А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Сильний негативний індуктивний ефект

Сильний негативний індуктивний ефект CF3 і СС13 заступників пов'язаний не з наявністю іонного центру, а з накопиченням електронегативний атомів при одному атомі вуглецю, який при цьому як би імітує іонний центр.

Сильний негативний індуктивний ефект заступників пов'язаний не з наявністю іонного центру, а з накопиченням електронегативний атомів при одному атомі вуглецю, який при цьому як би імітує іонний центр.

Кислотність спиртів у водному розчині. Той же самий, але значно сильніший негативний індуктивний ефект трьох атомів фтору обумовлює посилення кислотних властивостей 2 + 2 2-тріфгоретанола. Величина індуктивного ефекту зменшується в міру того, як зростає відстань між диполем і атомом, що несе заряд, і 3-фтор-пропанол повинен проявляти властивості більш слабкої кислоти, ніж 2-фгоретанол.

Той же самий, але значно сильніший негативний індуктивний ефект трьох атомів фтору обумовлює посилення кислотних властивостей 2 + 2 2-тріфторетанола. Величина індуктивного ефекту зменшується в міру того, як зростає відстань між диполем і атомом, що несе заряд, і 3-фтор-пропанол повинен проявляти властивості більш слабкої кислоти, ніж 2-фторетанол. Атоми галогену, стабілізуючі алкоксид-іон, мають - /- ефектом, а алкіл'ние групи, які дестабілізують алкоксид-іон, мають /- ефектом. Інше можливе пояснення більш низькій кислотності дареда-бутилового спирту, не пов'язане з проявом /- ефекту метильних груп, полягає в тому, що витре-бутильну група створює сильні стер-етичні перешкоди для освіти міцної міжмолекулярної водневого зв'язку. Якщо освіта сильної міжмолекулярної водневого зв'язку в розчині грає вирішальну роль в дисоціації води, спиртів та інших О - Н - кислот (гл. Можна припускати, що фуроксановое кільце має сильний негативний індуктивний ефект завдяки позитивному заряду на атомі азоту N-оксидної групи і сильні позитивні мезомерний і електромерний ефекти через наявність негативно зарядженого атома кисню в тій же групі.

Дуже важливим в синтетичному відношенні властивістю полі-фторароматіческіх з'єднань є легкість їх металлірова-ня, зумовлена великою рухливістю атома водню внаслідок сильного негативного індуктивного ефекту атомів фтору.

. Продукт взаємодії 2 4-дінітрохлорбензола з біс - (2 6-діхлороксіфеніл) сульфонним взагалі не було виділено в цих умовах, що, мабуть, можна пояснити одночасним дією стеріческіх перешкод і сильним негативним індуктивним ефектом 5О2 - групи, що викликає зниження реакційної здатності фенолят-іона.

Серед розглянутих електроноакцепторних заступників такі групи, як CF3 і Н (СН 3) 3 а також деякі інші, мабуть -, не можуть безпосередньо брати участь в сполученні з л-електронною системою ароматичного кільця, і тому їх елект-роноакцепторное дія повинна бути цілком віднесено за рахунок сильного негативного індуктивного ефекту. Передаючись насамперед атому вуглецю, безпосередньо пов'язаного з таким заступником, індуктивний ефект викликає поява на цьому атомі часткового позитивного заряду. Останній компенсується я-електронною системою кільця, в результаті чого зменшується електронна щільність ор.

Теплоти полімеризації Q вінільних з'єднань. Q може надавати взаємодія електронів заступника і подвійного зв'язку. Якщо заступник володіє сильним негативним індуктивним ефектом, то щільність електронів на подвійний зв'язку зменшується і енергія подвійного зв'язку в мономере знижується.

Найбільш сильно збільшується кислотність у орто-ізомерів; цей факт підтверджує те положення, що індуктивний ефект швидко зменшується по ланцюгу. Подібно анізол і диметиланілін, в реакції з фніллітіем фторбензол здатний обмінювати ОРГО-водневі атоми на літій, що є наслідком більш сильного негативного індуктивного ефекту в ОРГО-положеннях.

Найбільш сильно збільшується кислотність у орто-ізомерів; цей факт підтверджує те положення, що індуктивний ефект швидко зменшується по ланцюгу. Подібно анізол і дкметіланіліну, в реакції з фніллітіем фторбензол здатний обмінювати ОРГО-водневі атоми на літій, що є наслідком більш сильного негативного індуктивного ефекту в орто-положеннях.