А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Настільки висока температура

Настільки висока температура растепляет багаторічну мерзлоту, що створює значні труднощі при будівництві газопроводів в таких грунтах.

Настільки висока температура, необхідна для отримання всього лише кількох відсотків NO, вимагає особливих технічних умов для здійснення безпосереднього спалювання азоту, що міститься в повітрі. Як відомо, горіння повітряного азоту було відкрито ще в кінці XVIII ст. Кавендіш, але на практиці вперше було застосовано лише на початку нинішнього століття в особливих печах, в яких повітря продувається через роздуту магнітним полем до розмірів великого вогняного диска електричну дугу. NO, необхідно було прореагувати газову суміш дуже швидко охолоджувати.

Настільки висока температура виходить в значній мірі через те, що продукти реакції СО і N2 є вельми міцні молекули, які не диссоциирующие аж до 3700 С і тільки при кілька більш високих температурах розпадаються частково: дисоціація молекул СО і N2 вимагала б витрати енергії і знижувала б температуру полум'я. Полум'я палаючого метану має найвищу температуру лише 2700 С, тому що утворюються молекули Н2О, Н2 ОН порівняно легко піддаються ендопроцессу розпаду.

Настільки висока температура не годиться, проте, для періодичного методу, так як при ній відбувається часткове розкладання аміду. Температура амідування вище 135 С прийнятна для безперервного процесу, в якому реакційна суміш піддається термічній дії значно менший час і до того ж при незмінній температурі.

Фотографія ЗС 273. Видно викид, що виходить із звездообразного об'єкта. Хоча відстань до пего становить 1 8 - 109 світлових років, його легко спостерігати через саморобний нгестідюймовий телескоп (фотографія Сендід-жа, Маунт Паломар. Настільки висока температура суперечить часу життя, підрахованому відповідно до сучасної теорії. В оптичному діапазоні ЗС 48 було знайдено кілька ліній випромінювання, проте однозначного ототожнення цих ліній з лініями відомих атомів або іонів зробити не вдалося.

Форма кристала-заготовки[IMAGE ]Форми активних елементів, АІГ-Nd, що вирощується методом вирізаних з кристалів АІГ-Nd Чояральского. Настільки високі температури вимагають застосування стійкого матеріалу для тигля. Стосовно до кристалів АІГ-Nd найкращим є метал іридій.

Настільки висока температура призводить до того, що на поверхні деталі і інструменту в тому місці, де стався електричний розряд, мікрочастинки металу плавляться, випаровуються і іонізуються. Бараш вважає, що видалення металу з оброблюваної поверхні відбувається за рахунок різкого теплового удару. Крім того, протягом дуже малого проміжку часу всередині іскрового каналу виникає настільки високий тиск, що воно видуває метал з деталі.

Настільки висока температура процесу досягається при спалюванні будь-якого вуглеводневого пального, для окислення якого використовується кисень повітря. Останнє особливо важливо тому, що немає необхідності отримувати висококонцентрований кисень в процесі низькотемпературного розділення повітря, а значить не потрібно додаткових витрат електроенергії. Максимальний вихід ацетилену при термічному крекінгу метану визначається не тільки високою температурою. На вихід ацетилену впливає також тривалість перебування газів в реакційній зоні, яка залежить від концентрації переробляється метану, тиску і температури процесу.

Летючість палатінола BF при температурі 100 - 150 С. Така висока температура випробування для встановлення придатності речовини в якості пластифікатора полівініл-хлориду здається іншою крайністю. Наведені нижче дані Вудкок, вказують, що прагнення створити нелеткі пластифікатори майже увінчалося успіхом.

Розгортка світіння іскри в обертовому дзеркалі[III, 44 ]. | Просторове розділення смолоскипів і каналу іскри[III, 57 ]. Настільки високі температури парів речовини електродів забезпечують появу в спектрі іскри не тільки дугових, але іскрових ліній навіть важко іонізіруемих елементів.

Схема пристрою термоядерного боєприпасу типу поділ-синтез.

Створення такої високої температури за допомогою зовнішнього джерела необхідно лише для початку реакції, а потім вона зможе підтримуватися за рахунок власної енергії.

Схема високотемпературного реактора для роботи під тиском. Вплив таких високих температур при випалюванні сульфіду кальцію в атмосфері кисню повітря не приводило до помітного спікання частинок, спостерігалося тільки невелика оплавлення поверхні, що, мабуть, пов'язано з короткочасністю дії. У період максимальної швидкості випалу виділяється значна кількість сірчистого ангідриду. Отримана концентрація сірчистого ангідриду достатня для використання його у виробництві сірчаної кислоти.

Застосування такої високої температури можливо завдяки зниженою швидкості утворення вільного вуглецю. Вихід рідких вуглеводнів на цьому каталізаторі незначний (5 - 10 г /м3 синтез-газу без баластних компонентів), але виходять майже цілком ароматичні вуглеводні, що складаються з бензолу, толуолу, ксилолів і, можливо, мезіті-лена. Ароматичность одержуваного продукту, ймовірно, частково пояснюється більш високою температурою синтезу.

Вибір такої високої температури шару визначався необхідністю переведення проміжного мр-ноортофосфата калію в метафосфат калію; нижча температура цього переходу дорівнює 320 - 340 С.

При такій високій температурі не вдається вести процес таким чином, щоб в продуктах реакції містилося тільки одне із зазначених хлорнроізводних метану. У продуктах реакції, як правило, міститься їх суміш, крім того, при цій температурі, крім зазначених вище основних реакцій, протікають також вторинні реакції розкладання хлорпро-ізводпих метану з виділенням вільного вуглецю.

При такій високій температурі починається і термічна деструкція полімеру, що супроводжується виділенням фтору. Запобігти цьому явищу поки не вдається, тому зварювання виробів з фторопласту-4 проводиться в рідкісних випадках (за винятком тонких плівок) і часто із застосуванням присадочного матеріалу. Останній являє собою суспензію політетрафторетилену (фторопла-ста - 4Д) у фторованих маслах.

А. Залежність швидкості поширення дисоціації від температури. До настільки високих температур вдаються тому, що з підвищенням температури випалу вище 900 - 950 швидкість дисоціації різко зростає. Підвищення температури на кожні 100 вище 900 викликає прискорення розкладання СаСОз у багато разів.

При такій високій температурі не вдається вести процес таким чином, щоб в продуктах реакції містилося тільки одне із зазначених хлорпроізводних метану. У продуктах реакції, як правило, міститься їх суміш, крім того, при цій температурі, крім зазначених вище основних реакцій, протікають також вторинні реакції розкладання хлорпроізводних метану з виділенням вільного вуглецю.

При таких високих температурах механізм реакції з електрофільного перетворюється в радикальний.

При таких високих температурах речовину знаходиться в стані гарячої, повністю іонізованої плазми, що складається виключно з заряджених частинок. Проблема здійснення керованої термоядерної реакції дуже важка через необхідність отримання щільної, гарячої і долгоживущей плазми, підвішеною всередині вакуумізірованного реактора обмеженого обсягу без контакту з його стінками.

При таких високих температурах стає незадовільним наближення гармонічного осцилятора, на якому заснована формула (556), так як для вищих коливальних рівнів вплив ангармонічності стає великим.

При таких високих температурах утворюються зерна великих розмірів і критична щільність струму виявляється низькою, а через втрати алюмінію за рахунок випаровування важко витримати точну стехіометрію з'єднання. До того ж термообробка котушок при таких температурах виявляється складною технічною проблемою. Для цього з'єднання поки що не знайдена технологія, еквівалентна отриманню Nb3Sn із застосуванням бронзи.

При таких високих температурах механізм реакції з електрофільного перетворюється в радикальний.

Чому потрібні такі високі температури.

Однак застосування таких високих температур при тисках 200 - 300 ат викликає великі труднощі в частині виготовлення спеціальних сталей для обладнання. Тому від застосування високих температур при гідрогенізації в паровій фазі відмовилися і стадію отримання ароматизованого бензину винесли в самостійний агрегат, який працює при низькому парціальному тиску водню і високих температурах. При цьому відбувається ароматизація бензину за рахунок реакції дегідрірованія гідропроізводних і часткової циклізації алканів.

Для вимірювання таких високих температур використовуються методи астрофізики.

Однак застосування таких високих температур при тисках 200 - 300 ат викликає великі труднощі в частині виготовлення спеціальних сталей для обладнання. Тому від застосування високих температур при Парофазная гідрогенізації відмовилися і стадію отримання ароматизованого бензину винесли в самостійний агрегат, який працює при низькому парціальному тиску водню і високих температурах. При цьому відбувається ароматизація бензину за рахунок реакції дегідрування гідропроізводних і часткової циклізації алканів.

Гліцерин має таку високу температуру кипіння, що при нагріванні отщепа по ходу реакції молекули води випаровуються; реакція зсувається в бік утворення нейтрального складного ефіру гліцерину і щавлевої кислоти.

Смоли з настільки високою температурою плавлення утворюються при максимально допустимих співвідношеннях формальдегіду до фенолу і при високій кінцевої температурі сушіння (180 - 200); обігрів ведуть при тиску пари в сорочці реактора 10 - 12 ат (без вакууму) або ж в спеціальних котлах з газовим обігрівом.

Смоли з настільки високою температурою плавлення утворюються при максимально допустимих співвідношеннях формальдегіду до фенолу і при високій кінцевої температурі сушіння (180 - 200); обігрів ведуть при тиску пари в сорочці реактора 10 - 12 ат (без вакууму) або ж в спеціальних котлах з газовим обігрівом.

Алкани з настільки високою температурою плавлення є церезином і завдяки своїм високим діелектричним властивостям представляють значну цінність для ряду галузей промисловості.

Однак при таких високих температурах виникає небезпека желатинизации поліефіру, що викликано розкриттям подвійних зв'язків з утворенням поперечних зшивок, а також з інтенсифікацією інших небажаних побічних реакцій.
 Навіть при таких високих температурах товщина окалини залишається, таким чином, порівняно незначною, оскільки кремній окислюється в порівнянні з іншими металами і напівметал набагато повільніше. Причиною гарного опору окисленню у деяких силіцидів або сплавів з високим вмістом кремнію, ймовірно, є утворення склоподібних модифікацій кремнезему або силікатів, як про це йдеться трохи далі.

Однак при таких високих температурах частина утворюється триоксида сірки знову розпадається на діоксид сірки і кисень.

У земних умовах настільки високі температури створюються тільки у вибухає атомну бомбу. Тому поки що освоєна лише термоядерна реакція вибухового типу, що реалізується у водневій бомбі.

Температури кипіння деяких гідридів. Чи можна пояснити настільки високі температури кипіння HF і Н2О тільки тим, що розміри молекул цих речовин найменші у відповідних рядах. Випадають температури кипіння слід інтерпретувати з інших позицій. Між молекулами Н2О, а також між молекулами HF повинні існувати сили якогось нового типу, які утримують їх в рідкій фазі.

Гази, що володіють такою високою температурою, сильно нагрівають деталі (головка, циліндр, поршень, клапани), в результаті чого нормальна робота їх може порушитися. Тому для забезпечення нормальної роботи двигуна вдаються до штучного охолодження стінок циліндра і головки, а в деяких випадках приймають особливі заходи і для охолодження поршня і випускного клапана. Штучне охолодження полягає в інтенсивній передачі зайвого тепла від нагрітих деталей або безпосередньо повітрю або будь-якої рідини, а від неї повітрю. При цьому температура деталей, що стикаються з гарячим газом, не повинна виходити за межі, встановлені практикою.

Проведення ізомеризації при таких високих температурах робить, однак, цей процес неселективних.

Проводити електроліз при таких високих температурах (для отримання на катоді рідкого металу) практично неможливо через випаровування галоїдних солей, а також труднощів з підбором матеріалів для ванни і електродів. Щоб забезпечити виділення цих металів в рідкому вигляді при температурі ванни не вище 1100 С електроліз ведуть з рідким катодом з кадмію або цинку і отримують сплави лантанидов з катодними металами. Рідкоземельні метал відділяють потім від цинку або кадмію вакуумної відгоном останніх.

Проведення дослідів при таких високих температурах навряд чи дозволяє визначити величину Ен з точністю, більшою ніж 10 ккал.

Тому не дивно, що настільки високі температури, як 56 5 що спостерігалися на гару, до того ж протягом кількох днів в розпалі інсоляції, привели до загибелі сходи не тільки їли і берези, але і сосни, а також рідкісних екземплярів трав'янистої рослинності.

Не слід дивуватися появі таких високих температур: це плата все за ті ж конуси втрат. Температури на порядок величини вищі, ніж фігурують в критерії Лоуса-на, виникають тому, що вчинене утримання забезпечено тільки поперек силових ліжій, тоді як догляд уздовж силових ліній, через пробки, реалізується набагато легше, в принципі - в результаті одного ефективного зіткнення.

Для нагрівання плазми до таких високих температур, коли можливі інтенсивні термоядерні реакції потрібно порівняно невеликий запас енергії. Однак головна складність полягає в тому, щоб знайти такий метод нагрівання плазми, який забезпечив би збереження накопиченої теплової енергії. Для цього потрібно виключити теплові втрати, які вже при температурі в кілька десятків тисяч градусів стають настільки великими, що при відсутності теплоізоляції подальше підвищення температури виявляється практично неможливим.

Необхідність перегріву олова до таких високих температур при лудінні титану і його сплавів, ймовірно, обумовлена незначною швидкістю дифузії кисню з оксидів з поверхні титану вглиб при більш низьких температурах. Опромінення-женную поверхню перед пайкою злегка зачищають м'якою щіткою і протирають спиртом або ацетоном.

Необхідність перегріву олова до таких високих температур при лудінні титану і його сплавів, ймовірно, обумовлена незначною швидкістю дифузії кисню з оксидів з поверхні титану вглиб при більш низьких температурах. Облуженную поверхню перед пайкою злегка зачищають м'якою щіткою і протирають спиртом або ацетоном.

Через технічні складнощі отримання таких високих температур підігріву повітря в даний час в експериментальних МГД установках обмежуються підігрівом повітря до 1200 - 1500 С, забезпечуючи необхідні температури в камері згоряння шляхом збагачення повітря киснем.