А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Просте фільтрування

Просте фільтрування, нагрівання і механічна обробка твердого парафіну призводять до очищення від механічних домішок, руйнування його структури і деякого поліпшення показника кольору[4], Однак наявність структури та присутність механічних домішок не роблять істотного впливу на показник кольору.

Прилад для фільтрування з відсмоктуванням. Просте фільтрування (без відсмоктування) не застосовується в даному випадку, оскільки воно не може забезпечити видалення розчинника з розчиненими в ньому домішками.

Просте фільтрування без відсмоктування не застосовується в даному випадку, оскільки воно не може забезпечити видалення розчинника з розчиненими в ньому домішками.

Прилад для. Просте фільтрування (без відсмоктування) не застосовується в даному випадку, оскільки воно не може забезпечити видалення розчинника з розчиненими в ньому домішками.

Шляхом простого фільтрування можуть бути отримані продукти реакції, вільні від домішки каталізатора.

Витрачений реагент відокремлюють простим фільтруванням, після чого звичайної обробкою фільтрату можна виділити продукти.

Каталізатор може бути багаторазово регенерирован також шляхом простого фільтрування.

Ці частинки видаляються методом коагуляції, так як простим фільтруванням їх видалити важко. При коагуляції в воду додають речовини-коагулятори, частки яких заряджені протилежним електрикою. В Внаслідок цього заряди взаємно нейтралізуються, частинки втрачають заряд, зливаються, утворюючи великі пластівці, і осідають.

Зручно відокремлювати продукт реакції від каталізатора декантацією, простим фільтруванням або дистиляцією.

Найдрібніші різні органічні речовини, присутні у воді, видалити шляхом простого фільтрування неможливо, а потрапляння їх в парові котли викликає спінювання котельної води і забруднює поверхні нагрівання.

Різні дрібні органічні речовини, присутні у воді, видалити простим фільтруванням неможливо, а потрапляння їх в парові котли викликає спінювання котельної води і забруднює поверхні нагрівання.

Парафін завдяки своєму крупнокристалічного будовою порівняно легко відокремлюються від охолодженого масла простим фільтруванням. Для їх видалення досить масло охолодити приблизно до температури мінус 12 - 15 ° С і відфільтрувати на фільтр-пресі. Таким шляхом виробляють денарафінізацію легких масляних дістпллатов (соляровим, веретенний) і отримують парафії і нові й г а ч, що містить до 70% парафіну. Парафін не тільки добре відділяється від масла при фільтруванні, але і порівняно легко віддає захоплені рідкі вуглеводні в так званих камерах потіння, де з парафіну та Гача при нагріванні виходять товарні сорти парафіну з різними температурами плавлення.

Ця суспензія є нестійкою, і полімер легко може бути виділений простим фільтруванням: або центрифугуванням.

Вихідна крива називається первинною в тому випадку, коли вона отримана при простому фільтруванні вихідного розчину досліджуваного елемента через колонку з іонітом.

Воронка Бюх-нера і колба Бунзена. | Водоструминний насос. Не слід ніколи фільтрувати кристали на простих конічних або складчастих фільтрах, оскільки просте фільтрування без відсмоктування не може забезпе-чити видалення розчинника з розчиненими в ньому домішками.

Через збільшення в'язкості і поверхневого натягу води і малої різниці величин поверхневого натягу відділення води простим фільтруванням неможливо.

Крупнокристаллическая структура парафінів, що виділяються з масла при його охолодженні, забезпечує легке відділення парафінів простим фільтруванням. Таким шляхом депарафінізіруют порівняно низькомолекулярні масла (соляровим, веретенні), охолоджуючи їх до мінус 12 - мінус 15 С.

Аміди часто виділяються з воднодіокса-нових розчинів безпосередньо при охолодженні і можуть бути відокремили в досить чистому вигляді шляхом простого фільтрування, але многий аміди розчинні в сумішах піридин - вода.

Повненька кислота відразу ж відділяється; вона настільки погано розчинна, що обробку реакційної суміші можна здійснювати простим фільтруванням і виправними.

Якщо для приготування питної води вживають будь-яку поверхневу воду, то перші фази її очищення полягають в простому фільтруванні і стерилізації. Наступною стадією є видалення з води сполук заліза і марганцю.

Вихідні криві сорбції міді і кобальту з 9 н. HG1. Оскільки очищення хлориду нікелю відбувається в умовах хромато-графічного досвіду, було вивчено поглинання домішок в умовах динамічних, що відповідають простому фільтрування розчину через шар аніоніти. Завантаження аніоніта становила 15.8 м Проби відбирали на автоматичний пробовідбірник через кожні 20 хвилин, обсяг кожної проби дорівнював 10 мл, що відповідало швидкості течії розчину 0.5 мл /хв.

Якщо при проведенні межфазной поліконденсації при перемішуванні утворився полімер виходить в твердому вигляді, його виділяють з реакційної суміші простим фільтруванням. У разі ж коли полімер знаходиться в розчині, його виділяють відгонкою розчинника або осадженням відповідним осадителем. Виділений полімер ретельно промивають для видалення неорганічних домішок та інших забруднень і сушать.

Методи поділу моно - І дігідроперекісей л-діізопро-пілбензола 272829 в більшості випадків засновані на селективної лужної екстракціі2730 але більша частина твердої ді-гидроперекиси може бути відділена за допомогою простого фільтрування оксідата.

Методи поділу моно - і дігідроперекісей л-діізопро-пілбензола 272а 29 в більшості випадків засновані на селективної лужної екстракціі2730 але більша частина твердої ді-гидроперекиси може бути відділена за допомогою простого фільтрування оксідата.
 При окисленні металевих домішок тільки частина окислів спливає на поверхню ртуті, а інша частина (як правило, дуже незначна) розчиняється в ртуті і не може бути видалена простим фільтруванням. Як вказує Хюлетт 46 в деяких випадках кількість металевих домішок в ртуті після продування через неї повітря може бути досить значним.

Загальним їх недоліком є необхідність у відмиванні кислотного каталізатора, внаслідок чого утворюється значна кількість токсичних стічних вод. Тому привернули увагу і отримали практичне застосування гетерогенні каталізатори, особливо катіонообмінні смоли, які відділяються від реакційної маси простим фільтруванням. З катіонооб-ною смолою КУ-2 алкілування фенолів ізоолефінамі відбувається при 120 - 140 С, але повільніше, ніж при каталізі сірчаною кислотою.

Загальним їх недоліком є необхідність у відмиванні кислотного каталізатора, внаслідок чого утворюється значна кількість токсичних стічних вод. Тому привернули увагу і отримали практичне застосування гетерогенні каталізатори, особливо катіонообмінні смоли, які відділяються від реакційної маси простим фільтруванням. З катіонообменной смолою КУ-2 алкілування фенолів ізоолефінамі відбувається при 120 - 140 С, але повільніше, ніж при каталізі сірчаною кислотою.

Якщо створити умови для існування стійкої частки колоїду - міцели, до складу якої входили б цільові металеві з'єднання, то навіть при не дуже тонкому подрібненні металеві з'єднання утворюють золь, який легко відділяється від рудного залишку простим фільтруванням через грубий паперовий фільтр.

Встановлено, що ионообменники (містять Н або ОН - - іони) можуть бути використані також в якості каталізаторів в багатьох реакціях, причому перевага їх полягає в тому, що після закінчення реакції їх можна видалити простим фільтруванням. Так як на гель іонообмінника сильне вплив надають стерические умови, то іноді спостерігається, що при використанні для каталізу іонообмінної смоли придушуються побічні реакції.

При необхідності аналізувати смолу (а це завжди бажано) фази розділити важче. Часто неможливі просте фільтрування і промивання водою, так як промивання зрушує рівновагу при обміні іонів різного заряду. Можна рекомендувати наступний спосіб: розчин по можливості видаляють з смоли за допомогою вакуумного фільтра, потім зважують смолу з фільтром і фільтр, по вологості смоли знаходять вага залишився розчину і визначають кількість іонів в останньому в смолі розчині.

Синтез пептидів на полімерних носіях зазвичай розглядають як якийсь новий принцип оінтеза одігопептідов, що полягає в іммот йюшзаціі зростаючої поліпептидного ланцюга на нерозчинному полімері. При цьому всі реагенти легко відмиваються простим фільтруванням від нерозчинного носія. З нашої точки зору, в даному способі синтезу пептидів використаний той же принцип, який вказаний в наведених вище прикладах: зміна фізико-хімічних властивостей пептидного молекули і надання їй додаткових цінних свойотв. ДзФоінкером У% 7), полягає в доданні олігопептідной ланцюга здібності не розчинятися в розчинниках, які використовуються для реакції. Для цього першу амінокислоту прив'язували ковалентно до нерозчинних полімеру, а після нарощування поліпептидного ланцюга реагенти видаляли промиванням Омоль на скляному фільтрі.
 Інтерес дослідників до Іоніт пояснюється великими перевагами цих агентів перед іншими кислотними каталізаторами. Наприклад, ионит легко відокремлювати від продуктів реакції простим фільтруванням, тоді як в гомогенному каталізі для видалення кислотного каталізатора потрібно відмивання водою, що приводить до утворення стічних вод кислотного характеру, або високовакуумних отгонка, значно ускладнює виробництво. Іоніти можна використовувати багаторазово. У реакціях ионообменного каталізу під багатьох випадках майже зовсім виключаються побічні процеси, що значно скорочує витрату сировини, здешевлює процес і спрощує очищення продукту. Одним з важейшіх достоїнств ионообменного каталізу є відсутність агресивних середовищ, тому синтез можна вести в апаратах, які не потребують захисту від корозії.

Прилад для діалізу. | Прилад для електродіаліз. У процесі ультрафільтрації розчин під тиском пропускається через мембрану, проникну тільки для того компонента розчину, який належить видалити. Таким чином цей процес являє собою поєднання діалізу з простим фільтруванням.

При проведенні операцій змішування використовують суху золу з вмістом вологи не більше 10%; додаткова сушка золи не потрібно. Вміст води в окалині може бути легко зменшена до 10% простим фільтруванням, без додаткової сушки. При більшому вмісті води важко регулювати її кількість води на стадії замішування і наступна операція формування стає важко контрольованою.

Схема розпаду Nb95. | Схема розпаду Мп56. Для проведення реакції достатній лабораторний джерело нейтронів. В результаті енергії віддачі радіоактивний марганець може бути сконцентрований у вигляді двоокису простим фільтруванням через паперовий фільтр.

Для виділення 56Мп зазвичай додають в якості носія неактивний двовалентний марганець. Після підкислення розчину утворюється двоокис марганцю, яка легко відділяється від всієї маси мішені простим фільтруванням через паперовий фільтр.

В даний час число каталітичних реакцій, здійснюваних за допомогою іонообмінних смол, безперервно збільшується. Однією з найбільш істотних особливостей іонітів як каталізаторів є легкість їх відділення від продуктів реакції простим фільтруванням в кінці процесу. Крім того, при використанні іонообмінних смол кількість які виникають побічних продуктів часто дуже невелика, а саме каталітична дія смол нерідко виявляється досить селективним.

Полігалактуронових і альпшовая (по-лімапнуроновая) кислоти можуть бути відокремлені від галактуроновой і ман-нуроновой кислот простим фільтруванням через колонку з анионитом.

РПН легко можуть бути відокремлені від інших компонентів реакційної суміші. Як правило, використовується полімерний носій являє собою смолу, і тоді поділ продуктів досягається простим фільтруванням або центрифугуванням. Однак іноді застосовуються і незшиті полімери, і тоді поділ продуктів здійснюють або за допомогою мембранного фільтру, або шляхом додавання розчинника, який тримає в облозі полімер. Настільки легке поділ полегшує виділення потрібних продуктів і робить можливою автоматизацію процесу. Якщо можлива регенерація полімерного реагенту після закінчення реакції, то стає вигідним отримання навіть дуже складних реагентів на полімерних носіях. У сприятливих випадках вдається проводити реакції і процес регенерації на колонах, заповнених реагентом на полімерному носії, майже так само, як і при використанні іонообмінних смол.

Іншим прикладом може служити поділ двох аніонів в разі, коли відповідні їм кислоти значно різняться за своєю силою. Якщо користуватися анионитом, основність якого достатня для нейтралізації лише сильнішою з цих кислот, тоді простим фільтруванням розчину обох видів іонів через аніоніт можна домогтися поділу в результаті поглинання одного з цих іонів.

Таким чином, виділені низькотемпературних фільтруванням з нафти парафіни містять крім н-алканів і домішки циклоалканов. Результати проведених дослідів показує можливість виділення основної частини високомолекулярних парафінів з білих нафт з тріасових відкладень Мангістауської області в промислових умовах шляхом простого фільтрування охолодженою до температури 15 - 20 ° С нафти без застосування розчинника.

Суспензійна полімеризація багато в чому відрізняється від емульсійної полімеризації. Розмір часток кожного полімеру, отриманого в суспензії, зазвичай значно більше, ніж при емульсійної полімеризації; оскільки в суспензії справжній латекс не утворюється, полімер може бути виділений з суміші простим фільтруванням з наступним промиванням. Різко різняться і механізми обох видів полімеризації. Переваги суспензійний полімеризації в порівнянні з полімеризацією в блоці полягають в тому, що продукт виходить в більш зручній формі і що при цьому значно легше здійснюється охолодження і регулювання процесу. Очевидно, що міцеллообразующие поверхнево-активні речовини не дають справжніх суспензій навіть в разі, якщо вони є поганими емульгаторами, так як якщо вони солюбілізіруют мономер, полімеризація протікає по емульсивному типу. Тому міцеллообразующие поверхнево-активні речовини, навіть ті, які сприяють утворенню суспензії, в якості стабілізаторів в таких системах не використовуються.

Складною проб лемой залишається регенерація каталізатора міжфазного переносу. В цьому відношенні перспективні міжфазні каталізатори, іммобілізовані на полімерному носії, які призначені для багаторазового використання[251]ЛВ цьому випадку реалізується тяк званий трифазний каталіз, при якому іммобілізований каталізатор знаходиться в твердій фазі, а реактанти - в розділених рідких фазах, так що каталізатор легко відділяється по завершенні процесу простим фільтруванням.