А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Синьо-фіолетовий барвник

Синьо-фіолетовий барвник утворюється при конденсації хлор-ангідриду 1-аміно - 4-бензамідоантрахінон - 2-карбонової кислоти з о-амінофеноли. Інший шлях отримання симетричних і несиметричних бісоксазолов полягає в використанні 2 5-діаміно-л - бензохинона.

Це колориметричне визначення засноване на окисленні дифе-нілкарбазіда хромат-іонами в синьо-фіолетовий барвник, що можливо тільки в кислому середовищі. Для усунення впливу іонів, що перешкоджають аналізу, застосовують маскування сторонніх іонів, або відокремлюють їх осадженням, або застосовують відповідні світлофільтри.

З метою зміни відтінку білого кольору субстрати часто обробляють синіми або синьо-фіолетовими барвниками в невеликій концентрації в поєднанні з оптичними отбеливателями. Дія барвника проявляється в збільшенні коефіцієнта поглинання в області, що лежить правіше смуги випромінювання флуоресцентного відбілювача.

Метиловий ефір Галлоціаніна, що виходить з метилового ефіру галової кислоти, є синьо-фіолетовим барвником (колір чорносливу), який застосовується в ситцедрукуванні з витравки хлоратом. Часто для ситцедрукуванні зручніше застосовувати краще розчинні лейкосполуки. Барвники марки Модерн (DH) випущені спеціально для цієї мети і широко застосовуються в ситцедрукуванні по хромової протраві, особливо для хлоратниє витравок. Модерн фіолетовий (DH) виходить відновленням Галламіна синього сірчистим натрієм і кислотою. При пропущенні пара через розчин лейкогаллоціаніна і сульфату натрію відбувається відщеплення карбоксильної групи і утворюється барвник Модерн фіолетовий N (де ля Гарп, 1907; CI881), який може бути висолів у вигляді хлоргидрата.

Сафранол (XIV), який може бути отриманий конденсацією я-нітрозофенола з ж-оксідіфеніламіном або лужним гідролізом феносафраніна, дає синьо-фіолетові барвники. Тіогеновий фіолетовий В (MLB; CI 1008) також є барвником цього типу. Тіонові фіолетові (К) (CI 10071010) готувалися осернением різних феносафранінов і розіндулінов з гідроксильних груп в молекулі. Осернением таких азинов, як з'єднання XV, або таких індофенолу, як з'єднання XVI, дає барвники, фарбувальні в інтенсивний фіолетовий колір, дуже міцний до прання.

Для якісного виявлення а-амінокислот використовують освіту хелатов міді (II) і нингидрина реакцію. Нінгідрин реагує з а-амінокислотами, утворюючи синьо-фіолетовий барвник.

Дуже малі кількості хромата, е викликають помітною жовтого забарвлення розчину, можна визначити за допомогою дифе-нілкарбаеіда в кислому середовищі. При цьому хромат окисляє дифе-нілкарбазід в синьо-фіолетовий барвник.

Синій барвник II, що володіє винятковою міцністю, одержують нагріванням 4 8-дінітроантраруфіна з аніліном, причому одна нітрогрупа заміщається залишком аніліну, і наступним відновленням другий нітрогрупи. Дуже міцні до світла і кислоті сині і синьо-фіолетові барвники, одержувані конденсацією 4 8-дінітроантраруфіна (або інших полінітрооксіантра-хинонов) з сульфаніламідом або іншими аліфатичними або ароматичними амінами. Аміно-4 - (/г-оксіаніліно) - антрахі-нон і його 1-алкільні, арильні аралкільние або циклоалкільні похідні можуть бути отримані конденсацією 1-аміно - 4-окси-антрахинона або його похідних з л-амінофеноли в присутності борної кислоти і надлишку фенолу в якості розчинника; отримані продукти фарбують ацетатний шовк, а після сульфирования фарбують шерсть.

Синій барвник II, що володіє винятковою міцністю, одержують нагріванням 4 8-дінітроантраруфіна з аніліном, причому одна нітрогрупа заміщається залишком аніліну, і наступним відновленням другий нітрогрупи. Дуже міцні до світла і кислоті сині і синьо-фіолетові барвники, одержувані конденсацією 4 8-дінітроантраруфіна (або інших полінітрооксіантра-хинонов) з сульфаніламідом або іншими аліфатичними або ароматичними амінами. Аміно-4 - (/г-оксіаніліно) - антрахі-нон і його 1-алкільні, арильні аралкільние або циклоалкільні похідні можуть бути отримані конденсацією 1-аміно - 4-окси-антрахинона або його похідних з л-амінофеноли в присутності борної кислоти і надлишку фенолу в якості розчинника; отримані продукти фарбують ацетатний шовк, а після сульфирования фарбують шерсть.

Дібензантрон і ізодібензантрон, спеціальні суміші в хлор-сульфоновой кислоті в присутності сірки, утворюють сині барвники, в молекулі яких є атоми хлору і сірки; у цих барвників задовільні міцності і задовільна красить здатність. Діетілдібензантрон і відповідні ізопроізводние можна отримати звичайним шляхом з 2-етілбен-зантрона; перший з них є синім, а другий синьо-фіолетовим барвником. Галоідопроізводние фарбують в синій, сірий і коричнево-фіолетовий кольори, і всі вони відрізняються міцністю до крапель води; дібензантрони, в молекулі яких немає заступників в положеннях 1617 неміцні до цього впливу.