А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Розбавлена кислота

Розбавлені кислоти і м'які умови сприятливі для істинної полімеризації; високі температури і тиску викликають пов'язану полімеризацію.

Розбавлена кислота застосовується в основному для виробництва аміачної селітри та інших азотовмісних мінеральних добрив. На основі концентрованої кислоти отримують вибухові речовини, пластмаси, барвники, нитролаки, кіноплівку і інші продукти. Одним із шляхів її отримання є упаривание розведеної азотної кислоти в присутності сірчаної кислоти, яка забирає воду.

Розбавлені кислоти зберігаються в товстостінній скляній: тарі на робочих місцях.

Розбавлена кислота взаємодіє з багатьма металами, виділяючи водень у вільному вигляді. Мідь, срібло, золото розбавлена сірчана кислота не роз'їдає.

Розбавлені кислоти лише повільно діють на олово, що пояснюється незначною різницею його нормального потенціалу і нормального потенціалу водню (пор. Найкраще воно розчиняється в міцної соляної кислоти Sn 2HC1 SnCb Іг. Енергійно реагує олово також з концентрованою азотною кислотою. При цьому він перетворюється на нерозчинний у воді білий порошок, - олов'яну кислоту (див. стор.

Розбавлені кислоти лише повільно діють на олово, що пояснюється незначною різницею його нормального потенціалу та нормального потенціалу водню (пор. Найкраще воно розчиняється в міцної соляної кислоті Sn 2HC1 SnCh Eh. Енергійно реагує олово також з концентрованою азотною кислотою. При цьому він перетворюється на нерозчинний у воді білий порошок, - олов'яну кислоту (див. Стор. Розбавлені кислоти слабо діють на поліімі-ди; міцні (димить НМОз, концентрована H2SO4) - розчиняють їх, особливо при нагріванні. Розбавлена кислота таким чином перетворюється в міцну сернуюкіслоту олеум. Розбавляючи олеум водою (в посудині S) отримують сірчану киць л о т у будь-якої міцності. Частина розведеної кислоти перекачується в бак U і служить для поглинання 8О, з суміші газів.

Розбавлені кислоти діють на олово дуже повільно. Це пов'язано з близькістю стандартних електронних потенціалів Sn і Н2 (гл. В концентрованій соляній кислоті, особливо при нагріванні, олово розчиняється легко. Розбавлена кислота надходить із змішувача в бачок-газовідділювачами 13 а з нього через Концентратомер 12 та. розбавлені кислоти ( H2S04 HC1) під час відсутності кисню не діють на мідь. В азотній кислоті вона розчиняється дуже швидко.

Розбавлені кислоти слабо діють на молібден, так само як і концентрована соляна кислота; азотна ж кислота діє на нього сильніше. Окислювачі викликають у молібдену явище пасивності. Триокис молібдену МоО3 є кислотним оксидом; йому відповідає молибденовая кислота Н2МоО4 солі якої, молібдати, широко відомі. Опресуванням порошку отримують пластинки, які піддаються нагріванню струмом до спікання, і таким чином утворюються платівки компактного металу. Молібден застосовується для виготовлення спеціальних сталей, для чого використовується сплав молібдену з залізом-ферромолібден, одержуваний в електропечах, минаючи операцію виділення чистого молібдену.

Розбавлені кислоти розкладають серністокіслого солі. При цьому виділяється SO2 який легко впізнати за характерним запахом палаючої сірки і по можливості знебарвлювати розчини йоду або перманганату.

Розбавлені кислоти розкладають серноватистокислого солі. Від виділяється сірки осад мутніє.

Розбавлені кислоти витісняють з солей азотної кислоти, яка розкладається при цьому на воду і оксиди азоту.

Розбавлені кислоти руйнують тиосоли.

Розбавлені кислоти при повільному додаванні до не дуже розведених розчинів силікатів виділяють білий осад (гель) крем'яних кислот. Іноді весь вміст пробірки перетворюється в холодець. При швидкому збільшенні надлишку кислоти, особливо до розведених розчинів силікату, осад випадає не одразу, або ке випадає протягом дуже довгого часу. Частково колоїдний розчин виходить і при утворенні холодцю. Тому осадження крем'яних кислот при дії кислот не може бути повним.

Розбавлені кислоти при повільному додаванні до не дуже розведених розчинів силікатів виділяють білий осад (гель) крем'яних кислот. Іноді весь вміст пробірки перетворюється в холодець. При швидкому збільшенні надлишку кислоти, особливо до розведених розчинів силікату, осад випадає не одразу, або не випадає протягом дуже довгого часу. Частково колоїдний розчин виходить і при утворенні холодцю. Тому осадження крем'яних кислот при дії кислот не може бути повним.

Розбавлені кислоти помітно не реагують з перманганату.

Розбавлені кислоти при повільному додаванні до не дуже розведених розчинів силікатів виділяють білий осад (гель) крем'яних кислот. Іноді весь вміст пробірки перетворюється в холодець.

Розбавлені кислоти помітно не реагують з перманганату. Концентрована H2SO4 реагуючи з сухими перманганату, виділяє марганцевий ангідрид Мп2О7 що представляє собою буро-зелену маслянисту рідину. Від невеликого нагрівання Мп2О7 легко розкладається (з вибухом) на МпО2 і кисень.

Розбавлені кислоти при повільному додаванні до не дуже розведених розчинів силікатів виділяють білий осад (гель) крем'яних кислот. Іноді весь вміст пробірки перетворюється в холодець. При швидкому збільшенні надлишку кислоти, особливо до розведених розчинів силікату, осад випадає не одразу, або не випадає протягом дуже довгого часу. Частково колоїдний розчин виходить і при утворенні холодцю. Тому осадження крем'яних кислот при дії кислот не може бути повним.
 Розбавлені кислоти швидко розчиняють свіжоосадженого Ре (ОН) з, причому в результаті реакції виходять відповідні солі тривалентного заліза. Гідроокис заліза має таким чином основний характер.

Розбавлені кислоти виділяють з ацетатов оцтову кислоту, яка впізнається по її характерному запаху.

Схема барботажного концентратора. Розбавлена кислота перетікає з однієї сполученої камери в іншу, гарячі гази, що утворюються при згорянні палива в топці, барботируют через шар кислоти і рухаються в протилежному по відношенню до кислоти напрямку. У міру нагрівання розбавлена кислота втрачає воду і збільшує свою концентрацію. Краплі кислоти, випаровуються в першій камері, уловлюються в електрофільтрі і повертаються в концентратор.

Розбавлена кислота не придатна.

Розбавлені кислоти розкладають серністокіслого солі. При цьому виділяється SO2) який легко впізнати за характерним запахом палаючої сірки і по можливості знебарвлювати розчини йоду або перманганату калію.

Розбавлені кислоти розкладають серноватистокислого солі. Від виділяється сірки осад мутніє.

Розбавлені кислоти витісняють з солей азотної кислоти, яка розкладається при цьому на воду і оксиди азоту.

Розбавлена кислота взаємодіє з багатьма металами. Мідь, срібло, золото розбавлена сірчана кислота не роз'їдає.

Розбавлені кислоти і луги при одноразовому попаданні зазвичай не викликають опіку на шкірі, але слід знати, що вони легко руйнують тканини, з яких зшита одяг.

Розбавлені кислоти - соляна, сірчана, азотна - розчиняють багато солі сильних основ і слабких кислот.

Розбавлена кислота далі може бути закріплена до концентрації 75% в перовой вежі або до - 67% другою частиною продукционной кислоти і передана в суперфосфатний цех. Цей спосіб виділення селену вимагає застосування корозійно-стійкої апаратури.

Розбавлена кислота може евакуюватися з чанів або через нижній зливний штуцер, або за допомогою сіфоніро-вання. Слід зазначити, що сіфонірованія більш надійно і не загрожує тими неприємними наслідками, з якими пов'язане заїдання кранів на спускний лінії. Однак при застосуванні кранів з відповідних кислотостойких матеріалів, що не заїдає (наприклад з кременистого чавуну), евакуація розведеної кислоти самопливом через нижній спуск може розцінюватися як досить зручний і безпечний спосіб евакуації.

Розбавлена кислота може бути концентрована і повторно використана, а вуглеводневий шар використаний як паливо.

Розбавлені кислоти при повільному додаванні до не дуже розведених розчинів силікатів виділяють білий осад (гель) кремнієвої кислоти. Іноді весь вміст пробірки застигає в холодець. При швидкому збільшенні надлишку кислоти, особливо до розведених розчинів силікату, осад випадає не одразу, або не випадає протягом дуже довгого часу.

Розбавлена кислота утворює в башті сірнокислотний туман з розвиненою поверхнею, що сприяє кращій абсорбції домішок. Знепилене газ відмивається 15 - 20% - ної кислотою від сполук As, F, Se в другій промивної вежі 2 оснащеної насадкою. Ця операція необхідна, оскільки краплі туману містять розчинені домішки і викликають сильну корозію обладнання. Остаточне видалення залишків вологи здійснюється в сушильній башті 4 зрошуваної концентрованої сірчаної кислотою - добре відомим осушують агентом. Очищений газ надходить в турбога-зодувку забезпечує його транспортування через систему. Таке розташування нагнітача двояко раціонально: по-перше, в нього не потрапляють Кородують речовини і, по-друге, стадії випалу і промивання знаходяться під невеликим розрідженням, що сприяє більш інтенсивному засмоктуванню повітря в систему, перешкоджає викидам брудних і токсичних газів в атмосферу.

Розбавлені кислоти і луги при одноразовому попаданні зазвичай не викликають опіків на шкірі, але легко руйнують одяг.

Розбавлена кислота розчиняє метали з виділенням водню, концентрована викликає самовоспл.

Розбавлена кислота може бути евакуйована з апаратів через нижній зливний штуцер або шляхом сіфонірованія. Однак найкраще для евакуації кислоти користуватися занурювальним відцентровим насосом, так як при цьому виключається можливість заїдання кранів на спускний лінії.

Розбавлені кислоти не діють на молібден.

Розбавлені кислоти слабо діють на поліімі-ди; міцні (димить HNO3 концентрована H2SO4) - розчиняють їх, особливо при нагріванні.

Розбавлені кислоти H2SO4 і НСЦна молібден не діють і розчиняють його тільки в гарячих розчинах. З вольфрамом кислоти (за винятком суміші плавикової і азотної кислот) не взаємодіють.

Розбавлені кислоти і луги на холоду розкладають розчини сечовини; при нагріванні відбувається повне розкладання.

Розбавлені кислоти заміряють пипетками із запобіжним кулею або користуються градуйованими циліндрами.

Розбавлені кислоти, луги, розчини солей металів, розбавлена перекис водню і розчини аміаку мають незначний вплив на крем-нійорганіческіе полімери[6 с. Слабкі кислоти і підстави, наприклад оцтова кислота, фенол, жирні кислоти і рідкий аміак, також надають лише незначний вплив на Поліорганосилоксани.

Розбавлена кислота використовується в основному для виробництва азотвмісних мінеральних добрив і в найбільшій кількості для отримання аміачної селітри, одного з концентрованих азотних добрив.

Розбавлені кислоти, такі, як HF, HC1 і H2S04 реагують з сульфідом магнію, утворюючи солі і сірководень.

Розбавлені кислоти (НС1 HN03 H2S04) розчиняють залізо і кобальт при звичайній температурі, а нікель - при нагріванні.

Розбавлені кислоти НС1 H2S04 HN03 повільно розчиняють металевий нікель. Чим більше розбавлений розчин кислоти, тим вища температура потрібно для розчинення нікелю.