А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Продукт - поєднання

Продукт поєднання випадає в осад. Після цього доливають при енергійному перемішуванні розчин 7 5 г (0025 моль) у-кислоти (2-аміно - 8-оксінафта-лін - 6-сульфокислоти) і 7 5 г карбонату натрію в 75 мл води.

Продукт поєднання, так зване підставу, знаходиться в осаді.

Продукт поєднання випадає в.

Продукт поєднання випадає в. Після цього, при енергійному перемішуванні, доливають розчин 7 5 s (0025 благаючи) у-кислоти (2-аміно - 8-оксінафталін - 6-сульфокислоти) і 7 5 г карбонату натрію в 75 мл води.

Продукт поєднання забарвлений в фіолетово-червоний колір, має пік поглинання 550 - 555 tn i і може бути визначений колориметрически. Однак застосування її не може у присутності карбоксильних груп. Цей метод особливо може бути рекомендований при вивченні полімерних окисів.

Продукт поєднання, так зване підставу, знаходиться в осаді.

Продукт поєднання зазвичай виділяється у вигляді порошкоподібного осаду.

Продукт поєднання 3-метілацетілацетона з сіллю діазонію є похідним метилетилкетону. Малонова кислота при азосочетанія частково декарбоксилируется.

Якщо продукт поєднання іонів в достатній мірі розчинний і тривалий час може знаходиться в розчині, то можуть спостерігатися і інші типи взаємодії. Зокрема, мова йде про міграцію координованих груп з катіона в аніон і назад, а також про окислювально-відновному взаємодії.

Утворенню продукту поєднання сприяє слабокисла середу; в лужному середовищі проявляється тенденція до прискорення реакції, що протікає через ІСІ карбенів. Для того щоб електроліт в процесі електролізу залишався кислим, реакцію проводять у водному розчині кислоти, нейтра-чізоваіной на 2 - 5% гідроксидом лужного метатла. Так як нони гідроксиду утворюються на катоді з тією ж швидкістю, з якою іони карбоксилату споживаються на аноді, то концентрація іона карбоксилату залишиться приблизно постійною протягом всього процесу Електроліт буде слабкокислим протягом майже всього часу електролізу завдяки присутності надлишку кислоти, В кінці процесу рН швидко збільшується, що свідчить про закінчення реакції.

Будова продуктів поєднання доведено спектроскопічно.

Міцність продуктів поєднання з 2 З - діоксінафталін-6 - сульфокислота до дії кислот підвищується, якщо одна або обидві алкільні групи, R і R (див. формулу I на стор.

Що є продуктом поєднання (див. поєднання у 2 знач.

ГЕН-150В - продукт поєднання смоли ВДУ з нітрильну каучуком СКН-40; його виготовляють у вигляді вальцьованих листів ( шкурок) товщиною 2 - 4 мм. Розчин клею готують наступним чином.

Хрізамін (продукт поєднання діазотіровапного бензидина і саліцилової кислоти) застосовується головним чином в ситцедрукуванні.

Хрізамін (продукт поєднання диазотированного бензидина і саліцилової кислоти) застосовується головним чином в ситцедрукуванні.

Аналіз другого продукту поєднання показав, що він має склад C20H17O3N і відповідає га-нітробензілдіфенілкарбінолу.

Відносні кількості продуктів поєднання і олефінів будуть в цьому випадку залежатиме від стеричних факторів.

Спектр поглинання. Спектр поглинання продукту поєднання діазоніевой солі з амінонафталіном (рис. 56) характеризується смугою поглинання з максимумом при 520 нм.

НФ Chirasil-Val - продукт поєднання L-валін-трет, бутіламіда з сополимерами діметілсілоксан і карбоксіалкіл-метілсі-локсана; нова фаза випробувана на прикладі поділу ot - амінокислот, про (- ами-носпіртов, гликолей, оС - оксикарбонових кислот і амінів.

Цей пігмент являє собою продукт поєднання азокомпонентов з ариліден ефіру ацетооцтовою кислоти. Пігмент виходить різних відтінків з переходом в зелень.

Супрамін помаранчевий R - продукт поєднання диазотированного аніліну з хлорацетіл-1 - кислотою, випущений в 1930 році, з'явився, мабуть, першим барвником, в якому здатність хлорацетільной угруповання до взаємодії з кератином вовни використовувалася для підвищення міцності до мокрих обробок. Надалі були отримані й інші барвники такого типу[2, 2а, 3 ], Проте вони недостатньо добре закріплюються на шерсті. Виняток становлять металеві комплекси (1: 2) типу проціланових[4], Які вже самі по собі мають високу спорідненість до цього волокна.

Безсумнівно, що стійкість продуктів поєднання солей з аміаком поступово зростає до кінця ряду.

Очевидно, він являє собою продукт поєднання трьох залишків лофоцеріна за типом тієї самої окислювальному конденсації фенолів (див. Розд. Поєднання проходить швидко, причому продукт поєднання залишається в розчині. Для виділення його в осад до розчину додають луг до явно лужної реакції. Через 3 - 4 години осад відфільтровують - на бюхнерівської воронці, перекрили-сталлізовивают з невеликої кількості води і висушують.

В охолоджений до 0 розчин продукту поєднання бісдіазобі-фенілу з саліцилової кислотою швидко вливають, розмішуючи, розчин 11 6 г (005 моль) n - H2N - CeH4 - S03Na - 2H20 (сульфанілат натрію) в 50 мл води. Як тільки внесуть азосоставляющей, відразу ж додають 11 г соди і продовжують розмішувати. При цьому можливо загустіння маси і зміна кольору.

в охолоджений до 0 розчин продукту поєднання бісдіазобі-фенілу з саліцилової кислотою швидко впливають, розмішуючи, розчин 11 6 г (005 благаючи n - H2N - C6H4 - SO3Na 2Н2О (сульфа-нілат натрію) в 50 мл води. Як тільки внесуть азосоставяяю-щую, відразу ж додають 11 г соди і продовжують розмішувати. Після тригодинного розмішування при 18 - 20 масу нагрівають до 40 і розмішують при цій температурі ще 1 - 2 години.

Поєднання повністю закінчується через годину; продукт поєднання випадає у вигляді жовтувато-оранжевого осаду.

На користь цього механізму свідчить отримання продуктів поєднання і диспропорционирования з R1 nR2 а також спостереження хімічно індукованої динамічної поляризації ядер.

Перш за все, можна порівняти властивості ряду продуктів поєднання S03 з водою.

Комплексні сполуки є в більшості своїй продуктом поєднання окремих, здатних до самостійного існування простих з'єднань. При пропущенні струму через електроліт зміна складу комплексних або сольватамі-рова іонів, що беруть участь в катодних реакціях, обумовлюється не тільки їх константами нестійкості і сольватацией-ними равновесиями, а й умовами, які встановлюються при заданій щільності струму.

Аміноазобензол (азоамин коричневий О) - продукт поєднання аніліну З діазобензолом. Випускається двох сортів: продукт I сорту - кристали світло-коричневого кольору, II сорту - коричневого кольору.

Ці сполуки виділяються з сечею у вигляді продуктів поєднання з глюкуро-нової кислотою.

Кальвін і Мартелл1о називають комплексним або координаційним з'єднанням продукт поєднання іона металу з донором електронів.

Так, резорцин дає з диазосоединение два ряди продуктів поєднання: перший з однієї і другої з двома азоарільньші групами.

Так, резорцин дає з диазосоединение два ряди продуктів поєднання: перший з однієї і другої з двома азоарільнимі групами.

До того ж типу з'єднань відносяться глікохолевой кислота (продукт поєднання глікоколу з холевой кислотою) і таурохолевая кислота (таурин - холевая кислота), що зустрічаються в жовчі.

Кальвін і Мартелл 1о називають комплексним або координаційним з'єднанням продукт поєднання іона металу з донором електронів.

Дисперсний жовтий 4 К (КІ 26090) є продуктом поєднання аміноазобензола з о-крезолу. Таким чином, цей барвник містить вже дві азогрупи. Дисперсная форма його в суміші з диспергатора НФ рекомендована для фарбування аце-тілцеллюлозних волокон і лавсану.

Зміцнення забарвлень, перш за все до прання, досягається застосуванням продуктів поєднання азотовмісних підставі або їх солей з ароматич.

Зміцнення забарвлень, перш за все до прання, досягається застосуванням продуктів поєднання азотовмісних підставі пли їх.

З азопігменти особливо велике значення почали набувати пігменти, які є продуктами поєднання різних диазотированного ароматичних амінів з нафтолом АС (азотолов А) або його похідними, званими азотолов.

У разі ж аліфатичних амінів проміжні радикали нестійкі, і замість продуктів поєднання по зв'язку N - N відбувається розщеплення зв'язку С - N або нуклеофільне заміщення по - вуглецевого атома субстрату.

Навпаки, в реакціях за участю діалкіламінонітренов[75, 79], JV-фтальімідонітрена[61]продуктів поєднання в м'яких умовах утворюється дуже мало, порядку декількох відсотків.

У середовищі органічних розчинників, наприклад, в метанолі, вихід продукту анодного поєднання вище, ніж у воді, так як в цьому випадку на окислення розчинника витрачається значно менша частка струму.

Прямий червоний 28 № 22120 (370)]- продукту поєднання диазотированного бензи-Діна з двома молекулами нафтіоновой кислоти - мало вивчено.