А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Саркоплазматическим мережу

Саркоплазматическим мережу і система поперечних трубок в м'язах працюють спільно при порушенні скорочення довжини м'язового волокна і в процесі релаксації. Вони забезпечують координацію скорочень різних міофібрил в м'язовому волокні.

Стінки поперечних трубок і трубок саркоплазматической мережі утворені мембранами, за структурою близькими до мембран нервових волокон без шванновских оболонок.

синхронні літальні м'язи комах мають добре розвинену саркоплазматическим мережу трубочок і бульбашок, в яких містяться іони Са2 під час релаксації. З цієї мережі іони кальцію переміщаються до тонким і товстим білковим ниткам саркомера при надходженні нервового імпульсу. В літальних м'язах бабки саркоплазматическим мережу майже повністю заповнює саркоплазму між трубками Г - системи. У метеликів саркоплазматическим мережу утворена ланцюгами бульбашок, розташованих навколо волокон.

біохімічний цикл м'язового скорочення. Пояснення в тексті. Зв'язування іонів Са2 розгалуженою мережею трубочок і цистерн саркоплазматической мережі не є простою адсорбцией.

Існує ще один компонент Са2 - регулюючої системи саркоплазматической мережі. Це Іонофор - протеоліпіди, екстрагуються з мережі; відомо, що він прискорює дію АТФази як насоса.

Встановлено, що при активному перенесенні через мембрани саркоплазматической мережі м'язових волокон двох іонів кальцію витрачається енергія гідролізу однієї молекули АТФ. Можлива модель роботи кальцієвого насоса зводиться до наступного. Кальцієвий насос захоплює два іона Са2 і одну молекулу АТФ, яка несе чотириразовий негативний заряд. Фермент, що входить до складу білків кальцієвого насоса, в присутності в.о.-пов кальцію викликає гідроліз молекул АТФ. Енергія гідролізу викликає конформаційні зміни інших білків, що входять і склад насоса, які в свою чергу викликають переміщення іонів кальцію всередину бульбашки саркоплазматической мережі. Звичайно, такий опис не пояснює процес переміщення іонів кальцію. Характер перетворень в білках кальцієвого насоса і механізм використання енергії гідролізу молекул АТФ залишаються нез'ясованими.

Крім внутрішніх поперечних трубок, які є продовженням зовнішньої мембрани, в м'язовому волокні є добре розвинена саркоплазматическим мережу дрібних поздовжніх трубочок, замкнутих з обох кінців. Обидва кінці трубки розширені і називаються кінцевими цистернами. Трубки сарко-плазматичної мережі лежать паралельно миофибриллам, впираючись кінцевими цистернами в поперечні трубки мембрани.

Тому він вимагає значно більшого часу, ніж енергетично менш вигідний синтез молекул АТФ в трубках саркоплазматической мережі. Однак ці трубки прилягають безпосередньо до міофібрил-лам, тому при необхідності швидкого постачання міофіб-Рилл молекулами АТФ використовуються молекули, синтезовані в саркоплазматической мережі.
 Крім ініціювання скорочення і релаксації міофібрил шляхом переміщення іонів Са2 1 в саркоплазму і назад, трубки саркоплазматической мережі виконують іншу дуже важливу роль, виробляючи синтез молекул АТФ з молекул АДФ і неорганічного фосфату, що утворилися при гідролізі молекул АТФ під час процесу скорочення.

При максимальній активності м'язів, поряд з окисленням глюкози через цикл трикарбонових кислот в мітохондріях відбувається посилений процес анаеробного гліколізу в трубках саркоплазматической мережі. При цьому виділяється молочна кислота, яка дифундує в кров. Після деякого періоду максимальної роботи у ссавців спостерігається прискорене дихання. Вступник кисень витрачається на окислення через цикл трикарбонових кислот в тканинах печінки деякої частини надлишку молочної кислоти, що утворилася в період максимальної м'язової активності. При цьому синтезуються молекули АТФ. Інша частина молочної кислоти, що накопичилася в крові, перетворюється в печінки в глікоген.

Структура волокна скелетного м'яза (по Гассельбаха. А-диск; II - 1-диск; III - Н - зона; 1 - Z-лінія; 2 - Т - система; 3 - саркоплазматическим мережу; 4 - гирло Т - системи; 5 глікоген; 6-мітохондрія; 7 - сарколеммой.

Ці насоси знижують концентрацію дворазово іонізованих атомів кальцію в м'язових волокнах при їх розслабленні до значення 10 - 7 моль, переганяючи їх всередину канальців саркоплазматической мережі, де їх концентрація становить КГ 3 моль. 
Біохімічний цикл м'язового скорочення. Пояснення в тексті.

За сучасними уявленнями, в яка покоїться м'язі (в міофібрил-лах і межфібріллярних просторі) концентрація іонів Са2 підтримується нижче порогової величини в результаті зв'язування їх структурами (трубочками і бульбашками) саркоплазматической мережі і так званої Т - системою за участю особливого Са2 - зв'язуючого білка, який отримав назва кальсеквестріна, що входить до складу цих структур.
 Гідроліз молекул АТФ, прикріплених до голів миозинових молекул, в саркомере відбувається тільки в тому випадку, якщо рівень концентрації іонів Са2 в саркоплазме підвищиться до значення 510 - моль в результаті виходу іонів Са2 1 з кінцевих цистерн саркоплазматической мережі під час вступу нервового імпульсу.

До першої групи належать м'язи, які працюють повільно і безперервно, наприклад м'язи серця. У цих м'язах саркоплазматическим мережа розвинена слабо. Синтез молекул АТФ здійснюється мітохондріями, в достатку оточуючими міофібрили. Для роботи м'язи необхідно безперервне постачання мітохондрій киснем, тому м'язи пронизані добре розвиненою мережею кровоносних судин, які приносять кисень і забирають вуглекислий газ.

Неясно, однак, як надходить і витягується кальцій з саркоплазми. В асинхронних м'язах саркоплазматическим мережу розвинена дуже слабо. Цикли скорочення і розслаблення не пов'язані з виходом і ізоляцією іонів кальцію з саркоплазми. Неясно, як здійснюється контроль нервовими імпульсами серій вібраційних скорочень.

М'язи, що відносяться до третьої групи, працюють швидко і безперервно. У них добре розвинена саркоплазматическим мережу і є велика кількість мітохондрій. До м'язів цього типу відносяться м'язи біологічних звукових локаторів кажанів. При польоті кажани безперервно випускають звукові хвилі високих частот і орієнтуються, приймаючи відображення цих хвиль від предметів, що зустрічаються на шляху.

Тому він вимагає значно більшого часу, ніж енергетично менш вигідний синтез молекул АТФ в трубках саркоплазматической мережі. Однак ці трубки прилягають безпосередньо до міофібрил-лам, тому при необхідності швидкого постачання міофіб-Рилл молекулами АТФ використовуються молекули, синтезовані в саркоплазматической мережі.

Можливість перебування живий м'язи в розслабленому стані при наявності в ній досить високій концентрації АТФ пояснюється зниженням в результаті дії кальцієвої помпи концентрації іонів Са2 в середовищі, що оточує міофібрили, нижче тієї межі, при якому ще можливі прояв АТФазной активності і скоротність акто-миозинових структур волокна. Швидке скорочення м'язового волокна при його подразненні від нерва (або електричним струмом) є результатом раптової зміни проникності мембран і як наслідок виходу з цистерн і трубочок саркоплазматической мережі і Т - системи деякої кількості іонів Са2 в саркоплазму.

Оскільки розташування трубок Т - системи по відношенню до саркомер строго корельовано, то повністю коррелирован і процес скорочення всіх міофібрил м'язового волокна. Після проходження хвилі деполяризації проникність мембран кінцевих цистерн знижується до початкового рівня і кальцієві насоси швидко відкачують іони Са2 1 з саркоплазми до рівня 10 - 7 моль. Роль саркоплазматической мережі в зміні концентрації іонів Са2 1 в саркоплазме вперше була з'ясована Ебаші в Токійському університеті.

Синхронні літальні м'язи комах мають добре розвинену саркоплазматическим мережу трубочок і бульбашок, в яких містяться іони Са2 під час релаксації. З цієї мережі іони кальцію переміщаються до тонким і товстим білковим ниткам саркомера при надходженні нервового імпульсу. В літальних м'язах бабки саркоплазматическим мережу майже повністю заповнює саркоплазму між трубками Г - системи. У метеликів саркоплазматическим мережу утворена ланцюгами бульбашок, розташованих навколо волокон.

Білки кальцієвого насоса називають ферментами Са - зави-сімою АТФ-ази. Вони можуть бути виділені з мембран саркоплаз-тичного мережі. Білки кальцієвих насосів, виділені з мембран саркоплазматической мережі, в розчині з ліпідами при струшуванні входять до складу утворених невеликих бульбашок - ліпосом. Якщо в такий розчин додати молекули АТФ і іони кальцію, то останні накопичуються всередині ліпосом. Такі експерименти підтверджують, що кальцієві насоси при перенесенні іонів кальцію через мембрани всередину ліпосом використовують енергію гідролізу молекул АТФ.

Синхронні літальні м'язи комах мають добре розвинену саркоплазматическим мережу трубочок і бульбашок, в яких містяться іони Са2 під час релаксації. З цієї мережі іони кальцію переміщаються до тонким і товстим білковим ниткам саркомера при надходженні нервового імпульсу. В літальних м'язах бабки саркоплазматическим мережу майже повністю заповнює саркоплазму між трубками Г - системи. У метеликів саркоплазматическим мережу утворена ланцюгами бульбашок, розташованих навколо волокон.

Встановлено, що при активному перенесенні через мембрани саркоплазматической мережі м'язових волокон двох іонів кальцію витрачається енергія гідролізу однієї молекули АТФ. Можлива модель роботи кальцієвого насоса зводиться до наступного. Кальцієвий насос захоплює два іона Са2 і одну молекулу АТФ, яка несе чотириразовий негативний заряд. Фермент, що входить до складу білків кальцієвого насоса, в присутності в.о.-пов кальцію викликає гідроліз молекул АТФ. Енергія гідролізу викликає конформаційні зміни інших білків, що входять і склад насоса, які в свою чергу викликають переміщення іонів кальцію всередину бульбашки саркоплазматической мережі. Звичайно, такий опис не пояснює процес переміщення іонів кальцію. Характер перетворень в білках кальцієвого насоса і механізм використання енергії гідролізу молекул АТФ залишаються нез'ясованими.