А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Сульфамовая кислота

Сульфамовие кислоти і їх похідні.

Сульфамовие кислоти мають загальну формулу (1), де R і R1 - атоми водню, а також алкільні, арильні, ацильні або сульфонільний групи. З'єднання з алкільними заступниками у атома азоту більш стабільні, ніж аналогічні арильні похідні. Діалкільние похідні стійкі в розбавлених водних розчинах підстав, але повільно гідролізуються в кислотах. Добре відомі похідні сульфамових кислот зі структурою (2), що утворюються з теоретичних амінів; їх з успіхом використовують в реакціях сульфування (див. розд. Відома велика число хлорангидридов (3) і ефірів (4) цих кислот, які є корисними синтетичними интермедиатами.

Сульфамовие кислоти і їх похідні.

Сульфамовие кислоти мають загальну формулу (1 ), де R і R1 - атоми водню, а також алкільні, арільнис, ацильні або сульфонільний групи. з'єднання з алкнльнимі заступниками у атома азоту більш стабільні, ніж аналогічні арильні похідні. Діарілзамещенние з'єднання нестійкі в формі вільних кислот, але стабільні у вигляді солей. добре відомі похідні сульфамових кислот зі структурою (2), що утворюються з теоретичних амінів; їх з успіхом використовують в реакціях сульфування (див. розд. Відома велика число хлорангидридов (3) і ефірів (4) цих кислот, які є корисними синтетичними интермедиатами.

. Ізоціанати[7]і уретани перетворюються в сульфамовие кислоти при обробці олеумом. Під дією хлорсульфоповой кислоти N-алкіл-п - толуолсуль-фонаміди розпадаються на n - толуолсульфонілхлорід і алкіл-сульфамовую кислоту.

Ізоціанати[7]і уретани перетворюються в сульфамовие кислоти при обробці олеумом. Під дією хлорсульфоновой кислоти N-алкіл-п - толуолсуль-фонаміди розпадаються на д-толуолсульфонілхлорід і алкіл-сульфамовую кислоту.

Перспективним методом синтезу цих з'єднанні є взаємодія солей сульфамових кислот з пентахлорндом фосфору. Сульфамоїл-хлориди виходять також послідовним перетворенням аміну в хлорамін реакцією з гіпохлоритом натрію і потім взаємодією цього интермедиата з хлором і діоксидом сірки. Ефіри сульфамових кислот (4) зазвичай отримують взаємодією сульфа-амоілхлорідов з алкоксид - або феноксид-іонами.

Перспективним методом синтезу цих сполук є взаємодія солей сульфамових кислот з Лентахлорідом фосфору. Сульфамоілхлоріди виходять також послідовним перетворенням аміну в хлорамін реакцією з гіпохлоритом натрію і потім взаємодією цього интермедиата з хлором і діоксидом сірки. Ефіри сульфамових кислот (4) зазвичай отримують взаємодією сульфа-амоілхлорідов з алкоксид - або феноксид-іонами.

Тоді ж було відзначено, що при дії піридин-сульфо-триоксида на анілін і аміни утворюються сульфамовие кислоти.

Сукцінаніловая кислота 136 -сультам 138 Сультами 138 -сультон 138 Сультони 138 сульфа - 210 сульфамідів 209 Сульфамовие кислоти 209 сульфани (и) 149 їв.

Тоді ж було відзначено, що при дії піридин-сульфо-триоксида на анілін і аміни утворюються сульфамовие кислоти.

Перспективним методом синтезу цих з'єднанні є взаємодія солей сульфамових кислот з пентахлорндом фосфору. Сульфамоїл-хлориди виходять також послідовним перетворенням аміну в хлорамін реакцією з гіпохлоритом натрію і потім взаємодією цього интермедиата з хлором і діоксидом сірки. Ефіри сульфамових кислот (4) зазвичай отримують взаємодією сульфа-амоілхлорідов з алкоксид - або феноксид-іонами.

Перспективним методом синтезу цих сполук є взаємодія солей сульфамових кислот з Лентахлорідом фосфору. Сульфамоілхлоріди виходять також послідовним перетворенням аміну в хлорамін реакцією з гіпохлоритом натрію і потім взаємодією цього интермедиата з хлором і діоксидом сірки. Ефіри сульфамових кислот (4) зазвичай отримують взаємодією сульфа-амоілхлорідов з алкоксид - або феноксид-іонами.

Сульфамовие кислоти мають загальну формулу (1), де R і R1 - атоми водню, а також алкільні, арільнис, ацильні або сульфонільний групи. З'єднання з алкнльнимі заступниками у атома азоту більш стабільні, ніж аналогічні арильні похідні. Діарілзамещенние з'єднання нестійкі в формі вільних кислот, але стабільні у вигляді солей. Добре відомі похідні сульфамових кислот зі структурою (2), що утворюються з теоретичних амінів; їх з успіхом використовують в реакціях сульфування (див. розд. Відома велика число хлорангидридов (3) і ефірів (4) цих кислот, які є корисними синтетичними интермедиатами.

Сульфамовие кислоти мають загальну формулу (1), де R і R1 - атоми водню, а також алкільні, арильні, ацильні або сульфонільний групи. З'єднання з алкільними заступниками у атома азоту більш стабільні, ніж аналогічні арильні похідні. Діалкільние похідні стійкі в розбавлених водних розчинах підстав, але повільно гідролізуються в кислотах. Добре відомі похідні сульфамових кислот зі структурою (2), що утворюються з теоретичних амінів; їх з успіхом використовують в реакціях сульфування (див. розд. Відома велика число хлорангидридов (3) і ефірів (4) цих кислот, які є корисними синтетичними интермедиатами.