А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Можлива домішка

Можливі домішки і частина нерастворим вихідної сполуки відфільтровують, а через фільтрат пропускають протягом години хлор. На відміну від описаних вище нітрильних з'єднань платини (IV) дівалеронітрільное легко розчиняється в хлороформі. Тому після окислення хлором не завжди досягається хороший вихід продукту реакції.

Можливі домішки в технічному 4-хлорфеніл - 4 -хлору-бензолсульфоната (феніл -, 2-хлорфеніл -, 2 4 дихлорфеніл - і24 5-тріхлорфеніл - 4 -хлорбензолсульфонати) для кліщів практично не були ефективні.

Можливі домішки вільних підстав (амінів) в пробах галогенідів четвертинного амонію слід визначити окремо титруванням без додавання ацетату ртуті. Результати цих визначень слід ввести як поправку в зміст четвертичной аммониевой солі.

Прилад для визначення міток. Можливу домішка сірководню вловлюють за допомогою сульфату кадмію.
 Можливу домішка KNO, видаляють таким чином. У розчин 400 г KN03 в 900 мл води додають 20 мл HN03 (пл. Додаючи 2 - 3 краплі розчину щавлевої кислоти, руйнують забарвлення і для осадження міститься тепер у розчині Мпа додають К2С03 до слаболужної реакції. Осад МпС03 відфільтровують, обережно нейтралізують фільтрат HN03 до нейтральної реакції і випарюють до утворення кристалічної плівки. Відділення кристалів препарату проводять, як зазначено вище.

Можливу домішка KNO - j видаляють таким чином. У розчин 400 г KN03 в 900 мл води додають 20 мл HN03 (пл. Додаючи 2 - 3 краплі розчину щавлевої кислоти, руйнують забарвлення і для осадження міститься тепер у розчині Мп2 додають К4С03 до слаболужної реакції. Осад МпС03 відфільтровують, обережно нейтралізують фільтрат HNO3 до нейтральної реакції і випарюють до утворення кристалічної плівки. Відділення кристалів препарату проводять, як зазначено вище.

Можливу домішка KNO, видаляють таким чином. У розчин 400 г КМ03 в 900 мл води додають 20 мл HN03 пл. Додаючи 2 - 3 краплі розчину щавлевої кислоти, руйнують забарвлення і для осадження міститься тепер у розчині Мп3 додають К2С03 до слаболужної реакції. Осад МпС03 відфільтровують, обережно нейтралізують фільтрат HNOD до нейтральної реакції і випарюють до утворення кристалічної плівки. Відділення кристалів препарату проводять, як зазначено вище.

Прилад для визначення міток. Можливу домішка сірководню вловлюють за допомогою сульфату кадмію.

Можливими домішками в бронзах є Al, Fe, Ti, Ni, Si. Електролітичне осадження міді зручно тим, що в цьому методі виключається захоплення берилію. Однак при електролізі мідь може виділятися неповністю. Залізо, кобальт і нікель також осідають на ртутному катоді.

Можливими домішками в бронзах є Al, Fe, Ti, Ni, Si. Електролітичне осадження міді зручно тим, що в цьому методі виключається захоплення берилію. Однак при електролізі мідь може виділятися неповністю. Залізо, кобальт і нікель також осідають на ртутному катоді.

Однією з можливих домішок є кисень.

В якості можливої домішки у фтористоводородной кислоті можуть бути фториди лужних металів, які до певної міри в ній розчиняються.

З усіх можливих домішок аналіз виробляють тільки на наявність миш'яку і сурми. Миш'як і сурма осідають на - платинову дріт. Дріт промивають у воді висушують при температурі103 С і зважують.

В якості можливої домішки у фтористоводородной кислоті можуть бути фториди лужних металів, які до певної міри в ній розчиняються.

Для видалення можливої домішки, що не прореагував алюмінію порошок прожарюють при 600 - 700 С в струмі сухого хлористого водню; при цьому утворюється хлорид алюмінію, який переганяється, а нітрид залишається без зміни.

Для видалення можливої домішки, що не прореагував алюмінію порошок прожарюють при 600 - 700 С в струмі сухого хлороводню; при цьому утворюється хлорид алюмінію, який переганяється, а нітрид залишається без зміни.

Для видалення можливої домішки непрорсагіровавшсго алюмінію порошок прожарюють при 600 - 700 С в струмі сухого хлористого водню; при цьому утворюється хлорид алюмінію, який переганяється, а нітрид залишається без зміни.

Щоб визначити можливу домішка NH4G1 в соляній кислоті рекомендується провести глухий досвід. Слід уникати повного випаровування гідролізату, так як NH4C1 випаровується при 100 а кристалічний NH4C1 погано розчиняється в оцтовій кислоті.

Приблизний схематичний розріз нейтронної зірки. 1 - рідке ядро, що складається з вироджених нейтронів з малою домішкою вироджених протонів і електронів. 2 - внутрішня кора, утворена атомними ядрами, переобогащенная нейтронами (присутні також вироджені електрони і мала домішка вільних нейтронів. з - зовнішня кора з утворюють кристалічну решбтку атомних ядер і вироджених електронів. Знак питання означає невизначеність властивостей надщільного речовини в центрі зірки. Fe з можливою домішкою Сг, Ni, Co, к-які утворюють тверду зовн. Щільність речовини швидко збільшується в глиб зірки і вже на глибині дек. При такій щільності осі компонентом речовини виявляються ядра заліза і сусідніх з ним елементів в таблиці Менделєєва, сильно переобогащенная нейтронами. Властивості надщільного речовини при р р поки що відомі недостатньо точно. Шмакс) можливі такі ефекти, як поява піошгого конденсату, перехід нейтронної рідини в тверде рісталліч.

Октоген цікавий як можлива домішка до гексоген (до 10 /о), отриманого уксусноангндрндним методом. Тому знати властивості а також умови його освіти необхідно і дня виробництва гекса-гена. Це особливо важливо з точки зору техніки безпеки, так як октоген має чотири поліморфні форми, з яких тільки одна Р - форма стійка. Необхідність видалення нестійких і більш чутливих ізомерів октогена викликає додаткові труднощі при очищенні гексогену.

Розчин фільтрують від можливих домішок і фільтрат випарюють насухо. Для відділення домішки кухонної солі сухий залишок обробляють спиртом, як це описано вище.

Очищення газу від можливих домішок: пилн карбонату кальцію, парів цинку, двоокису вуглецю і-слідів водню н водяної пари, проводять у звичайній апаратурі.

Тріалкілфосфіт очищався від можливої домішки діалкілфосфіта кип'ятінням з металевим натрієм.

В якості такої можливої домішки Менделєєв знову називає подібний з хлористим титаном хлористий Екас-ліцій. Тому він оголошує, що вважав корисним випробувати TiCU, отриманий з різних Рутили, на утримання в ньому екасіліція (див. Першу книгу, гл. Але хоча екасіліцій таким шляхом виявити не вдалося, проте думка про тому, що атомна вага титану був трохи завищений і саме на дві атомні одиниці виявилася вірною.

Потім для відділення можливої домішки заліза розчин насичують хлором і вносять в нього деяку кількість гідроксиду кобальту. Поїло фільтрування розчину па фільтрі залишається ги.

Для очісткі37 від можливої домішки молібденового ангідриду продукт переносять в скляну трубку з двома газовідвідними трубками і впускають в неї струмінь сухого хлористого водню, отриманого дією сірчаної кислоти на кухонну сіль або на соляну кислоту. Повітря з трубки витісняють хлористим воднем і потім трубку нагрівають при 500 - 550 С до тих пір, поки не закінчиться виділення білої пари окспхлорідов молібдену. Конденсат оксіхлорпдов витісняють з трубки прогреванием се, наприклад, полум'ям газового пальника. Що залишається коричневий порошок двоокису молібдену охолоджують в атмосфері хлористого водню, потім витісняють його двоокисом вуглецю і трубку запаюють.

для очісткі37 від можливої домішки молібденового ангідриду продукт переносять в скляну трубку з двома газовідвідними трубками і впускають в неї струмінь сухого хлористого водню, отриманого дією сірчаної кислоти на кухонну сіль або на соляну кислоту. Повітря з трубки витісняють хлористим воднем і потім трубку нагрівають при 500 - 550 до тих пір, поки не закінчиться виділення білої пари оксихлоридов молібдену. Конденсат оксихлоридов витісняють з трубки прогреванием її, наприклад, полум'ям газового пальника. Що залишається коричневий порошок двоокису молібдену охолоджують в атмосфері хлористого водню, витісняють останній вуглекислим газом і трубку запаюють.

Спеціально проводили дослідження впливу можливих домішок на каталіз на полімерних напівпровідниках.

Прилад для очищення сірководню. Сірководень, очищений від можливих домішок мишьяковістого або сурм'янистого водню, промитий ще раз водою, надходить під деяким тиском в досліджувану рідину, що знаходиться в колбі б, і насичує її.

Для очищення етану від можливих домішок Н2 Ог, N2 і СгЩ може бути застосований порівняно простіший і ефективніший метод адсорбційної Хроматографії на силікагелі або активного окису алюмінію.

Очищення, газу від можливих домішок; пилу карбонату кальцію, парів цинку, двоокису вуглецю і-слідів водню і водяної пари, проводять у звичайній апаратурі.

Це необхідно для видалення можливих домішок сірчаної кислоти.

Результати титрування сульфоксидів і інших з'єднань хлорного кислотою в оцтовому ангідриді. Сульфіди і сульфони, як можливі домішки в сульфоксі-дах, при титруванні хлорного кислотою в оцтовому ангідриді взагалі не виявляють помітних основних властивостей.

З огляду на те, що всі можливі домішки легко летючий, ретельне промивання не є необхідним.

Результати титрування сульфоксидів і інших з'єднань хлорного кислотою в оцтовому ангідриді. Сульфіди і сульфони, як можливі домішки в сульфоксі-дах, при титруванні хлорного кислотою в оцтовому ангідриді взагалі не виявляють помітних основних властивостей.

Метою зазначеного промивання є видалення можливої домішки ж-крезолу.

При класифікації речовин слід врахувати вплив можливих домішок, а також параметри (температуру, тиск, в'язкість і ін.), Що перекачується середовища.

При класифікації речовин слід врахувати вплив можливих домішок, а також параметри (температуру, тиск, в'язкість в ін.) Перекачується.

У табл. 21 наведені деякі властивості можливих домішок повітря.

У табл. 12 наведені деякі властивості можливих домішок повітря.

Магній попередньо повинен бути відділений від інших можливих домішок алюмінію.

З газу попередньо видаляють водень і можливу домішку окису вуглецю спалюванням при температурі300 над окисом міді. Повне окислення окису вуглецю проводять при цій же температурі з надлишком повітря в присутності мідно-кварцового каталізатора. Двоокис вуглецю, що утворюється при спалюванні окису вуглецю, вловлюють розчином їдкого калі. Водень згорає, утворюючи воду, яку періодично видаляють.

Для точних визначень потрібно брати до уваги можливі домішки свинцю іншого походження і контролювати вміст у ньому ізотопу Pb20li шляхом масспектрометріческого аналізу або точного визначення атомної ваги.

Розчин нагрівають і фільтрують від карбонату і можливих домішок в іншу порцелянову чашку. Фільтрат трохи підкислюють і поміщають в ексикатор над сірчаною кислотою. Ексикатор поміщають в термостат з температурою 10 - 15 ° С, але не вище 16 2С

Розчин нагрівають до кипіння, фільтрують від можливих домішок і випарюють при температурі не вище 70 С до появи кристалів. Після того як розчин остигне, відсмоктують випали кристали, віджимають їх між листами фільтрувального паперу і висушують При кімнатній температурі. Тринатрійфосфат на повітрі вивітрюється; при 73 4 С він розчиняється в своїй кристалізаційної воді.

Розчин нагрівають до кипіння, фільтрують від можливих домішок і випарюють при температурі не вище 70 С до появи кристалів. Після того як розчин остигне, відсмоктують випали кристали, віджимають їх між листами фільтрувального паперу і висушують при кімнатній температурі. Фосфат натрію на повітрі вивітрюється; при 73 4 С він розчиняється в своїй кристалізаційної воді.

Розчин нагрівають до кипіння, фільтрують від можливих домішок і випарюють при температурі не вище 70 С до появи кристалів. Після того як розчин остигне, відсмоктують випали кристали, віджимають їх між листами фільтрувального паперу і висушують при кімнатній температурі. Фосфат натрію на повітрі вивітрюється, при 73 4 С він розчиняється в своїй кристалізаційної воді.