А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Свежеперегнанного дистильована вода

Свежеперегнанного дистильована вода часто дає позитивну реакцію на аміак з реактивом Несслера.

Слід застосовувати свежеперегнанного дистильовану воду, в іншому випадку бульбашки повітря будуть осідати на пробі і змінювати результат. Від дотримання режиму підвищення температури залежить точність одержуваних результатів.

Схема титриметрического газоаналізатора СВ-7633. В 1 л свіжоприготовленою дистильованої води розчиняють 18 г гідроксиду барію і 3 г хлориду барію. Після того як розчин відстоїться, відбирають в мірну колбу 55 мл розчину і доводять обсяг його до 1 л дистильованою водою. Отриманий розчин підфарбовують декількома краплями спиртового розчину фенолфталеїну до слабо-рожевого забарвлення.

Додають 950 мл свіжоприготовленою дистильованої води.

Для приготування розчину КМпО4 використовується тільки свежеперегнанного дистильована вода.
 Установка для зберігання двічі перегнанной води. При приготуванні розчинів лікарських речовин для ін'єкцій застосовують свежеперегнанного дистильовану воду, що не містить пірогенних речовин. Двічі перегнанная вода зберігається в тій же склянці, яка служить приймачем при вторинної перегонці води.

Проводять неодружене визначення з 50 мл етилового спирту і 25 мл свіжоприготовленою дистильованої води.

Проводять неодружене визначення з 50 мл етилового спирту і 25 мл свіжоприготовленою дистильованої води.

Проводять неодружене визначення з 200 мл етилового спирту, 5 мл свіжоприготовленою дистильованої води і 1 мл індикатора тимолового синього.

Проводять неодружене визначення з 50 мл етилового спирту і 25 мл свіжоприготовленою дистильованої води.

Проводять неодружене визначення з 60 мл етилового спирту і 40 мл свіжоприготовленою дистильованої води.

Проводять неодружене визначення з 50 мл етилового спирту і 25 мл свіжоприготовленою дистильованої води.

Проводять неодружене визначення з 200 мл етилового спирту, 5 мл свіжоприготовленою дистильованої води і 1 мл індикатора тимолового синього.

Тому для вимірювання рН води і приготування водних розчинів слід використовувати свежеперегнанного дистильовану воду або зберігати її в герметично закритих судинах.

В якості еталонної рідини при калібрування віскозиметрів для маловязких рідин може служити свежеперегнанного дистильована вода, кінематичну в'язкість якої приймають рівною 10067 сСт /с при 20 С і 089748 сСт /с при 25 ° С

Робочий розчин перманганату калію зазвичай готують за кілька днів до початку роботи і обов'язково на свіжоприготовленою дистильованої воді. Витриманий розчин зливають через сифон і зберігають в ретельно промитих темних бутлях. Готовий розчин не повинен утворювати при стоянні бурий наліт двоокису марганцю на стінках пляшки, так як його присутність каталізує процес подальшого розкладання марганцевокіслогс калію.

Наважку їдкого калі 140 г поміщають в мірну колбу на 1 л, розчиняють в свіжоприготовленою дистильованої воді, після чого обсяг вмісту в колбі доводять цієї ж водою до мітки.

При будь-якому способі приготування необхідно розбавляти розчини водою, позбавленої вуглекислого газу. Свежеперегнанного дистильована вода нерідко містить значну кількість розчиненого вуглекислого газу, утворюється внаслідок розкладання кислого вуглекислого кальцію (і магнію) в перегінному кубі. При кип'ятінні або при тривалому зберіганні вода поступово втрачає вуглекислий газ, який випаровується в повітря, і після досягнення стану рівноваги концентрація розчиненого СО2 не перевищує 1 5 - Ю 5 моль. Помилка, пов'язана з присутністю карбонатів в такій невеликій концентрації, є нікчемною і нею зазвичай нехтують. У тому випадку, якщо немає впевненості у відсутності розчиненого СО2 необхідно зробити спеціальну пробу.

При будь-якому способі приготування необхідно розбавляти розчини водою, позбавленої вуглекислого газу. Свежеперегнанного дистильована вода нерідко містить значну кількість розчиненого вуглекислого газу, що утворюється внаслідок розкладання кислого вуглекислого кальцію (і магнію) в перегінному кубі. Помилка, пов'язана з присутністю карбонатів в такій невеликій концентрації, є нікчемною і нею зазвичай нехтують. В тому випадку якщо немає впевненості у відсутності розчиненого СО2 необхідно зробити спеціальну пробу.

Точно відважують близько 0 6 г аналізованого продукту і поміщають в хімічний стакан ємністю 250 мл. Доливають 50 - 75 мл свіжоприготовленою дистильованої води, охолодженої до 15 перемішують і фільтрують через беззольную двічі промиту кислотою фільтрувальну папір (ватман № 44 або іншу аналогічну папір, придатну для отримання осаду, що складається з дрібних частинок), користуючись мінімальним отсосом водного аспиратора щоб уникнути розриву фільтрувального паперу. Осад промивають п'ятьма порціями по 15 мл дистильованої води, вільної від двоокису вуглецю.

Точно відважують близько 0 6 г аналізованого продукту і поміщають в хімічний стакан ємністю 250 мл. Доливають 50 - 75 мл свіжоприготовленою дистильованої води, охолодженої до 15 перемішують і фільтрують через беззольную двічі промиту кислотою фільтрувальну папір (ватман № 44 або іншу аналогічну папір, придатну для отримання, осаду, що складається з дрібних частинок), користуючись мінімальним OTCOCQM водного аспиратора щоб уникнути розриву фільтрувальної буму -; ги. Осад промивають п'ятьма порціями по 15 мл дистильованої води, вільної від двоокису вуглецю.

Для приготування стійких в часі розчинів необхідно усунути можливість забруднення перманганату діоксидом марганцю. З цією метою для приготування розчину перманганату необхідно брати свежеперегнанного дистильовану воду, яку перед приготуванням розчину слід перегнати ще раз, попередньо додавши до неї КМпО4 і КОН.

Розчиняють 1814 мг свежеподсушенной солі реактивної ступеня чистоти в 1 л свіжоприготовленою дистильованої води.

Для цього 5722 мг борної кислоти поміщають в мірну колбу місткістю 100 мл, розчиняють в свіжоприготовленою дистильованої воді і доводять до мітки водою.

Як і в випадку дослідження азоту аміаку, в протокол вносяться тільки якісні показники. Кількісне визначення азоту нітритів проводиться таким - способом. В одну мірну колбу на 100 мл за допомогою піпетки, керуючись даними наближеного визначення, вливають точне необхідну кількість стандартного розчину азотистокислого натрію з вмістом 001 мг /мл його і доповнюють колбу до мітки свіжоприготовленою дистильованою водою.

Визначення рН в рідинах не вимагає спеціальної підготовки проби або її розкладання. якщо вимір проводиться на рН - метрі, то беруть 10 - 50 мл рідини в маленький стаканчик і визначають рН на приладі згідно з інструкцією. Для визначення рН твердих матеріалів пробу подрібнюють, сушать до постійної ваги при температурі 105 С, беруть точну наважку 5 - 10 г, яку поміщають в колбу, і заливають її відповідно 100 - 200 мл свіжоприготовленою дистильованої води. Колбу щільно закривають пробкою і залишають стояти три доби, перший час збовтуючи через 10 - 15 хв, а потім рідше. Після закінчення цього терміну розчин фільтрують і визначають рН фільтрату або за допомогою кольорового індикатора, або на рН - метрі.

Природно, особливі вимоги пред'являються до чистоти найпоширенішого розчинника - води. Дистильована вода має ступінь чистоти, достатню для проведення більшості звичайних аналізів. Слід враховувати, що при зберіганні дистильована вода поглинає двоокис вуглецю з повітря і в якійсь мірі вилуговує іони натрію і кремнієву кислоту зі скла. Тому для приготування особливо чистих розчинів необхідно використовувати свежеперегнанного дистильовану воду і зберігати її в поліетиленовій або.

Природно, особливі вимоги пред'являються до чистоти найпоширенішого розчинника - води. Дистильована вода1 має ступінь чистоти, достатню для проведення більшості звичайних аналізів. Слід враховувати, що при зберіганні дистильована вода поглинає двоокис-вуглецю з повітря і в якійсь мірі вилуговує іони натрію і кремнієву кислоту зі скла. Тому для приготування особливо чистих розчинів необхідно використовувати свежеперегнанного дистильовану воду і зберігати її в поліетиленовій або: фторопластовой посуді.

У ряді випадків при приготуванні джерел для вимірювань виявляється необхідно провести розведення радіоактивного препарату, щоб отримати розчин з меншою об'ємною активністю. Однак іноді при цьому маса радіонукліда в розчині виявляється так мала, що виникають явища, з якими не доводиться стикатися при використанні розчинів звичайних концентрацій: радіонуклід може бути частково втрачено з розчину внаслідок адсорбції на стінках хімічного посуду, а також внаслідок утворення, а потім коагуляції колоїдів . Існує ряд прийомів, що дозволяють уникнути втрати радіонукліда в розведених розчинах. Наприклад, в деяких випадках підвищення кислотності розчину або збільшення неактивного носія дозволяє запобігти втратам через адсорбції. Щоб уникнути утворення колоїдів необхідно використовувати тільки свежеперегнанного дистильовану воду; до деяких розчини додають речовини, що утворюють розчинні комплекси з радіонуклідом, що запобігає коллоідообразованіе.

Визначення кислотного числа проводиться титруванням розчину навішення випробуваного речовини в розчиннику. Титрування проводять розчином калієвої або натрієвої лугу, яка не містить вуглекислих солей, із застосуванням в якості індикатора фенолфталеїну. Деякі аналітики вважають за краще застосовувати замість водних розчинів лугів спиртові розчини. Найбільш зручний для титрування розчин їдкого натру отримують розчиненням 200 г NaOH в 200 мл води. Розчин кілька днів витримують в закритій бутлі, після чого прозорий розчин декантацією зливають в чистий бутель, в яку додається розчин бариевой лугу до припинення утворення осаду. Потім розчин знову витримують до повного освітлення. Прозорий розчин розбавляють приблизно 10 л свіжоприготовленою дистильованої води і в такому вигляді зберігають в бутлі, закритою пробкою з трубкою, наповненою натронной вапном. Нормальність цього розчину визначають титруванням стандартні розчином кислої калієвої солі фталевої кислоти (Бюро стандартів, № 84 а) або розчином бензойної кислоти (Бюро стандартів, № 39f) із застосуванням в якості індикатора фенолфталеїну.

Визначення кислотного числа проводиться титруванням розчину навішення випробуваного речовини в розчиннику. Титрування проводять розчином калієвої або натрієвої лугу, яка не містить вуглекислих солей, із застосуванням в якості індикатора фенолфталеїну. Деякі аналітики вважають за краще застосовувати замість водних розчинів лугів спиртові розчини. Найбільш зручний для титрування розчин їдкого натру отримують розчиненням 200 г NaOH в 200 мл води. Розчин кілька днів витримують в закритій бутлі, після чого прозорий розчин декантацією зливають в чистий бутель, в яку додається розчин бариевой лугу до припинення утворення осаду. Потім розчин знову витримують до повного освітлення. Прозорий розчин розбавляють приблизно 10 л свіжоприготовленою дистильованої води і в такому вигляді зберігають в бутлі, закритою пробкою з трубкою, наповненою натронной вапном.