А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Проміжний продукт - конденсація

Проміжний продукт конденсації виявляє характерний спектр поглинання цитозину в ультрафіолетовому світлі тільки після нетривалої обробки розведеною кислотою. Конденсація, ймовірно, протікає через проміжне утворення уреідов з відкритою ланцюжком, який при під-кісленіі ціклізуется в цитозин.

У деяких випадках проміжний продукт конденсації альдегіду і аміну рекомендується виділити як такої. 
Аналогічна взаємодія протікає між фенолальде-гіднимі проміжними продуктами конденсації і ненасиченими жирними кислотами або їх гліцеридами.

Невелике зростання виходів з плином часу пояснюється, мабуть, ущільненням проміжних продуктів конденсації, в присутності яких поліспирти виділяються з меншими втратами. Очевидно, в цьому випадку йде переважно реакція Канниццаро-Тшценко самого формальдегіду.

Різні фізичні і хімічні методи були використані для визначення води в резолів - проміжних продуктах конденсації фенолу з формальдегідом. При отгонке води з ксилолом або з тетрахлоретаном в дистилят переходить крім води ряд летких продуктів. Значна мінливість результатів пов'язана з тим, що в процесі аналізу резольні смоли полімеризуються далі і, переходячи в твердий стан, захоплюють частину води. Отгонка води з ізоамілового спиртом дає завищені результати. Бенц і Невілл[39]стверджують, що використання таких розчинників, як ксилол, толуол і бензол, також дає незадовільні результати.

Встановлено, що отримання складних ефірів диола може бути здійснено з суміші диола з проміжними продуктами конденсації.

У літературі[14]є вказівки на можливість утворення продуктів хиноидной структури (хінонметідов) в процесі затвердіння фенолальдегідних смол. Хінонметіди утворюються при дегідратації проміжних продуктів конденсації фенолу і формальдегіду.

Однак для визначення стабільності проміжних продуктів конденсації вакансій необхідно також вивчення вплив відпалу зразків, що пройшли часткове старіння. Вважають, наприклад, що конденсація вакансій призводить принаймні до двох послідовностей перетворення дефектів[37]; освіту скупчення вакансій - тетраедричних дефектів упаковки - сидячі петлі Франка - повні призматичні петлі і скупчення вакансій - петлі Франка - тетраедри або повні петлі.

В основному Е якості вихідної сировини застосовується технічний я-бути. ТНЛОЕИЙ спирт під пли гниємо алкоголята і нікслсіого каталізатора ізомеріаустся н мкс-П'яний альдет-ід, що є проміжним продуктом конденсації бутилового спирту. Тому що отримується 2-етілгоксапол має такий же склад, як і в разі застосування технічного м-бутнлоьюго спирту.

Під час проведення експерименту було помічено освіту в реакційній суміші осаду невідомої речовини, кількість якого до кінця досвіду зменшувалася. Для з'ясування природи цієї речовини досвід отримання ефіру р-піпероніл-р-аланіну був повторений з деякими змінами. Речовина виявилося проміжним продуктом конденсації альдегіду з моноетиловий ефіром малонової кислоти, а саме, моноетиловий ефіром р-Піпер-Ніл-р - аміноізоянтарной кислоти.

При застосуванні лужного каталізатора суміш фенолу і формальдегіду (молярне співвідношення фенол: формальдегід близько 1: 1; формальдегід у вигляді 40% - ного розчину) нагрівають разом з каталізатором (NaOH) в закритій посудині до початку реакції, потім суміш охолоджують для запобігання занадто бурхливого протікання реакції. Осаджувати в'язка рідина звільняється від води в вакуумі при 80; після охолодження виходить легко подрібнюються склоподібну масу жовтого або коричневого кольору. При нагріванні протягом неяк ких хвилин до - 150 резол твердне, перетворюючись необоротно в кінцевий продукт конденсації - резит, або бакелит С. останній не плавиться при нагріванні (вище 300 він обвуглюється без розм'якшення) і не розчиняється в будь-якому розчиннику. Крім того, розрізняють також проміжний продукт конденсації - резитол, або бакеліт В, який вже не розчиняється повністю, але зберігає ще свої термопластичні властивості. Ці три продукти конденсації - резол, резитол і резит - не є індивідуальними хімічними сполуками; вони представляють собою продукти більш-менш глибокої поліконденсадіі.

При застосуванні лужного каталізатора суміш фенолу і формальдегіду (молярне співвідношення фенол: формальдегід близько 1: 1; формальдегід у вигляді 40% - ного розчину) нагрівають разом з каталізатором (NaOH) в закритій посудині до початку реакції, потім суміш охолоджують для запобігання занадто бурхливого протікання реакції. Осаджувати в'язка рідина звільняється від води в вакуумі при 80; після охолодження виходить легко подрібнюються склоподібна маса жовтого або коричневого кольору. Ця смола, звана резолів, або бакелітом А, плавиться при 70 - 100 і розчиняється в ацетоні. При нагріванні протягом декількох хвилин до - 150 резол твердне, перетворюючись необоротно в кінцевий продукт конденсації - резит, або бакелит С. останній не плавиться при нагріванні (вище 300е він обвуглюється без розм'якшення) і не розчиняється в будь-якому розчиннику. Крім того, розрізняють також проміжний продукт конденсації - реаітол, або бакеліт В, який вже не розчиняється повністю, але зберігає ще свої термопластичні властивості. Ці три продукти конденсації - резол, резитол і резит - не є індивідуальними хімічними сполуками; вони представляють собою продукти більш йди менш глибокої поліконденсації.