А Б В Г Д Е Є Ж З І Ї Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Ю Я
Селагинелла
Селагинелли відносяться до пойкілогідріче-ським рослинам - обводненість їх цитоплазми визначається ступенем зволоження навколишнього середовища. Як і серед інших груп подібних рослин (водорості, моховидні, папоротніковідние), серед сслагіпслл є види, що пристосувалися до життя не тільки в помірно вологих місцях, а й в дуже сухих, сильно освітлених місцях.
Селагинелли дійсно схожі за зовнішнім виглядом на плавуни, але ще більше вони нагадують мохи. Selaginella, вважав відомі йому види цього роду плавунами, а рід плауп відносив до мохів.
Численні види селагинелл за будовою втечі поділяють на дві нерівні групи. Невелика частина видів (близько 50) володіє радіально-симетричними пагонами зі спірально розташованими листям, схожими між собою за формою і величиною. У решти видів (близько 650) частину пагонів або всі пагони дорсівентральние і несуть чотирирядною розташовані листя: два низки дрібніших спинних і два ряди більших і мають зазвичай іншу форму бічних листя. У рослин цієї групи з майже прямостоячими пагонами головний стебло може бути спірально облиственим, але на бічних гілках з обмеженим ростом листя розташовуються в чотири ряди.
Поперечні зрізи стебел плауновідних. 1 - зріз стебла плауна булавовидний (Lycopodium clava-tum. Внк - внутрішня кора, ВШ - зовнішня кора, кс - провідні елементи ксилеми, к.с. - листовий слід, СРК - серединна кора, ен - ендодерма, an - епідерміс. 2 - зріз стебла селагинелли селаговідной (Selaginella selaginoi-des. Т - - трабекула. Поверхня стебла селагинелли гола або опушена, епідерміс без продихів. Кора складається з гомогенних, щільно або пухко розташованих клітин або розпадається на дві зони, зовнішня з яких складається з більш товстостінних і більш щільно зімкнутих клітин. У межах роду зустрічаються різноманітні типи стели. За типом стели можуть відрізнятися між собою не тільки види, але і різні, виникли на різних етапах онтогенезу ділянки стебла одного і того ж рослини.
Коріння більшості селагинелл утворюються з вогнищ меристеми, розташованих в розвилках стебла, частіше в основі втечі, рідше (особливо у видів з повзучим стеблом) на всій його довжині.
Трахеїди стебла селагинелли кровавопятністой (Selaginella sanguinolenta. У деяких селагинелл не знайдені мікро-або мегаспорангиі. У інших, мабуть, апогамних видів спорангії містять не чотири однакові, як властиво більшості видів, а одну нормальну і три абортивні мегаспори.
Вегетативне розмноження у селагинелл зазвичай відбувається при розпаді втечі на частини і укоріненні цих частин.
Трахеїди стебла селагинелли кровавопятністой (Selaginella sanguinolenta. Основним способом розмноження селагинелл є безстатеве розмноження за допомогою спор. Як і плавуни, селагинелли характеризуються рівною або нерівній дихотомією пагонів. При наявності головного стебла бічні гілки прості або неодноразово розгалужені.
Трахеїди стебла селагинелли кровавопятністой (Selaginella sanguinolenta. Ми вже відзначали, що все селагинелли є разноспоровимі. . Крім тіньолюбних (умброфілов), серед селагинелл - жителів дощового тропічного лісу - зустрічаються і тіньовитривалі види, які пишно розвиваються, утворюючи нерідко суцільний килим на лісових прогалинах.
Селагинелла чешуелістпая (Selaginella lepi. До ксерофітам відносять і утворюють дер-новинки і подушечки селагинелли провавопят-ність (S. Перший з цих видів примітний тим, що в деяких гірських кам'янистих степах Азії є едіфікаторам рослинного співтовариства. Селагинелла сибірська, що мешкає на щебністих схилах, розсипах і в кам'янистих тундрах, зустрічається в Східному Сибіру аж до 72 с. Ізольовані від основного ареалу місцезнаходження цього виду в Якутії вказують на широке поширення степових спільнот на цій території в плейстоцені.
Селагинелла чешуелістпая (Selaginella lepi. При великій кількості видів роду лише деякі з селагинелл використовуються людиною. При розвитку жіночого гаметофіту, як і у селагинелл, відзначається стадія вільних ядерних поділів. Спорофіллах, лист у вищих спорових рослин (селагинелл, папоротей, хвощів, плаунів і ін.), зазвичай видозмінений, на к-ром утворюються органи безстатевого розмноження - спорангії, у квіткових рослин С, відповідають тичинки і плодолистик.
Близько 700 сучасних видів розглянутого роду, як уже зазначалося, об'єднують зазвичай в два підроду - селагинелла і Стах-гінандрум, які на основі морфологічних і анатомічних особливостей спорофіта і гаметофіта розбивають, в свою чергу, на більш дрібні таксономічні одиниці.
Заросток (проталлій), статеве покоління (гаметофіт) у хвощів, плаунів, папоротей і селагинелл. У насіннєвих р-ний сильно скорочений.
Перехресне запилення комахами. Псилофіти дали початок розвитку різноманітних папоротей, до яких відносяться і наші сучасники: плавуни (плавуни, селагинелли і ін.), Хвощі і власне папороті. Плавуни і хвощі представляють мелколистную лінію еволюції, а папороті - крупнолистную. На спорофите утворюються спорангії із спорами. Спорангии у папоротей утворюються на листках.
Провідні елементи флоеми представлені сітовідной елементами, а провідні елементи метаксілеми у деяких видів - не тільки трахеідамі, а й справжніми судинами. Судини у видів підроду селагинелла складаються з члеників з простими перфораціями.
Листя прості, цільні, дрібні; довжина їх варіює у різних видів від часток міліметра до 5 мм. Пластинка листка від округлої до лінійно-шіловідной в контурі (у разнолистная селагинелл зазвичай нерівнобічні), цілокраї, зубчаста або війчаста по краю, з округлим або з ушковидная підставою і з більш-менш загостреною верхівкою.
Це одне з найдавніших рослин планети часто зустрічається у нас на мохових болотах Європейського Півночі. Примітно, що цей найбільш примітивний вид роду і інші рав-нолістние види селагинелли мешкають саме в тих районах помірної зони Землі, де домінантами лісових співтовариств є хвойні рослини. У той же час в такій формації, як дощовий тропічний ліс, зустрічаються головним чином найбільш посунені в еволюційному відношенні разнолистная види селагинелли. це зайвий раз підкреслює справедливість того положення, що види на Землі еволюціонують не самі по собі, але в складі біоценозів.
Будова листа і спорангия у полуігніков тригранного (Isoetes triquetra (1 і озерного (I. 1а - cuslris (2 - 7. | Заростки (гаметофити і зародок полушніка. Спори проростають зазвичай на наступний рік після дозрівання. Чоловічі і жіночі гаметофіту полушніка ( рис. 73) скорочені в ще більшому ступені в порівнянні з відповідними гаметофітамі селагинелл. Чоловік га-метофіт складається з однієї проталліальной клітини і антеридия з одношарової стінкою з чотирьох клітин і з чотирма сперматіди.
Будова осі і кореня полушніка (Isoetes. Бічна меристема полушпіка всередину відкладає елементи провідних тканин, а назовні тільки Паренхімні запасаючу тканину вторинної кори. Провідна тканина, звана також призматическим шаром, складається з коротких і своєрідних сітовідних елементів, хлопець-хімних клітин і кільчастих і спіральних тра-Хеиди (рис. 71), схожих на трахеіди протоксі-леми селагинелл.
До ксерофітам відносять і утворюють дер-новинки і подушечки селагинелли провавопят-ність (S. Перший з цих видів примітний тим, що в деяких гірських кам'янистих степах Азії є едіфікаторам рослинного співтовариства. Селагинелла сибірська, що мешкає на щебністих схилах, розсипах і в кам'янистих тундрах, зустрічається в Східному Сибіру аж до 72 с. Ізольовані від основного ареалу місцезнаходження цього виду в Якутії вказують на широке поширення степових спільнот на цій території в плейстоцені.
Вживання терміну спору, особливо ж терміна микроспора, пов'язане з деякими труднощами і викликає в ботанічній літературі розбіжності. Вони пов'язані з тим, що в мікроспорія і мегаспори їх вміст (цитоплазма з ядром) вже дуже рано ділиться всередині своєї оболонки і утворює гаметофіт на різних стадіях його розвитку аж до цілком зрілого. Так, у селагинелли ( Selaginella) і полушніка (Isoetes) чоловічий гаметофіт повністю укладено в оболонку микроспор, а жіночий лише частково виступає назовні. Ця обставина створює певні термінологічні труднощі. Справді, чи можемо ми називати мікроспорії селагинелли мікроспорії або повинні запропонувати для неї особливий термін.
Втеча буває стелеться, повзучим, вилягає, висхідним, лазячим, майже прямостоячим. Довжина втечі варіює залежно від умов зростання. серед селагі-нелл є дуже дрібні рослини, висотою менше 10 см і діаметром стебла близько 1 мм, як, наприклад, селагинелла селаговідная (S.
Це одне з найдавніших рослин планети часто зустрічається у нас на мохових болотах Європейського Півночі. Примітно, що цей найбільш примітивний вид роду і інші рав-нолістние види селагинелли мешкають саме в тих районах помірної зони Землі, де домінантами лісових співтовариств є хвойні рослини. у той же час в такій формації, як дощовий тропічний ліс, зустрічаються головним чином найбільш посунені в еволюційному відношенні разнолистная види селагинелли. Це зайвий раз підкреслює справедливість того положення, що види на Землі еволюціонують не самі по собі, але в складі біоценозів.
Устячка розташовуються здебільшого на нижній, по у деяких видів і на верхній поверхні листа. Клітини епідерми, подібно клітинам мезофіла, несуть нечисленні великі хлоропласти, а іноді містять всього одну велику зелену пластид. Листя деяких мешкають в тіні видів при освітленні сонячним або розсіяним світлом набувають блакитний, синьо-зелений, бронзовий або червонувато-зелений металевий відтінок, який змінюється в залежності від того, під яким кутом розглядати лист. Зміна забарвлення листа селагинелл пов'язано з заломленням і дифракцією світла в поверхневому шарі оболонки епідермальних клітин.
Схема еволюції розгалуження спорофитов вищих рослин. Подальшим кроком в еволюції розгалуження є так зване діхоподіальное розгалуження, часто, але неправильно зване сім-подіальним. Анізотомія переходить в діхоподіальное розгалуження в результаті різко нерівного розвитку двох дочірніх гілок, коли одна з них перевершінівает іншу. Процес такого перевершініванія призводить до виникнення діхоподія, що зовні нагадує так званий симподія квіткових рослин, з його зиґзаґоподібної головною віссю. Діхоподіальное розгалуження було характерно для примітивного девонського роду астероксілон (Astcroxylon), воно має місце у багатьох плаунов і селагинелл, у деяких найдавніших хвощевидних і у багатьох папоротніковідних.
До цього порядку відносять різноспорові багаторічні трав'янисті гіллясті рослини з цільними листям, що володіють язичком, і з додатковими коренями, що відходять зазвичай від тонкого стебла; деякі копалини представники мали добре розвиненим різофо-ром. Спорангии розташовуються на стеблі біля пазухи листа або в пазусі листа. Спорофілли зібрані в стробіли. Гаметофіти одностатеві, дрібні, розвиваються протягом року, не покидаючи спорової оболонки, за рахунок запасів поживних речовин, що знаходяться в суперечці. Сучасні представники входять в рід селагинелла (Selaginella), званий також по-російськи плаунком.
Вживання терміну спору, особливо ж терміна микроспора, пов'язане з деякими труднощами і викликає в ботанічній літературі розбіжності. Вони пов'язані з тим, що в мікроспорія і мегаспори їх вміст (цитоплазма з ядром) вже дуже рано ділиться всередині своєї оболонки і утворює гаметофіт на різних стадіях його розвитку аж до цілком зрілого. Так, у селагинелли (Selaginella) і полушніка (Isoetes) чоловічий гаметофіт повністю укладено в оболонку микроспор, а жіночий лише частково виступає назовні. Ця обставина створює певні термінологічні труднощі. Справді, чи можемо ми називати мікроспорії селагинелли мікроспорії або повинні запропонувати для неї особливий термін.
Для прихильника жорстких визначень і термінів це вже не микроспора, але ще і не чоловічий гаметофіт. І що таке, нарешті, двуклеточний пилок багатьох квіткових рослин, де, власне кажучи, ще немає гаметофіту, для утворення якого потрібне третє поділ. Чи потрібно такі мікроспори називати пилковими зернами, а в той же час відповідну структуру у селагинелли з цілком розвиненим чоловічим гаметофитом продовжувати називати мікроспорії.
Дуже характерно для плауновідних також одиночне розташування спорангиев пазухах філлоідов або на стеблі вище пазухи, рідше на верхній стороні філлоіда. Таке розташування спорангіев не спостерігається в інших груп вищих рослин. Тому Джеффрі мав цілковиту рацію, відокремивши плауновидні від папоротніковідних. Справа в тому, що в свій відділ (який він називав Філі) Lycopsida Джеффрі включив не тільки плавун, селагинелл, лепідодендрон, Сігілларій і родинні пологи, але також такі, по суті, далекі від них групи, як псилотових, клі-нолістовие, каламіти і хвощі. Різко відрізняються вони від плауновідних також розташуванням спорангіев, що в систематики рослин вважається дуже важливою ознакою.
Чому ми вирощуємо в кімнатах не місцеві, а іноземні рослини. Пояснення цьому знаходимо в схожості кліматичних умов проживання цих рослин на батьківщині і у нас вдома. Багато видів походять з волого-тропічних лісів, що займають величезні простори по обидва боки екватора - в Африці, Америці, Австралії та Азії, де цілий рік тримаються високі температура і вологість. Через насиченості атмосфери водяними парами інтенсивність світла невисока. Рослинність досягає тут надзвичайного різноманітності і обумовлює специфічну багатоярусну структуру лісу. Найвищі дерева зазвичай стрункі, неветвящиеся, наприклад пальми з великими шкірястими листям, пристосованими до сильної транспірації. Більш низькі дерева змикаються в нижніх ярусах з чагарниками, які також дуже різноманітні, але, як правило, мають більш тонкі, ніжної консистенції листя, оскільки транспирация в глибині лісу значно нижче, ніж у верхніх ярусах. Багатий і трав'янистий покрив, на узліссях і більш освітлених місцях трави досягають 5 - 6 м висоти, наприклад банани і деякі рослини сімейства імбирних. Деякі види ростуть в умовах дуже низької освітленості - селагинелли, папороті, бегонії, маранти і калатеи. Однак найбільш яскравою рисою волого-тропічних лісів є так звана внеярусниє рослинність, представлена ліанами і епіфітами.
Селагинелли дійсно схожі за зовнішнім виглядом на плавуни, але ще більше вони нагадують мохи. Selaginella, вважав відомі йому види цього роду плавунами, а рід плауп відносив до мохів.
Численні види селагинелл за будовою втечі поділяють на дві нерівні групи. Невелика частина видів (близько 50) володіє радіально-симетричними пагонами зі спірально розташованими листям, схожими між собою за формою і величиною. У решти видів (близько 650) частину пагонів або всі пагони дорсівентральние і несуть чотирирядною розташовані листя: два низки дрібніших спинних і два ряди більших і мають зазвичай іншу форму бічних листя. У рослин цієї групи з майже прямостоячими пагонами головний стебло може бути спірально облиственим, але на бічних гілках з обмеженим ростом листя розташовуються в чотири ряди.
Поперечні зрізи стебел плауновідних. 1 - зріз стебла плауна булавовидний (Lycopodium clava-tum. Внк - внутрішня кора, ВШ - зовнішня кора, кс - провідні елементи ксилеми, к.с. - листовий слід, СРК - серединна кора, ен - ендодерма, an - епідерміс. 2 - зріз стебла селагинелли селаговідной (Selaginella selaginoi-des. Т - - трабекула. Поверхня стебла селагинелли гола або опушена, епідерміс без продихів. Кора складається з гомогенних, щільно або пухко розташованих клітин або розпадається на дві зони, зовнішня з яких складається з більш товстостінних і більш щільно зімкнутих клітин. У межах роду зустрічаються різноманітні типи стели. За типом стели можуть відрізнятися між собою не тільки види, але і різні, виникли на різних етапах онтогенезу ділянки стебла одного і того ж рослини.
Коріння більшості селагинелл утворюються з вогнищ меристеми, розташованих в розвилках стебла, частіше в основі втечі, рідше (особливо у видів з повзучим стеблом) на всій його довжині.
Трахеїди стебла селагинелли кровавопятністой (Selaginella sanguinolenta. У деяких селагинелл не знайдені мікро-або мегаспорангиі. У інших, мабуть, апогамних видів спорангії містять не чотири однакові, як властиво більшості видів, а одну нормальну і три абортивні мегаспори.
Вегетативне розмноження у селагинелл зазвичай відбувається при розпаді втечі на частини і укоріненні цих частин.
Трахеїди стебла селагинелли кровавопятністой (Selaginella sanguinolenta. Основним способом розмноження селагинелл є безстатеве розмноження за допомогою спор. Як і плавуни, селагинелли характеризуються рівною або нерівній дихотомією пагонів. При наявності головного стебла бічні гілки прості або неодноразово розгалужені.
Трахеїди стебла селагинелли кровавопятністой (Selaginella sanguinolenta. Ми вже відзначали, що все селагинелли є разноспоровимі. . Крім тіньолюбних (умброфілов), серед селагинелл - жителів дощового тропічного лісу - зустрічаються і тіньовитривалі види, які пишно розвиваються, утворюючи нерідко суцільний килим на лісових прогалинах.
Селагинелла чешуелістпая (Selaginella lepi. До ксерофітам відносять і утворюють дер-новинки і подушечки селагинелли провавопят-ність (S. Перший з цих видів примітний тим, що в деяких гірських кам'янистих степах Азії є едіфікаторам рослинного співтовариства. Селагинелла сибірська, що мешкає на щебністих схилах, розсипах і в кам'янистих тундрах, зустрічається в Східному Сибіру аж до 72 с. Ізольовані від основного ареалу місцезнаходження цього виду в Якутії вказують на широке поширення степових спільнот на цій території в плейстоцені.
Селагинелла чешуелістпая (Selaginella lepi. При великій кількості видів роду лише деякі з селагинелл використовуються людиною. При розвитку жіночого гаметофіту, як і у селагинелл, відзначається стадія вільних ядерних поділів. Спорофіллах, лист у вищих спорових рослин (селагинелл, папоротей, хвощів, плаунів і ін.), зазвичай видозмінений, на к-ром утворюються органи безстатевого розмноження - спорангії, у квіткових рослин С, відповідають тичинки і плодолистик.
Близько 700 сучасних видів розглянутого роду, як уже зазначалося, об'єднують зазвичай в два підроду - селагинелла і Стах-гінандрум, які на основі морфологічних і анатомічних особливостей спорофіта і гаметофіта розбивають, в свою чергу, на більш дрібні таксономічні одиниці.
Заросток (проталлій), статеве покоління (гаметофіт) у хвощів, плаунів, папоротей і селагинелл. У насіннєвих р-ний сильно скорочений.
Перехресне запилення комахами. Псилофіти дали початок розвитку різноманітних папоротей, до яких відносяться і наші сучасники: плавуни (плавуни, селагинелли і ін.), Хвощі і власне папороті. Плавуни і хвощі представляють мелколистную лінію еволюції, а папороті - крупнолистную. На спорофите утворюються спорангії із спорами. Спорангии у папоротей утворюються на листках.
Провідні елементи флоеми представлені сітовідной елементами, а провідні елементи метаксілеми у деяких видів - не тільки трахеідамі, а й справжніми судинами. Судини у видів підроду селагинелла складаються з члеників з простими перфораціями.
Листя прості, цільні, дрібні; довжина їх варіює у різних видів від часток міліметра до 5 мм. Пластинка листка від округлої до лінійно-шіловідной в контурі (у разнолистная селагинелл зазвичай нерівнобічні), цілокраї, зубчаста або війчаста по краю, з округлим або з ушковидная підставою і з більш-менш загостреною верхівкою.
Це одне з найдавніших рослин планети часто зустрічається у нас на мохових болотах Європейського Півночі. Примітно, що цей найбільш примітивний вид роду і інші рав-нолістние види селагинелли мешкають саме в тих районах помірної зони Землі, де домінантами лісових співтовариств є хвойні рослини. У той же час в такій формації, як дощовий тропічний ліс, зустрічаються головним чином найбільш посунені в еволюційному відношенні разнолистная види селагинелли. це зайвий раз підкреслює справедливість того положення, що види на Землі еволюціонують не самі по собі, але в складі біоценозів.
Будова листа і спорангия у полуігніков тригранного (Isoetes triquetra (1 і озерного (I. 1а - cuslris (2 - 7. | Заростки (гаметофити і зародок полушніка. Спори проростають зазвичай на наступний рік після дозрівання. Чоловічі і жіночі гаметофіту полушніка ( рис. 73) скорочені в ще більшому ступені в порівнянні з відповідними гаметофітамі селагинелл. Чоловік га-метофіт складається з однієї проталліальной клітини і антеридия з одношарової стінкою з чотирьох клітин і з чотирма сперматіди.
Будова осі і кореня полушніка (Isoetes. Бічна меристема полушпіка всередину відкладає елементи провідних тканин, а назовні тільки Паренхімні запасаючу тканину вторинної кори. Провідна тканина, звана також призматическим шаром, складається з коротких і своєрідних сітовідних елементів, хлопець-хімних клітин і кільчастих і спіральних тра-Хеиди (рис. 71), схожих на трахеіди протоксі-леми селагинелл.
До ксерофітам відносять і утворюють дер-новинки і подушечки селагинелли провавопят-ність (S. Перший з цих видів примітний тим, що в деяких гірських кам'янистих степах Азії є едіфікаторам рослинного співтовариства. Селагинелла сибірська, що мешкає на щебністих схилах, розсипах і в кам'янистих тундрах, зустрічається в Східному Сибіру аж до 72 с. Ізольовані від основного ареалу місцезнаходження цього виду в Якутії вказують на широке поширення степових спільнот на цій території в плейстоцені.
Вживання терміну спору, особливо ж терміна микроспора, пов'язане з деякими труднощами і викликає в ботанічній літературі розбіжності. Вони пов'язані з тим, що в мікроспорія і мегаспори їх вміст (цитоплазма з ядром) вже дуже рано ділиться всередині своєї оболонки і утворює гаметофіт на різних стадіях його розвитку аж до цілком зрілого. Так, у селагинелли ( Selaginella) і полушніка (Isoetes) чоловічий гаметофіт повністю укладено в оболонку микроспор, а жіночий лише частково виступає назовні. Ця обставина створює певні термінологічні труднощі. Справді, чи можемо ми називати мікроспорії селагинелли мікроспорії або повинні запропонувати для неї особливий термін.
Втеча буває стелеться, повзучим, вилягає, висхідним, лазячим, майже прямостоячим. Довжина втечі варіює залежно від умов зростання. серед селагі-нелл є дуже дрібні рослини, висотою менше 10 см і діаметром стебла близько 1 мм, як, наприклад, селагинелла селаговідная (S.
Це одне з найдавніших рослин планети часто зустрічається у нас на мохових болотах Європейського Півночі. Примітно, що цей найбільш примітивний вид роду і інші рав-нолістние види селагинелли мешкають саме в тих районах помірної зони Землі, де домінантами лісових співтовариств є хвойні рослини. у той же час в такій формації, як дощовий тропічний ліс, зустрічаються головним чином найбільш посунені в еволюційному відношенні разнолистная види селагинелли. Це зайвий раз підкреслює справедливість того положення, що види на Землі еволюціонують не самі по собі, але в складі біоценозів.
Устячка розташовуються здебільшого на нижній, по у деяких видів і на верхній поверхні листа. Клітини епідерми, подібно клітинам мезофіла, несуть нечисленні великі хлоропласти, а іноді містять всього одну велику зелену пластид. Листя деяких мешкають в тіні видів при освітленні сонячним або розсіяним світлом набувають блакитний, синьо-зелений, бронзовий або червонувато-зелений металевий відтінок, який змінюється в залежності від того, під яким кутом розглядати лист. Зміна забарвлення листа селагинелл пов'язано з заломленням і дифракцією світла в поверхневому шарі оболонки епідермальних клітин.
Схема еволюції розгалуження спорофитов вищих рослин. Подальшим кроком в еволюції розгалуження є так зване діхоподіальное розгалуження, часто, але неправильно зване сім-подіальним. Анізотомія переходить в діхоподіальное розгалуження в результаті різко нерівного розвитку двох дочірніх гілок, коли одна з них перевершінівает іншу. Процес такого перевершініванія призводить до виникнення діхоподія, що зовні нагадує так званий симподія квіткових рослин, з його зиґзаґоподібної головною віссю. Діхоподіальное розгалуження було характерно для примітивного девонського роду астероксілон (Astcroxylon), воно має місце у багатьох плаунов і селагинелл, у деяких найдавніших хвощевидних і у багатьох папоротніковідних.
До цього порядку відносять різноспорові багаторічні трав'янисті гіллясті рослини з цільними листям, що володіють язичком, і з додатковими коренями, що відходять зазвичай від тонкого стебла; деякі копалини представники мали добре розвиненим різофо-ром. Спорангии розташовуються на стеблі біля пазухи листа або в пазусі листа. Спорофілли зібрані в стробіли. Гаметофіти одностатеві, дрібні, розвиваються протягом року, не покидаючи спорової оболонки, за рахунок запасів поживних речовин, що знаходяться в суперечці. Сучасні представники входять в рід селагинелла (Selaginella), званий також по-російськи плаунком.
Вживання терміну спору, особливо ж терміна микроспора, пов'язане з деякими труднощами і викликає в ботанічній літературі розбіжності. Вони пов'язані з тим, що в мікроспорія і мегаспори їх вміст (цитоплазма з ядром) вже дуже рано ділиться всередині своєї оболонки і утворює гаметофіт на різних стадіях його розвитку аж до цілком зрілого. Так, у селагинелли (Selaginella) і полушніка (Isoetes) чоловічий гаметофіт повністю укладено в оболонку микроспор, а жіночий лише частково виступає назовні. Ця обставина створює певні термінологічні труднощі. Справді, чи можемо ми називати мікроспорії селагинелли мікроспорії або повинні запропонувати для неї особливий термін.
Для прихильника жорстких визначень і термінів це вже не микроспора, але ще і не чоловічий гаметофіт. І що таке, нарешті, двуклеточний пилок багатьох квіткових рослин, де, власне кажучи, ще немає гаметофіту, для утворення якого потрібне третє поділ. Чи потрібно такі мікроспори називати пилковими зернами, а в той же час відповідну структуру у селагинелли з цілком розвиненим чоловічим гаметофитом продовжувати називати мікроспорії.
Дуже характерно для плауновідних також одиночне розташування спорангиев пазухах філлоідов або на стеблі вище пазухи, рідше на верхній стороні філлоіда. Таке розташування спорангіев не спостерігається в інших груп вищих рослин. Тому Джеффрі мав цілковиту рацію, відокремивши плауновидні від папоротніковідних. Справа в тому, що в свій відділ (який він називав Філі) Lycopsida Джеффрі включив не тільки плавун, селагинелл, лепідодендрон, Сігілларій і родинні пологи, але також такі, по суті, далекі від них групи, як псилотових, клі-нолістовие, каламіти і хвощі. Різко відрізняються вони від плауновідних також розташуванням спорангіев, що в систематики рослин вважається дуже важливою ознакою.
Чому ми вирощуємо в кімнатах не місцеві, а іноземні рослини. Пояснення цьому знаходимо в схожості кліматичних умов проживання цих рослин на батьківщині і у нас вдома. Багато видів походять з волого-тропічних лісів, що займають величезні простори по обидва боки екватора - в Африці, Америці, Австралії та Азії, де цілий рік тримаються високі температура і вологість. Через насиченості атмосфери водяними парами інтенсивність світла невисока. Рослинність досягає тут надзвичайного різноманітності і обумовлює специфічну багатоярусну структуру лісу. Найвищі дерева зазвичай стрункі, неветвящиеся, наприклад пальми з великими шкірястими листям, пристосованими до сильної транспірації. Більш низькі дерева змикаються в нижніх ярусах з чагарниками, які також дуже різноманітні, але, як правило, мають більш тонкі, ніжної консистенції листя, оскільки транспирация в глибині лісу значно нижче, ніж у верхніх ярусах. Багатий і трав'янистий покрив, на узліссях і більш освітлених місцях трави досягають 5 - 6 м висоти, наприклад банани і деякі рослини сімейства імбирних. Деякі види ростуть в умовах дуже низької освітленості - селагинелли, папороті, бегонії, маранти і калатеи. Однак найбільш яскравою рисою волого-тропічних лісів є так звана внеярусниє рослинність, представлена ліанами і епіфітами.