А Б В Г Д Е Є Ж З І Ї Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Ю Я
Селективність - колонка
Селективність колонки тут є головною причиною поділу.
Селективність колонки залежить від багатьох факторів, варіюючи які можна 1 юдобрать оптимальні умови хроматографії цікавить експериментатора суміші компонентів. Виходячи з хімічної природи компонентів, що, хроматографіст повинен вибрати відповідний склад розчинника (рухому фазу) і відповідний по хімічній природі сорбент. певний вплив на селективність мають і такі термодинамічні фактори, як температура і тиск в колонці, що змінюють коефіцієнти розподілу речовин між рухомою і нерухомою фазами.
Вид хроматограми в залежності від ефективності і селективності хроматографічної системи. а нормальна селективність, знижена ефективність. б - 1 юр-мальна ефективність і СЕЛЕКТА-I юсть. в - I ювишс. п. а СЕЛЕКТА юсть, нормальна ефективність. Селективність колонки залежить від багатьох факторів, варіюючи які можна підібрати оптимальні умови хроматографії заданої суміші компонентів.
Селективність колонки визначається кількістю сорбенту (для газо-рідинної хроматографії - кількістю рідкої фази), летючість компонентів і селективність нерухомої фази.
Коефіцієнт селективності колонки необхідно відрізняти від коефіцієнта селективності нерухомої фази (див. Розд. Слід розрізняти селективність колонки і селективність нерухомій рідкої фази.
Вона визначається селективністю колонки по відношенню до найгіршим чином розділяється парі, ефективністю колонки і сорбційною ємністю по відношенню до останнього з поділюваних компонентів.
Можливість управління селективністю колонки - одне з найважливіших переваг хроматографії (і в першу чергу, газо-рідинної) перед таким поширеним способом поділу, як дистиляція, за допомогою якої, зокрема, не вдається визначити детальний склад сумішей блізкокіпящіх речовин різної будови. Так, класично важким завданням є поділ суміші м - і n - ксилолов, температури кипіння яких розрізняються лише десятими частками градуса.
Вона визначається селективністю колонки по відношенню до найгірших образам розділяється парі, ефективністю колонки і сорбційною ємністю по відношенню до останнього з поділюваних компонентів.
Можливість управління селективністю колонки - одне з найважливіших переваг хроматографії ( і в першу чергу газожидкостной) в порівнянні з таким поширеним способом поділу, як дистиляція, за допомогою якої, зокрема, не вдається визначити детальний склад сумішей блізкокіпящіх речовин різної будови. Так, класично важким завданням є поділ суміші м - і n - ксилолов, температури кипіння яких розрізняються лише десятими частками градуса.
Вона визначається селективністю колонки по відношенню до найгірших образам розділяється парі, ефективністю колонки і сорбційною ємністю по відношенню до останнього з поділюваних компонентів.
Можливість управління селективністю колонки - одне з найважливіших переваг хроматографії (і в першу чергу газо - рідинної) у порівнянні з таким поширеним способом поділу, як дистиляція, за допомогою якої, зокрема, не вдається визначити детальний склад сумішей блізкокіпящіх речовин різної будови. Так, класично важким завданням є поділ суміші ж - і re - ксилолов, температури кипіння яких розрізняються лише десятими частками градуса.
Очевидно, що селективність колонки залежить від природи сполуки, що використовується в якості нерухомої фази, і визначається як вибором екстрагента, так і складом водної фази, яку використовують як елюенту. Однак селективність даної хроматографічної системи можна змінювати також за допомогою факторів, вплив яких більш-менш легко передбачається.
Сс - коефіцієнт селективності колонки; Н - висота, еквівалентна теоретичній тарілці; Г0 - загальний коефіцієнт Генрі (Кт), а - лінійна швидкість газу-носія; t - час аналізу.
Сс - коефіцієнт селективності колонки; Я - висота, еквівалентна теоретичній тарілці; Г0 - загальний коефіцієнт Генрі (/Сг); а - лінійна швидкість газу-носія; t - час аналізу.
Поділ залежить також від селективності колонки, яка визначається властивостями нерухомої і рухомої фаз.
Коефіцієнт поділу, ефективність, селективність і коефіцієнт ємності колонки. Поділ піків залежить від селективності колонки, яка визначається властивостями нерухомої і рухомої фаз.
Нам було відомо, що селективність колонок не залишається постійною при будь-яких співвідношеннях між рідкою фазою і твердим носієм. Намагаючись знайти причину змін селективності, ми ретельно вивчали і вимірювали обсяги утримування ряду компонентів на колонках з різним ставленням рідкої фази до твердого носія. Полярні і полярні рідкі фази поводяться зовсім по-різному.
Детально питання, пов'язані з селективністю колонок, обговорюються в гл.
Зіставлення поділу ла колонках з одним і двома (складова колонка сорбентами. | Різні комбінації застосування бінарних рідких фаз на складових колонках (I, колонках зі змішаними сорбентами (II і колонках з сорбентами, що представляють собою суміш розчинників на одному носії (III і діаграма для визначення оптимального співвідношення бінарних рідких. Застосування бінарних рідких фаз дозволяє регулювати селективність колонки, в цілому в досить широких межах, причому з обмеженого набору рідких фаз можна отримати сорбент з будь полярністю.
До визначення критерію поділу газохроматіческой колонки. Відстань між максимумами двох піків є мірою селективності колонки; чим більше відстань між максимумами двох піків, тим більш селективна колонка.
Хроматограми суміші вуглеводнів, отримані на колонці з 5% силоксанового еластомеру Е-301 на хромосорба W (а і на колонці з 20% суміші Бентона-34 і дінон-фталата (3. 2 на хромосорба W (б. /- Бензол. 2 - толуол. 3 - л-ксилол. 4 - л-ксилол. Слід мати на увазі, що коефіцієнт селективності колонки Кс в значній мірі залежить від обсягів, займаних газової (х) і рідкої (xi) фазами, і, таким чином, визначається не тільки природою сорбенту.
Слід мати на увазі, що коефіцієнт селективності колонки Ке в значній мірі залежить від обсягів, займаних газової (до і рідкої (хх) фазами, і, таким чином, визначається не тільки природою сорбенту.
Слід мати на увазі, що коефіцієнт селективності колонки Кс в значній мірі залежить від обсягів, займаних газової (х) і рідкої (кх) фазами, і, таким чином, визначається не тільки-природою сорбенту.
Нарешті, слід також згадати, що на селективність колонки можуть також впливати забруднення в екстрагенті і наявність активних місць сорбенту.
З рівняння (12) випливає, що селективність колонки можна підвищити за рахунок зміни D (D залежить від температури, природи рухомої і нерухомої фаз), а також зміни обсягу нерухомої фази. У рівнянні (12) D - величина постійна, тому при зміні ставлення Vm /Vs змінюється поділ хроматографічних смуг.
Хроиатограм - ня - останнім часом почали викорис-ма суміші легких газів, заклику синтетичні цеоліти (молі-отримана при викорис - кулярние сита і пористі скла, зовании дктіві-іванного Крім того запропоновані методи поділу. До зменшується зі збільшенням сорбіруємості при постійному коефіцієнті селективності колонки.
Використання бінарної рухомої фази змінного складу для регулювання селективності колонки засновано на впливі пеідеальності рухомої фази і її розчинності до нерухомої фаяв (адсорбції на адсорбенті) па селективність поділу. Можуть бути використані газові, парові і парогазові суміші. Діапазон зміни селективності при зміні складу рухомої фази збільшується при підвищенні тиску в колонці, причому при використанні газів переважаючим фактором є неідеальність рухомої фази, а при використанні пари - розчинність (адсорбція) в нерухомій фазі.
Дозвіл прямо пропорційно відстані між максимумами, що визначається селективністю колонки, і обернено пропорційно ширині зон, яка визначається її ефективністю. Для оцінки ефективності рідинних хроматографпческнх колонок (як і в газовій хроматографії) прийнято використовувати число теоретичних тарілок.
Дозвіл прямо пропорційно відстані між максимумами, що визначається селективністю колонки, і обернено пропорційно ширині зон, яка визначається її ефективністю. Для оцінки ефективності рідинних хроматографических колонок (як і в газовій хроматографії) прийнято використовувати число теоретичних тарілок.
Запропоновано нові чинники для характеристики ефективності поділу: Н - селективність колонки і F - фактор ефективності, залежить від умов роботи.
Внаслідок впливу обсягу колонки, зайнятого газовою фазою, коефіцієнти селективності колонки /Сс завжди менше коефіцієнтів селективності нерухомої фази fec, однак різниця між їх значеннями зменшується з ростом сорбіруємості аналізованих речовин. Значення п до N взяті з попередньої задачі.
Чіткість розділення речовин в газовій хроматографії залежить від трьох чинників: селективності колонки, її ефективності і сорбційної ємності.
Графіки залежності питомої утримуваного обсягу (в логарифмічному масштабі від зворотного абсолютної температури для парафінових і ароматичних вуглеводнів на колонках із змішаними сорбентами. Із зазначених графіків видно, що при температурі ніае інтервалу плавлення поліетиленгліколю селективність колонки зі змішаним сорбентом наближається до селективності колонки зі скваланом, так як зміст поліетиленгліколю тут незначно. при більш високих температурах селективність колонки зі змішаним сорбентом помітно збільшується. Таким чином досягається ефект регулювання селективності хроматографічної колонки.
із зазначених графіків видно, що при температурі нижче інтервалу плавлення поліетиленгліколю селективність колонки зі змішаним сорбентом наближається до селективності колонки зі скваланом, так як вміст поліетиленгліколю тут незначно. При більш високих температурах селективність колонки зі змішаним сорбентом помітно збільшується. Таким чином досягається ефект регулювання селективності хроматографічної колонки.
Теоретичний аналіз роботи колонки, підтверджений експериментальними даними, свідчить про погіршення селективності колонки з підвищенням температури, проте тривалість поділу з пониженням температури збільшується. Для того щоб компенсувати зниження ефективності поділу при підвищених температурах, зазвичай знижують кількість рідкої фази. При заданій тривалості аналізу максимальна чіткість поділу досягається в певному оптимальному інтервалі температур, який підбирається для невідомої суміші експериментально. Оскільки будь-яка пара компонентів добре розділяється при певній температурі, складну суміш речовин, сильно розрізняються за температурою кипіння, важко чітко розділити не вдаючись для цього до значного збільшення тривалості аналізу.
Як видно на малюнку, де представлені залежності 1 § УеотлОТ складу БНЖФ, селективність колонки з гексаде-Каном по відношенню до ацетиленовим вуглеводнів мала. Трибуто - і трикрезилфосфат значно краще поділяють ацетиленові вуглеводні при тих же умовах, проте великий обсяг утримування диацетилу на цих НЖФ збільшує тривалість аналізу. Варіюючи склад БНЖФ, можна підібрати такі умови роботи хроматографічної колонки, при яких значно зменшується час аналізу при хорошій селективності. Подібним чином, змінюючи склад БНЖФ, можна підібрати оптимальні умови поділу різних компонентів. У наших дослідах оптимальний склад випробуваних БНЖФ такий: гексадекан - 60 - 70% вагу.
Застосування парів елюента дозволяє в ряді випадків істотно поліпшити поділ за рахунок можливості регулювання селективності колонки, збільшення продуктивності процесу поділу і поліпшення форми піків поділюваних речовин.
Фазові переходи в колоїдних системах, використовуваних в якості нерухомих фаз, також дозволяють змінювати селективність колонок.
Із зазначених графіків видно, що при температурі ніае інтервалу плавлення поліетиленгліколю селективність колонки зі змішаним сорбентом наближається до селективності колонки зі скваланом, так як вміст поліетиленгліколю тут незначно. При більш високих температурах селективність колонки зі змішаним сорбентом помітно збільшується. Таким чином досягається ефект регулювання селективності хроматографічної колонки.
Із зазначених графіків видно, що при температурі нижче інтервалу плавлення поліетиленгліколю селективність колонки зі змішаним сорбентом наближається до селективності колонки зі скваланом, так як вміст поліетиленгліколю тут незначно. При більш високих температурах селективність колонки зі змішаним сорбентом помітно збільшується. Таким чином досягається ефект регулювання селективності хроматографічної колонки.
Надзвичайно важливо правильно вибрати стаціонарну рідку фазу, так як її взаємодія з компонентами проби повинно бути різним, що забезпечує селективність колонки. Вибір нерухомої фази до сих пір здійснюється емпірично і визначається природою поділюваних речовин і робочою температурою.
Однак при переході до більш важким сорбат, коли внаслідок збільшення коефіцієнта Г кількість нерухомою рідини починає робити все менший вплив на коефіцієнт селективності колонки, можливості насадок і капілярних колонок однакової довжини стають практично однаковими, звідки випливає доцільність використання довгих капілярів, що забезпечують високу ефективність.
Селективність колонки залежить від багатьох факторів, варіюючи які можна 1 юдобрать оптимальні умови хроматографії цікавить експериментатора суміші компонентів. Виходячи з хімічної природи компонентів, що, хроматографіст повинен вибрати відповідний склад розчинника (рухому фазу) і відповідний по хімічній природі сорбент. певний вплив на селективність мають і такі термодинамічні фактори, як температура і тиск в колонці, що змінюють коефіцієнти розподілу речовин між рухомою і нерухомою фазами.
Вид хроматограми в залежності від ефективності і селективності хроматографічної системи. а нормальна селективність, знижена ефективність. б - 1 юр-мальна ефективність і СЕЛЕКТА-I юсть. в - I ювишс. п. а СЕЛЕКТА юсть, нормальна ефективність. Селективність колонки залежить від багатьох факторів, варіюючи які можна підібрати оптимальні умови хроматографії заданої суміші компонентів.
Селективність колонки визначається кількістю сорбенту (для газо-рідинної хроматографії - кількістю рідкої фази), летючість компонентів і селективність нерухомої фази.
Коефіцієнт селективності колонки необхідно відрізняти від коефіцієнта селективності нерухомої фази (див. Розд. Слід розрізняти селективність колонки і селективність нерухомій рідкої фази.
Вона визначається селективністю колонки по відношенню до найгіршим чином розділяється парі, ефективністю колонки і сорбційною ємністю по відношенню до останнього з поділюваних компонентів.
Можливість управління селективністю колонки - одне з найважливіших переваг хроматографії (і в першу чергу, газо-рідинної) перед таким поширеним способом поділу, як дистиляція, за допомогою якої, зокрема, не вдається визначити детальний склад сумішей блізкокіпящіх речовин різної будови. Так, класично важким завданням є поділ суміші м - і n - ксилолов, температури кипіння яких розрізняються лише десятими частками градуса.
Вона визначається селективністю колонки по відношенню до найгірших образам розділяється парі, ефективністю колонки і сорбційною ємністю по відношенню до останнього з поділюваних компонентів.
Можливість управління селективністю колонки - одне з найважливіших переваг хроматографії ( і в першу чергу газожидкостной) в порівнянні з таким поширеним способом поділу, як дистиляція, за допомогою якої, зокрема, не вдається визначити детальний склад сумішей блізкокіпящіх речовин різної будови. Так, класично важким завданням є поділ суміші м - і n - ксилолов, температури кипіння яких розрізняються лише десятими частками градуса.
Вона визначається селективністю колонки по відношенню до найгірших образам розділяється парі, ефективністю колонки і сорбційною ємністю по відношенню до останнього з поділюваних компонентів.
Можливість управління селективністю колонки - одне з найважливіших переваг хроматографії (і в першу чергу газо - рідинної) у порівнянні з таким поширеним способом поділу, як дистиляція, за допомогою якої, зокрема, не вдається визначити детальний склад сумішей блізкокіпящіх речовин різної будови. Так, класично важким завданням є поділ суміші ж - і re - ксилолов, температури кипіння яких розрізняються лише десятими частками градуса.
Очевидно, що селективність колонки залежить від природи сполуки, що використовується в якості нерухомої фази, і визначається як вибором екстрагента, так і складом водної фази, яку використовують як елюенту. Однак селективність даної хроматографічної системи можна змінювати також за допомогою факторів, вплив яких більш-менш легко передбачається.
Сс - коефіцієнт селективності колонки; Н - висота, еквівалентна теоретичній тарілці; Г0 - загальний коефіцієнт Генрі (Кт), а - лінійна швидкість газу-носія; t - час аналізу.
Сс - коефіцієнт селективності колонки; Я - висота, еквівалентна теоретичній тарілці; Г0 - загальний коефіцієнт Генрі (/Сг); а - лінійна швидкість газу-носія; t - час аналізу.
Поділ залежить також від селективності колонки, яка визначається властивостями нерухомої і рухомої фаз.
Коефіцієнт поділу, ефективність, селективність і коефіцієнт ємності колонки. Поділ піків залежить від селективності колонки, яка визначається властивостями нерухомої і рухомої фаз.
Нам було відомо, що селективність колонок не залишається постійною при будь-яких співвідношеннях між рідкою фазою і твердим носієм. Намагаючись знайти причину змін селективності, ми ретельно вивчали і вимірювали обсяги утримування ряду компонентів на колонках з різним ставленням рідкої фази до твердого носія. Полярні і полярні рідкі фази поводяться зовсім по-різному.
Детально питання, пов'язані з селективністю колонок, обговорюються в гл.
Зіставлення поділу ла колонках з одним і двома (складова колонка сорбентами. | Різні комбінації застосування бінарних рідких фаз на складових колонках (I, колонках зі змішаними сорбентами (II і колонках з сорбентами, що представляють собою суміш розчинників на одному носії (III і діаграма для визначення оптимального співвідношення бінарних рідких. Застосування бінарних рідких фаз дозволяє регулювати селективність колонки, в цілому в досить широких межах, причому з обмеженого набору рідких фаз можна отримати сорбент з будь полярністю.
До визначення критерію поділу газохроматіческой колонки. Відстань між максимумами двох піків є мірою селективності колонки; чим більше відстань між максимумами двох піків, тим більш селективна колонка.
Хроматограми суміші вуглеводнів, отримані на колонці з 5% силоксанового еластомеру Е-301 на хромосорба W (а і на колонці з 20% суміші Бентона-34 і дінон-фталата (3. 2 на хромосорба W (б. /- Бензол. 2 - толуол. 3 - л-ксилол. 4 - л-ксилол. Слід мати на увазі, що коефіцієнт селективності колонки Кс в значній мірі залежить від обсягів, займаних газової (х) і рідкої (xi) фазами, і, таким чином, визначається не тільки природою сорбенту.
Слід мати на увазі, що коефіцієнт селективності колонки Ке в значній мірі залежить від обсягів, займаних газової (до і рідкої (хх) фазами, і, таким чином, визначається не тільки природою сорбенту.
Слід мати на увазі, що коефіцієнт селективності колонки Кс в значній мірі залежить від обсягів, займаних газової (х) і рідкої (кх) фазами, і, таким чином, визначається не тільки-природою сорбенту.
Нарешті, слід також згадати, що на селективність колонки можуть також впливати забруднення в екстрагенті і наявність активних місць сорбенту.
З рівняння (12) випливає, що селективність колонки можна підвищити за рахунок зміни D (D залежить від температури, природи рухомої і нерухомої фаз), а також зміни обсягу нерухомої фази. У рівнянні (12) D - величина постійна, тому при зміні ставлення Vm /Vs змінюється поділ хроматографічних смуг.
Хроиатограм - ня - останнім часом почали викорис-ма суміші легких газів, заклику синтетичні цеоліти (молі-отримана при викорис - кулярние сита і пористі скла, зовании дктіві-іванного Крім того запропоновані методи поділу. До зменшується зі збільшенням сорбіруємості при постійному коефіцієнті селективності колонки.
Використання бінарної рухомої фази змінного складу для регулювання селективності колонки засновано на впливі пеідеальності рухомої фази і її розчинності до нерухомої фаяв (адсорбції на адсорбенті) па селективність поділу. Можуть бути використані газові, парові і парогазові суміші. Діапазон зміни селективності при зміні складу рухомої фази збільшується при підвищенні тиску в колонці, причому при використанні газів переважаючим фактором є неідеальність рухомої фази, а при використанні пари - розчинність (адсорбція) в нерухомій фазі.
Дозвіл прямо пропорційно відстані між максимумами, що визначається селективністю колонки, і обернено пропорційно ширині зон, яка визначається її ефективністю. Для оцінки ефективності рідинних хроматографпческнх колонок (як і в газовій хроматографії) прийнято використовувати число теоретичних тарілок.
Дозвіл прямо пропорційно відстані між максимумами, що визначається селективністю колонки, і обернено пропорційно ширині зон, яка визначається її ефективністю. Для оцінки ефективності рідинних хроматографических колонок (як і в газовій хроматографії) прийнято використовувати число теоретичних тарілок.
Запропоновано нові чинники для характеристики ефективності поділу: Н - селективність колонки і F - фактор ефективності, залежить від умов роботи.
Внаслідок впливу обсягу колонки, зайнятого газовою фазою, коефіцієнти селективності колонки /Сс завжди менше коефіцієнтів селективності нерухомої фази fec, однак різниця між їх значеннями зменшується з ростом сорбіруємості аналізованих речовин. Значення п до N взяті з попередньої задачі.
Чіткість розділення речовин в газовій хроматографії залежить від трьох чинників: селективності колонки, її ефективності і сорбційної ємності.
Графіки залежності питомої утримуваного обсягу (в логарифмічному масштабі від зворотного абсолютної температури для парафінових і ароматичних вуглеводнів на колонках із змішаними сорбентами. Із зазначених графіків видно, що при температурі ніае інтервалу плавлення поліетиленгліколю селективність колонки зі змішаним сорбентом наближається до селективності колонки зі скваланом, так як зміст поліетиленгліколю тут незначно. при більш високих температурах селективність колонки зі змішаним сорбентом помітно збільшується. Таким чином досягається ефект регулювання селективності хроматографічної колонки.
із зазначених графіків видно, що при температурі нижче інтервалу плавлення поліетиленгліколю селективність колонки зі змішаним сорбентом наближається до селективності колонки зі скваланом, так як вміст поліетиленгліколю тут незначно. При більш високих температурах селективність колонки зі змішаним сорбентом помітно збільшується. Таким чином досягається ефект регулювання селективності хроматографічної колонки.
Теоретичний аналіз роботи колонки, підтверджений експериментальними даними, свідчить про погіршення селективності колонки з підвищенням температури, проте тривалість поділу з пониженням температури збільшується. Для того щоб компенсувати зниження ефективності поділу при підвищених температурах, зазвичай знижують кількість рідкої фази. При заданій тривалості аналізу максимальна чіткість поділу досягається в певному оптимальному інтервалі температур, який підбирається для невідомої суміші експериментально. Оскільки будь-яка пара компонентів добре розділяється при певній температурі, складну суміш речовин, сильно розрізняються за температурою кипіння, важко чітко розділити не вдаючись для цього до значного збільшення тривалості аналізу.
Як видно на малюнку, де представлені залежності 1 § УеотлОТ складу БНЖФ, селективність колонки з гексаде-Каном по відношенню до ацетиленовим вуглеводнів мала. Трибуто - і трикрезилфосфат значно краще поділяють ацетиленові вуглеводні при тих же умовах, проте великий обсяг утримування диацетилу на цих НЖФ збільшує тривалість аналізу. Варіюючи склад БНЖФ, можна підібрати такі умови роботи хроматографічної колонки, при яких значно зменшується час аналізу при хорошій селективності. Подібним чином, змінюючи склад БНЖФ, можна підібрати оптимальні умови поділу різних компонентів. У наших дослідах оптимальний склад випробуваних БНЖФ такий: гексадекан - 60 - 70% вагу.
Застосування парів елюента дозволяє в ряді випадків істотно поліпшити поділ за рахунок можливості регулювання селективності колонки, збільшення продуктивності процесу поділу і поліпшення форми піків поділюваних речовин.
Фазові переходи в колоїдних системах, використовуваних в якості нерухомих фаз, також дозволяють змінювати селективність колонок.
Із зазначених графіків видно, що при температурі ніае інтервалу плавлення поліетиленгліколю селективність колонки зі змішаним сорбентом наближається до селективності колонки зі скваланом, так як вміст поліетиленгліколю тут незначно. При більш високих температурах селективність колонки зі змішаним сорбентом помітно збільшується. Таким чином досягається ефект регулювання селективності хроматографічної колонки.
Із зазначених графіків видно, що при температурі нижче інтервалу плавлення поліетиленгліколю селективність колонки зі змішаним сорбентом наближається до селективності колонки зі скваланом, так як вміст поліетиленгліколю тут незначно. При більш високих температурах селективність колонки зі змішаним сорбентом помітно збільшується. Таким чином досягається ефект регулювання селективності хроматографічної колонки.
Надзвичайно важливо правильно вибрати стаціонарну рідку фазу, так як її взаємодія з компонентами проби повинно бути різним, що забезпечує селективність колонки. Вибір нерухомої фази до сих пір здійснюється емпірично і визначається природою поділюваних речовин і робочою температурою.
Однак при переході до більш важким сорбат, коли внаслідок збільшення коефіцієнта Г кількість нерухомою рідини починає робити все менший вплив на коефіцієнт селективності колонки, можливості насадок і капілярних колонок однакової довжини стають практично однаковими, звідки випливає доцільність використання довгих капілярів, що забезпечують високу ефективність.