А Б В Г Д Е Є Ж З І Ї Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Ю Я
Проведення - реакція
Проведення реакції в піридині, що не містить слідів вологи, змінює напрямок реакції. Циклизация (2461) - (2462) з низьким виходом відбувається при нагріванні (2461) з ацетатом натрію.
Проведення реакції в скляній посудині дозволяло визначати каламутність і колір розчинів, візуально порівнюючи їх зі стандартними розчинами.
Проведення реакції при температурі - 600 С часто призводить до не дуже великим виходів; якщо в розпорядженні є відповідна піч, то, використовуючи трубку з Al Os або з Піфагора маси, можна досягти майже кількісного виходу при 1000 - 1050 С.
Проведення реакції в розчині діметілформамі-да з діазобіціклооктаном (DABCO) в якості підстави робить цей метод ще більш успішним. Якщо говорити про механізм, то процес безумовно йде через освіту енаміни.
Проведення реакцій при високій температурі в розплаві знімає також і кінетичні труднощі, зумовлені гетерогенним характером реакцій багатоелектронного окислення за участю твердих тіл.
Проведення реакції при більш високій температурі збільшує утворення пікринової кислоти за рахунок динитрофенола.
Проведення реакції в середовищі, близькому до нейтральної (в присутності ацетату натрію), призводить до утворення суміші сполук - оксима і ізокса-Золіна. В основному середовищі виходять виключно похідні ізоксазо-лина.
Проведення реакції з заміщеними гідроперекисів кумо-ла легко призводить до утворення фенолів, що містять інші функціональні групи.
Проведення реакції в присутності іона кобальту (II) ускладнюється високою чутливістю проміжно утворюється з'єднання до кисню. У присутності іона двухвалентной міді також утворюється Макроциклічні азометинів, але при його відновленні не вдається отримати комплекс з насиченим макро-циклічним лігандом.
Проведення реакції при підвищеному тиску має сенс лише в тому випадку, якщо одна з реагуючих речовин є газом.
Проведення реакції в парообразной фазі представляє певні переваги, так як реагенти можуть бути негайно змішані в будь-яких пропорціях; ця реакція протікає менш, ніж в 1 хвилину, і майже не дає полінітросоедіненій.
Проведення реакції під високим тиском дозволяє здійснити тримеризация нітрилів відсутнє кревно основних каталізаторів. У разі ацетонітрилу утворюється також інший продукт тримеризация - 4-аміно - 2 6-діметілпірімідін. Підвищення температури до 350 - 500 С і тиску до 35000 - 50000 ат дозволяє перетворити незаміщені в орто-положенні ароматичні нітрили в сшш-триазин без застосування будь-яких каталізаторів. Аліфатичні нітрили і ді-нітрили в цих умовах не дають триазинов; в результаті реакції набувають полімерні продукти, будова яких не встановлено.
Проведення реакції в ДМФА змінює її напрям, приводячи до продуктів метилування за N (3) -, N (2) -, N (1) -, О-реакційним центрам.
Проведення реакції при більш високій температурі зменшує вихід ті-траф Торетан - 3-сультона внаслідок його ізомеризації під фторсульфонілдіфтор-ацетілфторід.
Проведення реакцій в розчинах органічних розчинників сприяє розвитку максимальної забарвлення і стабілізує її.
Проведення реакції при підвищеному тиску має сенс лише в тому випадку, якщо одна з реагуючих речовин є газом.
Проведення реакцій між двома реакційними системами в умовах конкуренції може виявити різні кінетичні ролі будь-якої речовини, що бере участь в реакції, і визначити реакційну схему сімейства реакцій. Сполучення реакцій також дозволяє визначити, якою мірою реакційна здатність даного вихідної речовини визначається, з одного боку, його поведінкою як реагенту, а з іншого, - його власної каталітичної активністю або ж каталітичної активністю його продукту.
Алкилирование изопропилбензола бутеном-2 в присутності BF3. Проведення реакції при більш високій температурі, наприклад 80 знижує як загальний вихід тг-ізопропіл-втор. При 100е бутен-2 поглинається реакційної сумішшю погано, каталізатор частково розщеплюється і поступово з рідкого перетворюється в твердий білий продукт. Індукційний період реакції становить 15 - 20 хв.
Проведення реакції із сумішами метанол - водень дає менш задовільні результати внаслідок утворення великих кількостей води.
Алкилирование изопропилбензола бутеном-2 в присутності ВР3 - НзРО4. Проведення реакції при більш високій температурі, наприклад 80 С, знижує як загальний вихід ге-ізопропілвтор. При 100 С бутен-2 поглинається реакційної сумішшю погано, каталізатор частково розщеплюється і поступово з рідкого перетворюється в твердий білий продукт. Індукційний період реакції становить 15 - 20 хв.
Проведення реакції при низькій температурі і надлишку кетона дозволяє отримувати діалкіліденянтарние (фульгеновие) кислоти.
Проведення реакції в тому чи іншому розчиннику сильно впливає на вихід кінцевого продукту. В ефірі вихід цього продукту досягає 59 6%, а в абсолютному спирті - 94 6% иа. Як розчинник використовують гексан, гептан, нафта, ефір, спирти, толуол, бензол або тетрагідрофуран. Нещодавно з'явилося сообщеніе200 про проведення реакцій Міхаеліса-Беккера в рідкому аміаку.
проведення реакцій з використанням реагентів, сорбованих на носіях, володіє багатьма практичними перевагами. У разі неорганічних реагентів часто важко підібрати розчинник, в якому розчиняються і реагент, і органічний субстрат; для нанесеного реагенту можна використовувати будь-який інертний розчинник, який розчиняє субстрат. Виділення продукту легко виконується фільтруванням і упариванием. При застосуванні токсичних талієвої реагентів важливим фактором є міцне утримання талію на підкладці після закінчення реакції. Тим самим усувається проблема ліквідації токсичних відходів, а в певних умовах стає можливою і регенерація реагенту. З цих причин застосування завданих реагентів в даний час привертає увагу багатьох фармацевтичних фірм, що займаються тонким промисловим синтезом.
Проведення реакції між діхлорметіловимі ефірами гликолей і амінами при охолодженні веде до утворення четвертинних солей. Нагрівання і проведення реакцій з а-хлорефірамі гликолей, відповідних іншим альдегідів (крім формальдегіду), призводить до відщеплення двох молекул хлористого водню.
Проведення реакції з ос, а - діхлорметіловим ефіром вимагає підігрівання реакційної маси. З а, а - діброметіловим ефіром реакція починається без нагрівання і проходить дуже бурхливо.
Проведення реакції в хроматографічних умовах призводить до цілого ряду специфічних особливостей, які найбільш виразно проявляються в разі оборотних реакцій не першого порядку, а також у разі консекутівних реакцій, коли порядок окремих маршрутів відрізняється від першого.
Проведення реакцій в імпульсному мікрореактори з безперервної подачею невеликих доз реагенту в потік інертного газу-носія дозволяє істотно знизити або повністю усунути вплив різних градієнтів (і перш за все неізотермічних), властивих проточним методам. Завдяки цьому імпульсний метод надзвичайно ефективний і практично незамінний при дослідженнях кінетики шви-ропротекающіх реакцій і реакцій, що протікають з великими тепловими ефектами.
Проведення реакції з перйодатом замість тетраацетата свинцю майже в усіх відношеннях зручніше і може бути рекомендовано для всіх випадків, окрім спеціальних.
Проведення реакції в присутності оцтової кислоти викликає збільшення константи швидкості реакції, а додавання підстави (піридину) - зменшення константи швидкості реакції. Ця дані також дозволяють зробити висновок, що лімітує стадією реакції є атака алектрофільного реагенту.
Проведення реакції в потоці газоподібних вуглеводнів і водню при низьких температурах також не дозволяє здійснити изомеризацию з високими ступенями конверсії і вимагає значної рециркуляції.
Проведення реакції в тому чи іншому розчиннику сильно впливає на вихід кінцевого продукту. Як розчинник використовують гексан, гептан, нафта, ефір, спирти, толуол, бензол або тетрагідрофуран. Нещодавно з'явилося сообщеніе200 про проведення реакцій Міхаеліса-Беккера в рідкому аміаку.
Проведення реакції в полярному розчиннику в відсутність води (приклад 2) при температурі не вище 40 С призводить до невисокого виходу бутилового ефіру циануксусная кислоти при малому витрачення ціаністого натрію.
Технологічна схема виробництва дихлоретану. Проведення реакції і робота реактора 3 з виносним холодильником 4 були описані вище.
Проведення реакцій на папері має ряд переваг, як це показує наступний приклад.
Проведення реакції по Міхаелю часто ускладнюється тим, що крім приєднання одновремеано протікає Альдольна або кляйзеновекая конденсація.
Проведення реакції при зниженому тиску дещо знижує температуру реакційної маси.
Проведення реакцій з використанням реагентів, сорбованих на носіях, володіє багатьма практичними перевагами. У разі неорганічних реагентів часто важко підібрати розчинник, в якому розчиняються і реагент, і органічний субстрат; для нанесеного реагенту можна використовувати будь-який інертний розчинник, який розчиняє субстрат. Виділення продукту легко виконується фільтруванням і упариванием. При застосуванні токсичних талієвої реагентів важливим фактором є міцне утримання талію на підкладці після закінчення реакції. Тим самим усувається проблема ліквідації токсичних відходів, а в певних умовах стає можливою п регенерація реагенту. З цих причин застосування завданих реагентів в даний час привертає увагу багатьох фармацевтичних фірм, що займаються тонким промисловим синтезом.
Проведення реакції в N-етілацетаміде 2425 і диметил-сульфоксидом 24 призводить до високих виходів іодпроізводних вже при кімнатній температурі. При використанні в якості розчинника діметілформаміда26 утворюються значні кількості 5-йод - 6-окси - 5 6-дігідропірімідінових похідних, що пов'язано, мабуть, з труднощами повного видалення води з даного розчинника. Паралельно, однак, проходить і пряме заміщення водню з утворенням 5-іодпроізводного. Слід зазначити, що освіта іодпроізводних при використанні в якості галоідірующего агента хлористого йоду свідчить про елек-трофільном характері даної реакції.
Проведення реакції при більш високій температурі збільшує утворення пікринової кислоти за рахунок динитрофенола.
Проведення реакції в цьому випадку не вимагає корозійностійкої апаратури.
Проведення реакції при температурах вище Гір не призводить до утворення полімеру внаслідок несприятливого зсуву рівноваги цикл - полімер. Успішна полімеризація карбонільних мономерів з утворенням високомолекулярних продуктів протікає при температурах нижче граничних рівноважних температур мономерів. Як катіонні, так і аніонні каталізатори всіх типів, що застосовуються при полімеризації алкенів, можна використовувати для ініціювання полімеризації сполук з карбонільної подвійним зв'язком. Основні закономірності цієї полімеризації аналогічні закономірностям іонної полімеризації алкенових мономерів. Однак число робіт з детального вивчення механізму полімеризації карбонільних сполук невелика.
Проведення реакції при більш високій температурі може призвести до зниження виходу.
Проведення реакції при 10-кратному збільшенні кількості піридину помітно зменшує вихід діантраніліда. Одночасно зростає вихід N - арілсульфонілантраніловой кислоти.
Залежність lg До від константа швидкості реакції. (J. іонна сила. Проведення реакції в середовищі оцтової кислоти (1: 100) майже не знижує чутливості методу і зменшує вплив сольовий концентрації на швидкість реакції. Тому визначення заліза рекомендується проводити в середовищі оцтової кислоти. Проведення реакції при зниженому тиску дещо знижує температуру реакційної маси.
Проведення реакції у водних розчинах не завжди зручно, тому застосовують розчини лугів (для отримання кислот) або алкоголятов в діоксані або спирті. Можна використовувати і ароматичні вуглеводні, якщо це необхідно для поліпшення розчинності реагентів.
Проведення реакції при еквімольном співвідношенні компонентів показало, що етиленгліколь реагують з утворенням а ю-діалкілалюмянійпроізводних.
Проведення реакції у водних розчинах не завжди зручно, тому застосовують розчини лугів (для отримання кислот) або алкоголятов в діоксані або спирті. Можна використовувати і ароматичні вуглеводні, якщо це необхідно для поліпшення розчинності реагентів.
Проведення реакції в скляній посудині дозволяло визначати каламутність і колір розчинів, візуально порівнюючи їх зі стандартними розчинами.
Проведення реакції при температурі - 600 С часто призводить до не дуже великим виходів; якщо в розпорядженні є відповідна піч, то, використовуючи трубку з Al Os або з Піфагора маси, можна досягти майже кількісного виходу при 1000 - 1050 С.
Проведення реакції в розчині діметілформамі-да з діазобіціклооктаном (DABCO) в якості підстави робить цей метод ще більш успішним. Якщо говорити про механізм, то процес безумовно йде через освіту енаміни.
Проведення реакцій при високій температурі в розплаві знімає також і кінетичні труднощі, зумовлені гетерогенним характером реакцій багатоелектронного окислення за участю твердих тіл.
Проведення реакції при більш високій температурі збільшує утворення пікринової кислоти за рахунок динитрофенола.
Проведення реакції в середовищі, близькому до нейтральної (в присутності ацетату натрію), призводить до утворення суміші сполук - оксима і ізокса-Золіна. В основному середовищі виходять виключно похідні ізоксазо-лина.
Проведення реакції з заміщеними гідроперекисів кумо-ла легко призводить до утворення фенолів, що містять інші функціональні групи.
Проведення реакції в присутності іона кобальту (II) ускладнюється високою чутливістю проміжно утворюється з'єднання до кисню. У присутності іона двухвалентной міді також утворюється Макроциклічні азометинів, але при його відновленні не вдається отримати комплекс з насиченим макро-циклічним лігандом.
Проведення реакції при підвищеному тиску має сенс лише в тому випадку, якщо одна з реагуючих речовин є газом.
Проведення реакції в парообразной фазі представляє певні переваги, так як реагенти можуть бути негайно змішані в будь-яких пропорціях; ця реакція протікає менш, ніж в 1 хвилину, і майже не дає полінітросоедіненій.
Проведення реакції під високим тиском дозволяє здійснити тримеризация нітрилів відсутнє кревно основних каталізаторів. У разі ацетонітрилу утворюється також інший продукт тримеризация - 4-аміно - 2 6-діметілпірімідін. Підвищення температури до 350 - 500 С і тиску до 35000 - 50000 ат дозволяє перетворити незаміщені в орто-положенні ароматичні нітрили в сшш-триазин без застосування будь-яких каталізаторів. Аліфатичні нітрили і ді-нітрили в цих умовах не дають триазинов; в результаті реакції набувають полімерні продукти, будова яких не встановлено.
Проведення реакції в ДМФА змінює її напрям, приводячи до продуктів метилування за N (3) -, N (2) -, N (1) -, О-реакційним центрам.
Проведення реакції при більш високій температурі зменшує вихід ті-траф Торетан - 3-сультона внаслідок його ізомеризації під фторсульфонілдіфтор-ацетілфторід.
Проведення реакцій в розчинах органічних розчинників сприяє розвитку максимальної забарвлення і стабілізує її.
Проведення реакції при підвищеному тиску має сенс лише в тому випадку, якщо одна з реагуючих речовин є газом.
Проведення реакцій між двома реакційними системами в умовах конкуренції може виявити різні кінетичні ролі будь-якої речовини, що бере участь в реакції, і визначити реакційну схему сімейства реакцій. Сполучення реакцій також дозволяє визначити, якою мірою реакційна здатність даного вихідної речовини визначається, з одного боку, його поведінкою як реагенту, а з іншого, - його власної каталітичної активністю або ж каталітичної активністю його продукту.
Алкилирование изопропилбензола бутеном-2 в присутності BF3. Проведення реакції при більш високій температурі, наприклад 80 знижує як загальний вихід тг-ізопропіл-втор. При 100е бутен-2 поглинається реакційної сумішшю погано, каталізатор частково розщеплюється і поступово з рідкого перетворюється в твердий білий продукт. Індукційний період реакції становить 15 - 20 хв.
Проведення реакції із сумішами метанол - водень дає менш задовільні результати внаслідок утворення великих кількостей води.
Алкилирование изопропилбензола бутеном-2 в присутності ВР3 - НзРО4. Проведення реакції при більш високій температурі, наприклад 80 С, знижує як загальний вихід ге-ізопропілвтор. При 100 С бутен-2 поглинається реакційної сумішшю погано, каталізатор частково розщеплюється і поступово з рідкого перетворюється в твердий білий продукт. Індукційний період реакції становить 15 - 20 хв.
Проведення реакції при низькій температурі і надлишку кетона дозволяє отримувати діалкіліденянтарние (фульгеновие) кислоти.
Проведення реакції в тому чи іншому розчиннику сильно впливає на вихід кінцевого продукту. В ефірі вихід цього продукту досягає 59 6%, а в абсолютному спирті - 94 6% иа. Як розчинник використовують гексан, гептан, нафта, ефір, спирти, толуол, бензол або тетрагідрофуран. Нещодавно з'явилося сообщеніе200 про проведення реакцій Міхаеліса-Беккера в рідкому аміаку.
проведення реакцій з використанням реагентів, сорбованих на носіях, володіє багатьма практичними перевагами. У разі неорганічних реагентів часто важко підібрати розчинник, в якому розчиняються і реагент, і органічний субстрат; для нанесеного реагенту можна використовувати будь-який інертний розчинник, який розчиняє субстрат. Виділення продукту легко виконується фільтруванням і упариванием. При застосуванні токсичних талієвої реагентів важливим фактором є міцне утримання талію на підкладці після закінчення реакції. Тим самим усувається проблема ліквідації токсичних відходів, а в певних умовах стає можливою і регенерація реагенту. З цих причин застосування завданих реагентів в даний час привертає увагу багатьох фармацевтичних фірм, що займаються тонким промисловим синтезом.
Проведення реакції між діхлорметіловимі ефірами гликолей і амінами при охолодженні веде до утворення четвертинних солей. Нагрівання і проведення реакцій з а-хлорефірамі гликолей, відповідних іншим альдегідів (крім формальдегіду), призводить до відщеплення двох молекул хлористого водню.
Проведення реакції з ос, а - діхлорметіловим ефіром вимагає підігрівання реакційної маси. З а, а - діброметіловим ефіром реакція починається без нагрівання і проходить дуже бурхливо.
Проведення реакції в хроматографічних умовах призводить до цілого ряду специфічних особливостей, які найбільш виразно проявляються в разі оборотних реакцій не першого порядку, а також у разі консекутівних реакцій, коли порядок окремих маршрутів відрізняється від першого.
Проведення реакцій в імпульсному мікрореактори з безперервної подачею невеликих доз реагенту в потік інертного газу-носія дозволяє істотно знизити або повністю усунути вплив різних градієнтів (і перш за все неізотермічних), властивих проточним методам. Завдяки цьому імпульсний метод надзвичайно ефективний і практично незамінний при дослідженнях кінетики шви-ропротекающіх реакцій і реакцій, що протікають з великими тепловими ефектами.
Проведення реакції з перйодатом замість тетраацетата свинцю майже в усіх відношеннях зручніше і може бути рекомендовано для всіх випадків, окрім спеціальних.
Проведення реакції в присутності оцтової кислоти викликає збільшення константи швидкості реакції, а додавання підстави (піридину) - зменшення константи швидкості реакції. Ця дані також дозволяють зробити висновок, що лімітує стадією реакції є атака алектрофільного реагенту.
Проведення реакції в потоці газоподібних вуглеводнів і водню при низьких температурах також не дозволяє здійснити изомеризацию з високими ступенями конверсії і вимагає значної рециркуляції.
Проведення реакції в тому чи іншому розчиннику сильно впливає на вихід кінцевого продукту. Як розчинник використовують гексан, гептан, нафта, ефір, спирти, толуол, бензол або тетрагідрофуран. Нещодавно з'явилося сообщеніе200 про проведення реакцій Міхаеліса-Беккера в рідкому аміаку.
Проведення реакції в полярному розчиннику в відсутність води (приклад 2) при температурі не вище 40 С призводить до невисокого виходу бутилового ефіру циануксусная кислоти при малому витрачення ціаністого натрію.
Технологічна схема виробництва дихлоретану. Проведення реакції і робота реактора 3 з виносним холодильником 4 були описані вище.
Проведення реакцій на папері має ряд переваг, як це показує наступний приклад.
Проведення реакції по Міхаелю часто ускладнюється тим, що крім приєднання одновремеано протікає Альдольна або кляйзеновекая конденсація.
Проведення реакції при зниженому тиску дещо знижує температуру реакційної маси.
Проведення реакцій з використанням реагентів, сорбованих на носіях, володіє багатьма практичними перевагами. У разі неорганічних реагентів часто важко підібрати розчинник, в якому розчиняються і реагент, і органічний субстрат; для нанесеного реагенту можна використовувати будь-який інертний розчинник, який розчиняє субстрат. Виділення продукту легко виконується фільтруванням і упариванием. При застосуванні токсичних талієвої реагентів важливим фактором є міцне утримання талію на підкладці після закінчення реакції. Тим самим усувається проблема ліквідації токсичних відходів, а в певних умовах стає можливою п регенерація реагенту. З цих причин застосування завданих реагентів в даний час привертає увагу багатьох фармацевтичних фірм, що займаються тонким промисловим синтезом.
Проведення реакції в N-етілацетаміде 2425 і диметил-сульфоксидом 24 призводить до високих виходів іодпроізводних вже при кімнатній температурі. При використанні в якості розчинника діметілформаміда26 утворюються значні кількості 5-йод - 6-окси - 5 6-дігідропірімідінових похідних, що пов'язано, мабуть, з труднощами повного видалення води з даного розчинника. Паралельно, однак, проходить і пряме заміщення водню з утворенням 5-іодпроізводного. Слід зазначити, що освіта іодпроізводних при використанні в якості галоідірующего агента хлористого йоду свідчить про елек-трофільном характері даної реакції.
Проведення реакції при більш високій температурі збільшує утворення пікринової кислоти за рахунок динитрофенола.
Проведення реакції в цьому випадку не вимагає корозійностійкої апаратури.
Проведення реакції при температурах вище Гір не призводить до утворення полімеру внаслідок несприятливого зсуву рівноваги цикл - полімер. Успішна полімеризація карбонільних мономерів з утворенням високомолекулярних продуктів протікає при температурах нижче граничних рівноважних температур мономерів. Як катіонні, так і аніонні каталізатори всіх типів, що застосовуються при полімеризації алкенів, можна використовувати для ініціювання полімеризації сполук з карбонільної подвійним зв'язком. Основні закономірності цієї полімеризації аналогічні закономірностям іонної полімеризації алкенових мономерів. Однак число робіт з детального вивчення механізму полімеризації карбонільних сполук невелика.
Проведення реакції при більш високій температурі може призвести до зниження виходу.
Проведення реакції при 10-кратному збільшенні кількості піридину помітно зменшує вихід діантраніліда. Одночасно зростає вихід N - арілсульфонілантраніловой кислоти.
Залежність lg До від константа швидкості реакції. (J. іонна сила. Проведення реакції в середовищі оцтової кислоти (1: 100) майже не знижує чутливості методу і зменшує вплив сольовий концентрації на швидкість реакції. Тому визначення заліза рекомендується проводити в середовищі оцтової кислоти. Проведення реакції при зниженому тиску дещо знижує температуру реакційної маси.
Проведення реакції у водних розчинах не завжди зручно, тому застосовують розчини лугів (для отримання кислот) або алкоголятов в діоксані або спирті. Можна використовувати і ароматичні вуглеводні, якщо це необхідно для поліпшення розчинності реагентів.
Проведення реакції при еквімольном співвідношенні компонентів показало, що етиленгліколь реагують з утворенням а ю-діалкілалюмянійпроізводних.
Проведення реакції у водних розчинах не завжди зручно, тому застосовують розчини лугів (для отримання кислот) або алкоголятов в діоксані або спирті. Можна використовувати і ароматичні вуглеводні, якщо це необхідно для поліпшення розчинності реагентів.