А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Аденіловая кислота

Аденілові кислоти легко гідролізуються під впливом слабких кислот при нагріванні. При цьому утворюється аденозин, рибоза і фосфорна кислота. Аденозин-5 - монофосфат вперше у вільному стані було виявлено в м'язах, тому його часто називають м'язової адениловой кислотою. Аденозин - З - монофосфат вперше був виділений з гідролізату дріжджової РНК, тому його називають ще дріжджовий адениловой кислотою. Нуклеозид-2 - н - 3 -фосфат володіють здатністю окислюватися перйодатом, що обумовлено наявністю в їх структурі двох цис-гідроокис-сильних груп. Це властивість дозволяє відрізняти їх від відповідних нуклеозид - 5 -фосфат. Останні можуть бути піддані подальшому фосфорилированию з утворенням відповідних ді - і трифосфатов.

Аденіловая кислота, або аденозінмонофосфорной кислота (АМФ) (АФ), складається з аденіну, рибози і фосфорної кислоти. Аденін з рибозой пов'язаний глюкозидной зв'язком; це з'єднання носить назва аденозину. Фосфорна кислота тут так само, як і в інших нуклеотидах, зв'язується з рибозой по п'ятому вуглецю, утворюючи з нею складний ефір.

Аденіловая кислота, іноді звана м'язової, не бере участі в побудові складних нуклеїнових кислот, але має велике самостійне значення в обміні речовин в клітині зокрема у вуглеводному обміні.

Вільна аденіловая кислота дуже токсична. Інозинова кислота має таку будову, як і аденіловая, тільки в ній замість групи - NH2 знаходиться група - ОН.

Полімери адениловой кислоти з модифікованими кінцевими залишками утворюються також при обробці аденозин-2 3 -ціклофосфата змішаним ангідридом бензілфосфорістой і ді-фенілфосфорной кислот.

Синтез адениловой кислоти з инозиновой кислоти йде в дві стадії через аденілянтарную кислоту. Донатором азоту є аспарагінова кислота. Ця перша реакція у MHOHJIVB нагадує реакцію (8) синтезу инозиновой кислоти. Основне відмінність полягає в використовуваних макроергічних сполуках, які дають енергію для синтезу С-N зв'язку. На другій стадії від аденілян-тарної кислоти відщеплюється фумарова кислота і утворюється аденіловая кислота (стор. Дезамінування адениловой кислоти є, таким чином, процесом, спрямованим на усунення надлишку цієї речовини в м'язовій тканині і мабуть, прямо не пов'язане з актом скорочення м'язового волокна.

Дезамінування адениловой кислоти є, таким чином, процесом, спрямованим на усунення надлишку цієї речовини в м'язовій тканині і прямо не пов'язане з актом скорочення м'язового волокна.

Крім розглянутої адениловой кислоти, відома також і інша аденіловая кислота, яка зустрічається тільки в складі складних нуклеїнових кислот і утворюється при її розпаді та синтезі.

В організмі аденіловая кислота може дезамініроваться і таким чином перетворюватися в відповідне оксіпроізводних пурину - іпозіновую кислоту. Цей легко протікає процес дозволяє встановити будову м'язової адениловой кислоти: її формула виходить з формули инозиновой кислоти при заміні гіпоксантінового залишку адениновую.

Розподіл залишків адениловой кислоти в РНК вірусу тютюнової мозаїки було визначено шляхом кількісного аналізу продуктів, що утворюються в результаті комбінованої дії панкреатичної рибонуклеази і рибонуклеази Т1 з такадіастази.

В системі аденілових кислот розрізняють 3 форми: Аден-ву (АМФ), аденозіндіфосфорная (АДФ) і аденозінтріфос-Форн (АТФ) кислоти, що містять відповідно одну, дві і три молекули фосфорної кислоти.

У цій адениловой кислоті фосфорна кислота приєднана до 3-му атому вуглецю, тоді як в м'язової адениловой кислоті фосфорна кислота приєднана до 5-му атому вуглецю.

Аденілілцітіділовая кислота 1049 аденілові кислота 1221045 - 1048 Адепілпірофосфорпая кислота 1045 Адепін 1041 і їв. 
У цій системі аденіловая кислота а має У.

Аденілілцітіділовая кислота 1049 аденілові кислота 1221045 - 1048 Аденідпірофосфорная кислота 1045 Аденин 1041 і їв.

Полі-А - гомополімер адениловой кислоти, який при наявності відповідних умов синтезується в різних РНК-полімерних реакціях. Вивчення поли - А представляє інтерес в зв'язку-с біосинтезу мРНК - Встановлено, що мРНК еукаріотів закінчується довгим фрагментом поли - А, який містить близько 200 залишків АМФ, пов'язаних з З - кінцем полинуклеотидной. Дослідження із застосуванням ізотопів вказують на те, що цей фрагмент синтезується в ядрі а приєднується до мРНК вже після її транскрипції. У ядрах тваринних клітин є ферменти, що каталізують нарощування З - концацепі мРНК шляхом приєднання послідовності аденілових нуклеотидів. Відомий аналог Аденоз-на - кордіціпін пригнічує синтез полі - А і його включення в Д - РНК і мРНК - Він же перешкоджає накопиченню МРН К в полісомах.

Навпаки, система адениловой кислоти у вигляді нуклеотиду аденіну або більш складних аденозінді - і аденозинтрифосфорної ефірів (АМФ, АДФ, АТФ) широко поширена в природі так як вона входить не тільки в коферменти нікотинаміду, пантотенової кислоти і рибофлавіну (техніко-тінамідаденіндінуклеотід, кофермент А , флавінаденіндінуклеотід), але і в нуклеопротеїни клітинних ядер. Однак в складі псевдовітамінов В4а ця система не забезпечує необхідних биокаталитических функцій.

Гідроліз АМФ (адениловой кислоти) на неорганічний фосфат і аденозин призводить до звільнення всього близько 3 ккал /моль. Тому АМФ відносять до числа низькоенергетичних фосфатів, а АДФ і АТФ називають високоенергетичними або макроергічними фосфатами.

Сполуки фосфору з адениловой кислотою займають провідне місце в енергетичному обміні клітини. Вони містять фосфатні зв'язку, в яких акумулюється енергія, що звільняється в. В той же час поглинання і засвоєння фосфору визначається наявністю в рослинах інших поживних елементів, і в першу чергу азоту.

Схема хроматограмм нуклеотидів судинно-волокнистих пучків і паренхіми черешків цукрових буряків. У паренхімі паростка виявлені аденіловая кислота, уридиндифосфат і урідінмонофосфат.

З огляду на біологічної важливості похідних адениловой кислоти основна увага була зосереджена на ацил - і аміноацил-ангідриду аденозин-5 - фосфату.

як вйдно з формули дріжджовий адениловой кислоти, пуриновое підставу в цьому випадку представлено аденином, вуглевод - D-рибоза.

Як видно з формули дріжджовий адениловой кислоти, пуриновое підставу в цьому випадку представлено аденином, вуглевод - D-рибоза, причому фосфорна кислота з'єднана ефірним зв'язком з третім вуглецевим атомом рибози.

Так само як в адениловой кислоті дріжджів і в гуанілова кислоті фосфорний залишок в цітіділовой і уріділовой кислотах знаходиться в положенні 3 рібозной групи. Нещодавно, однак, були виділенііізомерні 2 -ефіри.

Тут слід нагадати, що аденілові кислоти дуже поширені в живих організмах, вони беруть участь у багатьох реакціях як донатори і акцептори фосфорних кислот.

Дезаминирование азотистої кислотою або ферментативним шляхом дріжджовий адениловой кислоти призводить до отримання нуклеотиду гипоксантина, званого інозінфосфорной кислотою; відповідний нуклеозид називається инозин. В результаті аналогічного дезамінується-вання гуанозінфосфорной кислоти утворюється нуклеотид ксантин, званий ксантіловой кислотою, що перетворюється в результаті відщеплення фосфорної кислоти в відповідний нуклеозид ксантозін. Нарешті дезаминирование цітіділовой кислоти призводить до отримання уріділовой кислоти, перетворюється в результаті дефосфорилюється-вання в уридин.

Ефіри аденозину з фосфорною кислотою (аденіловая кислота), з пірофосфорної кислотою (аденозин дифосфат АДФ) і Трифосу-Форн кислотою (аденозин трифосфат АТФ) зустрічаються у всіх живих клітинах. АТФ є універсальним переносником фосфорної кислоти при різних життєвих процесах.

Ефіри аденозину з фосфорною кислотою (аденіловая кислота), з пірофосфорної кислотою (аденозиндифосфат, АДФ) і Трифосу-Форн кислотою (аденозинтрифосфат, АТФ) зустрічаються у всіх живих клітинах.

Ефіри аденозину з фосфорною кислотою (аденіловая кислота), з пірофосфорної кислотою ( аденозиндифосфат, АДФ) і трйфосфорной кислотою (аденозинтрифосфат, АТФ) зустрічаються у всіх живих клітинах.

Не тільки мононуклеотиди (наприклад, аденіловая кислота), але також і відповідні нуклеозіди можуть піддаватися дезамінуванню.

Сильне фармакологічна дія, яку надають аденіловая кислота і аденозин на організм ссавців, виражається в уповільненні серцевої діяльності в зниженні кров'яного тиску, в зниженні тонусу м'язів кишечника і активировании мускулатури матки.

Перетворення О-рибоза - 5-фосфату в 5-фосфо - - П - рібозіламін. | Перетворення инозиновой кислоти в аденілові і гуанілова кислоти. На червоному тлі показані зміни в пуринової кільцевої системі. Для подальшого перетворення инозиновой кислоти в аденілові кислоту (AMP) потрібне введення ще однієї аміногрупи, донором якої теж є аспар-тат; однак це введення аміногрупи відбувається досить складним шляхом, який ми тут розглядати не будемо.

Флавинмононуклеотид, з'єднуючись пірофосфатной зв'язком з адениловой кислотою, утворює флавінаденіндінуклеотід, скорочено ФАД. ФМН і ФАД є простетичної групами деяких окислювально-відновних ферментів, що носять назву жовтих або флавинових ферментів (див. Стор. Добова потреба людини в рибофлавіні становить 2 - 3 мг. Такі реакції відбуваються кліткою за допомогою механізму аденілових кислот. При перетворенні однієї молекули глюкози в спирт і вуглекислоту в реакцію залучаються дві молекули АДФ, які переходять в АТФ. дві молекули АТФ витрачаються на освіту гексозодіфосфата, і в результаті реакції спиртового бродіння виходять тільки дві нові активні молекули АТФ, які можуть вступати в реакції синтезу. Ця схема розкриває джерела енергії, що витрачається на синтетичні процеси.

Крім розглянутої адениловой кислоти, відома також і інша аденіловая кислота, яка зустрічається тільки в складі складних нуклеїнових кислот і утворюється при її розпаді та синтезі.

Ця кислота може бути потім перетворена в гуанілова або аденілові кислоту .

Таке накопичення аміаку перевершує кількості які продукують глютамином, адениловой кислотою, амидами білків і іншими відомими джерелами його утворення.

І нарешті змішані ангідриди нуклеотидів (головним чином адениловой кислоти) з кислотами, іншими, ніж фосфорна, утворюються при дії нуклеозид-5 - трифосфатов на відповідну кислоту.

Піридинові нуклеотиди складаються з аміду нікотинової кислоти, рибози і адениловой кислоти.

Отримання аденозиндифосфата і аденозинтрифосфату засноване на реакції фосфорилювання аденіну або адениловой кислоти (5 - АМФ), що здійснюється культурою мікроорганізму. Прикладом може служити Brevibacterium ammoniagenes, що росте на середовищі що містить глюкозу, сечовину, дріжджовий екстракт, солі фосфору, магнію, кальцію і біотин. У міру культивування вносять аденозин, який потім піддається ферментативному фосфорилированию з утворенням адениловой кислоти, АТФ та АДФ. При внесенні гуанозіна аналогічно утворюються Гуан-вая кислота, ГДФ і ГТФ.

Нижче наводиться формула 5-фосфорибозил - 1-пірофосфату, який бере участь в синтезі адениловой кислоти.

Виявилося, що в ядерній мРНК ці ділянки включають приблизно 25 залишків адениловой кислоти. Цього числа ділянок полі (дт) досить для того, щоб кожен ген містив хоча б один такий ділянку. Подібні ділянки полі (дт) були виявлені в ДНК всіх багатоклітинних. Так, наприклад, в ДНК дрозофіли виявилося близько 6000 таких ділянок, що знаходиться у відповідності з наявністю у неї 5000 дисків полі-тенних хромосом.

Припускають, що в проміжній реакції виникає зв'язок між пантоільним залишком і адениловой кислотою ([445, 446, 1074]; Див. Також стор. При обережному гідролізі нуклеїнової кислоти дріжджів поряд з нуклеотидів - гу-анілово кислотою - утворюється аденіловая кислота дріжджів. Всі ці процеси етерифікації (освіта ефіру) ендотер-мічних, причому перетворення аденозин - - аденіловая кислота вимагає 3 ккал на 1 моль; перетворення АК - - АДФ вимагає 9 ккал на 1 моль, а АДФ - - АТФ - 11 ккал /моль. Отже, при утворенні цих сполук зростає їх внутрішня енергія, яка потім виділяється в процесі передачі фосфатних груп в живих клітинах, цю енергію і використовує організм в процесі своєї життєдіяльності.

На 3-кінців більшості еукаріотичних мРНК (виключення складають мРНК гістонів) знаходиться послідовність із залишків адениловой кислоти , зазвичай включає близько 100 нуклео-тідов. Вважається, що приєднання аденілових залишків (Поліада-нілірованіе) призводить в першу чергу до збільшення часу, життя мРНК, її стабілізації, а також забезпечує транспорт мРНК в цитоплазму.

Якщо в якості азотистого підстави в структурі нуклеотиду виступає аденін, то він носить назву: аденіловая кислота; відповідно для інших нуклеотидів будуть назви: гуанілова, тіміділо-вая і цітіділовая кислоти.