А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Продукт - переносенок

Продукт переносят во взвешенную чашку, которую помещают в вакуумэксикатор над едким кали. Воздух из эксикаторе выкачивают в течение одного часа, затем эксикатор ставят на ночь в холодильник. На следующий день воздух выкачивают в течение 15 мин. Так повторяют до тех пор, Пока не перестанет изменяться вес продукта, что укажет на полное удаление спирта.

Продукт переносят в фарфоровую чашку и высушивают. Активное вещество - натриевую соль оксилы-р-сульфопропиона-я - получают после экстракции сухого остатка 96% - м этиловым спиртом, фильтрования раствора и отгонки спирта.

Затем продукт переносят на фильтр, Заботясь о том, чтоб он все время был покрыт водой, отсасывают, быстро отжимают между листами фильтровальной бумаги и помещают в эксикатор с высоким вакуумом. Через несколько дней продукт превращается в сухую пыль. После этого эксикатор наполняют углекислотой, устраняя при этом вакуум, и сохраняют продукт под углекислотой. Если из Платиновое черни НЕ удалены все газы при длительном выдерживании под высоким вакуумом, то через некоторое время из адсорбированного водорода и кислорода образуется вода. Платиновая чернь перед пропусканием водорода всегда активируется воздухом или кислородом в сосуде для встряхиванием.

По охлаждении продукт переносят в стакан и автоклав Промывают 100 - 150 мл 96/0-ного спирта, який присоединяют к основному раствору. Раствор фильтруют, полностью отгоняют спирт в вакууме водоструйное насоса и остаток растворяют в 50 мл воды.

Разделившийся на два слоя продукт переносят в делительную воронку, дают ему отстояться и медленно сливают нижний слой. Остальной продукт Смешивают со 100 мл диэтилового эфира и фильтруют на воронке с отсасыванием. Фильтрат переносят в делительную воронку и последовательно Промывают (40% по объему) 10% - пой соляной кислотой, водой, 5% - пъгм водным раствором щелочи и снова два раза водой.

Сразу же после осаждения продукт переносят в сосуд с горячей водой и нагревают до полного испарения метиленхлоры-да, после чего Промывают холодной водой до нейтральной реакции промывных вод и сушат при 100 С.

Затем при помощи пипетки продукт переносят в чистый сухой и предварительно взвешенный ПИКНОМЕТР, после чего проводят все операции, Описанные при определении водного числа.

Обработанный таким образом бензольные раствор продукта переносят в сухую и чистую делительную воронку и в течение 10 мин. при этом образуются Меркаптаны свинца, легко растворимые в бензоле. Раствор продукта осторожно сливают с осадка в другую делительную воронку, несколько раз Промывают дистиллированной водой и профильтровывают через бумажный фильтр.

Для очистки37 от возможной примеси молибденового ангидрида продукт переносят в стеклянную трубку с двумя газоотводнымы трубками и впускают в нее струю сухого хлористого водорода, полученного действием серной кислоты на Поваренную соль или на соляную кислоту. воздух из трубки вытесняют хлористым водородом и затем трубку нагревают при 500 - 550 С до тех пор, Пока не закончится выделение белых паров окспхлоридов молибдена. Конденсат оксихлорпдов вытесняют из трубки прогреванием это, например, пламенем газовой горелки. Остающийся коричневый порошок двуокиси молибдена охлаждают в атмосфере хлористого водорода, затем вытесняют его двуокисью углерода и трубку запаивают.

По завершении реакции (примечание 4) продукт переносят еще в горячем состоянии и по возможности полностью в 2-литровую колбу, в которую предварительно налить 1 л горячей воды. Реакционную колбу споласкивают несколько раз этим горячим раствором. Щелочной раствор подкисляют концентрированной соляной кислотой (требуется около 75 мл), нагревают его почти до кипения и обрабатывают 5 - 6 г активированного угля. Горячий раствор фильтруют, чтоб освободиться от небольшого количества бурой смолы. Фильтрат охлаждают под краном водопроводной водой и выпавшем сырой кристаллический продукт коричневого цвета отсасывают. Фильтрат упаривают до объема около 300 мл и вновь охлаждают. Вторую порцию неочищенной кислоты также отсасывают и присоединяют к первой порции.

Для очистки37 от возможной примеси молибденового ангидрида продукт переносят в стеклянную трубку с двумя газоотводнымы трубками и впускают в нее струю сухого хлористого водорода, полученного действием серной кислоты на Поваренную соль или на соляную кислоту. Воздух из трубки вытесняют хлористым водородом и затем трубку нагревают при 500 - 550 до тех пор, Пока не закончится выделение белых паров оксихлоридов молибдена. Конденсат оксихлоридов вытесняют из трубки прогреванием ее, например, пламенем газовой горелки. Остающийся коричневый порошок двуокиси молибдена охлаждают в атмосфере хлористого водорода, вытесняют последний углекислыми газом и трубку запаивают.

По завершении реакции (примечание 4) продукт переносят еще в горячем состоянии и по возможности полностью в 2-литровую колбу, в которую предварительно налить 1 л горячей воды. Реакционную колбу споласкивают несколько раз этим горячим раствором. Щелочной раствор подкисляют концентрированной соляной кислотой (требуется около 75 мл), нагревают его почти до кипения и обрабатывают 5 - 6 г активированного угля. Горячий раствор фильтруют, чтоб освободиться от небольшого количества бурой смолы. Фильтрат охлаждают под краном водопроводной водой и выпавшем сырой кристаллический продукт коричневого цвета отсасывают. фильтрат упаривают до объема около 300 мл и вновь охлаждают. Вторую порцию неочищенной кислоты также отсасывают и присоединяют к первой порции.

Для перевода крахмала в растворимой состояние навеску исследуемого продукта переносят в мерную колбу на 200 мл, наливают туда 100 мл разбавленного раствора кислоты и колбу с содержимым помещают в кипящую водяную баню, где выдерживают в течение 15 мин непрерывно перемешиваем содержимое круговым движениями в течение 5 мин. После выдержки колбу вынимают из бани, содержимое охлаждают, осаждают белки и осветляют раствор. Для этого в колбу добавляют 2 мл 30% - ного раствора сульфата цинка, перемешивают и затем приливают 2 мл 15% - ного раствора гексациано - (П) - феррата калия и опять перемешивают. После этого объем жидкости в колбе доводят до метки дистиллированной водой при 20 С, перемешивают, фильтруют и в фильтрате определяют сбраживаемый углеводы.

Электрическое сопротивление пленки R уменьшается или увеличивается, так как молекулы продукта переносят г. и с. Изменение сопротивления прозрач-электроны к поверхности ной никелевое пленки при адсорбции водо-пленки или получают Р Да ПР комнатной температуре.

К основным относятся такие фрнды, Которые в процессе производства НЕ (переносят своей материальной природы на вновь Создаваемый продукт, а на стоимость продукта переносят свою стоимость НЕ целиком в течение одного цикла производства, а частично путем постепенного снашивания протягом более или менее длительного срока.

Когда дестиллат перестанет давать щелочную реакцию (а это узнают по отсутствию белого дыма, держа конец перегонной трубки над поверхностью раствора соляной кислоты), перегонку прекращают, содержимое приемника выливают в фарфоровую чашку и выпаривают на водяной бане досуха. Продукт переносят в центрифужную пробирку и для удаления остатков воды сушат под вакуумом 15 - 30 мин.

По окончании процесса реакционную массу охлаждают до 10 и продувают сухим воздухом (см. получение хлористого бензил, стр. Продукт переносят в колбу Фаворского с дефлегматором высотой 10 - 20 см и перегоняют под вакуумом.

По окончании процесса реакционную массу охлаждают до 10 и продувают сухим воздухом (см. получение хлористого бензи а, стр. Продукт переносят в колбу Фаворского с дефлегматором высотой 10 - 20 см и перегоняют под вакуумом.

Полученный я - диаминодифенилметан загрязнен смолистымы продуктами конденсации анилина с формальдегид, Которые отделяют путем дробного осаждения из кислого раствора. Продукт переносят в стакан и растворяют в смеси 1 л горячей воды и 120 г 30% - ной соляной кислоты. К раствору, при энергично перемешивания, добавляют тщательно измельченный карбонат натрия до возникновения первого устойчивого помутнения и при интенсивных перемешивания, очень медленно прибавляют еще 5 г карбоната натрия. Вначале осаждается темное, буро-желтое масло, а затем - все более светлое. Добавляют 10 г активированного угля и после тщательного перемешивания фильтруют в горячем состоянии. К прозрачным раствору медленно добавляют 40 г карбоната натрия. Раствор должен иметь слабокислую реакцию (рН 6); конечная фракция хлоргидрата должна остаться в водном растворе. Выделившееся масло несколько раз Промывают горячей водой и, тщательно отделывать воду, выливают в ступку.

В колбу емкостью 200 мл с обратным холод-будильника помещают навески 10 г анализируемому масла и 20 г уксусной ангидрида, взятые с точностью 00002 г, и нагревают 2 ч при кипения. После этого ацетилированный продукт переносят в колбу емкостью 1 л, добавляют 500 мл воды и кипятят 30 мин для разложения избытка уксусной ангидрида и удаления уксусной кислоты. Берут навеску ацетилированного продукта и определяют для него число омыления (см. Стр. Параллельно определяют число омыления исходного масла. Концы тру-бок, по Которым стекает конденсирующийся спирт, Должны быть в каждой колбе погружены & жидкость. По окончании реакции продукт переносят в колбу Клайзена и фракционируют В в вакууме.

Концы тру-бок, по Которым стекает конденсирующийся спирт, Должны быть в каждой колбе погружены (в жидкость. По окончании реакции продукт переносят в колбу Клайзена и фракционируют в вакууме. Другой сульфид фосфора P2S5 называемый пснтасульфидом, получают так же, как описал выше, но для реакции берут на J вес. После окончания реакции продукт переносят в трубку из тугоплавкого стекла и отгоняют при 500 - 514 С в токе СО2 около половины его количества. Возгон снимают со стенки трубки, измельчают и экстрагируют в колбе с обратным холодильником или в экстракционного аппарате горячим сероуглеродом (па 1 вес. Затем сероуглерод отгоняют в вакууме. Выпавшие светло-желтые кристаллики сульфид быстро переносят в пробирку для яапаивания и запаивают. Другой сульфид фосфора P2S6 называемый пентасульфидом, получают так же, как описано выше, но для реакции берут на 1 вес. После окончания реакции продукт переносят в трубку из тугоплавкого стекла и возгоняют (при 500 - 514 в токе СО2) около половины его количества. Возгон снимают со стенки трубки, измельчают и экстрагируют в колбе с обратным холодильником или в экстракционного аппарате горячим сероуглеродом (на 1 вес. Затем сероуглерод отгоняют в вакууме. Выпавшие светложелтые кристаллики сульфид быстро переносят в пробирку для запаивания и запаивают. Концы тру-бок , по Которым стекает конденсирующийся спирт, Должны быть в каждой колбе погружены. По окончании реакции продукт переносят в колбу Клайзена и фракционируют D в вакууме.

Для определения плотности испытуемый нефтепродукт наливают в чистый сухой сосуд (почти доверху), плотно закрывают пробкой и выдерживают в термостате при 20 С. Затем при помощи пипетки продукт переносят в чистый, сухой, предварительно взвешенный ПИКНОМЕТР с установленным водным числом, после чего проводят в тот же последовательности все операции, Описанные при определении водного числа.

Пикнометры для определения плотности жидкостей. Для определения плотности испытуемую жидкость наливают в чистый сухой сосуд (почти доверху), плотно закрывают пробкой и выдерживают в термостате при 20 С. Затем при помощи пипетки продукт переносят в чистый, сухой, предварительно взвешенный ПИКНОМЕТР с установленным водным числом, после чего проводят в тот же последовательности все операции, Описанные при определении водного числа. 
Тщательно Высушенные хлористый водород реагирует в стеклянной трубке при 350 - 400 С с металлическим бериллием. Хлористый водород вытесняют углекислотой и продукт переносят в колбу с шлифованной пробкой. Для гриньяровского синтеза используют сплит раствор хлористого бериллия. Растворение в эфире проводят при охлаждении, так как эта реакция очень экзотермична. Фильтруют при полном исключения влаги. Прозрачный раствор содержит два слоя; нижний маслянистый слой, иногда окрашенный в светло-желтый цвет, легко застывает в большие кристаллы и представляет собой раствор небольшого количества эфира в диэфирате хлористого бериллия, верхний слой - раствор небольшого количества диэфирата в эфире. Путем отгонки эфира из верхнего слоя получают однородный раствор, содержащий около 25 г хлористого бериллия в 100 мл эфира. Этот раствор хранится длительное время и может быть непосредственно использован для дальнейших синтезов.

В тигель из ZrOj, футерованный фторидом лития, как и для синтеза загружают в стехиометрическом соотношении мышьяк и литой. При 800 С образуется чистый LisAs; продукт переносят для хранения в атмосфере аргона.

Продукт собирается в холодном конце трубки. После того как реакция закончится и реактор остынет в атмосфере азота или углекислого газа, продукт переносят в сосуд для запаивания и запаивают.

Полученный продукт Промывают на фильтре 100 мл холодного абсолютного метанола, переносят в стакан и при 0 С в течение 20 мин перемешивают с 1 л 5% - ного раствора уксусной кислоты в метаноле. При этой обработке продукт освобождается от адсорбированной щелочи. Продукт переносят на фильтр, Промывают холодным метанолом до тех пор, пока промывная жидкость НЕ перестанет окрашивать влажную лакмусовую бумагу в красный цвет, а затем вытесняют метанол сухим эфиром и сушат продукт при комнатной температуре в вакууме, например над пятиокисью фосфора.

Смесь нагревают на кипящею водяной бане в течение 2 часов, причем масса вскоре разжижается и становится однородной. Затем реакционную массу охлаждают и размешивают стеклянным шпателем, пока Она не закристаллизуется. Продукт переносят в ступку, растирают с 50 - 100 дл эфира, вновь отсасывают, Промывают на фильтре эфиром и высушивают в вакуум-эксикаторе.

В трехгорлую колбу емкостью 300 мл, снабженную мсхапы-Ческо i мешалкой, опущенным почти до дна термометром и изогнутой трубкой, ведущей к прямому холодильнике, помещают 50 г цис - - декалола и 100 г свежесплавленного бисульфата калия. Собранный в приемнике дистиллят отделяют от водного слоя, сушат над хлористым кальцием и фшпуруют; для удаления примеси декалола его кипятят 2ч над натрием в колбе с обратным холодильником. Затем продукт переносят в колбу Вюрца и перегоняют над натрием.

По это время должно выделиться 650 - 700 мл СО. Затем остаток растворяют в 5 - 10 мл бензола, добавляют 15 г кизельгеля и снова отгоняют в вакууме растворитель. Сорбированный на кизельгеле продукт переносят на колонку (80x3 см) с дезактивированным (5% Н2О) кизельгелем и последовательно элюируют 50 мл гексана, 750 мл смеси бензол - гексан (1: 2), 100 мл смеси гексан - бензол (1: 1) и 100 мл бензола. Элюат отгоняют в вакууме досуха, остаток перекрытий-сталлизовывают из смеси эфир - гексан и кристаллический продукт после промывания 3x5 мл гексана высушивают в вакууме.

Вначале раствор становится коричневым; затем вскоре начинает выпад зеленый осадок. По добавления 35 г нитрита масса становится густой, и следующие порции нитрита следует прибавлять через большие промежутки времени, перемешиваем массу при этом еще более энергично. После прибавление всегв нитрита главную массу продукта переносят в 12-литровую колбу, в которую предварительно налито 8 л холодной воды; остаток в стакане смывают водой и добавляют к главной массе.

Полученный раствор упаривают в вакууме на водяной бане досуха; к остатку медленно приливают из капельной воронки 100 мл воды примерно с той же скоростью, с которой она отгоняется, для того чтоб по возможности полнее удалить избыток соляной кислоты. Затем чтоб способствовать выделению фенилаланина, приливают двойной объем 95% - ного спирта. Смесь на сутки помещают в холодильный шкаф, после чего продукт переносят в воронку Бюхнера, где его Промывают сперва три раза ледяной водой порциями по 25 мл, а затем спиртом. Выход 14 мая г. фильтрат упаривают досуха в вакууме на водяной бане и остаток извлекают 70 мл ледяной воды, в 3 - 4 порции. Нерастворимые продукт Промывают 95% - ным спиртом и прибавляют его к главной порции фенилаланина.

Полученный раствор упаривают в вакууме на водяной бане досуха; к остатку медленно приливают из капельной воронки 100 мл воды примерно с той же скоростью, с которой она отгоняется, для того чтоб по возможности полнее удалить избыток соляной кислоты. Затем, чтоб способствовать выделению фенилаланина, приливают двойной объем 95% - ного спирта. Смесь на сутки помещают в холодильный шкаф, после чего продукт переносят в воронку Бюхнера, где его Промывают сперва три раза ледяной водой порциями по 25 мл, а затем спиртом. Выход 14 мая г. фильтрат упаривают досуха в вакууме на водяной бане и остаток извлекают 70 мл ледяной воды, в 3 - 4 порции. Нерастворимые продукт Промывают 95% - ным спиртом и прибавляют его к главной порции фенилаланина.

Тетрабромид Торп ТЬБг4 получают так же, как и тетра-бромпд пиркония, по только в фарфоровой или в кварцевой трубке, так как температура бронирования лежит при 800 - 000е С. Продукт собирается в холодном конце трубки. После того как реакция закончится и реактор остынет в атмосфере азота или дву-ОКПС углерода, продукт переносят в сосуд для запаивания и запаивают.

Через вертикальный отвод двурогими форштосс постепенно, небольшими кусочками в колбу вносят 10 г металлического натрия113 с такой скоростью, чтоб спирт спокойно кипел. После того, как все натрий прореагирует, в колбу приливают 15 г свежеперегнанного нитробензола и 3 время смесь кипятят на водяной бане, время от времени встряхиваем колбу. Далее остаток спирта и непрореагировавшего нитробензола отгоняют с паром (прибор 4 из приложении 1), оставшийся в колбе продукт переносят в охлаждаемый льдом стакан, выпавшие кристаллы азоксибензола отсасывают на воронке Бюхнера, Промывают на фильтре водой и сушат на воздухе. Полученный препарат необходимо перекристаллизовать из метилового спирта (См. Стр. Раствор платинохлористоводородной кислоты (80лы), содержащий 20 г платины и небольшой избыток соляной кислоты, Смешивают с 150 мл 33-проц. Вслед за этим смесь нагревают при хорошем размешиваниы еще 30 мин. Выпавшую платиновую чернь Промывают декантация к исчезновения хлор-ионов и щелочной реакции. Затем продукт переносят на фильтр, Заботясь о том, чтоб он все время был покрыт водой, отсасывают, быстро отжимают между листами фильтровальной бумаги и помещают в эксикатор с высоким вакуумом. Спустя несколько дней продукт превращается в сухую пыль. Эксикатор наполняют углекислотой, устраняя этим вакуум, и сохраняют продукт под углекислотой.

Форма записи результатов опыта. Добавил воду, колбочку на несколько минут помещают в кипящую водяную баню. После этого нижний водный слой отбирают пипеткой и омыление повторяют. После омыления продукт сушат (для определения гидроксильных групп он должен быть сухим), для этого оксидат растворяют в этиловом эфире в соотношении 1: 1 и сушат над сульфатом натрия. После сушки продукт переносят декантация в другую колбочку, эфир отгоняют, а оксидат анализируют. Вследствие того что содержание гидроксильных групп в высокомолекулярных спиртах невысокое, омыление и сушку оксидата надо проводит тщательно, так как недостаточны гидролиз и наличие влаги в навеске сильно искажают результаты определений.

В Платиновое чашке нагревают 100 г двуокиси германия до плавления (1200) и быстро охлаждают на воздухе. Полученную стеклообразную двуокись германия растворяют в 500 мл раствора односернистого аммония (уд. Полученный раствор тиогерманата аммония осторожно при непрерывном перемешивания вливают в 945 мл разбавленной (1: 5) серной кислоты. Высушенные на воздухе продукт переносят в аппарат Сокслета и отмывают от серы толуолом. . в двухлитровой трехгорлой колбе с механической мешалкой, капельной воронкой и обратным холодильником растворяют в кипящею водяной бане 157 5 а (1 м) п-нитрохлорбен-зола в 250 мл этилового спирта. По прибавление всего раствора дисульфида реакционную смесь нагревают 3 - 4 часа при постоянном перемешивания. в процессе проведения реакции происходит выделение желтых кристалликов продукта, и раствор заметно светлеет. горячую реакционную массу фильтруют, продукт переносят в стакан и отмывают от хлористого натрия водой. После этого осадок Промывают на фильтре 3 - 4 порции этанола по 50 мл каждая. Полученный технический продукт обрабатывают при выходе на-гревариы в течение 30 - 40 минут соответственно 12080 и 70 мл бензола. При первых двух обработка горячий бензол декантируют, а при последней фильтруют через обогреваемую воронку.

В двухлитровой трехгорлой колбе с механической мешалкой, капельной воронкой и обратным холодильником растворяют в кипящею водяной бане 157 5 г (1 м) п-нитрохлорбен-зола в 250 мл этилового спирта. По прибавление всего раствора дисульфида реакционную смесь нагревают 3 - 4 часа при постоянном перемешивания. В процессе проведения реакции происходит выделение желтых кристалликов продукта, и раствор заметно светлеет. Горячую реакционную массу фильтруют, продукт переносят в стакан и отмывают от хлористого натрия водой. После этого осадок Промывают на фильтре 3 - 4 порциями этанола по 50 мл каждая Получают 100 - 115 г вещества (70 - 75% теории) ст. пл. Полученный технический продукт обрабатывают при нагревании в течение 30 - 40 минут соответственно 12080 и 70 мл бензола. При первых двух обработка горячий бензол декантируют, а при последней фильтруют через обогреваемую воронку.

Ампула для получения иодида железа (II и расположение температурных зон. Образующийся Felz медленно возгоняется и конденсируется в холодной зоне в виде черных или коричнево-красных листочков. Когда в ампуле больше не будет заметно присутствия паров иода, нагревания прекращают и после охлаждения ампулы на боковой отросток осторожно надевают вакуумный шланг, Соединенные трехходовым краном с насосом и с баллона с азотом. Затем включают насос, обламывают капиллярах прямо в шланг и медленно, чтоб в ампулу не попадали осколки, заполняют ампулу азотом. Так как в ампуле сохраняется небольшое избыточное давление по сравнении с атмосферным, ампулу вскрывают в перетяжке бы и продукт переносят в токе азота в сосуд для хранения.

С началом реакции конденсации смесь закипает После того как смесь перестанет кипеть, реакционную колбу нагревают на кипящею водяной бане в течение 45 мин. Выделившийся натрийбензоилацетон отсасывают на воронке Бюхнера. Промывают на фильтре небольшим количеством сухого в ксусноэтилового эфира и отжимают между листами фильтровальной бумаги. Продукт переносят в стакан н растворяют в 100 мл воды, фильтруют фильтрат охлаждают на бане со льдом и осаждают бензоилацетон 50% - ным раствором уксусной кислоты до кислой реакции по лакмуса.

В двугорлую колбу на 1 л с обратным холодильником и капельной воронкой помещают 14 июня г (060 моль) Mg-стружки и 500 мл эфира. При интенсивных перемешивания прикапывают 48 1 мл (70 8 г, 065 моль) C2HsBr; для начала реакции в большинстве случаев требуются умеренное подогревание и добавка нескольких кристалликов иода на кончиках шпателя. К получившемуся темно-серому раствору MgBr (C2H5) прикапывают 57 5 мл (46 3 г, 070 моль) свежеперегнанного циклопентадиена. Затем продукт переносят в аппаратуру для возгонки, где при температуре 210 - 230 С в высоком вакууме происходит термическое превращение MgB CsHs) в Mg sHsb - Образующийся Mg (C5H5) 2 Тотчас же возгоняется и собирается в виде бесцветных кристаллов на конце пальца сублиматора, охлаждаемого водой . Твердый остаток по время возгонки (не менее 15 ч) становится настолько плотным, что требуется нагревания до - 250 С, чтоб использовать последние остатки MgBr (CsH5y для перевода их в Дициклопентадиенилмагний. .