А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Продукт - приєднання - малеїновий ангідрид

Продукт приєднання малеїнового ангідриду до абиетиновой кислоті може бути отриманий також в киплячому бензолі в присутності хлористого водню, наявність якого, як відзначили Харріс і Сандерсом37 обов'язково.

Амонійні солі продуктів приєднання малеїнового ангідриду до каніфолі часто застосовуються в якості емульгаторів в олійно-смоляних зв'язуючих, будучи одночасно їх складовою частиною.
 Смоляні композиції, що містять продукт приєднання малеїнового ангідриду до стиролу, швидко висихають, мають світлий колір, високий глянець, наносяться пульверизатором і зануренням, мають гарну розчинність.

Масло ВМЛ лляне водорозчинне малевнізірованное - водний розчин продукту приєднання малеїнового ангідриду до льняному маслу з додаванням аміаку і бутилового спирту.

Формула XVII підтверджується ультрафіолетовим спектром і тим фактом, що утворюється продукт приєднання малеїнового ангідриду. Крім того, результати каталітичного гідрування (освіта гек-сагідропроізводного С15Н20) також знаходяться в згоді з цією формулою.

Знаючи кількість лугу, потрібної для нейтралізації суміші смоляних кислот і для нейтралізації продукту приєднання малеїнового ангідриду, легко обчислити зміст левопімаровой кислоти в загальній суміші смоляних кислот.

Метод заснований на відділенні антрацену, який може міститися в карбазол в вигляді продукту приєднання малеїнового ангідриду, і надалі бромуванні карбазолу.

Знаючи кількість лугу, потрібної для нейтралізації суміші смоляних кислот і для нейтралізації продукту приєднання малеїнового ангідриду, легко обчислити зміст левопімаровой кислоти в загальній суміші смоляних кислот.

Лляна олія В МЛ водорозчинне малеінізірованнос (ТУ 6 - 10 - 1165 - 71) являє собою водний розчин продукту приєднання малеїнового ангідриду до льняному маслу з добавкою аміаку і бутилового спирту.

Продукт приєднання брому легко втрачає бромистий водень і дає 9-бромантрацен. Продукт приєднання малеїнового ангідриду при нагріванні розкладається на компоненти.

Продукт приєднання брому легко втрачає бромистий водень. Продукт приєднання малеїнового ангідриду при нагріванні розкладається на компоненти.

Продукт приєднання брому легко втрачає бромистий водень і дає 9-бромантрацен. продукт приєднання малеїнового ангідриду при нагріванні розкладається на компоненти.

При розгляді загального випадку реакцій в монослое, коли в реакцію вступають дві групи, з яких кожна міцно утримується поверхнею розділу, знову виникає питання про значення відносних орієнтації зв'язків при різних тисках плівки. Джі[47]в своєму вельми докладному дослідженні знайшов, що полімеризація монослоев окисленої форми продукту приєднання малеїнового ангідриду до р-елеостеаріну в певних умовах проходить значно швидше при більш високому тиску плівки. Високий тиск всередині плівки, з одного боку, можливо, порушує сприятливе для реакція орієнтацію реагують зв'язків, але, з іншого боку, призводить до збільшення числа зіткнень між окремими молекулами. Очевидно, що останній фактор, пов'язаний з більш високими поверхневими концентраціями, в порівнянні з першим є домінуючим.

Виявилося, що на утворення продуктів приєднання малеїнового ангідриду - саме на освіту ангідриду а, (3-ендо - 910-дігідроантрацен-бурштинової кислоти (I) - атоми хлору або метальними групи в бічних кільцях або один мезо-субстітуент впливають мало, але два мезо-заступника можуть заважати йому дуже сильно.

Хоча в більшості випадків карбоксильная група або залишається, або повністю видаляється, при певних умовах можуть протікати і інші перетворення. Одним з найбільш несподіваних перетворень є відновлення карбоксильної групи до метильної при дегидрировании селеном. Так, наприклад, Віндаус і Тіле[299]отримали 2 3-діметілнафталін з дигідропохідних продукту приєднання малеїнового ангідриду до вітаміну D2 а Тіле і Траутман[280]отримали 2 3-діметілнафталйн з ангідриду 2 3-нафталіндікарбоновой кислоти дією селену в присутності ге-ціклогексілфенола як донора водню . Аналогічно, ангідрид 1 8-нафталіндікар-бонові кислоти був перетворений в 1-метилнафталін, причому в цьому випадку відщепилася одна карбоксильна група.

ХРЖ I (4), 32 (1932)]висловив думку, що антрацен при взаємодії з малеїновим ангідридом реагує в стані дііла. Зі збільшенням кількості форми II (в порівнянні з I) швидкість утворення продукту приєднання малеїнового ангідриду зростає.

Кам'яновугільна смола є і в даний час найбільш важливою сировиною для отримання фенантрену. Невелика кількість карбазолу видаляють з фенантрену сплавом його з їдким калі. Продукт приєднання малеїнового ангідриду до антраценом видаляють обробкою розведеним розчином каустичної соди. Зазначена очищення особливо важлива, якщо необхідний спектроскопічно чистий фенантрен. Подальша очищення фенантрену може бути здійснена через його пікрати.

Каніфольні (смоляні) мила рекомендувалися як замінники жирового мила при емульсійної полімеризації завдяки їх низькій вартості і доступності, а також позитивному впливу на кінцевий продукт. Так, при коагуляції кислотою утворився латексу випадає в осад каніфольний смола надає більш позитивний вплив на каучук, ніж осаждающиеся вільні жирні кислоти, які містяться в латексі, отриманому зі звичайними милом. Індивідуальні кислотні компоненти каніфолі і модифікованих смол, як показало дослідження, роблять різний вплив на хід полімеризації. Мила, отримані з продуктів приєднання малеїнового ангідриду і смоляних кислот, які не мають такої дії.

Речовини кавеол148 С20НаоО3 9 ([а ]0 - 204 5 Хшкс 287mji, Ige396;[a ]D ацетильную похідного - 234) і кафестол 150; називався раніше кафестерюл 15 С20Н28О3 ([]0 - 114 Амакс 226тц;[a ]D ацетильную похідного - 89), виділені з неомиляемой фракції масла кавових бобів, розглядалися перш як стероїди, близькі до статевих гормонів, через помилкові вказівок на їх естрогенную активність. У кавеоли є три подвійні зв'язку, а в ка-фестоле - дві (гідрування), і кавеол був перетворений в кафестол відновленням його металевим натрієм в етиловому спирті. Обидві речовини надзвичайно чутливі до дії кисню і кислот. Поділ їх представляє великі труднощі, так як суміші цих сполук не викликають зниження точки плавлення; однорідність отриманого продукту може бути краще за все встановлена визначенням кута обертання і коефіцієнта екстинкції. З препарату, який вважався кафестол, був отриманий продукт приєднання малеїнового ангідриду; проте пізніше було встановлено, що в аналогічних зразках міститься також і кавеол, і тому можливо, що саме це з'єднання і вступало в реакцію з малеїновим ангідридом.