А Б В Г Д Е Є Ж З І Ї Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Ю Я
Сила - прилипання
Сила прилипання може бути так само велика, як і сила зчеплення. Так, частки різних мінералів в кристалічній породі міцно утримуються один одним, і цемент ущільненого пісковика утримує настільки міцно зерна піску, що порода являє міцний будівельний камінь.
Сила прилипання невелика або навіть відсутній в полярних рідинах при різній фільності частинок і пластинки. Результати дослідів, особливо в полярних рідинах, можуть спотворюватися впливом заряду частинок, але роль змочування очевидна. За аналогією з виборчим змочуванням відзначається виборче прилипання.
Сила прилипання цих найдрібніших частинок залежить від їх ЕЛЕКТРОКОМ-нетічеоковро потенціалу. Як зазначалося вище, зміст дрібнодисперсних і колоїдних частинок в високо-каламутній воді досягає 1000 - 1200 мт /л, тому глибоке освітлення такої суспензії проціджуванням не може відбуватися ефективно.
Сила прилипання невелика або навіть відсутня в полярних рідинах при різній фільності частинок і пластинки. Результати дослідів, особливо в полярних рідинах, можуть спотворюватися впливом заряду частинок, по роль змочування очевидна. За аналогією з виборчим змочуванням відзначається виборче прилипання.
Сила прилипання невелика або навіть відсутній в полярних рідинах при різній фільності частинок і пластинки. Результати дослідів, особливо в полярних рідинах, можуть спотворюватися впливом заряду частинок, але роль змочування очевидна. За аналогією з виборчим змочуванням відзначається виборче прилипання.
Силу прилипання частинок кварцу, що мають неправильну форму, а також будь-яких інших частинок до похилій поверхні можна виразити у вигляді коефіцієнта прилипання, рівного відношенню сили прилипання до тиску частинки на поверхню, до якої вона прилипає. Тиск частки одно її вазі в рідини, помноженої на cos кута нахилу поверхні.
Величина сили прилипання брикету до мертвому залишку залежить: від температури контактируемих поверхонь, тривалості контакту, ваги брикету і тиску на брикет, випробовуваний їм при впровадженні вил. Величини сил прилипання в залежності від перерахованих факторів в певних межах наведені в графіках фіг.
Під дією сил прилипання зважені речовини закріплюються на зернистому матеріалі. Явище прилипання і відриву частинок визначає хід процесу освітлення води.
Установка для визначення напруги зсуву парафіну щодо поверхонь різної природи. Для визначення сили прилипання р0 і коефіцієнта тертя парафинового блоку щодо поверхні аналогічні досліди проводили і при створенні додаткових навантажень N на зрушується парафіновий блок.
Відокремлений визначення сили прилипання до поверхонь ріжучих органів в процесі різання не представляється можливим, тому що важко встановити, яка частина опору руху ножа може бути віднесена до сили тертя і яка до сили прилипання. Дані ж, отримані при вивченні питання в умовах статики, не можуть дати дійсну характеристику впливу сил Прилипа -, ня па загальне зусилля, що розвивається при різанні. Для нормальної роботи ріжучих органів обов'язково одна умова - запобігання змазування їх поверхонь бітумом. Дослідами встановлено, що шліфовані поверхні ножів не змащувати бітумом, якщо; температура поверхонь контакту нижче температури размягчс-1 ня оброблюваного бітуму на 25 - 30 Виходячи з цього допускається межа температури для роботи ножів вище тих меж, які обумовлюються міркуваннями складування і зберігання.
Очевидно, що сила прилипання F & - F в умови рівноваги сил.
Таким чином, сила прилипання лакофарбової плівки є результатом складання електростатичних сил, адгезії, хімічної взаємодії і механічного зчеплення. З цієї точки зору силу прилипання, можливо, і не слід іменувати адгезію, як це робилося до теперішнього часу. Більш правильно говорити про сумарний ефект, який слід іменувати прилипанием плівки і висловлювати силою в кілограмах на квадратний сантиметр поверхні, яку потрібно прикласти для того, щоб відокремити плівку від поверхні твердого тіла.
Для вимірювання розподілу сили прилипання проводиться підрахунок частинок, які залишаються на поверхні при всіх обраних кутах, що перевищують найменший кут відриву частинок.
залежність сили тертя. | Залежність сили тертя від навантаження для скла по бронзі.
При повній відсутності сил прилипання (ро 0 А 0 0) площа фактичного контакту перестає впливати на силу тертя, і закон Амонтона дотримується найбільш точно.
Зіставлення результатів вимірювання сил прилипання зі значенням рівноважного відстані між контактуючими поверхнями (наприклад, методом плоскопараллельних дисків) дозволяє оцінити енергію коагулят-ної зв'язку і з'ясувати умови, при яких вона досягає критичної межі, що відповідає порогу швидкої коагуляції. Інша програма отриманих результатів зводиться до обчислення з даних про елементарних силах контактної взаємодії міцності дисперсної структури. З багатьох причин (форма частинок, розкид сили прилипання, неоднорідність структури суспензії) такі підрахунки скрутні.
Зіставлення результатів вимірювання сил прилипання зі значенням рівноважного відстані між контактуючими поверхнями ( наприклад, методом плоскопараллельних дисків) дозволяє оцінити енергію коагулят-ної зв'язку і з'ясувати умови, при яких вона досягає критичної межі, що відповідає порогу швидкої коагуляції. Інша програма отриманих результатів зводиться до обчислення з даних про елементарних силах контактної взаємодії міцності дисперсної структури.
Зіставлення результатів вимірювання сил прилипання зі значенням рівноважного відстані між контактуючими поверхнями ( наприклад, методом плоскопараллельних дисків) дозволяє оцінити енергію коагулят-ної зв'язку і з'ясувати умови, при яких вона досягає критичної межі, що відповідає порогу швидкої коагуляції. Інша програма отриманих результатів зводиться до обчислення з даних про елементарних силах контактної взаємодії міцності дісцерсной структури.
Отриманий вираз визначає силу прилипання як функцію фізичних властивостей мастила, номінальною площі контакту, питомої тиску в ньому, фізичних властивостей матеріалу напрямних, їх макро - і мікрогеометрії, швидкості ковзання.
Було показано, що сила прилипання є функцією часу, а швидкість її зростання залежить від концентрації електролітів, заряду іонів, температури. Кінетика прилипання визначає також зміна обсягу осаду з часом.
Фільтр для очистки води від нафтопродуктів. Викладене означає, що сила прилипання частинок нафтопродуктів до поверхні завантаження фільтру пропорційна поверхневому натягу на кордоні нафтопродукт-вода і розмірами вловлюються частинок.
З спостерігається різкий стрибок сил прилипання, які в подальшому практично не змінюються. Крім того, з підвищенням температури розчину час досягнення рівноважного значення сил прилипання (час старіння) зменшується. В даному випадку збільшення сил адгезії можна пояснити зменшенням расклинивающего тиску шару рідини в зоні контакту, що відбувається в результаті зменшення її рівноважної товщини з ростом температури середовища.
В обох прикладах дію сил прилипання досить помітно, на противагу зазвичай спостерігається випадків контакту твердих тіл, за двома різними причинами. У свинцевих циліндрів сили прилипання були б дуже малі, якби ми не притискали поверхні одну до іншої або якби взяли твердіший метал, наприклад сталь. Цілком очевидно, що в цьому випадку сили прилипання робляться помітними завдяки штучному збільшенню площі контакту їх між собою. У твердих металів, навіть з дуже точно виготовленими плоскими поверхнями, як, наприклад, обмірні плитки або калібри, простий контакт недостатній для значних сил прилипання; коли бажано таке прилипання здійснити, поверхня змащують тонким шаром жиру, наприклад, з тильного боку руки. В цьому випадку притискання плоских калібрів одного до іншого і легке відносне повертання їх приводять до міцного зчеплення. Прийом цей використовується в практиці для отримання складових калібрів будь-якої бажаної довжини.
Тиск може полегшити зростання сил прилипання навіть для дуже пружних і еластичних тіл, котрі мають помітної пластичністю. Тому зрозуміло і застосування високих тисків для отримання блоків з металевих порошків.
До аналогічної залежності між силою прилипання і діаметрами сферичний (di і rf2) прийшов Бредлі43: FAdid2 /(di d2) Вихідні передумови виведення Бредлі відрізняються від зроблених при побудові теорії Дєрягіна. Бредлі проинтегрировал рівняння енергії і сили молекулярної взаємодії (див. § 4) при допущенні, що відстань між тілами відповідає розмірам молекули, що обмежує застосування виведення.
З рівняння випливає, що сила прилипання зерна до бульбашки пропорційна синусу крайового кута змочування, т о.
Під дією стискаючих сил і сил прилипання, обумовлених негативним капілярним тиском, відбувається усадка, супроводжується растрескиванием, а іноді і розколюванням висихає зерна-агломерату. Зі співвідношення (4.3) видно, що розтріскування і розколювання частинок-агломератів, сформованих з крупнодисперсних латексів, має виявлятися сильніше, так як сила прилипання пропорційна радіусу глобули.
Залежність Jfmjn від концентрації розчинів.
На рис. 5 показана залежність сили прилипання частинок від концентрації розчину нейтральних електролітів. Спочатку, коли не заповнений адсорбційний шар, підвищення концентрації розчину призводить до невеликого зниження сили прилипання, але незабаром вона монотонно збільшується з концентрацією. У зростаючій частині залежності (до концентрації близько 5 - ММГ-екв /л) Fmin - лінійна функція Ус, що в першому наближенні відповідає теорії взаємодії дифузних шарів адсорбованих іонів. Кутовий коефіцієнт зростає з підвищенням числа зарядів іонів, а в межах іонів однієї валентності - зі збільшенням їх радіусу. при підвищеної концентрації розчину сила прилипання продовжує зростати, але повільніше, ніж в лінійній області.
Залежність - fjjjjn від концентрації розчині. На рис. 5 показана залежність сили прилипання частинок від концентрації розчину нейтральних електролітів. Спочатку, коли не заповнений адсорбційний шар, підвищення концентрації розчину призводить до невеликого зниження сили прилипання, але незабаром вона монотонно збільшується з концентрацією. У зростаючій частині залежності (до концентрації порядку 5 - 0мг - екв1л) Fmin - лінійна функція УС, що в першому наближенні відповідає теорії взаємодії дифузних шарів адсорбованих іонів. Кутовий коефіцієнт зростає з підвищенням числа зарядів іонів, а в межах іонів однієї валентності - зі збільшенням їх радіусу. При підвищеній концентрації розчину сила прилипання продовжує зростати, але повільніше, ніж в лінійній області.
Залежність. Fmjn від концентрації розчинів. На рис. 5 показана залежність сили прилипання частинок від концентрації розчину нейтральних електролітів. Спочатку, коли не заповнений адсорбційний шар, підвищення концентрації розчину призводить до невеликого зниження сили прилипання, але незабаром вона монотонно збільшується з концентрацією. У зростаючій частині залежності (до концентрації близько 5 - 10 мг-екв /л) Fmin - лінійна функція УС, що в першому наближенні відповідає теорії взаємодії дифузних шарів адсорбованих іонів. Кутовий коефіцієнт зростає з підвищенням числа зарядів іонів, а в межах іонів однієї валентності - зі збільшенням їх радіусу. При підвищеній концентрації розчину сила прилипання продовжує зростати, але повільніше, ніж в лінійній області.
З цього виразу видно, що сила прилипання нафтових частинок залежить від величини поверхневої енергії і крупності нафтової частки. При малих значеннях поверхневої енергії на межі розділу нафту - вода сила прилипання F може виявитися менше сил, що перешкоджають прилипанню нафтових частинок до піску.
Наступним напрямком експериментальних досліджень є визначення сили прилипання - адгезії парафіну до різних поверхонь.
Бульбашка утримується на поверхні за рахунок сили прилипання Fa, що діє по периметру прикріплення бульбашки.
Криві розподілу сили прилипання. Уже перші вимірювання[23]показали, що сила прилипання парафіну низька і навіть в разі практично монодисперсної суспензії розподіляється в широких межах. В'язкість неполярной рідини впливає на час встановлення рівноважної (найбільшою) сили прилипання, що досягає в разі масла 6 - 8 год, а для бензолу - 20 - 30 хв. Середня сила прилипання неполярних часток варіюється в межах 3 - 4 десяткових порядків і зростає в ряду тефлон - парафін - мило. Сили прилипання неполярних нітеобразних голчастих частинок в неполярной рідини відрізняються різко вираженою анізотропією.
Висновок, який вказує як би на незалежність сили прилипання при високій гладкості поверхні від природи матеріалу здається несподіваним, але він цілком зрозумілий. Звичайно, зі збільшенням нерівності поверхні справжня сила прилипання, тобто залежна від природи матеріалу специфічна адгезія на одиницю поверхні, не змінюється, а відбувається лише збільшення істинної поверхні контакту, що припадає на одиницю номінальної поверхні підкладки. В результаті з ростом шорсткості поверхні спостерігається робота адгезії, що представляє собою твір істинної прилипаемости і істинної поверхні контакту, збільшується, що супроводжується підвищенням інтенсивності запарафінірованія номінальної поверхні.
Збільшення площі контакту, супроводжуване одночасним появою сил прилипання і відхилень від закону Амонтона, може спостерігатися не тільки в результаті пластичних деформацій зовнішньої форми обох тіл поблизу точки контакту, але і внаслідок властивою атомів і молекул всіх тел рухливості. рухливість атомів металів, особливо помітна при наближенні до температури плавлення, призводить як би до холодного зварювання металів, коли з атомів, що мігрують уздовж поверхонь металів у напрямку до зони контакту, утворюються свого роду містки. Така спрямована міграція атомів, в інших умовах рухаються абсолютно безладно, без будь-якого пріоритетним напрямки в просторі, пояснюється силами тяжіння, що діє між будь-якими атомами на досить близьких відстанях.
У таблиці наведено розрахункові та експериментальні значення сили прилипання для різних величин зближення напрямних.
Інша зв'язок аналогічного характеру здійснюється через падіння сили прилипання зі збільшенням Vx і випливає звідси зміни зближення, FK, Fmy. Вона реалізується по ланцюгу W24 W22 W3i W33 Wz. І далі негативний зворотний зв'язок формується внаслідок виникнення загального кута нахилу ковзної поверхні і додаткового опору FmE руху.
За свідченням стрілки на шкалі динамометра визначають силу прилипання, що виникла в момент зсуву сконтактувати поверхонь, а грам-силах.
Для відриву частинок необхідно подолати головним чином силу статичного прилипання, так як сила кінетичного прилипання завжди менше статичного. На це звернув увагу Фукс12 вказавши, що статичне тертя вимірюється силою, спрямованої тангенциально до підкладки.
При цьому перша стадія цього процесу (зниження сил прилипання) часто грає велику роль, так як в деяких випадках ефективний миючий дію досягається без утворення стійкої суспензії. Частинки такої суспензії знову осідають на тканину, але до неї не прилипають. Однак добре стабілізувати частки бруду відмиваються з тканини набагато легше, ніж флоккулированном, - по чисто механічним причин.
Ще більш грубо визначають в'язкість масла шляхом порівняння сили прилипання великого і вказівного пальців руки один до одного, коли між ними знаходиться крапля масла. Таким способом визначають втрату мастильних властивостей масел при тривалій їх експлуатації.
Вискозиметр Оствальда. | Вискозиметр Енглера. Ще більш грубо визначають в'язкість масла шляхом порівняння сили прилипання великого і вказівного пальців руки, коли між ними знаходиться крапля масла. Таким способом визначають втрату мастильних властивостей масел при тривалій їх експлуатації.
Залежність коеф -[IMAGE ]- 10. Кінематіче-фициента тертя від скоро - кевкаючи схема приводу по-сти (п зоні малих скоро - дачі. Робочу подачу, під час якої не враховують силу прилипання. У формулі (2 - 42) приймають значення коефіцієнта тертя, відповідне робочим швидкостям .
Дослідами встановлено, що при незмінних фізико-хімічні властивості бітуму сила прилипання залежить від температури контак-тіруемих поверхонь, тиску випробуваного ними і часу попереднього контакту.
Аналіз наведених графіків призводить до наступного висновку :, сила прилипання тим менше, чим нижче температура маси, менше тиск і коротше час контакту.
Відповідно до теорії Б. В. Дерягина, Е. М. Ліфшиця і А. С. Ахматова причиною виникнення сил прилипання в контакті є взаємодія між молекулами контактуючих поверхонь.
Строго кажучи, в цьому випадку ми висловлюємо не силу прилипання, а силу тертя. Але тут ми надаємо прилипання широкий сенс.
Ченная формула цінна тим, що дозволяє, визначивши силу прилипання для одного випадку, перерахунком знаходити її для прилипання частинок іншої форми.
Важливим фактором, що визначає стійкість фільтротка-ні проти засмічення, є сила прилипання (адгезія) осаду до її поверхні (див. Гл. При цьому мають значення структура (розміри і форма відкритих пір), ворсистість і товщина тканини, а також сорбционная здатність її волокон . Остання залежить від змочуваності волокна і знака зарядів, які набувають волокна і частки суспензії при фільтрації. Істотно впливають на засмічення тканини ступінь дисперсності і форма частинок суспензії і її агрегативна стійкість. фільтроткані інтенсивно засмічуються і при фільтрації метастабільних розчинів. при цьому кристали виділяються з розчинів в зоні вакууму, закріплюються на волокнах і закупорюють прохідні пори. Фільтрувальні тканини засмічуються під впливом багатьох факторів, які контролюються як властивостями самих тканин, так і властивостями фільтровану суспензій.
Сила прилипання невелика або навіть відсутній в полярних рідинах при різній фільності частинок і пластинки. Результати дослідів, особливо в полярних рідинах, можуть спотворюватися впливом заряду частинок, але роль змочування очевидна. За аналогією з виборчим змочуванням відзначається виборче прилипання.
Сила прилипання цих найдрібніших частинок залежить від їх ЕЛЕКТРОКОМ-нетічеоковро потенціалу. Як зазначалося вище, зміст дрібнодисперсних і колоїдних частинок в високо-каламутній воді досягає 1000 - 1200 мт /л, тому глибоке освітлення такої суспензії проціджуванням не може відбуватися ефективно.
Сила прилипання невелика або навіть відсутня в полярних рідинах при різній фільності частинок і пластинки. Результати дослідів, особливо в полярних рідинах, можуть спотворюватися впливом заряду частинок, по роль змочування очевидна. За аналогією з виборчим змочуванням відзначається виборче прилипання.
Сила прилипання невелика або навіть відсутній в полярних рідинах при різній фільності частинок і пластинки. Результати дослідів, особливо в полярних рідинах, можуть спотворюватися впливом заряду частинок, але роль змочування очевидна. За аналогією з виборчим змочуванням відзначається виборче прилипання.
Силу прилипання частинок кварцу, що мають неправильну форму, а також будь-яких інших частинок до похилій поверхні можна виразити у вигляді коефіцієнта прилипання, рівного відношенню сили прилипання до тиску частинки на поверхню, до якої вона прилипає. Тиск частки одно її вазі в рідини, помноженої на cos кута нахилу поверхні.
Величина сили прилипання брикету до мертвому залишку залежить: від температури контактируемих поверхонь, тривалості контакту, ваги брикету і тиску на брикет, випробовуваний їм при впровадженні вил. Величини сил прилипання в залежності від перерахованих факторів в певних межах наведені в графіках фіг.
Під дією сил прилипання зважені речовини закріплюються на зернистому матеріалі. Явище прилипання і відриву частинок визначає хід процесу освітлення води.
Установка для визначення напруги зсуву парафіну щодо поверхонь різної природи. Для визначення сили прилипання р0 і коефіцієнта тертя парафинового блоку щодо поверхні аналогічні досліди проводили і при створенні додаткових навантажень N на зрушується парафіновий блок.
Відокремлений визначення сили прилипання до поверхонь ріжучих органів в процесі різання не представляється можливим, тому що важко встановити, яка частина опору руху ножа може бути віднесена до сили тертя і яка до сили прилипання. Дані ж, отримані при вивченні питання в умовах статики, не можуть дати дійсну характеристику впливу сил Прилипа -, ня па загальне зусилля, що розвивається при різанні. Для нормальної роботи ріжучих органів обов'язково одна умова - запобігання змазування їх поверхонь бітумом. Дослідами встановлено, що шліфовані поверхні ножів не змащувати бітумом, якщо; температура поверхонь контакту нижче температури размягчс-1 ня оброблюваного бітуму на 25 - 30 Виходячи з цього допускається межа температури для роботи ножів вище тих меж, які обумовлюються міркуваннями складування і зберігання.
Очевидно, що сила прилипання F & - F в умови рівноваги сил.
Таким чином, сила прилипання лакофарбової плівки є результатом складання електростатичних сил, адгезії, хімічної взаємодії і механічного зчеплення. З цієї точки зору силу прилипання, можливо, і не слід іменувати адгезію, як це робилося до теперішнього часу. Більш правильно говорити про сумарний ефект, який слід іменувати прилипанием плівки і висловлювати силою в кілограмах на квадратний сантиметр поверхні, яку потрібно прикласти для того, щоб відокремити плівку від поверхні твердого тіла.
Для вимірювання розподілу сили прилипання проводиться підрахунок частинок, які залишаються на поверхні при всіх обраних кутах, що перевищують найменший кут відриву частинок.
залежність сили тертя. | Залежність сили тертя від навантаження для скла по бронзі.
При повній відсутності сил прилипання (ро 0 А 0 0) площа фактичного контакту перестає впливати на силу тертя, і закон Амонтона дотримується найбільш точно.
Зіставлення результатів вимірювання сил прилипання зі значенням рівноважного відстані між контактуючими поверхнями (наприклад, методом плоскопараллельних дисків) дозволяє оцінити енергію коагулят-ної зв'язку і з'ясувати умови, при яких вона досягає критичної межі, що відповідає порогу швидкої коагуляції. Інша програма отриманих результатів зводиться до обчислення з даних про елементарних силах контактної взаємодії міцності дисперсної структури. З багатьох причин (форма частинок, розкид сили прилипання, неоднорідність структури суспензії) такі підрахунки скрутні.
Зіставлення результатів вимірювання сил прилипання зі значенням рівноважного відстані між контактуючими поверхнями ( наприклад, методом плоскопараллельних дисків) дозволяє оцінити енергію коагулят-ної зв'язку і з'ясувати умови, при яких вона досягає критичної межі, що відповідає порогу швидкої коагуляції. Інша програма отриманих результатів зводиться до обчислення з даних про елементарних силах контактної взаємодії міцності дисперсної структури.
Зіставлення результатів вимірювання сил прилипання зі значенням рівноважного відстані між контактуючими поверхнями ( наприклад, методом плоскопараллельних дисків) дозволяє оцінити енергію коагулят-ної зв'язку і з'ясувати умови, при яких вона досягає критичної межі, що відповідає порогу швидкої коагуляції. Інша програма отриманих результатів зводиться до обчислення з даних про елементарних силах контактної взаємодії міцності дісцерсной структури.
Отриманий вираз визначає силу прилипання як функцію фізичних властивостей мастила, номінальною площі контакту, питомої тиску в ньому, фізичних властивостей матеріалу напрямних, їх макро - і мікрогеометрії, швидкості ковзання.
Було показано, що сила прилипання є функцією часу, а швидкість її зростання залежить від концентрації електролітів, заряду іонів, температури. Кінетика прилипання визначає також зміна обсягу осаду з часом.
Фільтр для очистки води від нафтопродуктів. Викладене означає, що сила прилипання частинок нафтопродуктів до поверхні завантаження фільтру пропорційна поверхневому натягу на кордоні нафтопродукт-вода і розмірами вловлюються частинок.
З спостерігається різкий стрибок сил прилипання, які в подальшому практично не змінюються. Крім того, з підвищенням температури розчину час досягнення рівноважного значення сил прилипання (час старіння) зменшується. В даному випадку збільшення сил адгезії можна пояснити зменшенням расклинивающего тиску шару рідини в зоні контакту, що відбувається в результаті зменшення її рівноважної товщини з ростом температури середовища.
В обох прикладах дію сил прилипання досить помітно, на противагу зазвичай спостерігається випадків контакту твердих тіл, за двома різними причинами. У свинцевих циліндрів сили прилипання були б дуже малі, якби ми не притискали поверхні одну до іншої або якби взяли твердіший метал, наприклад сталь. Цілком очевидно, що в цьому випадку сили прилипання робляться помітними завдяки штучному збільшенню площі контакту їх між собою. У твердих металів, навіть з дуже точно виготовленими плоскими поверхнями, як, наприклад, обмірні плитки або калібри, простий контакт недостатній для значних сил прилипання; коли бажано таке прилипання здійснити, поверхня змащують тонким шаром жиру, наприклад, з тильного боку руки. В цьому випадку притискання плоских калібрів одного до іншого і легке відносне повертання їх приводять до міцного зчеплення. Прийом цей використовується в практиці для отримання складових калібрів будь-якої бажаної довжини.
Тиск може полегшити зростання сил прилипання навіть для дуже пружних і еластичних тіл, котрі мають помітної пластичністю. Тому зрозуміло і застосування високих тисків для отримання блоків з металевих порошків.
До аналогічної залежності між силою прилипання і діаметрами сферичний (di і rf2) прийшов Бредлі43: FAdid2 /(di d2) Вихідні передумови виведення Бредлі відрізняються від зроблених при побудові теорії Дєрягіна. Бредлі проинтегрировал рівняння енергії і сили молекулярної взаємодії (див. § 4) при допущенні, що відстань між тілами відповідає розмірам молекули, що обмежує застосування виведення.
З рівняння випливає, що сила прилипання зерна до бульбашки пропорційна синусу крайового кута змочування, т о.
Під дією стискаючих сил і сил прилипання, обумовлених негативним капілярним тиском, відбувається усадка, супроводжується растрескиванием, а іноді і розколюванням висихає зерна-агломерату. Зі співвідношення (4.3) видно, що розтріскування і розколювання частинок-агломератів, сформованих з крупнодисперсних латексів, має виявлятися сильніше, так як сила прилипання пропорційна радіусу глобули.
Залежність Jfmjn від концентрації розчинів.
На рис. 5 показана залежність сили прилипання частинок від концентрації розчину нейтральних електролітів. Спочатку, коли не заповнений адсорбційний шар, підвищення концентрації розчину призводить до невеликого зниження сили прилипання, але незабаром вона монотонно збільшується з концентрацією. У зростаючій частині залежності (до концентрації близько 5 - ММГ-екв /л) Fmin - лінійна функція Ус, що в першому наближенні відповідає теорії взаємодії дифузних шарів адсорбованих іонів. Кутовий коефіцієнт зростає з підвищенням числа зарядів іонів, а в межах іонів однієї валентності - зі збільшенням їх радіусу. при підвищеної концентрації розчину сила прилипання продовжує зростати, але повільніше, ніж в лінійній області.
Залежність - fjjjjn від концентрації розчині. На рис. 5 показана залежність сили прилипання частинок від концентрації розчину нейтральних електролітів. Спочатку, коли не заповнений адсорбційний шар, підвищення концентрації розчину призводить до невеликого зниження сили прилипання, але незабаром вона монотонно збільшується з концентрацією. У зростаючій частині залежності (до концентрації порядку 5 - 0мг - екв1л) Fmin - лінійна функція УС, що в першому наближенні відповідає теорії взаємодії дифузних шарів адсорбованих іонів. Кутовий коефіцієнт зростає з підвищенням числа зарядів іонів, а в межах іонів однієї валентності - зі збільшенням їх радіусу. При підвищеній концентрації розчину сила прилипання продовжує зростати, але повільніше, ніж в лінійній області.
Залежність. Fmjn від концентрації розчинів. На рис. 5 показана залежність сили прилипання частинок від концентрації розчину нейтральних електролітів. Спочатку, коли не заповнений адсорбційний шар, підвищення концентрації розчину призводить до невеликого зниження сили прилипання, але незабаром вона монотонно збільшується з концентрацією. У зростаючій частині залежності (до концентрації близько 5 - 10 мг-екв /л) Fmin - лінійна функція УС, що в першому наближенні відповідає теорії взаємодії дифузних шарів адсорбованих іонів. Кутовий коефіцієнт зростає з підвищенням числа зарядів іонів, а в межах іонів однієї валентності - зі збільшенням їх радіусу. При підвищеній концентрації розчину сила прилипання продовжує зростати, але повільніше, ніж в лінійній області.
З цього виразу видно, що сила прилипання нафтових частинок залежить від величини поверхневої енергії і крупності нафтової частки. При малих значеннях поверхневої енергії на межі розділу нафту - вода сила прилипання F може виявитися менше сил, що перешкоджають прилипанню нафтових частинок до піску.
Наступним напрямком експериментальних досліджень є визначення сили прилипання - адгезії парафіну до різних поверхонь.
Бульбашка утримується на поверхні за рахунок сили прилипання Fa, що діє по периметру прикріплення бульбашки.
Криві розподілу сили прилипання. Уже перші вимірювання[23]показали, що сила прилипання парафіну низька і навіть в разі практично монодисперсної суспензії розподіляється в широких межах. В'язкість неполярной рідини впливає на час встановлення рівноважної (найбільшою) сили прилипання, що досягає в разі масла 6 - 8 год, а для бензолу - 20 - 30 хв. Середня сила прилипання неполярних часток варіюється в межах 3 - 4 десяткових порядків і зростає в ряду тефлон - парафін - мило. Сили прилипання неполярних нітеобразних голчастих частинок в неполярной рідини відрізняються різко вираженою анізотропією.
Висновок, який вказує як би на незалежність сили прилипання при високій гладкості поверхні від природи матеріалу здається несподіваним, але він цілком зрозумілий. Звичайно, зі збільшенням нерівності поверхні справжня сила прилипання, тобто залежна від природи матеріалу специфічна адгезія на одиницю поверхні, не змінюється, а відбувається лише збільшення істинної поверхні контакту, що припадає на одиницю номінальної поверхні підкладки. В результаті з ростом шорсткості поверхні спостерігається робота адгезії, що представляє собою твір істинної прилипаемости і істинної поверхні контакту, збільшується, що супроводжується підвищенням інтенсивності запарафінірованія номінальної поверхні.
Збільшення площі контакту, супроводжуване одночасним появою сил прилипання і відхилень від закону Амонтона, може спостерігатися не тільки в результаті пластичних деформацій зовнішньої форми обох тіл поблизу точки контакту, але і внаслідок властивою атомів і молекул всіх тел рухливості. рухливість атомів металів, особливо помітна при наближенні до температури плавлення, призводить як би до холодного зварювання металів, коли з атомів, що мігрують уздовж поверхонь металів у напрямку до зони контакту, утворюються свого роду містки. Така спрямована міграція атомів, в інших умовах рухаються абсолютно безладно, без будь-якого пріоритетним напрямки в просторі, пояснюється силами тяжіння, що діє між будь-якими атомами на досить близьких відстанях.
У таблиці наведено розрахункові та експериментальні значення сили прилипання для різних величин зближення напрямних.
Інша зв'язок аналогічного характеру здійснюється через падіння сили прилипання зі збільшенням Vx і випливає звідси зміни зближення, FK, Fmy. Вона реалізується по ланцюгу W24 W22 W3i W33 Wz. І далі негативний зворотний зв'язок формується внаслідок виникнення загального кута нахилу ковзної поверхні і додаткового опору FmE руху.
За свідченням стрілки на шкалі динамометра визначають силу прилипання, що виникла в момент зсуву сконтактувати поверхонь, а грам-силах.
Для відриву частинок необхідно подолати головним чином силу статичного прилипання, так як сила кінетичного прилипання завжди менше статичного. На це звернув увагу Фукс12 вказавши, що статичне тертя вимірюється силою, спрямованої тангенциально до підкладки.
При цьому перша стадія цього процесу (зниження сил прилипання) часто грає велику роль, так як в деяких випадках ефективний миючий дію досягається без утворення стійкої суспензії. Частинки такої суспензії знову осідають на тканину, але до неї не прилипають. Однак добре стабілізувати частки бруду відмиваються з тканини набагато легше, ніж флоккулированном, - по чисто механічним причин.
Ще більш грубо визначають в'язкість масла шляхом порівняння сили прилипання великого і вказівного пальців руки один до одного, коли між ними знаходиться крапля масла. Таким способом визначають втрату мастильних властивостей масел при тривалій їх експлуатації.
Вискозиметр Оствальда. | Вискозиметр Енглера. Ще більш грубо визначають в'язкість масла шляхом порівняння сили прилипання великого і вказівного пальців руки, коли між ними знаходиться крапля масла. Таким способом визначають втрату мастильних властивостей масел при тривалій їх експлуатації.
Залежність коеф -[IMAGE ]- 10. Кінематіче-фициента тертя від скоро - кевкаючи схема приводу по-сти (п зоні малих скоро - дачі. Робочу подачу, під час якої не враховують силу прилипання. У формулі (2 - 42) приймають значення коефіцієнта тертя, відповідне робочим швидкостям .
Дослідами встановлено, що при незмінних фізико-хімічні властивості бітуму сила прилипання залежить від температури контак-тіруемих поверхонь, тиску випробуваного ними і часу попереднього контакту.
Аналіз наведених графіків призводить до наступного висновку :, сила прилипання тим менше, чим нижче температура маси, менше тиск і коротше час контакту.
Відповідно до теорії Б. В. Дерягина, Е. М. Ліфшиця і А. С. Ахматова причиною виникнення сил прилипання в контакті є взаємодія між молекулами контактуючих поверхонь.
Строго кажучи, в цьому випадку ми висловлюємо не силу прилипання, а силу тертя. Але тут ми надаємо прилипання широкий сенс.
Ченная формула цінна тим, що дозволяє, визначивши силу прилипання для одного випадку, перерахунком знаходити її для прилипання частинок іншої форми.
Важливим фактором, що визначає стійкість фільтротка-ні проти засмічення, є сила прилипання (адгезія) осаду до її поверхні (див. Гл. При цьому мають значення структура (розміри і форма відкритих пір), ворсистість і товщина тканини, а також сорбционная здатність її волокон . Остання залежить від змочуваності волокна і знака зарядів, які набувають волокна і частки суспензії при фільтрації. Істотно впливають на засмічення тканини ступінь дисперсності і форма частинок суспензії і її агрегативна стійкість. фільтроткані інтенсивно засмічуються і при фільтрації метастабільних розчинів. при цьому кристали виділяються з розчинів в зоні вакууму, закріплюються на волокнах і закупорюють прохідні пори. Фільтрувальні тканини засмічуються під впливом багатьох факторів, які контролюються як властивостями самих тканин, так і властивостями фільтровану суспензій.