А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Ртутноорганических речовина

Ртутноорганических речовини містять таку групу сполук: гранозан (НІУІФ-2) - містить етілмеркурхло-рид CaHsHgCl (2 5%), меркуран - суміш етилмеркурхлорид (2 5%) з гамма-ізомером хлорціклогексана (20%), НІУІФ-1 - містить етилмеркурфосфат (13%), гермезан (ціанмеркурфе-нол), церезан (етилмеркурхлорид), успулан (семезан), хлорфе-нолртуть, фуразіол. Застосовуються в сільському господарстві як фунгіциди для протруєння насіння.

Наступні несиметричні ртутноорганических речовини отримані нами вперше: бензілгексілртуть, етил-к-бутілртуть, а-нафтил-мезітілртуть, н-бутілбензілртуть, фенілбензілртуть і до-бутілцікло-гексілртуть.

Та ж стійкість ртутноорганических речовин обумовлює і легкість - їх освіти і різноманітність методів введення ртуті в органічну молекулу, що в свою чергу дозволяє здійснити майже будь-які комбінації в молекулі ртутноорганических з'єднання.

Та ж стійкість ртутноорганических речовин обумовлює і легкість їх освіти і різноманітність методів введення ртуті в органічну молекулу, що в свою чергу дозволяє здійснити майже будь-які комбінації в молекулі ртутноорганических з'єднання.

Дуже багато, хоча далеко не всі, ртутноорганических речовини є високоядовітьші. Робота з ароматичними або гетероциклічними сполуками, а також жирними, що містять функціональні групи в органічному радикал, більш спокійна. Однак і тут необхідно брати до уваги летючість при кілька підвищених температурах таких з'єднань, як дифеніл-ртуть. У всіх випадках необхідно ретельно забезпечувати себе від можливості розпилення і прокидання ртутноорганических з'єднань. Деякі ртутноорганических речовини, наприклад ClCH2HgCl, CH802CHgX, ClCH CHHgCl, а також і діфенілртуть, подразнюють шкіру і викликають опіки.

Цим методом можна отримати (з відповідного аміну) будь-який бажаний ізомер ароматичного ртутноорганических речовини, тоді як пряме меркурірованіе по Дімроту дає, зазвичай, суміш ізомерів.

Ніяких приєднань по карбонільної групі або обмінів з галоїдних алкіл і будь-яких інших реакцій, подібних реакцій магнійорганіческіх з'єднань, зі звичайними ртутноорганических речовинами не відбувається.

Ніяких приєднань по карбонільної групі або обмінів з галоїдних алкіл і будь-яких інших реакцій, подібних реакцій магній-органічних сполук, зі звичайними ртутноорганических речовинами не відбувається.

Дуже багато, хоча далеко не всі, ртутноорганических речовини є високоядовітьші. Робота з ароматичними або гетероциклічними сполуками, а також жирними, що містять функціональні групи в органічному радикал, більш спокійна. Однак і тут необхідно брати до уваги летючість при кілька підвищених температурах таких з'єднань, як дифеніл-ртуть. У всіх випадках необхідно ретельно забезпечувати себе від можливості розпилення і прокидання ртутноорганических з'єднань. Деякі ртутноорганических речовини, наприклад ClCH2HgCl, CH802CHgX, ClCH CHHgCl, а також і діфенілртуть, подразнюють шкіру і викликають опіки.

Можливість змиву хімічних речовин з грунту поверхневими стоками була показана на прикладі багатьох з'єднань. Ще більшу небезпеку становлять забруднені води як середовище проживання живих організмів, що вживаються людиною в їжу. Схильність екзогенних хімічних речовин до міграції по харчових ланцюгах і акумуляції призводить до того, що риба, молюски, ракоподібні, які сконцентрували в себе значні кількості шкідливих речовин, можуть служити причиною отруєння людей. Так, причиною широко відомої хвороби Мінамата (Японія) є забруднення води ртутноорганических речовинами і концентрація їх у водоростях, які використовуються населенням як продуктів харчування.

Дуже багато, хоча далеко не всі, ртутноорганічесчіе речовини є високоотруйні. В цьому відношенні видатну небезпеку становлять лише леткі сполуки - диметилртуть і її гомологи, діаллілртуть, а також алкілртутние солі, маючи справу з якими, необхідно вживати всіх заходів обережності, працюючи тільки під добре діючої тягою і забезпечуючи повну дегазацію всієї посуду і залишків речовини дією розчинів брому або хлору в чотирихлористий вуглець, хлороформі або царською горілкою. Робота з ароматичними або гетероциклічними сполуками, а також жирними - містять функціональні групи в органічному радикал, більш спокійна. Однак і тут необхідно брати до уваги летючість при кілька підвищених температурах таких з'єднань, як діфенілртуть. У всіх випадках необхідно ретельно захистити себе від можливого розпилення і розсипання ртутноорганических з'єднань. Деякі ртутноорганических речовини, наприклад ClCH2HgCl, CH8OaCHgX, ClCHCHHgCl, а також і діфенілртуть, подразнюють шкіру і викликають опіки.