А Б В Г Д Е Є Ж З І Ї Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Ю Я
Вінілпірідіновиє каучук
Вінілпірідіновиє каучуки 433 N-винилпирролидон 390 Вінілуксусная кислота 153 Винилхлорид 92390 Віннлетілен см. Стирол Вініпласт 391 Винна кислота 212 їв.
Вінілпірідіновиє каучуки 358 N-винилпирролидон 324 Вінілуксусная кислота 127 Винилхлорид 76390 Віннлетілен см. Стирол Вініпласт 325 Винна кислота 175 їв.
Вінілпірідіновиє каучуки є каучуками спеціального призначення.
оскільки Вінілпірідіновиє каучук в основному представляє собою сополімер з бутадієном, то незалежно від реакції освіти четвертинних сполук можна, природно, проводити і його звичайну сірчану вулканізацію, як і для нитрильного каучуку. Однак стійкість до набухання одержуваного при цьому вулканизата не дуже велика.
Наповнення Вінілпірідіновиє каучуку (СКМПВ-15), у якого в макроланцюга є основні групи, карбо-ксілорганокремнеземамі призводить до помітного посилення гуми, що також є результатом хімічної взаємодії карбоксильних груп наповнювача з основними Пиридиновая групами макромолекул каучуку з утворенням поперечних хімічних зшивок.
Вулканізація Вінілпірідіновиє каучуку епоксидними оліго- заходами протікає з високою швидкістю і значно швидше, ніж під дією стандартної сірчаної системи. При рівній концентрації поперечних зв'язків епоксидні вулканізат перевершують сірчані по зносостійкості стійкості до теплового старіння, витривалості при багаторазових деформаціях розтягування і вигину.
При обробці Вінілпірідіновиє каучуку сильними кислотами (соляної, фосфорної, сірчаної, азотної, щавлевої, винної і ін.) Виходить продукт, що володіє властивостями вулканизата.
Практичне застосування Вінілпірідіновиє каучуків ускладнюється схильністю сумішей з більшістю вулканізуючих систем до подвулканізаціі а також поганою сумісністю з каучуками загального призначення.
Бутадієн-2 - метил-5 - Вінілпірідіновиє каучуки можуть використовуватися і як сополімери загального призначення[138], Які можуть наповнюватися нафтовими маслами.
Опір втомі при крученні з вигином наповнених вул-канізатов (а і при багаторазовому розтягуванні ненаповнених вулканизатов (б бутадієн-мстілвінілпірідінового каучуку СКМВП-15АРК, отриманих в присутності різних вулканізуючих агентів. Таким чином, вулканізат Вінілпірідіновиє каучуку з дібромалканамі є характерним прикладом того, що в реальної вулканізаційної структурі окремі тетрафункціональ-ні поперечні зв'язку можуть асоціювати з утворенням більш складних структур, а Мікрогетерогенна вулканізаційна структура формуватися в результаті реакцій у початково гомогенної системі. Потрібно відзначити, що асоціація молекул агента вулканізації поблизу первинних продуктів приєднання є досить поширеним явищем, що супроводжує вулканізацію.
Так, карбок-сілатние каучуки можуть вулканізованої оксидами металів і діаміни; Вінілпірідіновиє каучуки - галогенпохідних (бензілхлорід, бензтріхлорід), а уретанові - діізоціанатами.
При зміні молекулярної маси епоксидного полімеру (довжини містка) міцність вулканизатов Вінілпірідіновиє каучуку помітно не змінювалася[24J, Властивості вулканизатов цього каучуку з дібромалканамі різної молекулярної маси також були пояснені при ретельному вивченні процесу не довжиною містка, а ефектами асоціації іонізованих поперечних зв'язків (див. С .
при спільному вальцюванні хлорвмісних полімерів, таких як полівінілхлорид і полівініліденхло-рид, з Вінілпірідіновиє каучуком утворюються прищеплені сополімери.
Хлорсодержащие полімери, такі як полівінілхлорид, по-лівініліденхлорід, Хлорсульфірованний поліетилен, при спільному вальцюванні з Вінілпірідіновиє каучуком утворюють щеплені полімери .
Широко застосовується прискорювач вулканізації уповільненої дії гумових сумішей на основі натурального і синтетичних каучуків дієнового типу, бутилкаучуку, Вінілпірідіновиє каучуку і поліхлоропрену.
Висока масло - і бензостойкость, широкий температурний інтервал високоеластичного дозволяють виготовляти з бутадієн-Вінілпірідіновиє каучуків вироби спеціального призначення. Латекс Вінілпірідіновиє каучуку становить особливий інтерес для просочення корду і тканин для гумових технічних виробів.
Гуми з Вінілпірідіновиє каучуків масло -, бензино - і морозостійкі мають хорошу адгезію до різних матеріалів. Застосовуються переважно у вигляді латексу для просочення шинного корду.
Крім зазначених сортів, є ще ряд інших каучуків спеціального призначення, отриманих, зокрема, модифікацією основних каучуків. Сюди відносяться: Вінілпірідіновиє каучуки, отримані кополімеризації бутадієну з метілвінілпірідіном; карбоксилатні каучуки, одержувані сополимеризацией бутадієну і стиролу з невеликою кількістю акрилової кислоти, і ряд інших. Деякі модифіковані каучуки виходять сульфохлорування полімерів. Так виходить, наприклад, хлорсульфополіетілен, або хайпалон - новий еластомер. Бромування і хлоруванням бутилкаучуку виходять бром - і хлорбутилкаучука, що містять 1 - 4% галоида.
СКН-40 утворює поперечні зв'язку в результаті розкриття подвійних зв'язків органічних радикалів в вінільних групах і їх взаємодії з макромолекулами каучуку в процесі вулканізації. Карбоксілорганокремнеземи взаємодіють з Пиридиновая групами Вінілпірідіновиє каучуку СКМВП-15А, що також призводить до значного підвищення фізико-механічних показників вулканизатов. Модифікований аміноорганокремнезем служить активним наповнювачем карбоксілсодер-жащего каучуку.
Цей механізм підтверджується ІК-спектрами продуктів взаємодії. Аналогічні смуги виявлені в спектрі продукту взаємодії Вінілпірідіновиє каучуку з бензотрихлорид.
У США цей вид каучуку виробляють п'ять фірм. У 1965 р було вироблено 8 8 тис. Т Вінілпірідіновиє каучуку. Основний тип Вінілпірідіновиє каучуку є сополімер бутадієну з 2-метил - 5-вінілпіридину. Цей вид каучуку отримують в умовах, близьких до умов отримання інших видів кополімерних емульсійних каучуків.
У США цей вид каучуку виробляють п'ять фірм. У 1965 р було вироблено 8 8 тис. Т Вінілпірідіновиє каучуку. Основний тип Вінілпірідіновиє каучуку є сополімер бутадієну з 2-метил - 5-вінілпіридину. Цей вид каучуку отримують в умовах, близьких до умов отримання інших видів кополімерних емульсійних каучуків.
Відзначено, що вулканізат на основі цих кополімерів значно перевершують за своїми властивостями вулканізат бутадієн бутадієну каучуків по опору стирання і морозостійкістю. Однак скорчінг у каучуків на основі бутадієну і вінілпіридину дещо більше, ніж у. Просочення з Вінілпірідіновиє каучуків в порівнянні зі стандартними просоченнями з СКС підвищують міцність зв'язку гуми з кордом в статичних умовах в 1 5 - 2 рази, а в динамічних умовах - у багато разів більше.
Якщо мова йде про віскоза, то диффузионная складова адгезії грає тут більш значну роль. В цьому випадку Резорцину-формальдегідні каучук фактично дифундує в волокна, створюючи справжню диффузионную зв'язок на молекулярному рівні або в результаті мікроскопічного проникнення в пористу поверхню волокон. Для нейлону дані про міграцію Резорцину-формальний-дегідного каучуку в волокна відсутні. Застосування потрійного сополимера в ла-Текс Вінілпірідіновиє каучуку і БСК забезпечує збільшення змочуваності нейлону внаслідок тиску водневого зв'язування.
Вінілпірідіновиє каучуки 358 N-винилпирролидон 324 Вінілуксусная кислота 127 Винилхлорид 76390 Віннлетілен см. Стирол Вініпласт 325 Винна кислота 175 їв.
Вінілпірідіновиє каучуки є каучуками спеціального призначення.
оскільки Вінілпірідіновиє каучук в основному представляє собою сополімер з бутадієном, то незалежно від реакції освіти четвертинних сполук можна, природно, проводити і його звичайну сірчану вулканізацію, як і для нитрильного каучуку. Однак стійкість до набухання одержуваного при цьому вулканизата не дуже велика.
Наповнення Вінілпірідіновиє каучуку (СКМПВ-15), у якого в макроланцюга є основні групи, карбо-ксілорганокремнеземамі призводить до помітного посилення гуми, що також є результатом хімічної взаємодії карбоксильних груп наповнювача з основними Пиридиновая групами макромолекул каучуку з утворенням поперечних хімічних зшивок.
Вулканізація Вінілпірідіновиє каучуку епоксидними оліго- заходами протікає з високою швидкістю і значно швидше, ніж під дією стандартної сірчаної системи. При рівній концентрації поперечних зв'язків епоксидні вулканізат перевершують сірчані по зносостійкості стійкості до теплового старіння, витривалості при багаторазових деформаціях розтягування і вигину.
При обробці Вінілпірідіновиє каучуку сильними кислотами (соляної, фосфорної, сірчаної, азотної, щавлевої, винної і ін.) Виходить продукт, що володіє властивостями вулканизата.
Практичне застосування Вінілпірідіновиє каучуків ускладнюється схильністю сумішей з більшістю вулканізуючих систем до подвулканізаціі а також поганою сумісністю з каучуками загального призначення.
Бутадієн-2 - метил-5 - Вінілпірідіновиє каучуки можуть використовуватися і як сополімери загального призначення[138], Які можуть наповнюватися нафтовими маслами.
Опір втомі при крученні з вигином наповнених вул-канізатов (а і при багаторазовому розтягуванні ненаповнених вулканизатов (б бутадієн-мстілвінілпірідінового каучуку СКМВП-15АРК, отриманих в присутності різних вулканізуючих агентів. Таким чином, вулканізат Вінілпірідіновиє каучуку з дібромалканамі є характерним прикладом того, що в реальної вулканізаційної структурі окремі тетрафункціональ-ні поперечні зв'язку можуть асоціювати з утворенням більш складних структур, а Мікрогетерогенна вулканізаційна структура формуватися в результаті реакцій у початково гомогенної системі. Потрібно відзначити, що асоціація молекул агента вулканізації поблизу первинних продуктів приєднання є досить поширеним явищем, що супроводжує вулканізацію.
Так, карбок-сілатние каучуки можуть вулканізованої оксидами металів і діаміни; Вінілпірідіновиє каучуки - галогенпохідних (бензілхлорід, бензтріхлорід), а уретанові - діізоціанатами.
При зміні молекулярної маси епоксидного полімеру (довжини містка) міцність вулканизатов Вінілпірідіновиє каучуку помітно не змінювалася[24J, Властивості вулканизатов цього каучуку з дібромалканамі різної молекулярної маси також були пояснені при ретельному вивченні процесу не довжиною містка, а ефектами асоціації іонізованих поперечних зв'язків (див. С .
при спільному вальцюванні хлорвмісних полімерів, таких як полівінілхлорид і полівініліденхло-рид, з Вінілпірідіновиє каучуком утворюються прищеплені сополімери.
Хлорсодержащие полімери, такі як полівінілхлорид, по-лівініліденхлорід, Хлорсульфірованний поліетилен, при спільному вальцюванні з Вінілпірідіновиє каучуком утворюють щеплені полімери .
Широко застосовується прискорювач вулканізації уповільненої дії гумових сумішей на основі натурального і синтетичних каучуків дієнового типу, бутилкаучуку, Вінілпірідіновиє каучуку і поліхлоропрену.
Висока масло - і бензостойкость, широкий температурний інтервал високоеластичного дозволяють виготовляти з бутадієн-Вінілпірідіновиє каучуків вироби спеціального призначення. Латекс Вінілпірідіновиє каучуку становить особливий інтерес для просочення корду і тканин для гумових технічних виробів.
Гуми з Вінілпірідіновиє каучуків масло -, бензино - і морозостійкі мають хорошу адгезію до різних матеріалів. Застосовуються переважно у вигляді латексу для просочення шинного корду.
Крім зазначених сортів, є ще ряд інших каучуків спеціального призначення, отриманих, зокрема, модифікацією основних каучуків. Сюди відносяться: Вінілпірідіновиє каучуки, отримані кополімеризації бутадієну з метілвінілпірідіном; карбоксилатні каучуки, одержувані сополимеризацией бутадієну і стиролу з невеликою кількістю акрилової кислоти, і ряд інших. Деякі модифіковані каучуки виходять сульфохлорування полімерів. Так виходить, наприклад, хлорсульфополіетілен, або хайпалон - новий еластомер. Бромування і хлоруванням бутилкаучуку виходять бром - і хлорбутилкаучука, що містять 1 - 4% галоида.
СКН-40 утворює поперечні зв'язку в результаті розкриття подвійних зв'язків органічних радикалів в вінільних групах і їх взаємодії з макромолекулами каучуку в процесі вулканізації. Карбоксілорганокремнеземи взаємодіють з Пиридиновая групами Вінілпірідіновиє каучуку СКМВП-15А, що також призводить до значного підвищення фізико-механічних показників вулканизатов. Модифікований аміноорганокремнезем служить активним наповнювачем карбоксілсодер-жащего каучуку.
Цей механізм підтверджується ІК-спектрами продуктів взаємодії. Аналогічні смуги виявлені в спектрі продукту взаємодії Вінілпірідіновиє каучуку з бензотрихлорид.
У США цей вид каучуку виробляють п'ять фірм. У 1965 р було вироблено 8 8 тис. Т Вінілпірідіновиє каучуку. Основний тип Вінілпірідіновиє каучуку є сополімер бутадієну з 2-метил - 5-вінілпіридину. Цей вид каучуку отримують в умовах, близьких до умов отримання інших видів кополімерних емульсійних каучуків.
У США цей вид каучуку виробляють п'ять фірм. У 1965 р було вироблено 8 8 тис. Т Вінілпірідіновиє каучуку. Основний тип Вінілпірідіновиє каучуку є сополімер бутадієну з 2-метил - 5-вінілпіридину. Цей вид каучуку отримують в умовах, близьких до умов отримання інших видів кополімерних емульсійних каучуків.
Відзначено, що вулканізат на основі цих кополімерів значно перевершують за своїми властивостями вулканізат бутадієн бутадієну каучуків по опору стирання і морозостійкістю. Однак скорчінг у каучуків на основі бутадієну і вінілпіридину дещо більше, ніж у. Просочення з Вінілпірідіновиє каучуків в порівнянні зі стандартними просоченнями з СКС підвищують міцність зв'язку гуми з кордом в статичних умовах в 1 5 - 2 рази, а в динамічних умовах - у багато разів більше.
Якщо мова йде про віскоза, то диффузионная складова адгезії грає тут більш значну роль. В цьому випадку Резорцину-формальдегідні каучук фактично дифундує в волокна, створюючи справжню диффузионную зв'язок на молекулярному рівні або в результаті мікроскопічного проникнення в пористу поверхню волокон. Для нейлону дані про міграцію Резорцину-формальний-дегідного каучуку в волокна відсутні. Застосування потрійного сополимера в ла-Текс Вінілпірідіновиє каучуку і БСК забезпечує збільшення змочуваності нейлону внаслідок тиску водневого зв'язування.