А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Продукт - поліконденсація

Продукт поліконденсації 1 2-діхлорпропана з тетрасульфіди натрію являє собою пластичний полімер.

Продукт поліконденсації в стадії В називається резитол. При подальшому нагріванні резитол перетворюється в резит (стадія С) - твердий продукт, неплавкий і нерозчинний. Термореактивного резита пов'язана з розвитком просторової структури. Тому поликонденсацию фенолформальдегидной смоли проводять в два етапи. На початку отримують плавкі і розчинні резоли, а перетворення їх в Резиту поєднують з виготовленням виробів.

Продукт поліконденсації фосфорнокислого натрію од-нозамещенного при 400 являє собою суміш ПолиМет-фосфорнокислого натрію і тріметафосфорнокіслого натрію.

Продукт поліконденсації аміноенанто-вої кислоти, являє собою твердий роговідний продукт від білого до світло-сірого кольору.

Продукт поліконденсації аміноундекановой кислоти, випускається у вигляді твердих рогоподібних гранул білого кольору розміром 3 - 8 мм.

Продукт поліконденсації 11-аміноундекановой кислоти (Ріль-сан) плавиться при більш низькій температурі (близько 185), ніж полі-капроамід.

Продукт поліконденсації азелаїнової кислоти і тетра-метілендіаміна розчиняли при 120 С в бензиловий спирт; після охолодження при 55 С його вилили в 60% - й водяний розчин метилового спирту. Полімер, розчинений в потрійний суміші бензиловий спирт - метиловий спирт - вода, аналізували методом потенціометричного титрування спочатку на утримання NH2 - rpynn метанольна розчином соляної кислоти, а потім - на утримання СООН-груп метанольна розчином лугу.

Продукт поліконденсації диметилового ефіру терефталевой кислоти з етиленгліколем - поліетилентерефталат (з молекулярною масою - 15000 - 20000) застосовується для отримання міцного синтетичного волокна - лавсану, за якістю не поступається вовни.

продукт поліконденсації диметилового ефіру терефталевой кислоти з етиленгліколем - поліетілентере-фталат (з молекулярною масою - 15000 - 20000) застосовується для отримання міцного синтетичного волокна - лавсану, за якістю не поступається вовни. Важливою умовою успіху синтезу є чистота вихідних матеріалів, зокрема терефталевої кислоти.

Продуктами поліконденсації дігідроксібензіламінов є резорціноаміноформальдегідние смоли, що містять такі ж активні кінцеві групи.
 Структура продуктів поліконденсації залежить від того, чи перебувають початкові продукти з монометілолмочевіни або діметілолмочевіни.

Структура продуктів поліконденсації залежить від того, чи перебувають початкові продукти з моно - або діметілолмочевіни.

Отримання продуктів поліконденсації сечовини, призначених для апретування тканин, засноване на реакції формальдегіду з сечовиною при таких умовах, які виключають утворення нерозчинних продуктів або високомолекулярних з'єднань, які не здатні проникати всередину волокон. У зв'язку з цим поликонденсацию проводять при відносно низькій температурі (нижче 60 С) в слабооспозной середовищі.

Десульфірування продукту поліконденсації м-фенолсуль-фокіслоти з формальдегідом в кислому середовищі або відносне зменшення числа сульфогрупп при введенні фенолу в реакційну суміш при поліконденсації в лужному середовищі призводить до значного зниження обмінної ємності іонітів. Одним із шляхів, запропонованих для підвищення обмінної ємності суль-фофенольних іонітів, стало застосування сульфованих аль-дегідоп або кетонів для іолікопденсаціі з фенолами.

Будова продуктів поліконденсації карбаміду з формальдегідом вже протягом 40 років є предметом численних досліджень. Необхідно відзначити, що до теперішнього часу існують хибні теорії будови карбамідних смол.

Насправді продукт поліконденсації складається з великого числа молекул різної молекулярної маси. Причинами цього є оборотність реакції поліконденсації і зменшення рухливості макромолекул зі збільшенням їх молекулярної маси.

ІЧ-спектроскопії, продукт поліконденсації дифенил-оксиду і формальдегіду, а також ионит на його основі містять сульфоефірние групи.

Являє собою продукт поліконденсації фенолфталеина з формальдегідом в присутності аміаку. Призначається в якості сполучного для виробництва склопластиків і антифрикційних матеріалів. 
Являють собою продукт поліконденсації солі З Г, що містить в якості наповнювача мелкорубленое скляне волокно. У поліамід П-610-ВСМ вводять додатково присадку дисульфіду молібдену для поліпшення антифрикційних властивостей стеклонаполненного поліаміду Поліамід П-610-ВСА випускається чорного кольору, в якості барвника застосовується газова сажа.

Шестерні з капролона. Являє собою продукт поліконденсації себациновой кислоти і гексаметилендиамина.
 Являє собою продукт поліконденсації солі СГ, до якої доданий дрібнодисперсний графіт. Випускається у вигляді гранул чорного кольору розміром 3 - 10 мм двох марок П-68 Г5 П-68 Г10 що розрізняються вмістом наповнювача.

Являє собою продукт поліконденсації солі СГ з наповнювачем дисульфідом молібдену. Випускається у вигляді твердих рогоподібних гранул розміром 3 - 12 мм чорного кольору з сірим або зеленуватим відтінком.

Являє собою продукт поліконденсації алкілрезорціновой фракції і формальдегіду в присутності аміаку. Призначається як компонент гумових сумішей в шинної промисловості.

Являє собою продукт поліконденсації акрілофенольного олигомера з формальдегідом. Розчиняється у водних розчинах слабких основ, а також в етиловому спирті, ацетоні, етил - і бутилацетат. Застосовується для виготовлення антикорозійного покриття, просочувальних складів і гумових технічних виробів в композиціях з латексу синтетичних каучуків.

Являє собою продукт поліконденсації солі АГ (солі адипінової кислоти і гексаметилендиамина), 8-капролактаму та w - додекалактама і містить добавки, що підвищують здатність, що клеїть, - ПР-3 або резорцин. Відрізняється від інших поліамідів низькою температурою розм'якшення. Застосовується в якості клею-розплаву в меблевій, легкій та швейної промисловості. Випускається у вигляді гранул і у вигляді порошку.

Являє собою продукт поліконденсації солі АГ (Хімічна назва полігексаметіленадігь. Випускається у вигляді блискучих гранул від білого до світло-зеленого кольору, розміром не більше 5 X 5 X 5 мм. Розташування площин. Полікапролактам, продукт поліконденсації е-амінокапронової кислоти (- NH - (СН2Ь - СО - ), за своїм рентгенографическому і технологічного поведінки абсолютно подібний до 6 6-поліаміду.

Являє собою продукт поліконденсації терефталевої кислоти (стор. Терефгалевая кислота важко очищається, тому в реакцію вводять її диметиловий ефір, який нагрівають з надлишком етиленгліколю при 280 С.

А - продукт поліконденсації ксилольного фракції з формальдегідом; молекулярна вага 570; Б - діксілілме-тан, отриманий конденсацією ж-ксилолу з формальдегідом.

Являє собою продукт поліконденсації карбамідної смоли КС-II з фурфуриловий спиртом, фенолоспір-гами і карбамідом.

Являє собою продукт поліконденсації олігомерів фурфурілового спирту з фенолоспиртів і карбамідної смолою КС-11. Використовується як сполучна холодного затвердіння для отримання ливарних піщано-смоляних стрижневих сумішей.

Являє собою продукт поліконденсації полімеризованих ефірів жирних кислот лляної олії і етілендіаміна. За зовнішнім виглядом - тверді, дзеркальні в зламі шматки або плитки коричневого кольору без виявляються неозброєним оком включень.

Фракційний склад продукту поліконденсації, як і його молекулярна маса, визначається рівноважним станом системи. У стані рівноваги суміш макромолекул даного полімергомологіче-ського ряду має мінімальну ізобарно-ізотермічним потенціалом при заданої середньої молекулярної масі. До досягнення рівноваги фракційний склад суміші полімергомологов безперервно змінюється в результаті різних реакцій перерозподілу ланцюгів.

Спосіб виробництва продуктів поліконденсації (що містять анідних групи) шляхом нагрівання амінокислот при додаванні ді - або поліамінів і ді - або полікарбонових кислот і (або) сечовини (відповідно тіомоче-провини), що відрізняється тим, що амінокислоти, функціональні групи яких поділяються менш ніж 5 членами ланцюга (переважно ю-амінокислоти), складають близько 30 вагових відсотків від загального змісту вихідних продуктів.

Спосіб виробництва продуктів поліконденсації і форми продуктів, що відрізняється тим, що похідні гідразіндікарбонових кислот в чистому вигляді або в суміші піддають полімеризації, або конденсируют спільно з дікарбоновими кислотами або їх похідними, особливо гідридами, ефірами, амидами і що утворюються при цьому продукти відомим способом можуть бути перетворені в формі вироби.

Спосіб виробництва продуктів поліконденсації і форми з них виробів, що відрізняється тим, що семікарбазіди або тіосемікарбазіди піддаються поліконденсації, причому вихідні речовини можуть піддаватися поліконденсації в чистому вигляді або в суміші з дікарбоновими кислотами або їх похідними.

Спосіб виробництва продуктів поліконденсації, що відрізняється тим, що вторинні поліацілгідразіди загальної формули R-СО-NH-NH-СО - - NH-NP-СО-R (де R означає двовалентний аліфатичний залишок, по крайней мере, з 6 атомами вуглецю або його похідні ) нагрівають з гідразином або гідразингідратом до 200 - 300J під тиском.

Фракційний склад продукту поліконденсації, як і його молекулярна вага, визначається рівноважним станом системи. У стані рівноваги суміш макромолекул даного полімергомо-логічного ряду володіє мінімумом вільної енергії при заданому середньому молекулярному вазі. До досягнення рівноваги фракційний склад суміші полімергомологов безперервно змінюється в результаті різних реакцій перерозподілу ланцюгів. При цьому поряд з реакціями конденсації протікають реакції деструкції під впливом виділяється найпростішого речовини (наприклад, води) і головним чином за участю вихідних компонентів. Так, він встановив, що при синтезі поліефірів поряд з гідролізом можуть протікати реакції переете-ріфікапіі, а при синтезі поліамідів - реакції переамідірованія.

Молекулярно-масовий розподіл продуктів поліконденсації закладено в імовірнісний характер процесу (див. С. Саме внаслідок імовірнісного характеру поліконденсації в кожен момент часу в реакційній системі знаходяться продукти різної молекулярної маси. Одним з продуктів поліконденсації, що одержуються з аді-піновий кислоти і гексаметилендиамина, є найлон. найлон може виходити і з циклогексану, фурфуролу і бутадієну, але основним промисловим сировиною для його виробництва все ж служить бензол, поряд з необхідним для синтезу аміаком.

Волокно з продукту поліконденсації терефталевої к-ти або її диметилового ефіру і 1 4 - б з - (гідроксиметил) циклогексана (кодель, вага-тан; ф-ла I) плавиться при більш високій т-ре (бл. з), володіє меншими пілінгом (розпушування) і щільно.

Ступінь полімеризації продукту поліконденсації прямо пропорційна кореню квадратному з константи рівноваги і обернено пропорційна кореню квадратному з молярної частки найпростішого речовини, що виділяється при реакції.

Фракційний склад продукту поліконденсації, як і його молекулярна вага, визначається рівноважним станом системи. У стані рівноваги Суміш макромолекул даного полімергомологічного ряду володіє мінімумом вільної енергії при заданий-ном середньому молекулярному вазі.

Молекулярний вага продукту поліконденсації, що проводиться в розчині при еквімолярних співвідношенні реагуючих речовин, обмежений станом рівноваги.

Хімічна структура продуктів поліконденсації багато в чому залежить від тривалості і температури затвердіння. Каталізатор помітно впливає не тільки на швидкість затвердіння МФС, а й на ступінь освіти метиленових або диметиленефирних зв'язків. Наприклад, нітрат цинку проявляє ефективне каталітична дія на освіту груп - NH - СН2 - NH -; хлорид магнію впливає тільки на освіту груп - NH - СН2 - О - СН2 - NH -, а ацетат магнію каталітичним дією майже не володіє.

Елементарний склад продуктів поліконденсації не збігається з елементарним складом вихідних мономерів, так як в результаті реакції виділяються побічні низькомолекулярні речовини.

Аналітичний склад продуктів поліконденсації змінюється зі зміною величини молекули і при не дуже великому молекулярному вазі про величину утворилася макромолекули можна судити по її складу.

Фракційний склад продукту поліконденсації, як і його молекулярна маса, визначається рівноважним станом системи. У стані рівноваги суміш макромолекул даного полімергомологіче-ського ряду має мінімальну ізобарно-ізотермічним потенціалом при заданої середньої молекулярної масі. До досягнення рівноваги фракційний склад суміші полімергомологов безперервно змінюється в результаті різних реакцій перерозподілу ланцюгів.

Можливість отримання карбамідо-формальдегідних продуктів поліконденсації була відома ще в 1896 р, проте виробництво їх було організовано лише після синтезу карбаміду з аміаку і двоокису вуглецю, а меламіно-формальдегідних-після синтезу меламіну з цианамида.