А Б В Г Д Е Є Ж З І Ї Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Ю Я
Продування - водень
Продування водню з постійною швидкістю вироблялося 30 хв, після чого припиняли подачу водню і відокремлювали приймачі.
Продування водню через розчин в електродному посудині триває 20 - 30 хв до повного витіснення слідів повітря як з самого розчину, так і з газової фази в верхній частині судини. Доцільно, щоб електролізер перед досвідом працював протягом такого ж часу для витіснення повітря.
Хлорсеребряного електрод. Продування водню через розчин в електродному посудині триває 20 - 30 хв, до повного витіснення слідів повітря як з самого розчину, так і з газової фази в верхній частині судини. Доцільно, щоб електролізер перед досвідом працював протягом такого ж часу для витіснення повітря.
Елек-ктрод з висить краплею ртуті. Розчини перемішували продуванием водню протягом 10 хв.
Гальванічний елемент типу (XXXI. Сатуратор застосовують для підтримки складу досліджуваного розчину при продуванні водню.
Перегнати з водяною парою масло було звільнено від перекису ацетону тривалим продуванием водню при зниженому тиску і нагріванні.
Помістивши досліджуваний розчин в електролізер і видаливши, якщо потрібно, розчинений кисень продуванием водню або іншого інертного газу, встановлюють потенціал крапельного електрода, рівний будь-якому потенціалу, розташованому в області майданчики граничного дифузійного струму, включають поляризацію, відзначають величину граничного струму і потім через певні проміжки часу відзначають його зміна.
Їм були також проведені досліди по гідрогенізації різних очищених і сирих рослинних масел, риб'ячого і китового жиру і жирних кислот - під тиском, без продування водню, з механічним перемішуванням. Але спосіб відновлення не було вказано, отруєння каталізатора і питання економіки не розглядалися.
газовий водневий електрод. У скляну пробку упаяна платина з електричним висновком. Через бічний підвід передбачено продування водню, а його вихід - через гідравлічний затвор. Платина береться у вигляді дротяної спіралі або пластинки, до якої точковим зварюванням приварюється зволікання, впаяти в пробку. Кінець дроту всередині скляної пробки служить для електричного контакту. Для цього в пробку наливають кілька крапель ртуті і в неї опускають мідний провідник. ртуть здійснює надійний контакт між платинової і мідної тяганиною. Іноді провідник безпосередньо припаюється до платині. При наявності ртутного контакту необхідно уважно стежити за тим, щоб не перевернути електрод і не розлити ртуть.
З об'єднаних екстрактів реекстрагіруют германій водою в два прийоми - спочатку 10 мл, потім 5 мл. Переносять в електролізер 10 мл розчину і після п'ятихвилинного продування водню титрують 0 1 М розчином пірокатехіна з мікробюретки. Титр розчину пірокатехіна встановлюють по стандратною розчину германію тим же методом на тому ж фоні.
З об'єднаних екстрактів реекстрагіруют германій водою в два прийоми - спочатку 10 мл, потім 5 мл. Переносять в електролізер 10 мл розчину і після п'ятихвилинного продування водню титрують 0 1 М розчином пірокатехіна з мікробюретки. Титр розчину пірокатехіна встановлюють по стандратною розчину германію тим же методом на тому ж фоні.
В обох випадках тритій входить в обидва бутану в кількостях, що ростуть зі ступенем ізомеризації. Каталізатор викликав обмін лише після того, як надмірна НС1 адсорбований в процесі його приготування, віддалявся продуванием водню. Пояснюється це, очевидно, тим, що адсорбований НС1 отруює каталізатор, блокуючи активні центри на його поверхні. Автори наступним чином пояснюють отримані ними результати.
Процес був проведений в лабораторії Кольбе[72]за допомогою молекулярного водню в присутності паладію. Пропускаючи суміш парів нитробензола з воднем через скляну трубку, яка містить губчаті паладій або платину, нагріті до 150 ° С, автор отримав анілін і гідразобензол. Їм був синтезований також о-аминофенол шляхом продування водню через суспензію паладію в розплавленому о-НІТРОФЕНОЛУ. Ними були детально вивчені властивості нікелевого каталізатора. Перші роботи з каталітичного відновлення хлорнитробензола молекулярним воднем були проведені Сабатье і Мель[76], Які, гідріруя в паровій фазі хлорнитробензола при температурі вище 180 С на нікелевому каталізаторі, отримали тільки хлоргидрат аніліну з домішкою вільного аніліну. Хлораніліни при цих умовах практично не утворювалося.
За даними Сівертсен[144]і Девіса[624], Компактне золото зовсім розчиняє водню. З'єднання це дуже хитке і розкладається вище 100 на золото і водень, активно реагує з повітрям. У той же час є дані про великий летючості золота при високих температурах в умовах продування водню[567]і фарбуванні стін кварцових трубок в рубіново-красния колір, що наводить на думку про існування летючого гідриду золота.
Значення cpm було знайдено за матеріальним становищем мінімуму на кривій диференційної ємності. Так як С - ср-крива в насиченому розчині ефіру має розмитий мінімум, визначити потенціал максимальної адсорбції по ній неможливо. Тому після вимірювання С - ф-кривої в насиченому розчині струмом водню з осередку віддалявся ефір і знімалися відрізки С - ср-кривих, що відповідають різному часу продування водню.
Прагнення підвищити потужність в одиниці турбогенератора і неможливість збільшення його габаритів призводить до необхідності інтенсивних засобів відведення тепла і підвищення питомих навантажень. При звичайному охолодженні машини відведення тепла від обмоток ускладнюється через погану теплопровідність високовольтної ізоляції. Це не дає можливості підвищити щільність струму в обмотках. Продування водню всередині обмоток шляхом влаштування порожнистих провідників, міді спеціального профілю або спеціальних металевих трубок, покладених в паз (рис. 259), дає можливість підвищити щільність струму і потужність даного габариту в 2 - 3 рази. Це дозволяє довести потужність в одній одиниці до 300000 кет і вище. Ще більш ефективним є рідинне (водяне або масляне) охолодження. Особливості розрахунку надпотужних турбогенераторів і їх охолодження дані в гл.
Розглянемо більш детально пристрій водневого електрода і способи поводження з ним. Вона складається з двох частин, з'єднаних шліфом для електролітичного контакту з іншим напівелементах. У скляну пробку упаяна платина з електричним висновком. Через нижній висновок передбачено продування водню, а його вихід - через гідравлічний затвор.
Електролітична комірка. На рис. 28 показаний загальний вид електролітичної осередки, в якій проводилися дослідження. У конструкції осередку враховані такі властивості галію, як його легка окислюваність на повітрі, збільшення обсягу під час затвердіння і схильність рідкого галію до глибокого переохолодження. Поверхня металу, в кінці трубки стикається з електролітом, служила досліджуваним електродом. Кисень повітря попередньо витіснявся з осередку продуванием водню.
Продування водню через розчин в електродному посудині триває 20 - 30 хв до повного витіснення слідів повітря як з самого розчину, так і з газової фази в верхній частині судини. Доцільно, щоб електролізер перед досвідом працював протягом такого ж часу для витіснення повітря.
Хлорсеребряного електрод. Продування водню через розчин в електродному посудині триває 20 - 30 хв, до повного витіснення слідів повітря як з самого розчину, так і з газової фази в верхній частині судини. Доцільно, щоб електролізер перед досвідом працював протягом такого ж часу для витіснення повітря.
Елек-ктрод з висить краплею ртуті. Розчини перемішували продуванием водню протягом 10 хв.
Гальванічний елемент типу (XXXI. Сатуратор застосовують для підтримки складу досліджуваного розчину при продуванні водню.
Перегнати з водяною парою масло було звільнено від перекису ацетону тривалим продуванием водню при зниженому тиску і нагріванні.
Помістивши досліджуваний розчин в електролізер і видаливши, якщо потрібно, розчинений кисень продуванием водню або іншого інертного газу, встановлюють потенціал крапельного електрода, рівний будь-якому потенціалу, розташованому в області майданчики граничного дифузійного струму, включають поляризацію, відзначають величину граничного струму і потім через певні проміжки часу відзначають його зміна.
Їм були також проведені досліди по гідрогенізації різних очищених і сирих рослинних масел, риб'ячого і китового жиру і жирних кислот - під тиском, без продування водню, з механічним перемішуванням. Але спосіб відновлення не було вказано, отруєння каталізатора і питання економіки не розглядалися.
газовий водневий електрод. У скляну пробку упаяна платина з електричним висновком. Через бічний підвід передбачено продування водню, а його вихід - через гідравлічний затвор. Платина береться у вигляді дротяної спіралі або пластинки, до якої точковим зварюванням приварюється зволікання, впаяти в пробку. Кінець дроту всередині скляної пробки служить для електричного контакту. Для цього в пробку наливають кілька крапель ртуті і в неї опускають мідний провідник. ртуть здійснює надійний контакт між платинової і мідної тяганиною. Іноді провідник безпосередньо припаюється до платині. При наявності ртутного контакту необхідно уважно стежити за тим, щоб не перевернути електрод і не розлити ртуть.
З об'єднаних екстрактів реекстрагіруют германій водою в два прийоми - спочатку 10 мл, потім 5 мл. Переносять в електролізер 10 мл розчину і після п'ятихвилинного продування водню титрують 0 1 М розчином пірокатехіна з мікробюретки. Титр розчину пірокатехіна встановлюють по стандратною розчину германію тим же методом на тому ж фоні.
З об'єднаних екстрактів реекстрагіруют германій водою в два прийоми - спочатку 10 мл, потім 5 мл. Переносять в електролізер 10 мл розчину і після п'ятихвилинного продування водню титрують 0 1 М розчином пірокатехіна з мікробюретки. Титр розчину пірокатехіна встановлюють по стандратною розчину германію тим же методом на тому ж фоні.
В обох випадках тритій входить в обидва бутану в кількостях, що ростуть зі ступенем ізомеризації. Каталізатор викликав обмін лише після того, як надмірна НС1 адсорбований в процесі його приготування, віддалявся продуванием водню. Пояснюється це, очевидно, тим, що адсорбований НС1 отруює каталізатор, блокуючи активні центри на його поверхні. Автори наступним чином пояснюють отримані ними результати.
Процес був проведений в лабораторії Кольбе[72]за допомогою молекулярного водню в присутності паладію. Пропускаючи суміш парів нитробензола з воднем через скляну трубку, яка містить губчаті паладій або платину, нагріті до 150 ° С, автор отримав анілін і гідразобензол. Їм був синтезований також о-аминофенол шляхом продування водню через суспензію паладію в розплавленому о-НІТРОФЕНОЛУ. Ними були детально вивчені властивості нікелевого каталізатора. Перші роботи з каталітичного відновлення хлорнитробензола молекулярним воднем були проведені Сабатье і Мель[76], Які, гідріруя в паровій фазі хлорнитробензола при температурі вище 180 С на нікелевому каталізаторі, отримали тільки хлоргидрат аніліну з домішкою вільного аніліну. Хлораніліни при цих умовах практично не утворювалося.
За даними Сівертсен[144]і Девіса[624], Компактне золото зовсім розчиняє водню. З'єднання це дуже хитке і розкладається вище 100 на золото і водень, активно реагує з повітрям. У той же час є дані про великий летючості золота при високих температурах в умовах продування водню[567]і фарбуванні стін кварцових трубок в рубіново-красния колір, що наводить на думку про існування летючого гідриду золота.
Значення cpm було знайдено за матеріальним становищем мінімуму на кривій диференційної ємності. Так як С - ср-крива в насиченому розчині ефіру має розмитий мінімум, визначити потенціал максимальної адсорбції по ній неможливо. Тому після вимірювання С - ф-кривої в насиченому розчині струмом водню з осередку віддалявся ефір і знімалися відрізки С - ср-кривих, що відповідають різному часу продування водню.
Прагнення підвищити потужність в одиниці турбогенератора і неможливість збільшення його габаритів призводить до необхідності інтенсивних засобів відведення тепла і підвищення питомих навантажень. При звичайному охолодженні машини відведення тепла від обмоток ускладнюється через погану теплопровідність високовольтної ізоляції. Це не дає можливості підвищити щільність струму в обмотках. Продування водню всередині обмоток шляхом влаштування порожнистих провідників, міді спеціального профілю або спеціальних металевих трубок, покладених в паз (рис. 259), дає можливість підвищити щільність струму і потужність даного габариту в 2 - 3 рази. Це дозволяє довести потужність в одній одиниці до 300000 кет і вище. Ще більш ефективним є рідинне (водяне або масляне) охолодження. Особливості розрахунку надпотужних турбогенераторів і їх охолодження дані в гл.
Розглянемо більш детально пристрій водневого електрода і способи поводження з ним. Вона складається з двох частин, з'єднаних шліфом для електролітичного контакту з іншим напівелементах. У скляну пробку упаяна платина з електричним висновком. Через нижній висновок передбачено продування водню, а його вихід - через гідравлічний затвор.
Електролітична комірка. На рис. 28 показаний загальний вид електролітичної осередки, в якій проводилися дослідження. У конструкції осередку враховані такі властивості галію, як його легка окислюваність на повітрі, збільшення обсягу під час затвердіння і схильність рідкого галію до глибокого переохолодження. Поверхня металу, в кінці трубки стикається з електролітом, служила досліджуваним електродом. Кисень повітря попередньо витіснявся з осередку продуванием водню.