до зростаючого вільного радикалу, як було прийнято, залежить тільки від природи кінцевий групи полімерного радикала. Кількістю радикалів, витрачених на ініціювання та обрив ланцюга, нехтуємо як малою величиною в порівнянні з кількістю радикалів, витрачених на зростання ланцюга.
Періодична система елементів. Рамкою обведені елементи, що утворюють. Тому в процесі виробництва сталі такі елементи, введені в останній момент плавки, раскисляют сталь, віднімаючи кисень у заліза: FeO M - - MnOm Fe. У цій схематичною формулою реакції під М мається на увазі будь-який легуючий елемент-раскислитель.
Процес перетворення імідоіона зовні проявляється в зникненні жовтого забарвлення розчину при нагріванні. Продукт перетворення може дещо відрізнятися від зображеного нашими схематичними формулами. Однак експериментальним фактом є зникнення ними-дореакціі і утворення похідних PtIV, що не загрожених сульфатом і містять у внутрішній сфері від 30 до 12% хлору, взятого в реакцію.
Для однозначного найменування стереоізомерних з'єднань необхідно вказати не тільки послідовність хімічних зв'язків в молекулі, а й їх взаємне просторове розташування. Воно може бути наочно відображено в моделях або в побудованих на їх основі умовних проекційних і схематичних формулах, якими ми користувалися до сих пір. Однак застосування моделей, малюнків або формул, особливо для великих і складно побудованих молекул, не завжди можливо, тому дуже важливо вміти відобразити просторова будова молекул в їх н а-званнях.
Структура макромолекул полісахариду, побудованого з однакових або різних мономерних залишків, визначається: природою мономерів; конфігурацією глікозидних зв'язків; становищем атомів, з'єднаних глікозіднимі зв'язками; послідовністю розподілу різних типів зв'язку в полімерного ланцюга; природою, числом і місцем розташування відгалужень. Вичерпні відомості про ці деталі структури дозволяють скласти уявлення про будову полісахариду і дати схематичну формулу структури макромолекул.
Не слід думати, що ці схеми мають буквальне значення. Зображення на площині тим більше умовно, що взаємний вплив атомів відбувається в тривимірному просторі і центри тяжіння атома вуглецю рівномірно розподілені на його поверхні, яку для простоти можна прийняти за сферичну. Але такі площинні спрощені, схематичні формули все-таки також необхідні, як, наприклад, звичайний плоский план будь-якого тривимірного будівлі.
Метиловані похідні, що містять дві або більше вільні гідроксильні групи, утворюються з моносахаридних залишків, у яких є точки розгалуження полисахаридной ланцюга. Кількісне визначення цих метилованих продуктів дозволяє встановити ступінь розгалужене полісахариду і визначити місця відгалужень. Як приклад нижче наводяться схематичні формули природного і метилованого глюкоман-нана кедра, а також продукти його гідролізу см. Стр. Дослідження будови молекул полісахаридів методом метилування включає наступні операції: вичерпне метилування полісахариду, метаноліз і гідроліз (розщеплення), якісний і кількісний аналіз продуктів гідролізу, структурний аналіз полісахариду на підставі складу метилованих продуктів гідролізу.
Схематична формула протеїну може бути написана в такий спосіб: NH2 - R - СООН, де під R мається на увазі інша частина молекули протеїну.
Моделі D - і L-винних кислот. Наведені нижче схематичні формули допомагають усвідомити сказане.
Наведені нижче схематичні формули допомагають усвідомити сказане вище.
Наведені нижче схематичні формули допомагають усвідомити сказане.
У наведеній вище схематичною формулою до складу адсорбційного шару в певній кількості входять також і іони До 1 проте число негативно заряджених іонів (п - х) менше числа іонів йоду (1 -), внаслідок чого ядро частинки з адсорбційним шаром має негативний заряд.
У цій схематичною формулою реакції під М мається на увазі будь-який легуючий елемент-раскислитель.
Як видно з схематичних формул, обидві речовини у всіх своїх ланках тотожні, за винятком метальних груп у першого вуглецевого атома. Вони по просторової конфігурації є дзеркальним відображенням один одного. У зв'язку з цим а-метил-глюкозид гадролізуется ферментом мальтаза, а р-метілглюкозід емульсин.
склад цеолітів виражається схематичною формулою М ЕуОоу лН2О, де М зображує метало-іон, зазвичай Са або Na і набагато рідше Ва, Sr або К, і Е замінює Si або AI які входять в змінних відносинах.
Пошук рішення визначається найпростішої схематичною формулою - що треба отримати і як найбільш доцільно це отримати.
Схема утворення водневих зв'язків у полиамидов однорідної структури і змішаних поліамідів. а капрон. б змішаний поліамід. На рис. 59 в схематичних формулах полиамидов вуглеводневі залишки в умовному масштабі зображені ламаною лінією.
На рис. 66 в схематичних формулах полиамидов вуглеводневі залишки в умовному масштабі зображені ламаною лінією.
На підставі цього Рінов дається наступна схематична формула для випаровування розчинників з плівкоутворювачів.
У тому ж 1865 р Кекуле запропонував для бензолу дві схематичні формули (Е) і (Ж), з яких друга (Ж) повинна була вказати на якісне чергування місць, займаних в похідних бензолу заступниками.
Наведені в літературі як іноземними[1, 2], Так і вітчизняними авторами[3-6]схематичні формули будови сульфофенольного катионита не пояснюють деяких властивостей КУ-1 і, отже, потребують уточнення.
У правих частинах цих рівнянь записані тільки кінцеві групи радикалів, а не схематичні формули всього виник радикала. Це зроблено відповідно до того, що швидкість приєднання мономера до зростаючого вільного радикалу, як було прийнято, залежить тільки від природи кінцевий групи полімерного радикала. Кількістю радикалів, витрачених на ініціювання та обрив ланцюга, нехтуємо як малою величиною в порівнянні з кількістю радикалів, витрачених на зростання ланцюга.
Періодична система елементів. Рамкою обведені елементи, що утворюють. Тому в процесі виробництва сталі такі елементи, введені в останній момент плавки, раскисляют сталь, віднімаючи кисень у заліза: FeO M - - MnOm Fe. У цій схематичною формулою реакції під М мається на увазі будь-який легуючий елемент-раскислитель.
Процес перетворення імідоіона зовні проявляється в зникненні жовтого забарвлення розчину при нагріванні. Продукт перетворення може дещо відрізнятися від зображеного нашими схематичними формулами. Однак експериментальним фактом є зникнення ними-дореакціі і утворення похідних PtIV, що не загрожених сульфатом і містять у внутрішній сфері від 30 до 12% хлору, взятого в реакцію.
Для однозначного найменування стереоізомерних з'єднань необхідно вказати не тільки послідовність хімічних зв'язків в молекулі, а й їх взаємне просторове розташування. Воно може бути наочно відображено в моделях або в побудованих на їх основі умовних проекційних і схематичних формулах, якими ми користувалися до сих пір. Однак застосування моделей, малюнків або формул, особливо для великих і складно побудованих молекул, не завжди можливо, тому дуже важливо вміти відобразити просторова будова молекул в їх н а-званнях.
Структура макромолекул полісахариду, побудованого з однакових або різних мономерних залишків, визначається: природою мономерів; конфігурацією глікозидних зв'язків; становищем атомів, з'єднаних глікозіднимі зв'язками; послідовністю розподілу різних типів зв'язку в полімерного ланцюга; природою, числом і місцем розташування відгалужень. Вичерпні відомості про ці деталі структури дозволяють скласти уявлення про будову полісахариду і дати схематичну формулу структури макромолекул.
Не слід думати, що ці схеми мають буквальне значення. Зображення на площині тим більше умовно, що взаємний вплив атомів відбувається в тривимірному просторі і центри тяжіння атома вуглецю рівномірно розподілені на його поверхні, яку для простоти можна прийняти за сферичну. Але такі площинні спрощені, схематичні формули все-таки також необхідні, як, наприклад, звичайний плоский план будь-якого тривимірного будівлі.
Метиловані похідні, що містять дві або більше вільні гідроксильні групи, утворюються з моносахаридних залишків, у яких є точки розгалуження полисахаридной ланцюга. Кількісне визначення цих метилованих продуктів дозволяє встановити ступінь розгалужене полісахариду і визначити місця відгалужень. Як приклад нижче наводяться схематичні формули природного і метилованого глюкоман-нана кедра, а також продукти його гідролізу см. Стр. Дослідження будови молекул полісахаридів методом метилування включає наступні операції: вичерпне метилування полісахариду, метаноліз і гідроліз (розщеплення), якісний і кількісний аналіз продуктів гідролізу, структурний аналіз полісахариду на підставі складу метилованих продуктів гідролізу.