А Б В Г Д Е Є Ж З І Ї Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Ю Я
Просте вихідна речовина
Перевага використання простих вихідних речовин може бути проілюстровано наступним прикладом. У 1948 р було описано отримання кортизону (2) - гормону кори надниркових залоз, що володіє цінними лікувальними властивостями, з дезоксихолевої кислоти (14) - з'єднання, що виділяється з жовчі биків.
При полімеризації молекули простого вихідної речовини - мономера з'єднуються між собою в довгі ланцюгові молекули без виділення побічних продуктів.
Загальна класифікація неметалічних матеріалів органічного походження. При полімеризації відбувається приєднання мономерів (простих початкових речовин) один до одного без виділення будь-яких побічних продуктів реакції.
Вивчення синтезу водорозчинних олігомерних сполук на основі простих вихідних речовин - ацетону і формальдегіду - становить значний інтерес: що утворюються при їх взаємодії сполуки містять високо реакционноспособен-ні метілольних групи, здатні до подальших хімічних перетворень в полімерні матеріали з дуже цінними технічними властивостями.
Штучні смоли - утворюються в результаті хімічної взаємодії простих вихідних речовин - мономерів - один з одним в результаті реакцій полімеризації і поліконденсації.
Відповідно до цього методу обчислюють витрати на розрив хімічних зв'язків між елементами структурьгвсех простих вихідних речовин в прийнятих при 298 К агрегатно-структурних станах; розраховують теплоту сублімації або сублімації твердих і рідких вихідних простих речовин у вигляді одноатомних газів; визначають енергію (теплоту) всіх зв'язків між елементами в структурній формулі даної речовини; розраховують теплоту фазового переходу речовини з газу в тверде або рідке стан.
Всі гіпотези мінерального походження нафти об'єднує ідея синтезу вуглеводнів, кисень -, сіро - і азотовмісних компонентів нафти з простих вихідних речовин - Із, Н2 СО, СО2 СН4 Н2О і радикалів при високих температурах і взаємодії продуктів синтезу з мінеральною частиною глибинних порід.
Всі гіпотези мінерального походження нафти об'єднує ідея синтезу вуглеводнів, кисень -, сіро - і азотовмісних компонентів нафти з простих вихідних речовин - С, Н2 СО, СО2 СН4 Н2О і радикалів при високих температурах і взаємодії продуктів синтезу з мінеральною частиною глибинних порід.
Найбільшим досягненням кінця 30 - х років нинішнього століття стало створення синтетичних волокон, для виготовлення яких застосовуються полімери, отримані синтетичним шляхом з більш простих вихідних речовин. Синтез дозволяє отримувати, змінюючи склад вихідних речовин і умови синтезу, високомолекулярні сполуки практично будь-якого складу, а отже, і різноманітних фізико-хімічних властивостей, що робить можливим отримання волокон з наперед заданими властивостями.
Біосинтез кожного з них із простих вихідних речовин проходить через значне число стадій і вимагає наявності відповідної системи спеціальних ферментів.
Якщо раніше основним методом хіміків було руйнування складних органічних речовин і отримання з них більш простих, то з розвитком органічного синтезу стало можливим сознателино будувати з простих вихідних речовин більш складні.
При введенні в реакційну суміш інших ненасичених субстратів, наприклад алкена або Алкіни, можуть бути отримані відповідно ціклодекадіени і ціклодекатріени. Для отримання більшості цих продуктів альтернативними методами потрібні складні багатостадійні процедури, в той час як при використанні металлорганических реагентів вони виходять легко, в каталітичних умовах, в одну стадію і з простих вихідних речовин. Устаткування для роботи під тиском необхідно тільки при використанні дуже летючих мономерів, наприклад етилену, ацетилену або аллена.
Оро і Кімбол[302]знайшли, що при нагріванні до 220 різних сумішей сечовини і гліцину з формамідом, 3-аланином або формиатом амонію поряд з іншими продуктами виходить аденін і гуанін. З допомогою ультрафіолетових спектрів Оро встановив[303, 304], Що в якості основного продукту при нагріванні водного розчину синильної кислоти з аміаком утворюється аденін. Так як аденін є одним з пуринів, які входять до складу нуклеїнових кислот і деяких найбільш важливих коферментних систем, то безсумнівний інтерес викликає той факт, що синтез цього пурину може бути здійснений з таких простих вихідних речовин. Оро і Кімбол[304, 306]запропонували механізм синтезу аденіну з синильної кислоти в цих умовах. Вони припустили, що цей процес складається з шести стадій. На підтвердження висунутого механізму цими авторами[306]було показано, що в цих умовах утворюються (4-ами-ноімідазоліл - 5) - амідін і формамідін. Подальшим підтвердженням двох перших стадій цього механізму стала робота Ферріса і Оргела[307], Які встановили, що аміномалононітріл є полімером ціаністого водню. На цій підставі була висловлена думка, що 4-аміно - 5-ціанімідазол, а не відповідний амід, як припускав Оро 1304], є попередником аденіну.
У разі гальмування за типом зворотного зв'язку синтез може припинитися, якщо швидкість синтезу даного продукту перевищує швидкість його видалення з системи. Таким способом запобігає перевиробництво даного з'єднання. Цей механізм дуже корисний в живих системах. У цьому випадку утворення кінцевого продукту з більш простих вихідних речовин відбувається в результаті 8 послідовних реакцій. Цей кінцевий продукт є інгібітором першої реакції як в інтактною клітці, так і в очищених системах. Гальмування за типом зворотного зв'язку було виявлено практично у всіх основних шляхах біохімічних перетворень, в яких його шукали. Дія інгібіторів проявляється дуже швидко, мабуть тому, що комплекс фермент - інгібітор дуже схожий на комплекс фермент - субстрат, але вже не бере участі в подальших перетвореннях.
Протягом усього проміжку часу, коли створювалися полімери і інтенсивно вивчалися їхні властивості (останні 30 - 40 років), вважалося, що властивості полімерних матеріалів визначаються тільки хімічною будовою полімеру. Однак хоч які величезні можливості отримання нових полімерів, вони все ж до певної міри обмежені. Кожен день народжується дуже багато нових полімерів. Але найбільш прості вихідні речовини (мономери) вже давно знайшли застосування в полімерній хімії, а нові речовини часом важко отримати; це ускладнює синтез нових полімерів, не кажучи вже про промислове їх виробництві.
При полімеризації молекули простого вихідної речовини - мономера з'єднуються між собою в довгі ланцюгові молекули без виділення побічних продуктів.
Загальна класифікація неметалічних матеріалів органічного походження. При полімеризації відбувається приєднання мономерів (простих початкових речовин) один до одного без виділення будь-яких побічних продуктів реакції.
Вивчення синтезу водорозчинних олігомерних сполук на основі простих вихідних речовин - ацетону і формальдегіду - становить значний інтерес: що утворюються при їх взаємодії сполуки містять високо реакционноспособен-ні метілольних групи, здатні до подальших хімічних перетворень в полімерні матеріали з дуже цінними технічними властивостями.
Штучні смоли - утворюються в результаті хімічної взаємодії простих вихідних речовин - мономерів - один з одним в результаті реакцій полімеризації і поліконденсації.
Відповідно до цього методу обчислюють витрати на розрив хімічних зв'язків між елементами структурьгвсех простих вихідних речовин в прийнятих при 298 К агрегатно-структурних станах; розраховують теплоту сублімації або сублімації твердих і рідких вихідних простих речовин у вигляді одноатомних газів; визначають енергію (теплоту) всіх зв'язків між елементами в структурній формулі даної речовини; розраховують теплоту фазового переходу речовини з газу в тверде або рідке стан.
Всі гіпотези мінерального походження нафти об'єднує ідея синтезу вуглеводнів, кисень -, сіро - і азотовмісних компонентів нафти з простих вихідних речовин - Із, Н2 СО, СО2 СН4 Н2О і радикалів при високих температурах і взаємодії продуктів синтезу з мінеральною частиною глибинних порід.
Всі гіпотези мінерального походження нафти об'єднує ідея синтезу вуглеводнів, кисень -, сіро - і азотовмісних компонентів нафти з простих вихідних речовин - С, Н2 СО, СО2 СН4 Н2О і радикалів при високих температурах і взаємодії продуктів синтезу з мінеральною частиною глибинних порід.
Найбільшим досягненням кінця 30 - х років нинішнього століття стало створення синтетичних волокон, для виготовлення яких застосовуються полімери, отримані синтетичним шляхом з більш простих вихідних речовин. Синтез дозволяє отримувати, змінюючи склад вихідних речовин і умови синтезу, високомолекулярні сполуки практично будь-якого складу, а отже, і різноманітних фізико-хімічних властивостей, що робить можливим отримання волокон з наперед заданими властивостями.
Біосинтез кожного з них із простих вихідних речовин проходить через значне число стадій і вимагає наявності відповідної системи спеціальних ферментів.
Якщо раніше основним методом хіміків було руйнування складних органічних речовин і отримання з них більш простих, то з розвитком органічного синтезу стало можливим сознателино будувати з простих вихідних речовин більш складні.
При введенні в реакційну суміш інших ненасичених субстратів, наприклад алкена або Алкіни, можуть бути отримані відповідно ціклодекадіени і ціклодекатріени. Для отримання більшості цих продуктів альтернативними методами потрібні складні багатостадійні процедури, в той час як при використанні металлорганических реагентів вони виходять легко, в каталітичних умовах, в одну стадію і з простих вихідних речовин. Устаткування для роботи під тиском необхідно тільки при використанні дуже летючих мономерів, наприклад етилену, ацетилену або аллена.
Оро і Кімбол[302]знайшли, що при нагріванні до 220 різних сумішей сечовини і гліцину з формамідом, 3-аланином або формиатом амонію поряд з іншими продуктами виходить аденін і гуанін. З допомогою ультрафіолетових спектрів Оро встановив[303, 304], Що в якості основного продукту при нагріванні водного розчину синильної кислоти з аміаком утворюється аденін. Так як аденін є одним з пуринів, які входять до складу нуклеїнових кислот і деяких найбільш важливих коферментних систем, то безсумнівний інтерес викликає той факт, що синтез цього пурину може бути здійснений з таких простих вихідних речовин. Оро і Кімбол[304, 306]запропонували механізм синтезу аденіну з синильної кислоти в цих умовах. Вони припустили, що цей процес складається з шести стадій. На підтвердження висунутого механізму цими авторами[306]було показано, що в цих умовах утворюються (4-ами-ноімідазоліл - 5) - амідін і формамідін. Подальшим підтвердженням двох перших стадій цього механізму стала робота Ферріса і Оргела[307], Які встановили, що аміномалононітріл є полімером ціаністого водню. На цій підставі була висловлена думка, що 4-аміно - 5-ціанімідазол, а не відповідний амід, як припускав Оро 1304], є попередником аденіну.
У разі гальмування за типом зворотного зв'язку синтез може припинитися, якщо швидкість синтезу даного продукту перевищує швидкість його видалення з системи. Таким способом запобігає перевиробництво даного з'єднання. Цей механізм дуже корисний в живих системах. У цьому випадку утворення кінцевого продукту з більш простих вихідних речовин відбувається в результаті 8 послідовних реакцій. Цей кінцевий продукт є інгібітором першої реакції як в інтактною клітці, так і в очищених системах. Гальмування за типом зворотного зв'язку було виявлено практично у всіх основних шляхах біохімічних перетворень, в яких його шукали. Дія інгібіторів проявляється дуже швидко, мабуть тому, що комплекс фермент - інгібітор дуже схожий на комплекс фермент - субстрат, але вже не бере участі в подальших перетвореннях.
Протягом усього проміжку часу, коли створювалися полімери і інтенсивно вивчалися їхні властивості (останні 30 - 40 років), вважалося, що властивості полімерних матеріалів визначаються тільки хімічною будовою полімеру. Однак хоч які величезні можливості отримання нових полімерів, вони все ж до певної міри обмежені. Кожен день народжується дуже багато нових полімерів. Але найбільш прості вихідні речовини (мономери) вже давно знайшли застосування в полімерній хімії, а нові речовини часом важко отримати; це ускладнює синтез нових полімерів, не кажучи вже про промислове їх виробництві.