А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Розглядається речовина

Розглянуті речовини є одними з найбільш стабільних похідних бороводородов. Вони не розкладаються при дії концентрованих сірчаної, соляної та азотної кислот, а також 10% - ного NaOH при. Сильні окислювачі (30% - ная Н2О2 солі Ag) при 100 С не діють. При дії галогенів відбувається часткове заміщення водню.

Розглянуті речовини (зокрема, етилацетат) є легкоиспаряющихся рідинами, погано розкладаються у воді. З повітрям етилацетат утворює вибухові суміші, на повітрі горить світловим полум'ям з виділенням великої кількості теплоти.

Розглянуті речовини застосовуються головним чином для екстракції галоідов металів і метал-галоїдних комплексів.

Розглядається речовина Са Hb Oc N /Se CI /BrE Лі завжди береться газоподібним.

Нехай розглядається речовина при - цікавить нас температурі Т знаходиться в кристалічному стані і в тієї ж модифікації, що і при абсолютному нулі.

Нехай розглядається речовина містить в 1 еж3 N атомів або молекул, що не володіють власним електричним диполь-ним моментом. Припустимо спочатку, що відстані між окремими частинками настільки великі, що можна знехтувати їх взаємним впливом. В поле Е кожна частка набуває момент, який можна вважати пропорційним полю. Дійсно, мова йде про обурення положення рівноваги системи електронів, причому виникають електричні сили, які прагнуть повернути систему до стану рівноваги і в першому наближенні пропорційні відхиленню. Ці відновлюють рівновагу сили врівноважують силу поля; отже, відхилення, а разом з ним і дипольний момент пропорційні напруженості поля.

Якщо розглядається речовина є газом і розподіляється між рідиною і простором над нею.

Нехай розглядається речовина при цікавить нас температурі Т знаходиться в кристалічному стані і в тій же модифікації, що і при абсолютному нулі.

Активність даної речовини в розчині дорівнює відношенню тиску пара даного компонента PJ над розчином до даяг.

Для розглянутих речовин теплоти сублімації я пов'язані з ними інші енергетичні величини відомі не настільки точно, щоб була можлива безпосередня лроверка цього ефекту. Але температури кипіння речовин пов'язані з теплотамі випаровування за правилом трутони, згідно якому ентропія випаровування є постійною величиною. За експериментальними даними для галогенідів лужних металів ця постійна становить близько - 24 ккал /мол.

Проходить через що розглядається речовина (білий) світло збіднюється поглинаються частотами, тому речовина здається забарвленим в додаткові кольори.

Ізотерми адсорбції розглянутих речовин на силика-гелі при низьких температурах мають лінійний характер, в зв'язку з чим не спостерігається хвостів у хроматографических піків. Однак під час попередньої обробки не слід нагрівати силікагель вище 800 так як це руйнує його структуру і робить неактивним.

Геометрична інтерпретація розрахунків рівноваги рідина-пар згідно доречний моделі для бінарної системи компонент 1-компонент 2. У число розглянутих речовин увійшли алкани Q - С16 алканоли С2 - С16 оцтова кислота, вода, сірководень.

Ізотерми адсорбції розглянутих речовин на силика-гелі при низьких температурах мають лінійний характер, в зв'язку з чим не спостерігається хвостів у хроматографічних піків. Однак під час попередньої обробки не слід нагрівати силікагель вище 800 так як це руйнує його структуру і робить неактивним.

Багато з розглянутих речовин надають компенсаційна дію при електроосадженні міді.

Більшість з розглянутих речовин являє собою також і нервові отрути, причому нитросоединения діють сильніше, ніж аминосоединения. Отруйність не збільшується паралельно числу введених нітрогрупп. Присутність карбоксильної групи, сульфонірова - Ніє або ацетилювання різко зменшує токсичність. Тому ацето-анилидам (C6H5NH - CO - CH3), фенілглікоколь (C6H5NH СН2СООН) і сульфаниловая кислота (СеЩКЬЬЗС ОН) не володіють токсичними властивостями інших нітро - і аминосоединений бензольного ряду. Характерною особливістю деяких аминосоединений є ще здатність викликати доброякісні ( папіломи) і злоякісні (карциноми) пухлини сечового міхура, так званий аніліновий рак, правильніше аміновий рак.

Вплив 1 3 - тіазвН тионов-2 на структурування наирита при його нагріванні. Така дія розглянутих речовин по відношенню до різних каучукам може бути пояснено, мабуть, тією обставиною, що - наявність в молекулі Пз сильно поляризованої карбонільної групи сприяє гарному поєднанню і розчинення цього продукту, незважаючи на більш високу температуру плавлення, ніж у ШЗ, в такому полярному каучуку, як на-ирит.

Для більшості розглянутих речовин такі дані є.

Температури плавлення розглянутих речовин зростають від сульфіду до телуриду і відповідно рівні 838897 і 959 С. Всі три халькогенида характеризуються поліморфізмом: низькотемпературні - модифікації кристалізуються в ромбічної, а високотемпературні а-модифікації - в кубічної системі. Всі ці речовини очищаються зонного перекристаллизацией.

Для кожного даної речовини спочатку обговорюються в загальних рисах різні можливі способи його комплексона-метричного визначення (на підставі літературних даних), із зазначенням застосовуваних індикаторів і чинників, що заважають визначенню.

Зазначені властивості розглянутих речовин дозволяють використовувати створені на їх основі прилади для вимірювання температури, інтенсивності світла, ядерних випромінювань, деформацій, а також в якості випрямлячів змінного струму, підсилювачів сигналів і всіляких перетворювачів енергії.

Спосіб впливу розглянутих речовин на організм людини такий самий, як і для нервово паралітичний газів, він описаний в роботі[Rose, 1968 ]: Нервово-паралітичні гази пригнічують фермент холінестерази, яка використовується для руйнування в організмі людини одного з хімічних переносників нервового сигналу після виконання ним своїх функцій. Дія цих газів подвійне. По-перше, втрачається контроль над ділянками нервової системи. По-друге, хімічний переносник сигналів швидко накопичується в організмі людини, а ця речовина у великих кількостях є отрутою.

Якщо для даної речовини справедливо рівняння Ван-дер - Ваальса, то з його аналізу випливає, що обсяг в точці максимуму кривої інверсії дорівнює критичного обсягу VUHKC vK максимальний тиск одно дев'ятикратному критичному тиску рмакс 9 рк і максимальна температура дорівнює триразовою критичної температури Гмакс ЗТК.

У першому випадку розглядається речовина відіграє роль кислоти, і його формулу можна записати так: H2ZnO2 - цинкова кислота. У другому випадку те ж саме речовина відіграє роль підстави, і його формулу представимо так: Zn (OH) 2 - гідроксид цинку.

Дані Джіллілевда і Шервуда (1934 по випаровуванню різних речовин, у турбулентний потік повітря з поверхні плівок, що стікають по внутрішніх стінках циліндричної труби. У всіх випадках розглянуті речовини були хімічно інертними, по крайней мере в розглянутій формі.

Під системою розуміють розглядаються речовини шп сукупність речовин.

З моделі структур розглянутих речовин видно, що наявність вакансії в найближчому оточенні молекули може викликати суттєве збільшення вільного кута тільки для одного ступеня свободи. Не всі положення вакансій викликають однакові зміни розглянутого кута.

поліномів для ентальпії даної речовини відповідно при засадах відліку ентальпії 29815 К і 29315 К; (Я 298 1Е - - 293 i5b - різниця ентальпій /- го елемента в стандартному стані при зміні його температури від 29315 К до 29815 К; а - стехиометрический коефіцієнт рівняння хімічної реакції утворення даної речовини з /- х елементів в стандартному стані.

Відповідні термодинамічні властивості розглянутих речовин, представлені у вигляді діаграми ентальпія - склад, зокрема залежність між 5 - і L-станами буде ідентична 5-кривої діаграми.

При розширенні кола розглянутих речовин відхилення від названої цифри зростають настільки, що запропонований метод втрачає свою-універсальність. Якщо провести поділ цих речовин на групи подібно до того, як це зроблено для в'язкості (див. статтю в цьому збірнику), то можливості методу Л. П. Філіппова можна значно розширити. Крім цього, розгляд груп речовин, об'єднаних на основі тих чи інших ознак, дозволяє намітити шляхи до розуміння фізичної сутності термодинамічної подібності.

Структурний відмінність між розглянутими речовинами проявляється при застиганні розплавів. Якщо рідка SiOj легко утворює скло, то отримати в склоподібного стані А1Р04 не вдається - при охолодженні нижче точки плавлення (близько 2000 С) він негайно ж закрісталлізовивается.

Структурний відмінність між розглянутими речовинами проявляється при застиганні розплавів. Якщо рідка SiO2 легко утворює скло, то отримати в склоподібного стані А1РО4 не вдається - при охолодженні нижче точки плавлення (близько 2000 С) він негайно ж закрісталлізовивается.

Передбачається, що всі розглянуті речовини безупинні і діючі шш недостатньо великі, щоб викликати розрив. Таким чином, купа піску виключається з розгляду, а окремі зерна не виключаються.

З огляду на, що інші розглядаються речовини мзнее горючі, отримані дані (з деяким запасом надійності) можна поширити і на інші ТХА і гексахлордіа-мілсульфід.

З цієї точки зору розглядаються речовини повинні бути віднесені до оксоніевим з'єднанням.

Термомеханічні криві для ряду лінійних пілімергомологов. Зростання номера кривої відповідає зростанню ступеня полімеризації. Ми припускаємо, що розглядається речовина зас ісклевивает - ся НЕ кристаллизуясь. Облік кристалізації, не вносячи в розглянуте питання чогось суттєво нового, ускладнює загальну картину.

Для пояснення фотопроводимости шарів розглянутих речовин було запропоновано дві теорії.

Внаслідок викладеного реальну молекулу даної речовини не можна точно зобразити формулами (III), (IV) і (V), в яких заряд фіксований на одному з атомів. Дійсне будова має відповідати такому стану, при якому заряд розподіляється між декількома атомами.

Коефіцієнти массоотдачи визначають потік даної речовини в одній з фаз через одиничну площу поперечного перерізу при рушійну силу, що дорівнює одиниці.

Виходи стабілізованих радикалів в розглянутих речовинах, в загальному, близькі до виходів радикалів у відповідних ациклических з'єднань.

Було встановлено, що всі розглянуті речовини, за винятком хлороформу, гальмують реакцію.

У тих випадках, коли розглядається речовина має, мабуть, занадто високий порядок, можна припустити, що в ньому поєднується реакційна здатність з каталітичної активністю.

Зауважимо, однак, що розглядається речовина може бути ідентифіковано тільки тоді, коли встановлена його структурна формула[96 с. При ідентифікації з'єднань з молекулярною вагою до 250 успіх досягався приблизно в 50% випадків, а й в інших випадках мас-спектрометр давав корисну інформацію, в першу чергу про молекулярному вазі і про присутність тих чи інших груп.

Системою в хімії прийнято називати що розглядається речовина або сукупність речовин. При цьому системі протиставляється зовнішнє середовище - речовини, що оточують систему. Зазвичай система фізично відокремлена від середовища.

Системою в хімії прийнято називати що розглядається речовина або сукупність речовин. При цьому системі протиставляється зовнішнє середовище - речовини, що оточують систему, Зазвичай система фізично відокремлена від середовища.

Системою в хімії прийнято називати що розглядається речовина або сукупність речовин. При цьому системі протиставляється зовнішнє середовище - речовини, що оточують систему. Зазвичай система фізично відокремлена від середовища.