А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Вільна соляна кислота

Вільна соляна кислота, сірчана кислота і її солі і велику кількість вільної азотної кислоти перешкоджають повному виділенню фосфорної кислоти.

Вільну соляну кислоту титрують їдким натром в присутності фенолфталеїну.

Вільну соляну кислоту, що виділяється в кількості, еквівалентній фтору, оттітровивают.

Кількість вільної соляної кислоти іноді виражають у відсотках.

зміст вільної соляної кислоти не повинно становити більше 10% за обсягом.

Кількість вільної соляної кислоти, утриману грунтом, враховують в паралельному досвіді і віднімають з знайденої величини ємності поглинання.

Кількість вільної соляної кислоти, що утворюється за рахунок гідролізу тіонілхлориду, мізерний, тому його не приймають до уваги.

Відщеплення вільної соляної кислоти в результаті гідролізу чотирихлористого титану може викликати зміну активної реакції води. При малих концентраціях тетрахлорида титану активна реакція води модельного водойми не змінюється за рахунок резервної лужності. Таким чином, надходження титану у відкритий водойму може порушити процеси самоочищення.

Кількість вільної соляної кислоти іноді виражають у відсотках.

Вплив концентрації сечовини в розчині на вміст фосфору в вогнезахисту-щенной тканини. Розчин містить 16% тетра-гідрофосфонійхлоріда, 9 7% тріметнлолмела-міна і 3% триетаноламіну. Для нейтралізації вільної соляної кислоти, зазвичай присутньої в ТНРС, використовують їдкий натр. Надлишок їдкого натру, як уже зазначалося, може взаємодіяти з ТНРС з утворенням Р - метілольних з'єднань.

У присутності вільної соляної кислоти рідина забарвлюється в яскраво-червоний колір. Потім в цю ж колбу додають 1 - 2 краплі розчину фенолфталеїну і продовжують титрування до появи стійкого рожевого забарвлення.

При розрахунку вільної соляної кислоти вводять поправку на кислоту, пов'язану з алюмінієм.

У присутності вільної соляної кислоти миш'як не дає кристалічного осаду з розчином хлориду цезію, в той час як сурма утворює характерний кристалічний осад.

Доводять вміст вільної соляної кислоти в гндролізате до 2 /: і відновлюють цистин цинковим пилом при кімнатній температурі протягом 30 хв.

При цьому зв'язується вільна соляна кислота, яка присутня в розчині, а також кислота, що утворюється при виділенні сульфідів в осад.

При цьому зв'язується вільна соляна кислота, яка присутня в розчині, а також кислота, що утворюється при виділенні сульфідів в осад; рН розчинів, що містять уротропін, повільно і поступово зростає, і сульфіди відповідних металів виділяються в найбільш щільною формі.

Вплив концентрації цукру на вихід за струмом, вміст вуглецю і твердість покриттів (електроліт № 3. | Вплив концентрації цукру на вихід за струмом, вміст вуглецю і твердість покриттів (електроліт № 4. Цукор під дією вільної соляної кислоти і при нагріванні вище 70 С розпадається на глюкозу і Фруктозу.

Перший пункт відповідає вільної соляної кислоти. Середнє арифметичне між другим і третім пунктами вважають відповідним загальної соляній кислоті і третій пункт - загальної кислотності шлункового соку.

Серед них були знайдені вільна соляна кислота (поряд із значним кількістю хлоридів) і вільна плавикова кислота.

Визначення загальної кислотності і вільної соляної кислоти може бути вироблено в одній і тій же порції шлункового вмісту.

Хлорне ртуть в присутності вільної соляної кислоти аналогічно приєднується до ацетилену (А.

Визначення загальної кислотності і вільної соляної кислоти може бути вироблено в одній і тій же порції шлункового вмісту. Розчин 8пС12 повинен містити вільну соляну кислоту.

Тому з'являється в сольовому розчині вільна соляна кислота знову витісняє пов'язані смолою іони Na і певну кількість їх (залежно від концентрації) переносить до виходу колонки. Щоб виключити цей так званий проскакування іонів Na, потрібно відразу пов'язувати супроводжуючу їх соляну кислоту, а що залишилися іони Na видаляти за допомогою другої катіонообменной колонки. Отже, для повного знесолення потрібні дві пари смол. Замість другої пари часто змішують катионо - і аніонообмінні смоли в спеціально для цього сконструйованої колонці (так званий змішаний шар), в якій смоли, після попереднього механічного поділу, регенеруються порізно, але для цього необхідно відмінність в щільності.

В результаті додавання уксуснокислого натрію вільна соляна кислота зв'язується і цим знижується кислотність середовища, що полегшує перетворення солі діазонію в діазогідрат (див. Досвід 210), потім вже реагує з аніліном. 
При дотриманні оптимальних умов втрати вільної соляної кислоти можуть бути незначними.

Отриманий фільтрат випарюють до видалення вільної соляної кислоти, що визначають по припиненню утворення крапель конденсату на стінках склянки.

При дотриманні оптимальних умов втрати вільної соляної кислоти можуть бути незначними.

Визначення кислотності засновано на витяганні водою вільної соляної кислоти з наступним титруванням, заліза - на появу забарвлення при взаємодії заліза з роданідом амонію, а змісту летючих - на зміну маси хлорсуль-фірованного поліетилену після витримки протягом 2 ч при 80 С.

Зазвичай визначають загальну кислотність і вільну соляну кислоту.

Нормальний шлунковий сік завжди містить вільну соляну кислоту. Пов'язана соляна кислота, органічні кислоти і кисло реагують солі дають лише слабокислу реакцію. Для відкриття вільної соляної кислоти зазвичай користуються червоним конго і парадіметіламіно-азобензолу, а також флороглюці н-в а-Нілін му.

Зазвичай визначають загальну кислотність і вільну соляну кислоту.

У аликвотной частини гідролізату встановлюють кількість вільної соляної кислоти титруванням.

До кіслореагірующім речовин шлункового соку відносяться: вільна соляна кислота, пов'язана (з білками) соляна кислота, органічні кислоти бродіння (молочна, масляна, оцтова і Др. Перша відмітка (К) відповідає кількості вільної соляної кислоти, друга (V - використовується для визначення зв'язаної соляної кислоти, остання (К3) - відповідає загальній кислотності.

Так як при тільки що зазначеній кількості вільної соляної кислоти РЬ не осідають сірководнем повністю, а в менш кислому розчині в осад може переходити також і Zn, то спершу випарюють з сірчаної кислотою для осадження останніх залишків РЬ. За зникнення запаху H2S додають трохи бромної води або іншого окислювача, щоб окислити Fe. З фільтрату від PbSO4 подвійним осадженням аміаком виділяють А12О3 - f - Fe. до фільтрату від Fe2O3 і A12OS додають розведеної сірчаної кислоти до дуже слабкого посиніння папірці конго, після чого, як годиться в таких випадках, розбавляють водою, осаджують сірководнем Zn і зважують його у вигляді ZnO. Прокаленную ZnO необхідно перевірити на чистоту.

У шлунковому соку визначають загальну кислотність і вільну соляну кислоту, а іноді вивчають переваривающую здатність шлункового соку за методом П'ятницького.

Розчин диметиламіноазобензолу застосовується як індикатор для титрування вільної соляної кислоти при аналізі шлункового соку.

При алкаліметріческом титрування реагують також присутні органічна кислота і вільна соляна кислота. Після реакції з аніліном, при якій утворюється анилидам і виділяється 1 моль соляної кислоти, на 1 моль хлорангидрида кислоти витрачається тільки 1 моль їдкого натру. Анилидам має нейтральну реакцію.

У рідких хлорованих ароматичних вуглеводнях кислотне число характеризує наявність вільної соляної кислоти. У вуглеводневих і крем-нійорганіческіх рідинах, а також складних ефірах підвищення кислотного числа пов'язано з їх окисленням. У фторуглеводородних рідинах поява кислотності пов'язано з утворенням фтористого водню. У всіх випадках поява кислот (особливо неорганічних) в рідкому діелектрику є небажаним, так як це пов'язано з підвищенням корозійної агресивності рідини по відношенню до твердої ізоляції і металам, а також зі збільшенням електричної провідності рідких діелектриків.

У воді хлористий пропіоніл обмилюється і титруються разом з вільною соляною кислотою. Для визначення вмісту соляної і пропіонової кислот готують розчин хлористого пропіоніл в обсязі мірної колби (розчин А), яким користуються в роботі.

Отримання хлору дією. Дослід проводять точно так же, як і з вільною соляною кислотою.

Внаслідок того, що в неочищеному препараті міститься невелика домішка вільної соляної кислоти, зазначені вище методи застосовуються лише до іерекрнсталлізованним зразкам.

У фільтраті від осадження кремнефторіда натрію визначають кремнефторід натрію, вільну соляну кислоту і хлорид натрію. Останній знаходиться в фільтраті головним чином у вигляді зважених часток.

Для того щоб при титруванні шлункового соку встановити моменти повного оттітровиванія вільної соляної кислоти та інших видів кислотності, застосовують індикатори. При цьому виходять з таких міркувань.