А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Аденозиндифосфат

Аденозиндифосфат - пуриновий нуклеотид, який виходить шляхом подальшого фосфорилювання в 5-положенні аденозин-5 - фосфату.

Отримання аденозиндифосфата і аденозинтрифосфату засноване на реакції фосфорилювання аденіну або адениловой кислоти (5 - АМФ), що здійснюється культурою мікроорганізму. Прикладом може служити Brevibacterium ammoniagenes, що росте на середовищі що містить глюкозу, сечовину, дріжджовий екстракт, солі фосфору, зв'язок містить запас енергії в 2000 - 3000 кал, то макроергічні зв'язку містять близько 10000 - 16000 кал. Сполуки, що містять макроергічні зв'язку, зокрема аденозіндіфосфорная кислота і аденозин-тріфосфорной кислота, грають важливу роль в обміні речовин. Велике значення цих сполук сязано з тим, що в макроергічних зв'язках акумулюється енергія, що звільняється при різних реакціях, що відбуваються в процесі дихання і бродіння. Під впливом відповідних ферментів фосфатнііінші групи, що містять макроергічні зв'язку, можуть бути перенесені на інші речовини. Таким чином, енергія, накопичена в макроергічних зв'язках, може бути використана далі в обміні речовин.

АТФ) з аденозиндифосфату (АДФ) і неорганічних.

Друга гіпотеза пов'язана з аденозиндифосфатом (АДФ) і аденозинтрифосфатом (АТФ), сполуками, які пов'язані з перетворенням енергії в цитоплазмі. АДФ в присутності енергії призводить до утворення високоенергетичної зв'язку. Пізніше цей зв'язок може бути порушена, звільняючи енергію для процесів синтезу. Інтенсивність дихання може бути обмежена кількістю АДФ, які беруть участь в утворенні високоз-Нерген-тичної фосфатного зв'язку. На цій основі будується припущення, що протягом дозрівання плоду, коли відбувається швидке збільшення клітин і висока потреба в синтезі білків, є недолік АДФ. Як тільки плоди досягнуть зрілості АДФ стає доступним і зростає інтенсивність дихання. В підтвердження цієї гіпотези наводять той факт, що додавання АДФ в тканини незрілого плода викликає посилення дихання, але в міру дозрівання плодів реакція слабшає до повного її припинення при клімактерії.

АТФ, к-раю перетворюється в аденозиндифосфат при полімеризації Г - А.

Адамантан 106 S-Аденозінілметіонін 229 Аденозин 261 Аденозиндифосфат 265 Аденозинтрифосфат 248265277 Аденозин-5 - фосфат 252 Адреналін 68 Азоксібензол 123 Азот треххлорістий 55 Акрилова кислота 2132 їв.

В реакції накопичення енергії АДФ (аденозиндифосфат) приєднує залишок фосфорної кислоти з утворенням АТФ і води.

Окисного фосфорилювання, синтез АТФ з аденозиндифосфату і фосфорної к-ти, що відбувається з использ.

АТФ), аденозин-5 - ді-фосфорної (аденозиндифосфат, АДФ) і аденозин-5 - монофосфорної (адено- зінмонофосфат, АМФ, аденіловая кислота) кислот у вигляді їх комплексів з іонами Mg2 є гл.

У всіх відомих реакціях перефосфорілірованія бере участь аденозиндифосфат.

В результаті часткового дефосфорилирования однієї фосфорноефір-ної групи з аденозиндифосфату утворюється аденозинмонофосфат.

Здійснюється кінцева реакція заміщення залишку У на залишок аденозиндифосфата, в результаті чого утворюється аденозинтрифосфат: У - Р АДФ - АТФ У.

Дифосфогліцеринова кислота вступає потім в реакцію перефосфорілірованія з аденозиндифосфатом (стор. Скорочення, використовувані в цьому розділі: АДФ - аденозиндифосфат; АТФ - аденозінтріфос-фат; КЦФГ - карбоксіціанід-л-хлорфенілгідразон; Цит.

АТФ витрачає свою багату енергією зв'язок, гідролізуючись до аденозиндифосфату (АДФ) і фосфорної кислоти. Сумарно цю реакцію можна записати як АТФ-АДФ4-Ф - Однак при утворенні фосфатів Сахаров ця енергія не витрачається на гідроліз, а використовується для освіти фосфатів за рахунок реакції перенесення фосфорильної трупи на гідроксильні групи цукру, а не води.

Синтетичний ацетілфосфат вступає в подібну реакцію тільки в присутності аденозиндифосфата. У світлі пізніших досліджень представляється можливим, що це нова речовина, так схоже на ацетілфосфат, є S-ацетилен-ним похідним коферменту А.

Це фосфорилирование йде за участю аденозинтрифосфату, що перетворюється при цьому в аденозиндифосфат. Друга макроергічних зв'язків АТФ не може бути безпосередньо використана, як джерело енергії для хімічних синтезів або взагалі для продукування енергії. Але і вона стає доступною для використання внаслідок діяльності ферменту міокіназа.

Головним фактором, контролюючим інтенсивність дихання живої тканини, є наявність аденозиндифосфата (АДФ) і неорганічного фосфату (Фн), які необхідні для утворення аденозинтрифосфату (АТФ) (гл. Так як концентрація Ф рідко буває недостатньою, то інтенсивність дихання зазвичай контролюється наявністю акцепторів фосфату, найважливішим з яких є АДФ.

В цьому розділі введені наступні скорочення: AMP - адено- зінмонофосфат, ADP - аденозиндифосфат, АТР - аденозінтрі-фосфат, DPN - діфосфопірідіннуклеотіда, TPN - тріфосфопі-рідіннуклеотід, DPNH - відновлений діфосфопірідіннуклеотіда, TPNH - відновлений тріфосфопірідіннуклеотіда, іВРглюкоза - урідіндіфосфатглюкози, GMP - гуанозінмоно -фосфат, СМР - цітідінмонофосфат, UMP - урідінмонофос-фат, DHK. РНК - рибонуклеїнова кислота, IMP - інозінмонофосфат, ТМР - - тімідінмонофосфат, АВРглюкоза - аденозіндіфосфатглюкоза, СВРманноза - гуанозіндіфосфатманноза, СВРглюкоза - ціті-дінфосфатглюкоза, іВРглюкоза - урідіндіфосфатглюкози, іОРглюкуроновая кислота - урідіндіфосфатуроновая кислота, іВРацетілглюкозамін - уридиндифосфат - Н - ацетілглюко-замін.

Ефіри аденозину з фосфорною кислотою (аденіловая кислота), з пірофосфорної кислотою (аденозиндифосфат, АДФ) і Трифосу-Форн кислотою (аденозинтрифосфат, АТФ) зустрічаються у всіх живих клітинах.

Ефіри аденозину з фосфорною кислотою (аденіловая кислота), з пірофосфорної кислотою (аденозиндифосфат, АДФ) і трйфосфорной кислотою (аденозинтрифосфат, АТФ) зустрічаються у всіх живих клітинах.

Знайдено, що для реакцій (3) і (4) потрібна присутність аденозиндифосфата і або арсенату, або фосфату. Таким чином, синтез глутатіону з глутамілцістеіна і гліцину подібний в деяких відносинах з синтезом глутаміну (стр. У той час як гидроксиламин може заміщати гліцин в реакції (2), що призводить до утворення гідроксамової кислоти, інші амінокислоти і аміак не активні в цій системі.

Реакція бромацетальдегіда з адениновую нуклеотидами. | Хроматограмма стандартної суміші аденозинових і аденінових нук-леотідов. Детектувати продукти послеколоночной реакції розділених компонентів з бромацетальдегідом. Колонка 35 мм х 4 6 мм (внутр. Діам нерухома фаза Hitachi gel 3012 - N (сферичні частинки аніонообмінна пористого полістиролу полімеру діаметром 7 мкм. температура колонки 45 С. рухома фаза розчин, що містить 0025 моль /л лимонної кислоти, 005 моль /л гидрофосфата натрію і04 моль /л хлориду натрію (рН 5 0 /аце-тонітріл (4/1 що містить 0 1 моль /л бромацетальдегіда. об'ємна швидкість 0 1 мл /хв. реакційна спіральна колонка 30 м х 0 1 мм (внутр. діам температура реакційної колонки 100 С. детектування флуоресцентне, довжина хвилі збуджуючого випромінювання 253 7 нм, вимірюваного флуоресцентного випромінювання 400 нм. AMP - аденозинмонофосфат, сАМР - циклічний AMP, ADP - аденозиндифосфат, АТФ - аденозинтрифосфат. Зміст кожного з компонентів в пробі 1 пмоль. На рис. 6 - 5 показана хро-матограмма стандартної суміші аденозину, аденозинмонофосфата (АМФ), аденозиндифосфату (АДФ) і аденозинтрифосфату (АТФ), а на рис. 6 - 6 - хроматограмма аденінових нуклеоті-дов, виділених з мозку щура.

Енергія звільняється при екзотермічної реакції гідролого - ва АТФ з відщепленням однієї фосфатної групи і утворенням аденозиндифосфату: енергетичний ефект становить 35 - 60 кДж /моль.

Слід зазначити, що поряд з АТР в живих організмах зустрічаються, але в значно менших кількостях, аденозиндифосфат (АДР), аденозінмо-нофосфат (AMP), циклічний адено- зінмонофосфат і діаденозінтетра-фосфорна кислота, що грають регуляторної-битий роль в обміні речовин.

Енергія, накопичена в високоергіческіх фосфатних зв'язках 1 3-ді-фосфоглицериновой або фосфопіровіноградной кислоти, без втрат переноситься на молекулу аденозиндифосфату, який при цьому перетворюється в аденозинтрифосфат.

Енергія, накопичена в високоергіческіх фосфатних зв'язках 1 3-ді-фосфоглицериновой і фосфопіровіноградной кислоти, без втрат переноситься на молекулу аденозиндифосфату, який при цьому перетворюється в аденозинтрифосфат.

Всі розглянуті реакції протікають в присутності різних ферментів за участю ряду коферментів, найголовніші з яких: аденозинтрифосфат, аденозиндифосфат, урідінглюкозодіфосфат і ін. При висвітленні в присутності мічених фосфатів ці речовини швидко засвоюють радіоактивне фосфор. Це підтверджує, що аденозинтрифосфат (поряд з адено- зіндіфосфатом і урідінглюкозодіфосфатом) активно бере участь у метаболізмі фосфору при фотосинтезі. З іншого боку, збільшення вмісту Рза в фосфорогліцеріновой кислоті при висвітленні вказує на зв'язок асиміляції фосфору з фотосинтезом, що раніше не вдавалося досить переконливо довести через експериментальних труднощів.

Помітна зміна спостерігається в складі фракції органічного фосфату, осаждаемой барієм; в іншому матеріалі в цій фракції знаходили аденозинтрифосфат, аденозиндифосфат, фосфо-глицериновую кислоту, фітинову кислоту, гексозодіфосфат і неорганічний фосфат. Ця фракція була розділена після 7-хвилинного гідролізу на лабільну і стійку частини. У відсутності двоокису вуглецю відносна кількість сталого фосфору велике в темряві але зменшується при освітленні наприклад від 38% стійкого фосфору в темряві до 10% на світлі від загального вмісту фосфору.

При посиленою функції будь-якого органу або тканини зростає інтенсивність процесів метаболізму і підвищується концентрація продуктів обміну - двоокису вуглецю та вугільної кислоти, аденозиндифосфата, аденозинмонофосфата, фосфорної і молочної кислот та інших речовин. збільшується осмотичнийтиск (внаслідок появи значної кількості низькомолекулярних продуктів), зменшується величина рН в результаті накопичення водневих іонів. Все це і ряд інших факторів призводять до розширення судин в працюючому органі. Гладка мускулатура судинної стінки дуже чутлива до дії цих продуктів обміну.

Рушійною силою м'язового скорочення є висока здатність АТФ переходити в більш стабільний стан, в даному випадку в кілька менш багате енергією з'єднання - аденозиндифосфат (АДФ) і фосфат-іон. При м'язовому скороченні витрачається АТФ.

Залежність швидкості гідролізу аденозинтрифосфату, що каталізує миозином, від концентрації аденозинтрифосфату в координатах v, v /s (за даними Лейд-лера. Як приклад реакції, що каталізується ферментами, на рис. 76 наведена в координатах v, v /s залежність початкової швидкості гідролізу аденозинтрифосфату до аденозиндифосфату і ортофосфата, катализируемого ферментом миозином.

Цей механізм був підтверджений тим, що при дослідженні даної реакції в воді насиченій НаО18 -, мічений кисень не був виявлений ні в аденозиндифосфатом (АДФ), ні в глюкозо-6 - фосфаті.

Інший приклад, в якому перенесення групи до ферменту, мабуть, не спостерігається, дає ацетокіназа, яка каталізує перенесення фосфату між ацетатом і аденозинтрифосфатом (АТФ) з утворенням аденозиндифосфату (АДФ) і ацетілфосфата.

Хоча окремі проміжні продукти окисного розпаду цукру і не настільки добре вивчені як проміжні продукти його анаеробного розщеплення, проте можливість перенесення в процесі тканинного дихання фосфатних груп з фосфорілірованний уламків вуглеводу на аденозиндифосфат не викликає сумніву.

Для цього ферменту, так само як і для інших ферментів того ж типу, абсолютно необхідний кофактор, роль якого грає іон двовалентного металу (Mg2 Мп2 або Са2); метал взаємодіє з аденозиндифосфатом або адено- зінтріфосфатом і утворює реакційноздатні комплекс.

Z - донор електронів для ФС II, Peso - енергетична пастка і реакційний центр ФС II (светособірающая антена цього центру включає молекули хлорофілу а, хлорофілу видання, ксантофилл), Q - первинний акцептор електронів в ФС II, АДФ - аденозиндифосфат, Ряеорг.

Позначення: К-5-Р - ксилулозо-5 - фосфат; Риб-5 - Р - рибоза-5 - ф осфат; Рібул-5 - Р - рибулозо-5 - фосфат; Рібул-2 - Р - рібулозодіфосфат; ДОА-Р - діоксіацетодфосфат; - Ф-1 6 - Р - фруктозо-1 6-дифосфат, Ф-6-Р - фруктозо-6 - Фос-фат; З-1 7 - Р - седогептулезо-1 7-дифосфат; З-7-Р - седогепту-лезо-7 - фосфат; Е-4-Р - еритроза-4 - фосфат; ФГК - фосфоглів-церіновая кислота; Рнеорг - неорганічний фосфат; АДФ - аденозиндифосфат; АТФ - аденозинтрифосфат; ТПН - нико-тінамідаденіндінуклеотідфосфат; ТПН-Н-його відновлена форма; ф - фосфатаза; ТФД - тріозофосфатдегідрогеназа; кд - карбоксідісмутаза; тк - транскетолаза; Альд - альдолаза.

Аденозиндифосфат (ADP) не можна відокремити від 5 -урідінмоно-фосфату (UMP), а цітідіндіфосфат (CDP) в якійсь мірі перекриває зони цих двох з'єднань. Цей елюат дозволяє домогтися кращого дозволу СТР, UDP, ATP, GTP і UTP, хоча плями в якійсь мірі перекриваються. Дайер[44]використовував двустадийному елюювання для поділу гуанілова, урі-ДИЛОВА, адениловой і цітіділовой кислот - продуктів лужного гідролізу рибонуклеїнової кислоти.

Аденозинтрифосфату (аденозінтрі-фосфорна кислота, АТФ), нуклеотид, утворений аденозином і з'єднаними між собою 3 залишками ортофосфорної кислоти. Утворюється з аденозиндифосфату (АДФ) і ортофосфата системами фотосинтетического (в хлоропластах) і дихального (в мітохондріях) фосфорилювання, при перенесенні фосфорильної залишку з ін. Макроергіч. У клітці зазвичай утворює комплекс з іонами Mg2 в складі якого і служить донором фосфату.

АТФ виступає в ролі коферменту, який бере участь спільно з певними ферментами в каталізі біохімічних реакцій. Близький до нього кофермент аденозиндифосфат, АДФ, володіє такою ж структурою, як і АТФ, але містить на одну фосфатну групу менше.

Термін багатий енергією був прийнятий биохимиками з наступних причин. При гідролізі АТФ до аденозиндифосфату (АДФ) і неорганічного фосфату величина стандартної вільної енергії зменшується в більшій мірі ніж це спостерігається при гідролізі багатьох інших (званих бідними енергією) ефірів фосфорної кислоти. Зміни стандартної вільної енергії, як і зміни теплосодержания, адитивні.

Якщо в якості субстрату використовують аденозиндифосфат (АДФ), то утворюється полімер являє собою рібополінуклеотід, що містить тільки одну підставу - аденін. Зазвичай він позначається як поли - А.

Будова АТФ (два способи зображення. На рис. 9.2 представлені два способи зображення структури АТФ. АМФ (АМФ), аденозиндифосфат (АДФ) і аденозин-трифосфат (АТФ) відносяться до класу сполук, які називаються нуклеотидами. Молекула нук-леотідов складається з пятиуглеродного цукру , азотистого підстави і фосфорної кислоти (розд. у молекулі АМФ цукор представлений рибо-зой, а підстава - аденін.

Таким чином, звільнення кисню в процесі фотосинтезу не залежить від синтезу вуглеводів. Уловлювання світлової енергії шляхом перетворення аденозиндифосфата (АДФ) в аденозин -тріфосфат (АТФ) відбувається в процесі фотофосфорілі-вання. Поєднання реакції Хілла і фосфорилювання відомо як світлова фаза фотосинтезу.

до 1950 р розташування третього фосфатного залишку в молекулі НАДФ було невідомо. Гідроліз НАДФ пірофосфатази дає нікотінамідмононуклеотід і аденозиндифосфат (НЕ пирофосфат) , з якого при гідролізі 5 -нуклеотідазой виходить аденозин-2 - фосфат.

Схема електронтранспортной ланцюга Ф. рослин і синьо-зелених водоростей. умовні позначення сі. по тексту (Туг - залишок тирозину. Внизу схеми приведена шкала окислить. - відновить, потенціалів переносників електрона. | Схема електротранспорту ланцюга пурпурних бактерій. ССК - світло-збирає комплекс. БХЛ - бактеріоиорофілл. БФЕО - бактернофеофі-тіщ УХ - убіхііон. УХ - убихинон, пов'язаний з новому Ре. Ц - цитохром. Внизу схеми приведена шкала окислить. - відновить, потенціалів переносників електрона. Перенесення електрона пластохинон супроводжується транспортом протонів, к-які захоплюються зовні тилакоида при відновленні пластохінона і звільняються всередину тилакоида при окисленні пластогідрохінона. Перенесення електронів пов'язаний з синтезом АТФ з аденозиндифосфату (АДФ) і неорг. Припускають, що зворотний транспорт протонів з тилакоидов в строму через білковий сполучається фактор (Н - АТФ-синтетазу) супроводжується утворенням АТФ.

Перша порція енергії, необхідної для циклу бродіння, виходить при відщепленні крайній правій фосфатної групи і приєднання її до глюкози. На цій стадії, що каталізує ферментом гексокиназой, виходить аденозиндифосфат (АДФ) і глюкозомонофосфат, який під впливом ферменту перетворюється в фрук-тозомонофосфат. Потім від другої молекули АТФ відщеплюється ще одна група і фруктозомонофосфат перетворюється в фруктозодіфосфат.