А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Відповідний ефір

Відповідний ефір бензофенон-4 - оцтової кислоти (88) дав олефин (89) (55%) і два лактона (90) (17%) і (91) (4%) разом з міжмолекулярним пінакон (16%) - Механізм утворення олефина був детально вивчений із застосуванням дейтерірованного-ного похідного (92), що містить 83% дейтерію при с-15. Отриманий в результаті опромінення продукт (93) містив 78% дейтерію, приєднаного до бензгідрольному вуглецевого атома.
 Відповідний ефір ортоуксусной кислоти легко перетворюється в трісульфон. Окислення бензилового ефіру ортотрітіомуравьіной кислоти марганцевокислим калієм дає два продукти, поділ яких проводиться фракционированной кристалізацією. Всі спроби окислення останнього в трісульфон не привели до сприятливого результату. При окисленні марганцевокислим калієм забрудненого зразка бензилового ефіру отриманий трісульфон з невеликим виходом.

Відповідні ефіри фталевої кислоти по порівняно з ефірами дикарбонових кислот викликають більш сильне пожовтіння. Оцінка ця отримана чисто суб'єктивним визначенням кольору. Вельми істотний вплив роблять забруднення, наявні в пластификаторе, навіть якщо їх кількість часто насилу визначається аналітичними методами. Забруднення часто є причиною численних суперечливих результатів випробувань і появи бурого або червоною забарвлень.

Вибір відповідного ефіру акрилової або метакрилової кислот істотно впливає на властивості покриття. На основі поліметакрилат утворюються більш тверді й тендітні покриття, ніж на основі поліакрилатів, мабуть, через просторових труднощів, які долають метакрилатного ланцюгом в зв'язку з наявністю в ній метальних груп. Крім того, ПолиМет-Крилаті в порівнянні з Поліакрилати більш стійкі до омилення при нагріванні і до дії води і лугу. Останнє пояснюється утрудненістю омилення ефірної групи у третинного вуглецевого атома метакрилатів.

При цьому відповідні ефіри і вуглеводні рухаються в області фронту.

Ротштейн синтезував відповідні ефіри дією енантового і ізомерної їй 5-метил-гексанової кислот на спирти: бензиловий, фенілетиловий, феніл -пропіловий, гідратроповий, гераніол і терпинеол. Всі отримані ефіри володіли слабким запахом, який, мабуть, був обумовлений високою молекулярною вагою з'єднань. Запах ізомерів відрізнявся незначно, однак ефіри 5-метілгексановой кислоти мали більш тонкий і приємний запах.

Як і відповідні ефіри низькомолекулярних спиртів, складні ефіри целюлози можуть виходити при дії на целюлозу різних мінеральних або органічних кислот, їх ангідридів або хлорангидридов. Однак в деяких випадках, наприклад при ацетилюванні, для етерифікації спиртових груп целюлози потрібні більш енергійно діючі етеріфіці-рующие агенти, ніж при етерифікації низькомолекулярних спиртів.
 Ці гліколі і відповідні ефіри застосовуються в якості малолетучих розчинників при екстрактивної перегонці[64]і в лакофарбової промисловості.

Технічний продукт містить відповідний ефір пальмітинової кислоти.

Дією на целюлозу відповідних ефірів бензолсульфокислоти були синтезовані гексиловий, гептиловий, октіло-вий, ноніловий і дециловий ефіри целюлози з у 150 - 200 а також прості ефіри целюлози і спиртів з розгалуженою вуглецевої ланцюгом, зокрема ізопропіловий і ізобутіловий ефіри целюлози 30 які раніше іншими методами не було отримано або синтез яких при використанні алкилгалогенидов пов'язаний з труднощами.

Приєднанням сірки до відповідних ефірів пірофосфорістой кислоти з хорошими виходами були отримані тетраетілдітіопірофос-фат і тетраізопропілдітіопірофосфат. Цей спосіб дуже зручний і простий. Реакція закінчується і протягом I-2 год.

Цікаво відзначити, що відповідний ефір пірролдіук-оцтової кислоти до подібної конденсації не здатний.

Окислювачі переводять його в відповідний ефір фосфорної кислоти, як і інші змішані ефіри тіофосфорнойкислоти. За швидкістю гідролізу він наближається до тіофосом.

Так само як і відповідні ефіри простих спиртів, складні ефіри целюлози можуть, як правило, виходити при дії на целюлозу різних мінеральних або органічних кислот, їх ангідридів або хлорангидридов. Однак в деяких випадках, наприклад при ацетилюванні, для етерифікації спиртових груп целюлози потрібне застосування більш енергійно діючих етерифікування агентів, ніж при етерифікації простих спиртів.

Поряд з цим утворюється відповідний ефір імінодікарбоновой кислоти.

Змішують 0 5 мл відповідного ефіру з 0 5 г ретельно подрібненої 3 5-динітробензойна кислоти, додають краплю концентрованої сірчаної кислоти і нагрівають зі зворотним холодильником 30 хв. В разі висококиплячих ефірів нагрівають до 150 С. Після охолодження розчиняють суміш в 30 мл ефіру, нейтралізують кислоту, струшуючи з двома порціями содового розчину, взятого в надлишку (обережно. Залишок після розпарювання ефіру розчиняють в мінімальній кількості гарячого спирту, фільтрують і додають води до першого помутніння . При охолодженні викристалізовується ефір дінітробен-зойной кислоти.

Перетворення одноосновних аліфатичних спиртів до відповідних ефіри, наприклад етилового спирту в етилацетат (60%), пропилового спирту в пропілпропіонат (55%) і бутилового спирту в бутілбутірат (70%), при 180 - 350 ведеться з мідним каталізатором, що готується осадженням розчину оцтовокислої міді розчином лугу при 50 - 95 і подальшим додаванням 0 5 - 7 0% оцтовокислого урану в відфільтрований осад.

Для цієї ж мети застосовують відповідні ефіри з-фталевої (лг-бензолдікарбоновая) кислоти. У багатьох випадках складноефірні пластифікатори ідентичні по складом складність ноефірним мастил.

Для цієї ж мети застосовують відповідні ефіри ізофта-лівої (Оі-бензолдікарбоновая) кислоти.

З дімагнійдібромацетіленом цим шляхом отримують відповідні ефіри гомологів 1 4 - бутіндіола27 аш.

Цікавими похідними N-метілкарбаміновой кислоти є відповідні ефіри оксимов аліфатичних і циклічних альдегідів і кетонів, які володіють сильним інсектицидною, акарицидними та нема-тоцідним дією. 
Обидві групи ацетилируют з утворенням відповідних ефірів і амідів. Надлишок ангідриду і утворюється оцтову кислоту нейтралізують, а далі використовують ту перевагу, що складні ефіри гідролізуються значно швидше амідів. Додають точно розчин гідроокис-сіда натрію в кількості більшій, ніж необхідно для нейтралізації, і проводять омилення. Багато складні ефіри омиляются повністю перш, ніж вступить в реакцію помітну кількість аміду.

Нек-риє властивості метакрилатів СН2 (СН3 CGOOR. | Нек-риє властивості метакрилатів СН2 С (СН3 COOR. | Темп-ри стеклования поліметакрилат. Вищі ефіри синтезують також дегідратацією відповідних ефірів а-оксіізомасляной к-ти під дією РС1з, Рз05 або РОСЬ в інертному розчиннику при темп - pax до 120 С.

А - радіоактивність хроматографічної зони відповідного ефіру, мкКі); 5К - питома радіоактивність реагенту, мкКі /мМ; N - число активних гідроксильних груп в з'єднанні; F - частка розчину проби, введена в колонку. Період напіврозпаду ізотопу 3г дорівнює 8 дням, тому порівняльну і основну радіохроматограмми потрібно реєструвати майже одночасно. Важливими перевагами описаного методу є те, що з його допомогою можна визначати окремі сполуки з гідроксильних груп в суміші таких з'єднань (якщо можна хроматограмі-фически розділити відповідні похідні) і те, що в процесі прояву хроматограму можна реєструвати декілька разів.

А - радіоактивність хроматографічної зони відповідного ефіру, мкКі); Sp - питома радіоактивність реагенту, мкКі /мМ; N - число активних гідроксільпих груп в з'єднанні; F - частка розчину проби, введена в колонку. Період напіврозпаду ізотопу 1311 дорівнює 8 дням, тому порівняльну і основну радіохроматограмми потрібно реєструвати майже одночасно. Важливими перевагами описаного методу є те, що з його допомогою можна визначати окремі сполуки з гідроксильних груп в суміші таких з'єднань (якщо можна хроматограмі-фически розділити відповідні похідні) і те, що в процесі прояву хроматограму можна реєструвати декілька разів. До недоліків методу відноситься те, що для нього потрібне спеціальне обладнання та необхідна набагато потужніша радіаційний захист, ніж при використанні ізотопів з р - випромінюванням.

А - радіоактивність хроматографічної зони відповідного ефіру, мкКі); Sp - питома радіоактивність реагенту, мкКі /мМ; N - число активних гідроксільпих груп в з'єднанні; F - частка розчину проби, введена в колонку. Період напіврозпаду ізотопу 1311 дорівнює 8 дням, тому порівняльну і основну радіохроматограмми потрібно реєструвати майже одночасно. Важливими перевагами описаного методу є те, що з його допомогою можна визначати окремі сполуки з гідроксильних груп в суміші таких з'єднань (якщо можна хроматограмі-фически розділити відповідні похідні) і те, що в процесі прояву хроматограму можна реєструвати декілька разів.

Як правило, вважають за краще спочатку підучити відповідний ефір або амід і омив його до кислоти.

При реакції з етілат натрію утворюється відповідний ефір (вихід 56 - 61%) - Цей окремий випадок перегрупування пізніше був вивчений Лофтфілдом1 (1951), який використовував а-хлорціклогексанон, мічений 14С в положеннях 1 2 щоб уточнити, який з кількох запропонованих механізмів реакції справедливий.

Одним з продуктів окислення цмклогексана є відповідний ефір. Застосування методу мічених атомів дозволило І. В. Березину з співробітниками встановити, що кислоти лише в незначній мірі піддаються в процесі окислення парафіну етерифікації утворюються спиртами і що більше 90% ефірів виходять іншими шляхами.

При проведенні реакції в спиртах утворюються відповідні ефіри акрилової кислоти. З метилацетилену в якості основного продукту (80%) виходить метилметакрилат.

При дії окислювачів він переходить до відповідного ефір фосфорної кислоти.

У всіх випадках нами були отримані відповідні ефіри фосфон-карбонових кислот, точно визначені найважливіші фізичні константи: точки кипіння, питомі ваги, а також підтверджений склад ефірів відповідними аналізами.

Нілен також абсолютно не вдалося отримати відповідного ефіру при реакції тріетілфосфіта з ct - броммасляним ефіром, між тим як відповідне з'єднання, як видно з опису в нашій статті, отримано нами з виходом 35% від теорет.

Синтез цих сполук здійснюють по реакції відповідних ефірів фенолу і дифениламина з трихлоридом миш'яку.

Алкоголиз амідів, приводить зазвичай до відповідних ефірів, в разі сечовини може бути використаний для отримання алкілкарбама-тов.

Виходить при взаємодії 4 4 -діпіріділія з відповідним ефіром фосфорної кислоти.

При дії на нього етилового спирту отримано відповідний ефір, а при нагріванні або перегонці - 2-етил - 2 5-діоксо - 1 | 2-оксафосфолан.

Це гетероциклическое з'єднання з великою легкістю утворює відповідний ефір.

Найважливішою реакцією алкілборанов є окислення їх у відповідні ефіри борної кислоти. При цьому відразу утворюються спирти.

Ефіри етілдітіоарсіністой кислоти менш отруйні, ніж відповідні ефіри фенілдітіоарсіністой кислоти.