А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Продукт - дегідратація

Продукт дегідратації був відігнаний з парою, відділений від води, промита розчином соди, висушений хлористим кальцієм і перегнати.

Продукт дегідратації відганяється разом з водою; органічний шар відокремлюють і після перегонки при 20 мм отримують ж-хлор-стирол.

Продукт дегідратації хлорують для перекладу дво-хлористого селену, який може знаходитися в суміші, в подружжя реххлорістий селен. Речовина перед хлоруванням має вишнево-червоний колір. Через рідина обережно пропускають хлор, поки колір її не перейде в солом'яно-жовтий.

Продукт дегідратації називається Акролеїн. Його неприємний запах відчувається при перегріванні жиру, що вказує на термічне його розкладання.

Склад продуктів дегідратації № НР04 - 2Н20. Склад продуктів дегідратації NiIIP04 2Н20 з підвищенням температури до 550 і збільшенням тривалості нагрівання до 10 годин ще більше ускладнюється.

склад продуктів дегідратації алкоголю ускладнюється в деяких випадках тією обставиною, що, крім різного роду ізомерізаціонной-них процесів, відщеплення води може протікати але в звичайному напрямку 1 2 - з утворенням подвійного зв'язку, а в напрямі 1 3 - з утворенням тричленого циклу.

Залежність продуктів дегідратації від природи вихідних речовин, умов реакції і кінцевого вмісту домішок (сторонніх іонів і залишку води) надзвичайно складна.

хроматограмма продуктів дегідратації Са (Н2РО4) 2 - Н20 (тривалість зневоднення О.

Порівняння продуктів дегідратації миш'якової кислоти, отриманих при 200300 і 355 показало навіть при візуальному контролі, що вони різко відрізняються за фізичними властивостями. Продукти, отримані при 150 - 200 , за короткий проміжок часу набувають здатність розпливатися на повітрі, в силу чого не можуть бути переведені в порошкоподібний стан. Продукт, отриманий при 300 - 355 навіть протягом 1 - 3-годинного періоду перебування на повітрі був схильний дрібно дробитися, зберігаючи при цьому порошкоподібний вигляд. На підставі проведених лабораторних дослідів, що дозволили встановити оптимальні умови проведення процесу отримання миш'якового ангідриду в подрібненому стані, додатково були поставлені в виробничих умовах такі досліди.

Порівняння продуктів дегідратації миш'якової кислоти, отриманих при 200300 і 355 показало навіть при візуальному контролі, що вони різко відрізняються за фізичними властивостями. Продукти, отримані при 150 - 200 за короткий проміжок часу набувають здатність розпливатися на повітрі, в силу чого не можуть бути переведені в порошкоподібний стан. Продукт, отриманий при 300 - 355 навіть протягом 1 - 3-годинного періоду перебування на повітрі був схильний дрібно дробитися, зберігаючи при цьому порошкоподібний вигляд. На підставі проведених лабораторних дослідів, що дозволили встановити оптимальні умови проведення процесу отримання миш'якового ангідриду в подрібненому стані, додатково були поставлені в виробничих умовах такі досліди.

Порівняння продуктів дегідратації миш'якової кислоти, отриманих при 200300 і 355 показало навіть при візуальному контролі, що вони різко відрізняються за фізичними властивостями. Продукти, отримані при 150 - 200 за короткий проміжок часу набувають здатність розпливатися на повітрі, в силу чого не можуть бути переведені в порошкоподібний стан. Продукт -, отриманий при 300 - 355 навіть протягом 1 - 3-годинного періоду перебування на повітрі був схильний дрібно дробитися, зберігаючи при цьому порошкоподібний вигляд. На підставі проведених лабораторних дослідів, що дозволили встановити оптимальні умови проведення процесу отримання миш'якового ангідриду в подрібненому стані, додатково були поставлені в виробничих умовах такі досліди.

Порівняння продуктів дегідратації миш'якової кислоти, отриманих при 200300 і 355 показало навіть при візуальному контролі, що вони різко відрізняються за фізичними властивостями. Продукти, отримані при 150 - 200 за короткий проміжок часу набувають здатність розпливатися на повітрі, в силу чого не можуть бути переведені в порошкоподібний стан. Продукт, отриманий при 300 - 355 навіть протягом 1 - 3-годинного періоду перебування на повітрі був схильний дрібно дробитися, зберігаючи при цьому порошкоподібний вигляд. На підставі проведених лабораторних дослідів, що дозволили встановити оптимальні умови проведення процесу отримання миш'якового ангідриду в подрібненому стані, додатково були поставлені в виробничих умовах такі досліди.

У продукті дегідратації гексагідрату хлориду кобальту (II) релаксація решітки найбільш велика. Оскільки продукти дегідратації алюмо-калієвих квасцов мають відкриту структуру, то тут рухливість сферичних іонів, які утворюють решітку, значна в присутності парів води, а ступінь рекристалізації виявляється великий.

Отже, продукт дегідратації теоретичних алкоголів - метил-фенхілового спирту і метілборнеола - аж ніяк не тотожний ме-тілціклену.

Отже, продукт дегідратації теоретичних алкоголів, метілфенхілового спирту і метілборнеола, аж ніяк не тотожний з метілцікленом.

Сірнокислотний розчин продукту дегідратації має темно-синє забарвлення. У розчині діоксану п тетрагідрофурапа полімер набуває темно-червоне забарвлення. Виділений в сухому вигляді полімер абсолютно безбарвний. Якщо дегідратацію проводити за допомогою хлористого цинку виходить зелений розчин полімеру.

Визначення розчинності продуктів дегідратації показало, що підвищення температури процесу і разом з тим збільшення ступеня конденсації полімерних фосфатів призводить до зменшення їх розчинності в воді.

Визначте вихід продукту дегідратації спирту, якщо вихід в реакції бронювання кількісний.

Визначте вихід продукту дегідратації спирту, якщо вихід в реакції бромування кількісний.

Визнач-ті вихід продукту дегідратації спирту, якщо вихід в реакції бромування кількісний.

Встановлено природу продукту дегідратації третинного фенілфснхілового спирту як фепплціклофенхена.

Вивчення ІЧ-спектрів продукту дегідратації IX етилену піперидил-гліцерину VIII показує присутність смуги в області 1633 см 1 відповідає валентним коливанням СС-зв'язку, поєднаної з С0 - грушгой, в в області 1694 см 1 що відповідає валентним коливанням С0 поєднаної з СС-зв'язком.

Изопрен є продуктом дегідратації або 3-окси - 2-метилбутил - 1 або ізопропенілметілкарбінола, або діметілвінілкарбінола, званого изопренового спиртом.

Пропенілбензол є продуктом дегідратації фенілетілкарбінола. Його утворення в присутності активованої глини, яка має дегідратірующая властивостями, є цілком закономірним.

Відсутність в продуктах дегідратації непредельного спирту СН3 - СН СН - СН2 - СН2ОН змушувало думати, що дегідратація гліколю відбувається за рахунок виділення води з двох гід-роксільних груп. Однак, з іншого боку, можна було припустити, що неграничний спирт утворюється, але изомеризуется настільки швидко, що його не вдається виділити з продуктів реакції. Щоб перевірити останнє припущення, Пента-3 - ол-1 був отриманий іншим шляхом: відновленням ацетілтріме-тілена був отриманий метілціклопропілкарбінол, який при нагріванні з мурашиної кислотою (1: 1) дав суміш цього спирту і його мурашиного ефіру.

Метафаза є продукт дегідратації брусита; це утворилася магнезіальних фаза з дуже сильними змінами в кристалічній структурі; см. W. Сильно розвинений астеризм на лауеграммах вказує на порушення структури. Тільки при перекристалізації (по Рінне - колективної кристалізації) цих нестійких деформованих агрегатів утворюється нормальний периклаз. За допомогою досліджень таких перехідних фаз під електронним мікроскопом продемонстровані ці співвідношення особливо наочно; см. W. Аморфна проміжна фаза не спостерігалося; перші кристалічні ядра периклаза орієнтовані в паралельному зрощенні з гексагональних брусита.

Кількісне визначення складу продуктів дегідратації, отриманих при 220 протягом 3 і 5 годин і при 250 протягом 1 3 і 5 годин, здійснити виявилося неможливим внаслідок неповного розчинення наважки з Н - катионитом. Продукти дегідратації Са (Н2Р04) 2 - Н20 отримані при більш високих температурах, мали ще меншою розчинністю.

Ця гіпотеза щодо продуктів дегідратації, що володіють властивостями, подібними властивостями індивідуальної метакаоліновой фази, аналогічна вищевикладеної точки зору Рінне (див. С. З цим положенням добре узгоджується незначне хімічне вилуговування кислотами, які витягають глинозем з мета-фази, і лужними розчинами, що розчиняють присутній кремнезем.

Зазвичай з суміші продуктів дегідратації пінакон і інших а-гликолей дослідники виділяли одне карбонильное з'єднання.

Ідентифікація вуглеводнів - продуктів дегідратації спиртів: метілціклогек-сен, метіленціклогексан і терпенові вуглеводні, нопадіен, гомовербенен, гомо-цімол.

В результаті дегідрування продуктів дегідратації ледгліколя в спиртовому середовищі виявлені кадалін, Se-Гвайазулен і з'єднання складу С15Н18О; отримання цих речовин доводить, що під час дегідратації ледгліколя відбувається перетворення гідро-азуленовий вуглецевого скелета в гідронафталіновий.

Ангідриди формально є продуктами дегідратації кислот.

Припустимо думати, що продукт дегідратації в наших умовах представляв індивідуальний вуглеводень.

Вічел), а продукт дегідратації гідранізоіна окислявся в діанізілкетон; механізм цієї реакції ми не досліджували.

Ідентичність цих кристалів з продуктами дегідратації моногідрату при нагріванні встановлена тільки за крісталлооптічеськие властивостями.

Відзначено також присутність в продуктах дегідратації, отриманих при 220 і вище, кільцевих фосфатів, зокрема тріметафосфата кальцію.

Метілпентанол - З дегідратірующая, продукт дегідратації піддайте озонолізу.

Досвід - показав, що продукт дегідратації розкладається КОН з утворенням нейтрального речовини і мурашиної кислоти. Але так як продукт розкладання (CHsOCeH CHCHgCeHs не був відомий, то пряма ідентифікація була неможлива. Гликолевая кислота утворює три різних продукту дегідратації, в залежності від ступеня нагрівання. Таким чином, при окисленні продукту дегідратації діфенілцікло-гексілкарбінола утворюються бензофенон і адипінова кислота, звідки ясно, що вихідний вуглеводень є діфенілціклогексіл-іденметан.

Маннітан і ізоманнід, обидва продукти дегідратації маннита, утворюються при взаємодії маннита з мурашиної кислотою.

при наявності перазветвленной алкильной групи переважаючим продуктом дегідратації спирту над окисом алюмінію або кислотою буде алкілціклопентен. Якщо ж алкильная група містить третинний водень (наприклад, R-ізопропіл), то алкілціклопентен буде утворюватися з гіршим виходом при дегідратації сильною кислотою при тривалому контакті. Ненасичені продукти відокремлюються зазвичай ефективним фракционированием. при наявності більш складних молекул (алкілірованние цикло-пентанол) поділ утворилися ненасичених продуктів може сильно утруднятися, так як можуть бути присутніми блізкокяпящіе з'єднання, що утворилися в результаті перегрупування. Але в цілому, однак, виходи виходять досить високими і метод слід вважати цінним. Він був застосований для укрупнених синтезів етілцікло-пентану, 1 3-діметілціклопентана, 113-тріметілціклопентана, 1 2 Показати 4-тріметілціклопентана, /(- бутілціклопентана і 1-метілціклопентена[21, 22]; Синтези заміщених ціклопентанонов будуть обговорені пізніше. Разом з очікуваними ціклопентаноламі ( виходи 54 і 25% відповідно) утворилися три побічних продукту: ціклопентанол відновленням ціклопентанона, ціклопентіліден і діціклопентіл-іденціклопентанон конденсацією ціклопентанона на себе.

У розчині крижаної оцтової кислоти утворюється продукт дегідратації, що має, невидимому, структуру метілендігідрофуранового похідного.

Дуже перспективним методом вивчення фазового складу продуктів дегідратації фосфатних сполучних є метод високотемпературного рентгенофазового аналізу, при застосуванні якого можна проводити запис дифрактограм безпосередньо в процесі нагрівання зразка. у цьому випадку[46]фазовий склад новоутворень встановлюється більш точно, так як при охолодженні препаратів не завжди зберігається виникла в процесі нагрівання фаза.

Таким чином, було доведено будова продукту дегідратації три-фенілпропандіола.

Залишок після перегонки альдегіду для суміші продуктів дегідратації мигдальної кислоти дозволяє вивести ув'язнення, мають аналітичне значення.

Звідси випливало, що, якщо продуктом дегідратації є суміш кетона і альдегіду, і останній може бути изомеризоваться в кетон, процентний вміст компонентів в отриманій суміші можна змінити, застосовуючи більш концентровану кислоту і нагріваючи до більш високої температури.

З хімікатів найбільший інтерес представляє фурфурол - продукт дегідратації ксилози, що утворюється в результаті катализируемого кислотою гідролізу ксилана, що супроводжується дегідратацією.