А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Вібруючий платиновий електрод

Вібруючий платиновий електрод[60 ( 189) ]застосовують для титрування ванадію, причому останній може бути присутнім в пробі в трьох - або чотирьохвалентного стані. Дляопределения цирконію (1 + 1 в) застосовують танталовий обертається електрод.

Вібруючий платиновий електрод - Мірні колби ємністю 50 мл-6 шт.

При цьому в осередок опускають вібруючі платинові електроди, на які подають від сухого елемента напруга 005 в і виводять перо самописця в гойдало шкали приладу, Далі мікропіпеткою об'ємом 0 1 мл (з ціною поділки 0001 мл) швидко вводять в клітинку 004 мл розчину перекису лодорода, одночасно включаючи секундомір. Через 1 5 мі-пута пускають мотор самописця полярографа і проводять визначення протягом 15 хвилин.

Обертається платиновий електрод. | Область, в якій може бути використаний ртутний електрод. А В-в розчині хлориду, АС-в розчині перхлорату. | Область, в якій може бути використаний платиновий електрод. Застосовуються також і не обертаються, а вібруючі платинові електроди. Для цього є спеціальна апаратура. Такі електроди в усіх відношеннях подібні обертовим, але при роботі з ними досягається велика сила дифузійного струму і велика його відтворюваність.

При полярографировании включають в ланцюг полярографа замість ртутного крапельного електрода вібруючий платиновий електрод.

Поглинання кисню можна визначати або манометричні або за допомогою вібруючого платинового електрода.

Метод заснований на амперометріче-ському титрування іона ціаніду азотнокислим сріблом з реєстрацією точки еквівалентності по початку деполяризації вібруючого платинового електрода. Деполяризатором є частки ціаністого срібла, які адсорбують надлишок іонів срібла і заряджаються позитивно.

Потенціометричне ультрамікроопределеніе хлор-іона. Для виконання ампер ометріческого ультрамікротітрова-ня необхідно мати три маніпулятори (рис. 52), в яких відповідно кріпляться вібруючий платиновий електрод, електрод порівняння і бюретка.

Електроліз 0 2 - 0 4 мкл розчину Си2 (склад фонового електроліту см. Вище) проводили при /2 5 - 15мА /см2 протягом 40 хв, інтенсивно перемішуючи розчин вібруючим платиновим електродом.

За 10 хвилин до початку роботи включають полярограф і звуковий генератор, потім відбирають велектролітичні осередок спочатку з першої пробірки (контрольний досвід) 046 мл розчину і витримують ще 5 хвилин. При цьому в осередок опускають вібруючі платинові електроди, на які подають від сухого елемента напруга 005 в, і виводять перо самописця в початок шкали приладу. Далі мікропіпеткою об'ємом 0 1 мл (з ціною поділки 0001 мл) швидко вводять в клітинку 004 мл розчину перекису водню, одночасно включаючи секундомір. Через 1 хвилину пускають мотор самописця полярографа і ведуть запис протягом 5 - 7 хвилин.

Застосування одного індикаторного електрода використовують у класичній ампе рометре або полярографическую титрування. Індикаторним електродом майже завжди є крапельний ртутний або обертається, іноді вібруючий, платиновий електрод. Електродом порівняння служить плоска велика ртутна поверхню в тітруемих розчині або ж напівелемент такого типу, як каломельний.

Досліджено[50]поведінку Au (III) на обертовому мікродісковом платиновому електроді. Чіткі хвилі відновлення Au (III) виходять на тлі01 М КС1 NaCl, LiCl, NH4C1 NaN03 NaC104 HC1 H2S04 HN03 НСЮ4; на тлі01 M CH3COONa висота хвилі золота знижується; ще більш пологий підйом кривої на тлі01 М хлоргидрата етиламін. Вртілкова і Кальвода[1496]досліджували поведінку Au (III) на тлі10 М HN03 методом осциллографической полярографии з використанням вібруючого платинового електрода. На осцилограмі чітко проявляється катодний пік при 080 в і значно менший анодний пік при 1 3 в (отн. Доводять об'єм розчину в колбах до мітки фоном. Видаляти з розчину кисень немає необхідності так як він не заважає визначенню. Включають вібруючий платиновий електрод в ланцюг полярографа так. Концентрацію невідомого розчину КВг обчислюють за отриманим графіком.

у 5 мірних колб ємністю по 50 мл беруть за допомогою полум-кробюреткі10; 2 0; 3 0; 40і 5 0 мл розчину КВг , що містить 110 - 2 моль. Доводять об'єм розчину в колбах до мітки фоном. Видаляти з розчину кисень немає необхідності так хак він не заважає визначенню. Включають вібруючий платиновий електрод в ланцюг полярографа так, щоб платиновий електрод став анодом (з'єднують його з позитивної клеммой ланцюга електролізера полярографа), знімають полярограми всіх розчинів і будують калібрувальний графік. Концентрацію невідомого розчину КВг обчислюють за отриманим графіком.

Доводять об'єм розчину в колбах до мітки фоном. Видаляти з розчину кисень немає необхідності так як він не заважає визначенню. Включають вібруючий платиновий електрод в ланцюг полярографа так, щоб платиновий електрод став анодом, знімають підпрограми всіх розчинів і будують калібрувальний графік. Концентрацію невідомого розчину КВг обчислюють за отриманим графіком.

У 5 мірних колб ємністю по 50 мл беруть за допомогою полум-кробюреткі10; 2 0; 3 0; 40і 5 0 мл розчину КВг, що містить 110 - 2 моль. Доводять об'єм розчину в колбах до мітки фоном. Видаляти з розчину кисень немає необхідності так як він не заважає визначенню. Включають вібруючий платиновий електрод в ланцюг полярографа так, щоб платиновий електрод став анодом (з'єднують його з позитивної клеми ланцюга електролізера полярографа), знімають полярограми всіх розчинів і будують калібрувальний графік. Концентрацію невідомого розчину КВг обчислюють за отриманим графіком.

Тому таке титрування часто виробляють безпосередньо за допомогою полярографа. Деякі інші удосконалення, наприклад застосування спеціальних еталонних напівелементів, що дозволяють проводити вимірювання без накладення потенціалу, також спрощують використання цього методу. Заміна обертового платинового електрода вібруючим платиновим електродом[24]робить метод амперометричного титрування практично придатним для роботи з дуже малими обсягами розчинів і отже, для використання в якості одного з методів ультрамікроаналізу. В даний час цей метод остаточно ще не розроблений, проте вже зараз можна з упевненістю передбачити, що метод амперометричного титрування буде мати величезне значення в ультрамікроаналізу.