А Б В Г Д Е Є Ж З І Ї Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Ю Я
Сульфонафтенових кислота
Сульфонафтенових кислоти, по Юрков, дають з РеСЬ швидко згорталися осад.
Сульфонафтенових кислоти - складова частина гасового контакту, який застосовується для обробки поверхонь, заражених радіоактивними елементами. Гасовий контакт (контакт Петрова) виходить в результаті обробки високотемпературних продуктів перегонки нафти сірчаною кислотою.
Сульфонафтенових кислоти можуть застосовуватися також в Як каталізатори при виготовленні акро-літів смол.
Домішка сульфонафтенових кислот і кислот з окислених (продути) мас їв, з яких останні для нейтралізації вимагають більше лугу, ніж це відповідає одній карбоксильної групі карбонових кислот, не відкривається кількісно описаними способами. Маркуссон в таких випадках радить непряме визначення: отримавши лужне мило з усіх кислот масла, його спалюють і визначають за кількістю залишилася Вуглелужні солі ( напр. КгСОз) скільки металу було пов'язано з милом. Як і кількості його знаходять, скільки повинно бути мила, утвореного одноосновної кислотою. Якщо вирахувана кількість мила більше взятого в сожіганіе, ясно, що частина лугу приєдналася до кислот не тільки по карбоксильної групі, але також і по гідро-ксільной, що і підтверджує наявність багатоатомних кислот.
Нафтенові кислоти, натрові мила нафтенових і сульфонафтенових кислот і інші гідрофільні колоїди сприяють утворення емульсій масло в воді. Лужноземельні мила (наприклад, кальцієві), смоли та інші гідрофобні колоїди дають емульсію вода в маслі. Натрові мила утворюються при нейтралізації; кислоти при водній промивці масел можуть утворитися в результаті гідролізу мив. Лужноземельні мила утворюються внаслідок вмісту у воді (особливо жорсткою) кальцієвих і інших солей; при вживанні парової води і чистого їдкого натру подібні емульгатори не можуть утворитися. тривале зберігання дестіллатов до надходження їх на очищення також сприяє створенню стійких емульсій, так як крім інших причин в цьому випадку сильно зростає вміст смол. Якщо вилуговування таких дестіллатов передує кислотної очищенню, то освіту стійких емульсій вода в олії забезпечено.
Гасовий контакт містить до 50% сульфонафтенових кислот, до 6% мінеральних масел і до 1% мінеральної (сірчаної) кислоти.
Гасовий контакт містить до еб% сульфонафтенових кислот, до 6% мінеральних масел і до 1% мінеральної (сірчаної) кислоти.
ВІАМ-Б і Б, гасового контакту (сульфонафтенових кислоти) Петрова в якості затверджувача і ацетону або спирту в якості стабілізатора. Вони масло -, бензо -, гриби - і водостійкі, але при підвищених температурах (70 - 90 С) піддаються старінню і несприятливо впливають на міцність прилеглих шарів елементів, що склеюються деревини. Ці клеї застосовуються переважно для склеювання деревини.
вид поршнів двигуна МГС. Широко відома висока миюча ефективність кальцієвих солей високомолекулярних сульфонафтенових кислот.
В якості піноутворювача застосовують спеціально приготований водний розчин сульфонафтенових кислот (контакт Петрова) або вспенівающий розчин, що складається з суміші фосфорної кислоти, резорцину, емульгатора і води.
Натрової проба служить якісною характеристикою присутності в оліях вільних нафтенових і сульфонафтенових кислот і їх натрових солей.
Натрової проба служить якісною характеристикою присутності в оліях вільних нафтенових і сульфонафтенових кислот і їх натрових солей, що знижують стабільність масел проти окислення і погіршують їх деемульгуючі властивості. Визначення натрової проби згідно з ГОСТ 19296 - 73 виробляють в турбінних, трансформаторних, турбореактивних, конденсаторному маслах. Суть методу полягає в обмиленні нафтенових і сульфонафтенових кислот гідроксидом натрію, відділенні лужного розчину мив. Виділяються нафтенові кислоти випадають у вигляді муті. Ступінь помутніння визначають по оптичної щільності.
Нейтралізований чорний контакт (НЧК) являє собою солі водорозчинних сульфонафтенових кислот. Хімічний склад цих кислот різноманітний і залежить від складу і якості сировини. Тому реагенти, що випускаються різними заводами, відрізняються за своєю активністю.
Крім того, на думку Є. Г. Семенідо, присадки типу солей жирних, нафтенових і сульфонафтенових кислот сприяють досить тонкому подрібненню годину гічек вуглецевих речовин, що утворюються при експлуатації масла в двигунах. Саме тут утворюються високовуглецеві з'єднання, які відкладаються в канавках у вигляді плівок. Поршневі кільця стирається ці плівки, а присадки типу мила сприяють при цьому надтонкому подрібнення нагару. Циркулирующее масло змиває подрібнені частинки нагару, і в результаті утворюється стабільна вуглецево-масляна суспензія. Крім того, мильні присадки сприяють поглибленню процесів окислення і конденсації, що призводить до утворення тендітних, легко истирающихся плівок, тоді як проміжних продуктів окислення, відповідальних за подальше лакообразованіе (оксикислоти і ін.), при наявності присадки утворюється набагато менше, що і позначається на різкому зниженні відкладення лакових плівок на гарячих деталях двигуна. Отже, миючі присадки попереджають лакообразованіе тим, що різко знижують можливість попадання в циркулює масло із зони поршневих кілець оксикислот і інших проміжних продуктів окислення.
Як затверджувачів використовуються різні кислі речовини - молсч-ва кислота, сульфонафтенових кислоти (контакт Петрова) і амонійні солі сильних кислот.
Як присадки проти іржавіння застосовуються жирні кислоти і їх ефіри, нафтенові і сульфонафтенових кислоти і ях солі.
Прання повинно здійснюватися, механізованим способом в мильно-содовому расчворе з додаванням сульфонафтенових кислоти протягом 30 хв при температурі 70 - 80 С з додатковою обробкою 1 - 2% - ним розчином соляної кислоти і 5% - ним розчином кухонної солі.
Криві окислення показують (рис. 713), що під дією озону сульфонафтенових кислоти окислюються дещо легше, ніж нафтенові. Витрата озону на окислювання при рН 12 5 складає 461 мг на 1 мг нафтенових кислот і 397 мг на 1 мг сульфонафтенових кислот.
Розвиток зон предразруше-ня при впливі різних рідин. До таких Знижувач твердості відносяться головним чином органічні поверхнево-активні речовини: амінофеноли, сульфонафтенових кислоти і їх лужні солі і ін. Для цих сполук характерним є наявність в їх молекулі двох різних за своєю природою груп: полярної (гідрофільної) групи, розчинної у воді, і вуглеводневої радикала (гідрофобного), що не розчинної у воді, але розчиняються у вуглеводневих рідинах. Орієнтація молекул ПАР в поверхневому шарі відбувається внаслідок звернення полярної їх частини до води, а вуглеводневої радикала - до менш полярної фазі. Для прояви поверхнево-активних властивостей поверхнево-активні речовини повинні бути розчинні у воді.
Піноутворювач ПО-1 являє собою жадібність темно-коричневого кольору, отриману три введенні в розчин солей сульфонафтенових кислот, етилового спирту і столярного клею; останні підвищують пенообразующие властивості і стійкість піни.
Деемульгатор НЧК спочатку отримували як побічний продукт при виробництві так званого світлого контакту Петрова (сульфонафтенових кислоти, розчинні в олії), а також при очищенні нафтових дистилятів сірчаної кислотою, олеумом або сірчаним ангідридом. Коли потреба нафтової промисловості в Деемульгатор зросла, були споруджені спеціальні установки для виробництва НЧК сульфуванням керосино-газойльових фракцій нафти і нейтралізацією одержуваного кислого гудрону. Перша установка по виробництву НЧК була створена в 1943 р на Уфимском НПЗ, а потім і на інших заводах.
Принциповою відмінністю мегода Г. С. Петрова від методу Бакеланда було використання в якості каталізатора поліконденсації фенолу і формальдегіду сульфонафтенових кислот (контакт Петрова), що дозволив знизити температуру і спростити процес перетворення плавкою смоли в міцну теплостойкую масу, що володіє рядом цінних властивостей.
першим синтетичним емульгуючим і миючим препаратом аніоноактівние типу, які мають до цих пір різнобічне застосування, з'явилися сульфонафтенових кислоти, приготовані за способом Г. С. Петрова і ввійшли в техніку під назвою контакту Петрова.
При обробці лугом кислого масла, попередньо очищеного сірчаною кислотою, нейтралізуються залишки сірчаної кислоти, що утворюються сульфонафтенових кислоти, кислі і середні ефіри сірчаної кислоти. Тісний контакт між лугом і маслом забезпечується механічним або, частіше, повітряним перемішуванням. Луг взаємодіє також з нафтеновими кислотами, фенолами, дікарбоновими і оксикарбонові кислотами, що містяться у відпрацьованих маслах. У тих випадках, коли лужна обробка масла не пов'язана з сернокислотной очищенням, луг взаємодіє лише з органічними кислотами - продуктами старіння масла. В результаті взаємодії всіх перерахованих вище речовин з лугом утворюються їх натрові солі, або мила, які легко переходять у водний лужний розчин.
Робочий розчин піноутворювача отримують змішанням концентрованого розчину, що складається з затверджувача - контакту Петрова (водний розчин сульфонафтенових кислот), ортофосфор-ної кислоти, резорцину, пом'якшеної води (або конденсату) з розчином щавлевої кислоти і зм'якшеної води. Розчини карб-амідного олигомера, піноутворювача і фосфорнокислого амонію надходять в робочі ємності, звідки через дозатори подаються на змішання в пеновзбіватель. В верхню частину пеновзбівате-ля при працюючій мішалці спочатку подають піноутворювач, який протягом 3 - 4 хв збивають в піну при безперервному надходженні стиснутого повітря в нижню частину. Потім за 1 - 2 хв подаються розчини олигомера і фосфорнокислого амонію, і перемішування триває ще 15 - 20 с, після чого піну зливають через висувний дно апарату в форми, укладені на рухомий транспортер.
При обробці лугом олії, попередньо очищеного сірчаною кислотою, нейтралізуються залишилися в маслі кислі з'єднання з утворенням сульфонафтенових кислот, кислих і середніх ефірів сірчаної кислоти. Луг взаємодіє також з нафтеновими кислотами, фенолами, дікарбоновими і оксікар-боновими кислотами, що містяться у відпрацьованих маслах.
Розкладання жирів може проводитися при температурі близько 100 (автоклавний - спосіб), при дії сірчаної кислоти, сульфонафтенових кислот (контакт Петрова) і інших речовин.
Легко бачити також, що в умовах лужної очистки нафтових дестіллатов є ще один фактор, що сприяє гідролізу солей нафтенових і сульфонафтенових кислот. Фактор цей - присутність піддається очищенню дестіллата.
Легко бачити також, що в умовах лужної очистки нафтових дестіллатов є ще один фактор, що сприяє гідролізу солей нафтенових і сульфонафтенових кислот.
Деемульгатор НЧК є технічною сумішшю продуктів сульфирования, смолистих речовин, сульфатів і ін. деемульгуючими властивостями в НЧК мають в основному солі водорозчинних сульфонафтенових кислот - аніоноактівние речовини. Хімічний склад сульфонафтенових кислот, що містяться в НЧК, різноманітний і залежить від складу і якості дистилятів, взятих для сульфирования.
Для отримання стійкої піни і прискорення процесу перетворення розчинних продуктів в нерозчинну і неплавким смолу окремо готують 10% - ний водний розчин сульфонафтенових кислот ( контакту Петрова) і збивають його в піну. В утворену піну при збовтуванні вводять розведений в 2 рази (до 25% - ної концентрації) водний розчин продуктів поліконденсації сечовини і формальдегіду.
Як емульгатора використовують високомолекулярні нафтенові кислоти масляного асидолу, частково або повністю нейтралізовані 075 посилання - 1 3% їдкого натру, для Е-3 - сульфонафтенових кислоти, нейтралізовані 0 5 - 0 7% їдкого натру. Стабілізатором є спирт етиловий, дестіллатов має своїм природним наслідком явище, яке значно ускладнює лужне очищення, а саме посилене гідролітичні розщеплення утворилися в результаті нейтралізації солеи нафтенових і сульфонафтенових кислот.
Застосування занадто слабкою лугу в процесі очищення деяких дестіллатов має своїм природним наслідком явище, яке значно ускладнює лужне очищення, а саме посилене гідролітичні розщеплення утворилися в результаті нейтралізації солей нафтенових і сульфонафтенових кислот.
Склад і властивості жирних кислот. Принципова схема переробки жирової сировини, реалізована на більшості вітчизняних підприємств, представлена на рис. 422. У промислових умовах жирні кислоти виділяють з рафінованих жирів і саломасов розщепленням їх водою в присутності сульфонафтенових кислот (контакту Петрова) або безреактивное методом - нагріванням з водою в автоклавах під тиском 2 - 6 МПа, при 220 - 250 С.
В даний час в якості таких добавок застосовують солі і луги[NaCl, СаС12, MgCl2, A1C13, NaOH, Ca ( ОН) 2, Na2CO3, Na2SiO3 ], Поверхнево-активні речовини (мила в лужному розчині, сульфолігніновие і сульфонафтенових кислоти, дубильний екстракт) і багато інших з'єднань.
В даний час в якості таких добавок застосовують солі і луги[NaCl, СаС12, MgCl2) A1C13, NaOH, Ca ( OH) 2, Na2CO3, Na2SiO3 ], Поверхнево-активні речовини (мила в лужному розчині, сульфолігніновие і сульфонафтенових кислоти, дубильний екстракт) і багато інших з'єднань.
В даний час в якості таких добавок застосовують солі і луги[NaCl, СаС12, MgCl2, A1C13, NaOH, Ca ( OH) 2, Na2CO3, Na2SiO3 ], Поверхнево-активні речовини (мила в лужному розчині, сульфолігніновие і сульфонафтенових кислоти, дубильний екстракт) і багато інших з'єднань.
Ефективними піногасниками є 10% - ні суспензії гуми з бутадиенового і натуральних каучуків, а також поліетилену в соляровом маслі або гасі, Соапсток, поліметилметакрилату-силоксан (ПМС), сивушні масла, кальцієвий милонафт, карболінеум, реагенти на основі синтетичних вищих жирних спиртів, нейтралізовані контакти - солі сульфонафтенових кислот - чорний (НЧК), гасовий, газойлевий (ГК); окислений петро-латум.
Схема виробництва міпори. Паралельно з конденсаційним розчином готують піноутворювач з контакту Петрова. Контакт - сульфонафтенових кислоти - заливають в нейтралізатор 6 і нейтралізують розчином їдкого натру до слабокислою реакції.
Деемульгатор НЧК є технічною сумішшю продуктів сульфирования, смолистих речовин, сульфатів і ін. Деемульгуючими властивостями в НЧК мають в основному солі водорозчинних суль-фонафтенових кислот - аніоноактівние речовини. Хімічний склад сульфонафтенових кислот, що містяться в НЧК, різноманітний і залежить від складу і якості дистилятів, взятих для сульфирования.
Деемульгатор НЧК є технічною сумішшю продуктів сульфирования, смолистих речовин, сульфатів і ін. Деемульгуючими властивостями в НЧК мають в основному солі водорозчинних сульфонафтенових кислот - аніоноактівние речовини. Хімічний склад сульфонафтенових кислот, що містяться в НЧК, різноманітний і залежить від складу і якості дистилятів, взятих для сульфирования.
Отримання контакту пов'язано з утилізацією тих продуктів сірчанокислотного очищення масел, які залишаються головним чином в масляному слоз. Поза всяким сумнівом, частково сульфонафтенових кислоти містяться також в кислому гудроні; будучи виділена з цього гудрону в вільному вигляді або у формі солей, ця найціннішу частину кислого гудрону знаходить застосування особливо як расщепитель жирів.
Отримання контакту пов'язано з утилізацією тих продуктів сірчанокислотного очищення масел, які залишаються головним чином в масляному слоо. Поза всяким сумнівом, частково сульфонафтенових кислоти містяться також в кислому гудроні; будучи виділена з цього гудрону в вільному вигляді або у формі солей, ця найціннішу частину кислого гудрону знаходить застосування особливо як расщепитель жирів.
Розбита між величинами ГПК і БПК вказує на наявність в стічних водах значної кількості речовин, що не піддаються біохімічному окисленню. До них відносяться солі сульфонафтенових кислот, застосовуваних у процесі полімеризації хлоропрена як емульгатора.
Прання в мильно-содовому розчині з додаванням сульфонафтенових кислоти (до води додається по 15 г мила і кальцинованої соди і 20 г сульфонафтенових кислоти на 1 л води) протягом 30 хв.
При обробці сірчаною кислотою частина асфальто-смолистих речовин сульфируют з утворенням сульфокислот, частина ущільнюється, а частина розчиняється без зміни. Нафтенові кислоти також частково сульфируют з утворенням сульфонафтенових кислот і розчиняються. Взаємодіють з кислотою і сірчисті з'єднання.
Склад штучної морської води. У старіших патентах наведені різні суміші мила і синтетичних миючих речовин, придатні для диспергування кальцієвих мил. Синтетичні миючі речовини (сульфоріціно-леат, сульфоолеіновие кислоти, сульфонафтенових кислоти, продукти конденсації жирних кислот) диспергируют утворюються кальцієві мила і тим самим збільшують стійкість мила в жорсткій воді. Конденсати окису етилену і олеіламідние конденсати також придатні для цієї мети, однак вони не збільшують миючої здатності, так як навіть тонко дисперговані кальцієві мила не мають миючі властивості.
Прилад для нефелометрія-чеського визначення нафтопродуктів. У ділильну воронку місткістю 250 мл поміщають 25 - 200 мл аналізованої води (в залежності від вмісту нафтопродуктів) і для зменшення розчинності в воді нафтопродуктів і ефіру всипають в воронку сухий хлорид натрію до насичення їм розчину. Потім додають 5 мл сірчаної кислоти для розкладання солей нафтенових і сульфонафтенових кислот, 20 мл діетилового ефіру, закривають ділильну лійку пробкою і обережно збовтують, зрідка відкриваючи воронку, щоб випустити з неї пари ефіру.
Сульфонафтенових кислоти - складова частина гасового контакту, який застосовується для обробки поверхонь, заражених радіоактивними елементами. Гасовий контакт (контакт Петрова) виходить в результаті обробки високотемпературних продуктів перегонки нафти сірчаною кислотою.
Сульфонафтенових кислоти можуть застосовуватися також в Як каталізатори при виготовленні акро-літів смол.
Домішка сульфонафтенових кислот і кислот з окислених (продути) мас їв, з яких останні для нейтралізації вимагають більше лугу, ніж це відповідає одній карбоксильної групі карбонових кислот, не відкривається кількісно описаними способами. Маркуссон в таких випадках радить непряме визначення: отримавши лужне мило з усіх кислот масла, його спалюють і визначають за кількістю залишилася Вуглелужні солі ( напр. КгСОз) скільки металу було пов'язано з милом. Як і кількості його знаходять, скільки повинно бути мила, утвореного одноосновної кислотою. Якщо вирахувана кількість мила більше взятого в сожіганіе, ясно, що частина лугу приєдналася до кислот не тільки по карбоксильної групі, але також і по гідро-ксільной, що і підтверджує наявність багатоатомних кислот.
Нафтенові кислоти, натрові мила нафтенових і сульфонафтенових кислот і інші гідрофільні колоїди сприяють утворення емульсій масло в воді. Лужноземельні мила (наприклад, кальцієві), смоли та інші гідрофобні колоїди дають емульсію вода в маслі. Натрові мила утворюються при нейтралізації; кислоти при водній промивці масел можуть утворитися в результаті гідролізу мив. Лужноземельні мила утворюються внаслідок вмісту у воді (особливо жорсткою) кальцієвих і інших солей; при вживанні парової води і чистого їдкого натру подібні емульгатори не можуть утворитися. тривале зберігання дестіллатов до надходження їх на очищення також сприяє створенню стійких емульсій, так як крім інших причин в цьому випадку сильно зростає вміст смол. Якщо вилуговування таких дестіллатов передує кислотної очищенню, то освіту стійких емульсій вода в олії забезпечено.
Гасовий контакт містить до 50% сульфонафтенових кислот, до 6% мінеральних масел і до 1% мінеральної (сірчаної) кислоти.
Гасовий контакт містить до еб% сульфонафтенових кислот, до 6% мінеральних масел і до 1% мінеральної (сірчаної) кислоти.
ВІАМ-Б і Б, гасового контакту (сульфонафтенових кислоти) Петрова в якості затверджувача і ацетону або спирту в якості стабілізатора. Вони масло -, бензо -, гриби - і водостійкі, але при підвищених температурах (70 - 90 С) піддаються старінню і несприятливо впливають на міцність прилеглих шарів елементів, що склеюються деревини. Ці клеї застосовуються переважно для склеювання деревини.
вид поршнів двигуна МГС. Широко відома висока миюча ефективність кальцієвих солей високомолекулярних сульфонафтенових кислот.
В якості піноутворювача застосовують спеціально приготований водний розчин сульфонафтенових кислот (контакт Петрова) або вспенівающий розчин, що складається з суміші фосфорної кислоти, резорцину, емульгатора і води.
Натрової проба служить якісною характеристикою присутності в оліях вільних нафтенових і сульфонафтенових кислот і їх натрових солей.
Натрової проба служить якісною характеристикою присутності в оліях вільних нафтенових і сульфонафтенових кислот і їх натрових солей, що знижують стабільність масел проти окислення і погіршують їх деемульгуючі властивості. Визначення натрової проби згідно з ГОСТ 19296 - 73 виробляють в турбінних, трансформаторних, турбореактивних, конденсаторному маслах. Суть методу полягає в обмиленні нафтенових і сульфонафтенових кислот гідроксидом натрію, відділенні лужного розчину мив. Виділяються нафтенові кислоти випадають у вигляді муті. Ступінь помутніння визначають по оптичної щільності.
Нейтралізований чорний контакт (НЧК) являє собою солі водорозчинних сульфонафтенових кислот. Хімічний склад цих кислот різноманітний і залежить від складу і якості сировини. Тому реагенти, що випускаються різними заводами, відрізняються за своєю активністю.
Крім того, на думку Є. Г. Семенідо, присадки типу солей жирних, нафтенових і сульфонафтенових кислот сприяють досить тонкому подрібненню годину гічек вуглецевих речовин, що утворюються при експлуатації масла в двигунах. Саме тут утворюються високовуглецеві з'єднання, які відкладаються в канавках у вигляді плівок. Поршневі кільця стирається ці плівки, а присадки типу мила сприяють при цьому надтонкому подрібнення нагару. Циркулирующее масло змиває подрібнені частинки нагару, і в результаті утворюється стабільна вуглецево-масляна суспензія. Крім того, мильні присадки сприяють поглибленню процесів окислення і конденсації, що призводить до утворення тендітних, легко истирающихся плівок, тоді як проміжних продуктів окислення, відповідальних за подальше лакообразованіе (оксикислоти і ін.), при наявності присадки утворюється набагато менше, що і позначається на різкому зниженні відкладення лакових плівок на гарячих деталях двигуна. Отже, миючі присадки попереджають лакообразованіе тим, що різко знижують можливість попадання в циркулює масло із зони поршневих кілець оксикислот і інших проміжних продуктів окислення.
Як затверджувачів використовуються різні кислі речовини - молсч-ва кислота, сульфонафтенових кислоти (контакт Петрова) і амонійні солі сильних кислот.
Як присадки проти іржавіння застосовуються жирні кислоти і їх ефіри, нафтенові і сульфонафтенових кислоти і ях солі.
Прання повинно здійснюватися, механізованим способом в мильно-содовому расчворе з додаванням сульфонафтенових кислоти протягом 30 хв при температурі 70 - 80 С з додатковою обробкою 1 - 2% - ним розчином соляної кислоти і 5% - ним розчином кухонної солі.
Криві окислення показують (рис. 713), що під дією озону сульфонафтенових кислоти окислюються дещо легше, ніж нафтенові. Витрата озону на окислювання при рН 12 5 складає 461 мг на 1 мг нафтенових кислот і 397 мг на 1 мг сульфонафтенових кислот.
Розвиток зон предразруше-ня при впливі різних рідин. До таких Знижувач твердості відносяться головним чином органічні поверхнево-активні речовини: амінофеноли, сульфонафтенових кислоти і їх лужні солі і ін. Для цих сполук характерним є наявність в їх молекулі двох різних за своєю природою груп: полярної (гідрофільної) групи, розчинної у воді, і вуглеводневої радикала (гідрофобного), що не розчинної у воді, але розчиняються у вуглеводневих рідинах. Орієнтація молекул ПАР в поверхневому шарі відбувається внаслідок звернення полярної їх частини до води, а вуглеводневої радикала - до менш полярної фазі. Для прояви поверхнево-активних властивостей поверхнево-активні речовини повинні бути розчинні у воді.
Піноутворювач ПО-1 являє собою жадібність темно-коричневого кольору, отриману три введенні в розчин солей сульфонафтенових кислот, етилового спирту і столярного клею; останні підвищують пенообразующие властивості і стійкість піни.
Деемульгатор НЧК спочатку отримували як побічний продукт при виробництві так званого світлого контакту Петрова (сульфонафтенових кислоти, розчинні в олії), а також при очищенні нафтових дистилятів сірчаної кислотою, олеумом або сірчаним ангідридом. Коли потреба нафтової промисловості в Деемульгатор зросла, були споруджені спеціальні установки для виробництва НЧК сульфуванням керосино-газойльових фракцій нафти і нейтралізацією одержуваного кислого гудрону. Перша установка по виробництву НЧК була створена в 1943 р на Уфимском НПЗ, а потім і на інших заводах.
Принциповою відмінністю мегода Г. С. Петрова від методу Бакеланда було використання в якості каталізатора поліконденсації фенолу і формальдегіду сульфонафтенових кислот (контакт Петрова), що дозволив знизити температуру і спростити процес перетворення плавкою смоли в міцну теплостойкую масу, що володіє рядом цінних властивостей.
першим синтетичним емульгуючим і миючим препаратом аніоноактівние типу, які мають до цих пір різнобічне застосування, з'явилися сульфонафтенових кислоти, приготовані за способом Г. С. Петрова і ввійшли в техніку під назвою контакту Петрова.
При обробці лугом кислого масла, попередньо очищеного сірчаною кислотою, нейтралізуються залишки сірчаної кислоти, що утворюються сульфонафтенових кислоти, кислі і середні ефіри сірчаної кислоти. Тісний контакт між лугом і маслом забезпечується механічним або, частіше, повітряним перемішуванням. Луг взаємодіє також з нафтеновими кислотами, фенолами, дікарбоновими і оксикарбонові кислотами, що містяться у відпрацьованих маслах. У тих випадках, коли лужна обробка масла не пов'язана з сернокислотной очищенням, луг взаємодіє лише з органічними кислотами - продуктами старіння масла. В результаті взаємодії всіх перерахованих вище речовин з лугом утворюються їх натрові солі, або мила, які легко переходять у водний лужний розчин.
Робочий розчин піноутворювача отримують змішанням концентрованого розчину, що складається з затверджувача - контакту Петрова (водний розчин сульфонафтенових кислот), ортофосфор-ної кислоти, резорцину, пом'якшеної води (або конденсату) з розчином щавлевої кислоти і зм'якшеної води. Розчини карб-амідного олигомера, піноутворювача і фосфорнокислого амонію надходять в робочі ємності, звідки через дозатори подаються на змішання в пеновзбіватель. В верхню частину пеновзбівате-ля при працюючій мішалці спочатку подають піноутворювач, який протягом 3 - 4 хв збивають в піну при безперервному надходженні стиснутого повітря в нижню частину. Потім за 1 - 2 хв подаються розчини олигомера і фосфорнокислого амонію, і перемішування триває ще 15 - 20 с, після чого піну зливають через висувний дно апарату в форми, укладені на рухомий транспортер.
При обробці лугом олії, попередньо очищеного сірчаною кислотою, нейтралізуються залишилися в маслі кислі з'єднання з утворенням сульфонафтенових кислот, кислих і середніх ефірів сірчаної кислоти. Луг взаємодіє також з нафтеновими кислотами, фенолами, дікарбоновими і оксікар-боновими кислотами, що містяться у відпрацьованих маслах.
Розкладання жирів може проводитися при температурі близько 100 (автоклавний - спосіб), при дії сірчаної кислоти, сульфонафтенових кислот (контакт Петрова) і інших речовин.
Легко бачити також, що в умовах лужної очистки нафтових дестіллатов є ще один фактор, що сприяє гідролізу солей нафтенових і сульфонафтенових кислот. Фактор цей - присутність піддається очищенню дестіллата.
Легко бачити також, що в умовах лужної очистки нафтових дестіллатов є ще один фактор, що сприяє гідролізу солей нафтенових і сульфонафтенових кислот.
Деемульгатор НЧК є технічною сумішшю продуктів сульфирования, смолистих речовин, сульфатів і ін. деемульгуючими властивостями в НЧК мають в основному солі водорозчинних сульфонафтенових кислот - аніоноактівние речовини. Хімічний склад сульфонафтенових кислот, що містяться в НЧК, різноманітний і залежить від складу і якості дистилятів, взятих для сульфирования.
Для отримання стійкої піни і прискорення процесу перетворення розчинних продуктів в нерозчинну і неплавким смолу окремо готують 10% - ний водний розчин сульфонафтенових кислот ( контакту Петрова) і збивають його в піну. В утворену піну при збовтуванні вводять розведений в 2 рази (до 25% - ної концентрації) водний розчин продуктів поліконденсації сечовини і формальдегіду.
Як емульгатора використовують високомолекулярні нафтенові кислоти масляного асидолу, частково або повністю нейтралізовані 075 посилання - 1 3% їдкого натру, для Е-3 - сульфонафтенових кислоти, нейтралізовані 0 5 - 0 7% їдкого натру. Стабілізатором є спирт етиловий, дестіллатов має своїм природним наслідком явище, яке значно ускладнює лужне очищення, а саме посилене гідролітичні розщеплення утворилися в результаті нейтралізації солеи нафтенових і сульфонафтенових кислот.
Застосування занадто слабкою лугу в процесі очищення деяких дестіллатов має своїм природним наслідком явище, яке значно ускладнює лужне очищення, а саме посилене гідролітичні розщеплення утворилися в результаті нейтралізації солей нафтенових і сульфонафтенових кислот.
Склад і властивості жирних кислот. Принципова схема переробки жирової сировини, реалізована на більшості вітчизняних підприємств, представлена на рис. 422. У промислових умовах жирні кислоти виділяють з рафінованих жирів і саломасов розщепленням їх водою в присутності сульфонафтенових кислот (контакту Петрова) або безреактивное методом - нагріванням з водою в автоклавах під тиском 2 - 6 МПа, при 220 - 250 С.
В даний час в якості таких добавок застосовують солі і луги[NaCl, СаС12, MgCl2, A1C13, NaOH, Ca ( ОН) 2, Na2CO3, Na2SiO3 ], Поверхнево-активні речовини (мила в лужному розчині, сульфолігніновие і сульфонафтенових кислоти, дубильний екстракт) і багато інших з'єднань.
В даний час в якості таких добавок застосовують солі і луги[NaCl, СаС12, MgCl2) A1C13, NaOH, Ca ( OH) 2, Na2CO3, Na2SiO3 ], Поверхнево-активні речовини (мила в лужному розчині, сульфолігніновие і сульфонафтенових кислоти, дубильний екстракт) і багато інших з'єднань.
В даний час в якості таких добавок застосовують солі і луги[NaCl, СаС12, MgCl2, A1C13, NaOH, Ca ( OH) 2, Na2CO3, Na2SiO3 ], Поверхнево-активні речовини (мила в лужному розчині, сульфолігніновие і сульфонафтенових кислоти, дубильний екстракт) і багато інших з'єднань.
Ефективними піногасниками є 10% - ні суспензії гуми з бутадиенового і натуральних каучуків, а також поліетилену в соляровом маслі або гасі, Соапсток, поліметилметакрилату-силоксан (ПМС), сивушні масла, кальцієвий милонафт, карболінеум, реагенти на основі синтетичних вищих жирних спиртів, нейтралізовані контакти - солі сульфонафтенових кислот - чорний (НЧК), гасовий, газойлевий (ГК); окислений петро-латум.
Схема виробництва міпори. Паралельно з конденсаційним розчином готують піноутворювач з контакту Петрова. Контакт - сульфонафтенових кислоти - заливають в нейтралізатор 6 і нейтралізують розчином їдкого натру до слабокислою реакції.
Деемульгатор НЧК є технічною сумішшю продуктів сульфирования, смолистих речовин, сульфатів і ін. Деемульгуючими властивостями в НЧК мають в основному солі водорозчинних суль-фонафтенових кислот - аніоноактівние речовини. Хімічний склад сульфонафтенових кислот, що містяться в НЧК, різноманітний і залежить від складу і якості дистилятів, взятих для сульфирования.
Деемульгатор НЧК є технічною сумішшю продуктів сульфирования, смолистих речовин, сульфатів і ін. Деемульгуючими властивостями в НЧК мають в основному солі водорозчинних сульфонафтенових кислот - аніоноактівние речовини. Хімічний склад сульфонафтенових кислот, що містяться в НЧК, різноманітний і залежить від складу і якості дистилятів, взятих для сульфирования.
Отримання контакту пов'язано з утилізацією тих продуктів сірчанокислотного очищення масел, які залишаються головним чином в масляному слоз. Поза всяким сумнівом, частково сульфонафтенових кислоти містяться також в кислому гудроні; будучи виділена з цього гудрону в вільному вигляді або у формі солей, ця найціннішу частину кислого гудрону знаходить застосування особливо як расщепитель жирів.
Отримання контакту пов'язано з утилізацією тих продуктів сірчанокислотного очищення масел, які залишаються головним чином в масляному слоо. Поза всяким сумнівом, частково сульфонафтенових кислоти містяться також в кислому гудроні; будучи виділена з цього гудрону в вільному вигляді або у формі солей, ця найціннішу частину кислого гудрону знаходить застосування особливо як расщепитель жирів.
Розбита між величинами ГПК і БПК вказує на наявність в стічних водах значної кількості речовин, що не піддаються біохімічному окисленню. До них відносяться солі сульфонафтенових кислот, застосовуваних у процесі полімеризації хлоропрена як емульгатора.
Прання в мильно-содовому розчині з додаванням сульфонафтенових кислоти (до води додається по 15 г мила і кальцинованої соди і 20 г сульфонафтенових кислоти на 1 л води) протягом 30 хв.
При обробці сірчаною кислотою частина асфальто-смолистих речовин сульфируют з утворенням сульфокислот, частина ущільнюється, а частина розчиняється без зміни. Нафтенові кислоти також частково сульфируют з утворенням сульфонафтенових кислот і розчиняються. Взаємодіють з кислотою і сірчисті з'єднання.
Склад штучної морської води. У старіших патентах наведені різні суміші мила і синтетичних миючих речовин, придатні для диспергування кальцієвих мил. Синтетичні миючі речовини (сульфоріціно-леат, сульфоолеіновие кислоти, сульфонафтенових кислоти, продукти конденсації жирних кислот) диспергируют утворюються кальцієві мила і тим самим збільшують стійкість мила в жорсткій воді. Конденсати окису етилену і олеіламідние конденсати також придатні для цієї мети, однак вони не збільшують миючої здатності, так як навіть тонко дисперговані кальцієві мила не мають миючі властивості.
Прилад для нефелометрія-чеського визначення нафтопродуктів. У ділильну воронку місткістю 250 мл поміщають 25 - 200 мл аналізованої води (в залежності від вмісту нафтопродуктів) і для зменшення розчинності в воді нафтопродуктів і ефіру всипають в воронку сухий хлорид натрію до насичення їм розчину. Потім додають 5 мл сірчаної кислоти для розкладання солей нафтенових і сульфонафтенових кислот, 20 мл діетилового ефіру, закривають ділильну лійку пробкою і обережно збовтують, зрідка відкриваючи воронку, щоб випустити з неї пари ефіру.