А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Реакційноздатні атом - хлор

Реакційноздатні атоми хлору у кремнію, в подальшому, за допомогою відомих реакцій можуть переводитися в гідроксильні[3], Алкоксильной, ацетоксільние і тому подібні групи.

Наявність в молекулі вінілону З реакционноспособних атомів хлору забезпечує можливість подальшої модифікації цього волокна і надання йому нових цінних властивостей. Так, наприклад, шляхом обробки вінілону З аміаком або амінами виходить так зване волокно вінілон AN, що містить аміногрупи і, отже, забарвлюється тими ж барвниками, що і шерсть.

Однак механізм протекаюпгіх реакцій, мабуть, більш складний, через присутність трьох реакционноспособних атомів хлору, пов'язаних з одним вуглецевим атомом, і можливої нестійкості проміжних продуктів реакції. Про це свідчить, наприклад, той факт7 в, що в продуктах реакції каптана з цистеїном переважають тетрагідрофталімід, цистин, сірководень, сірковуглець і 2-тіазолідінтіон - 4-карбонова кислота.

В) друга молекула аміаку займає цис-положення, так як транс-направляє вплив хлору більше трансвліянія аміаку, а це означає, що менш реакційноздатні атом хлору в PtNHsCls розташований навпроти аміаку.

Реакційноздатні атом хлору може бути заміщений на аміно -, сульфгідрильну, ефірну та інші групи.

Продукти реакції олефінів, ефірів ненасичених жирних кислот з хлоридом сірки містять високо реакційноздатні (3-хлорсульфіди. Завдяки наявності реакционноспособних атомів хлору і сірки вони є ефективними протівозадірнимі присадками, але надають більш-менш сильне Кородують дію. Відповідно до механізму, запропонованим Кеннеді , для здійснення щеплення ланцюг першого полімеру повинна містити аллільних або третинні атоми хлору. Хлорбутільний каучук, ПВХ і інші містять хлор полімери зазвичай мають 1 - 2% мономерних ланок з реакційноздатними атомами хлору. галогенсодержащими полімер розчиняють в інертному, але полярному розчиннику, в розчин вводять алюмоорганіческіх каталізатор і катіонноактівний мономер, наприклад стирол; реакцію проводять зазвичай при температурах близько - 50 С.

Вплив хлору, сірки і фосфору на несучу здатність трансмісійних масел при випробуванні в гипоидной передачі заднього моста (п 4500 об /хв, температура масла 120 С. прямим осернением олефінових сполук, ненасичених кислот і їх ефірів (каталитически отриманими за допомогою амінів) при температурі вище 150 с отримують реакційні суміші, які характеризуються наявністю міжмолекулярних і внутрішньомолекулярних полісульфідних містків, що мають змінну кількість атомів сірки. При введенні хлоридів сірки утворюються димерні р-хлорполісульфіди. Реакційноздатні атоми хлору цих сполук можуть знову вступати в реакцію з лужними сульфідами в спиртовому розчині з утворенням між - або внутрішньо молекулярних сульфідних містків. Ці продукти мають дуже складний склад. Ароматичні вуглеводні (бензол, алкілбензол) утворюють діарілсульфіди або дисульфіди з хлоридами сірки по Фриделю-Крафтс.

Інший напрямок використання похідних етиленіміну в час фарбування текстильних матеріалів пов'язано з приготуванням реактивних барвників, що дають надзвичайно міцне (стійке до миття та світла) фарбування. З цією метою барвники різних класів (азокрасители[47], Фарбники антрахінону[48-50], Фталоцианинов[51, 52]І інші[53-60]) Суль-фохлоріруются[51, 52, 56]або обробляються хлористим Циа-Нуром[50]і потім вводяться в реакцію з етиленіміну. Заміна реакционноспособних атомів хлору на етиленіміну угруповання, легко вступають в хімічну взаємодію з молекулами більшості текстильних волокон, призводить до реактивних барвників.

Слід зазначити лише деякі властивості нітроакрідінов; 5-нітро-акридин, який, очевидно, повинен бути найбільш цікавим з ізомерів, ще не було отримано. Нітроакрідіни легко відновлюються в аміно-акридину воднем в присутності скелетного нікелевого каталізатора при атмосферному тиску і звичайній температурі або хлористим оловом в соляній кислоті. Відомостей про освіту азоакрідінов або інших первинних або вторинних продуктів в результаті часткового відновлення немає. Зазначалося, що нітропохідні 5-хлоракрідіна мають вельми реакційноздатні атом хлору.

Слід зазначити лише деякі властивості нітроакрідінов; 5-нітро-акридин, який, очевидно, повинен бути найбільш цікавим з ізомерів, ще не було отримано. Нітроакрідіни легко відновлюються в аміно-акридину воднем в присутності скелетного нікелевого каталізатора при атмосферному тиску і звичайній температурі або хлористим оловом в соляній кислоті. Відомостей про освіту азоакрідінов або інших первинних або вторинних продуктів в результаті часткового відновлення немає. Зазначалося, що нітропохідні 5-хлоракрідіна мають вельми реакційноздатні атом хлору.