А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Тривалість - поділ

Тривалість поділу зазвичай не перевищує 30 - 90 хв.

Тривалість поділу Сахаров шляхом низхідній хроматографії на папері ватман 31 ЕТ при відстані фронту розчинника від лінії старту 35 см в системі м-бу-ТАНОЛ-піридин - вода в співвідношенні 6: 4: 3 складає 330 год. Поділ в аналогічних умовах на папері ватман 1 триває 13 год. Остання володіє великою ємністю і дає після хроматографирования концентровані плями.

Швидкість аналізу: тривалість поділу в більшості випадків не перевищує 5 - 15 хв.

Крива тера. З метою скорочення тривалості поділу на практиці найчастіше використовуються лінійні швидкості потоку, що перевищують значення іопт. У цій області кривої Ван-Деемтера позитивний вплив на ефективність надає збільшення коефіцієнта дифузії в рухомій фазі. Тому, якщо дозволяють чисто хімічні міркування, слід надавати перевагу рухливі фази, що володіють меншою в'язкістю.

Крива тера. З метою скорочення тривалості поділу на практиці найчастіше використовуються лінійні швидкості потоку, що перевищують значення іопт - У цій області кривої Ван-Деемтера позитивний вплив на ефективність надає збільшення коефіцієнта дифузії в рухомій фазі. Тому, якщо дозволяють чисто хімічні міркування, слід надавати перевагу рухливі фази, що володіють меншою в'язкістю. 
Крива тера. З метою скорочення тривалості поділу на практиці найчастіше використовуються лінійні швидкості потоку, що перевищують значення іОПт; У цій області кривої Ван-Деемтера позитивний вплив на ефективність надає збільшення коефіцієнта дифузії в рухомій фазі. Тому, якщо дозволяють чисто хімічні міркування, слід надавати перевагу рухливі фази, що володіють меншою в'язкістю.

Залежність величини ВЕТТ від довжини препаративної колонки при різних діаметрах її. | Залежність величини ВЕТТ від обсягу проби при різних діаметрах колонки (довжина 1 8м. Однак при цьому збільшується і тривалість поділу. Нижче показано вплив швидкості потоку і тиску на тривалість поділу багатокомпонентної суміші. Ще один спосіб збільшення ступеня поділу і зменшення тривалості поділу полягає в програмуванні газового потоку або тиску газу-носія.

Відділення методом ТШХ вісмуту від інших елементів групи сірководню. | Поділ хлорсо-дсржашіх аніонів методом ТШХ на силікагелі. Нерухома фаза. силікагель MN-S-HR (. Машера-Нагель. ФРН); довжина шляху: 10 см; тривалість поділу: 70 хв; рухома фаза: ізопропанол /тетрагидро-фуран /аміак (50: 30: 20 за об'ємом); виявлення: обприскування 0 1% - ним розчином метилового червоного в 50% - ном етанолі; кількісне виявлення: елюювання, вимір (3-випромінювання, що випускається солями, опроміненими до проведення хроматографирования; проби: 1 мкл кожного з 0 5 М розчинів.

Температура колонки є одним з основних параметрів, що визначають тривалість поділу, селективність сорбенту, а також розмивання хроматографічних смуг, тому її вплив розглядається в окремому розділі.

Програмування тиску в препаративної ГХ дає значний виграш в тривалості поділу. Обчислення цього виграшу не становить труднощів. відповідні втрати в ефективності колонки виявляються менше, ніж цього можна було б очікувати. Однак ціна такого зменшення тривалості поділу дуже велика. Так, наприклад, витрата газу-носія зростає пропорційно квадрату одержуваного виграшу в часі.

Закладені в основу методу рідинної мікрохроматографіі з метою максимального скорочення тривалості поділу фракцій вторинних алкилфенолов і алкилата малі витрати елю-тів і невелика кількість відбираються фракцій вимагають створення умов для отримання чіткого поділу близько віддалених один від одного Диков окремих груп компонентів. Більш точні результати розрахунку складу фракцій алкилфенолов і алкилата, що містить, зокрема, значна кількість низкокипящей частини не увійшли в реакцію алкілування парафіно-олефінових вуглеводнів (С9 - С13), можуть бути отримані при підборі певних умов обробки фракцій елюата, що забезпечують зниження загальних втрат поділу до мінімуму.
  При проведенні Мікрохімічний визначень значно знижуються витрати часу за рахунок скорочення тривалості поділів. Методи микроанализа застосовують в елементному і структурному аналізах.

Переваги ТШХ: простота, економічність, доступність обладнання, експресному (тривалість поділу 10 - 100 хв), високі продуктивність і ефективність розділення, наочність результатів поділу, простота виявлення хроматографіч.

практичний вибір розміру частинок повинен визначатися необхідної ефективністю поділу з обов'язковим урахуванням тривалості поділу, яка повинна бути мінімальною, звичайно, в розумних межах. При виборі розміру часток необхідно враховувати тиск, на яке розраховане устаткування. Потрібно пам'ятати також, що малі частки вимагають застосування колонок малої довжини і спеціальних заходів для зменшення мертвих зон. І може статися, що мертвий обсяг колонки буде порівнянний або навіть менше мертвого об'єму решті хромато-графічної системи.

Чашка для введення проби. При більшому діаметрі колонки можливі більш високі швидкості потоку, в результаті чого тривалість поділу скорочується. Обсяг проби для групового поділу може становити до 25 - 30% обсягу хроматографічного шару.

Рухливість катіонів в 005 М молочній кислоті при 46 в /см і тривалості поділу 5 хв.

Схема біологічного очищення стічних вод з флотаційним ило-віддільником. Заміна вторинних відстійників флотаційним ілоотделітеля дозволяє працювати з високими дозами активного мулу, скоротити тривалість поділу мулової суміші і підвищити кількість розчиненого кисню в очищується воді. При цьому процес біологічного очищення, включаючи поділ мулової суміші, протікає в аеробних умовах, що сприятливо позначається на життєдіяльності мікроорганізмів активного мулу.

Методи осадження полягають в тому, що готують емульсію випробуваного речовини і спостерігають за тривалістю поділу фаз або визначають ступінь відшарування однієї фази в залежності від часу. Цей метод дозволяє визначити не стільки емульгуючу здатність, скільки стабільність отриманої емульсії. Обидві ці величини не обов'язково пропорційні один одному. Емульсійне число може бути визначенні-лено зі співвідношення обсягів фаз, що виділилися через певні проміжки часу, а також загальна кількість емульсії.

Незважаючи на те що при програмуванні температури колонки неоднорідність насадки в препаративних колонках призводить до значного збільшення тривалості поділу, ступінь поділу зменшується несуттєво. Тому програмування температури препаративної газохроматографах-чеський колонки в цьому випадку виглядає не настільки марним, як в разі визначення ефективності колонки як невизначеного значення числа теоретичних тарілок або величини ВЕТТ.

Таким чином, розширення пір (і досягнення їх однорідності) - ефективний спосіб збільшення чіткості і скорочення тривалості поділу. З рівнянь (153) і (2.4) випливає, що в тих випадках, коли член С.

В останні роки була опублікована робота, що дозволяє сподіватися, що і другий недолік тонкошарової хроматографії (а саме тривалість поділу) вдасться успішно подолати.

Висота шару носія - один з найбільш важливих параметрів в екстракційної колоночной хроматографії, так як обсяг елюата, тривалість поділу і число теоретичних тарілок лінійно залежать від висоти шару, в той час як роздільна здатність колонки підвищується пропорційно кореню квадратному з висоти шару. Навпаки, збільшення висоти шару носія призводить до пропорційного підвищення тиску, необхідного для продавлювання рухомої фази через колонку.

Так, Лойд і ін. 57 показали, що при зменшенні ступеня просочення від 30 до 10/0 тривалість поділу (при заданої чіткості) шестікомпонентной суміші вуглеводнів С4 (газ-носій - водень) зменшується від 90 9 до 25 2 сек.

Розгляд наведених вище співвідношень показує, що величина МДВП залежить від трьох чинників: ефективності колонки, складності поділу і тривалості поділу. Складність поділу виражається параметром а для найменш розділеної пари компонентів. Ефективність колонки п використовується для характеристики колонки в разі дійсних величин використовуваних проб і являє собою число теоретичних тарілок для препаративної колонки. Використання числа теоретичних тарілок у випадках дуже малих проб, як, наприклад, в аналітичній хроматографії, тут не має практичного сенсу. Якщо час утримування компонентів мало, то значення k мало і обсяг проби менше.

Для низькомолекулярних сорбат характерно досить незначне зменшення ефективності поділу зі збільшенням швидкості рухомої фази, що в принципі дозволяє сильно скоротити тривалість поділів. Однак цією можливістю користуються досить рідко, так як пропорційно витраті збільшується тиск на вході в колонку, В результаті використовувані різними авторами величини витрати рухомої фази коливаються в порівняно вузьких межах. Саме ця величина являє собою найбільш розумний компроміс між тривалістю поділу і тиском. Зрозуміло, при поділі на колонках іншого діаметра витрата слід змінити пропорційно площі поперечного перерізу колонки.

Як приклади поділу на насадок колонках малого діаметра на рис. 1149 приведена хроматограмма суміші вуглеводнів Сх - С5 (тривалість поділу 2 хв), а на рис. 1150 хроматограмма[197]суміші гексану, бензолу і толуолу.

Як приклади поділу на насадок колонках малого діаметра на рис. 1149 приведена хроматограмма суміші вуглеводнів Cj - С5 (тривалість поділу 2 хв), а на рис. 1150 хроматограмма[197]суміші гексану, бензолу і толуолу.

Як відомо чим менше шар рідини, в якому відстоюються нафтопродукти, тим менше відстані за якими лроходят спливаючі частки, і тривалість поділу рідин. Крім того, в тонкому шарі забезпечується ламінарний режим руху рідини. Все це призводить до того, що при викорис - ванні тонкошарового відстоювання значно поліпшується ступінь очищення стічних вод і скорочуються розміри споруд.

Залежність між шириною, висотою і площею піку етялбен-зола і ступенем поділу піків етилбензолу і изопропилбензола. Колонка довжиною 088 м, внутрішнім діаметром 635 мм з 20% дибутилфталата на цеглі, температура АЛЕ РС Природно, що збільшення Смакс не може бути безмежним оскільки воно обмежене концентрацією компонента в пробі (якщо поділ проводять без збагачення) і зростаючої тривалістю поділу .

Природно, що збільшення Смакс не може бути безмежним, оскільки воно обмежене концентрацією компонента в пробі (якщо поділ проводять без збагачення) і зростаючої тривалістю поділу.

Природно, що збільшення Смакс не може бути безмежним, оскільки воно обмежене концентрацією компонента в пробі (якщо поділ проводять без збагачення) і зростаючої тривалістю поділу.

Відстань між точкою відбору проби і датчиком встановлюють з урахуванням допустимого запізнювання сигналу детектора, яке буде складатися з тривалості проходження потоку від апарату до дозатора і тривалості поділу. Якщо тиск в апараті велике, його необхідно знизити до допустимого рівня. При цьому слід враховувати можливість конденсації (внаслідок зниження температури при дроселюванні) частини проби, що викликає необхідність нагрівання. Якщо температура проби занадто велика, застосовують охолодження. Коли тиск проби недостатньо, встановлюють нагнітач.

Відстань між точкою відбору проби і датчиком встановлюють з урахуванням допустимого запізнювання сигналу детектора, яке буде складатися з часу проходження потоку від апарату до дозатора і тривалості поділу. Якщо тиск в апараті велике, його необхідно знизити до допустимого рівня. При цьому слід враховувати можливість конденсації (внаслідок зниження температури при дроселюванні) частини проби, що викликає необхідність її нагрівання. Якщо температура проби занадто велика, застосовують охолодження. Коли тиск проби недостатньо, встановлюють нагнітач.

Відстань між точкою відбору проби і датчиком встановлюють з урахуванням допустимого запізнювання сигналу детектора, яке буде складатися з часу проходження потоку від апарату до дозатора і тривалості поділу. Якщо тиск в апараті велике, його необхідно знизити до допустимого рівня. При цьому слід враховувати можливість конденсації (внаслідок зниження температури при дроселюванні) частини проби, що викликає необхідність нагрівання. Якщо температура проби занадто велика, застосовують охолодження. Коли тиск проби недостатньо, встановлюють нагнітач.

Детальний розгляд теоретичних основ газової хроматографії з програмуванням температури показує, що на колонці заданої довжини поділ кілька погіршується в порівнянні з ізотермічним процесом, проте істотно скорочується тривалість поділу. При заданій тривалості програмування температури забезпечує більш чітке розділення в порівнянні з ізотермічним процесом.

Детальний розгляд теоретичних основ газової хроматографії з програмуванням температури[228-241]показує, що на колонці заданої довжини поділ кілька погіршується в порівнянні з ізотермічним процесом, проте істотно-скорочується тривалість поділу. При заданій тривалості програмування температури забезпечує більш чітке розділення в порівнянні з ізотермічним процесом.

Детальніше розгляд теоретичних основ газової хроматографії з програмуванням температури149158 показує, що на колонці заданої довжини поділ кілька погіршується в порівнянні з ізотермічним процесом, проте істотно скорочується тривалість поділу. При заданій тривалості програмування температури забезпечує більш чітке розділення в порівнянні з ізотермічним процесом.

Детальний розгляд теоретичних основ газової хроматографії з програмуванням температури[228 - 241]показує, що на колонці заданої довжини поділ кілька погіршується в порівнянні з ізотермічним процесом, проте істотно скорочується тривалість поділу. При заданій тривалості програмування температури забезпечує більш чітке розділення в порівнянні з ізотермічним процесом.

Інтенсивність процесу екстракції фосфорної кислоти визначається цілою низкою чинників, найважливішими з яких є швидкість хімічного розчинення фосфатного сировини, тривалість кристалізації сульфату кальцію в тій чи іншій кристаллогидратной формі, тривалість поділу фаз при фільтрації.

Поділ рідкоземельних елементів методом. Нерухома фаза: сіланізован-ний силікагель (Мерк); рухома фаза: диізопропіловий ефір /тетра-гідрофуран /65% - ная HNO3 (100: 70: 6 за обсягом); тривалість поділу: 60 хв; виявлення: обприскування 1 5 - 10 - 2 М водним розчином неоторіна з подальшою обробкою аміаком.

Залежність спінювання водних розчинів діетаноламіну від змісту інгібіторів корозії. | Залежність залишкового вмісту метанолу в газовому конденсаті від тривалості поділу суміші в присутності інгібіторів корозії при концентрації 250 мг /л. 7 - ВІСКО-904. 2 - І-1-А. 3 - І-25-Д. При цьому залишковий вміст метанолу в сазовом конденсаті при утриманні інгібіторів І-1-А та ВІСКО-904250 мг /л зростає відповідно на 005 і 011% в порівнянні з інгібітором І-25-Д при тривалості поділу суміші 30 хв.