А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Проблема - каталіз

Проблема каталізу комплексами має два аспекти: по-перше - вона тісно пов'язана із з'ясуванням тієї ролі, яку відіграли іони металів в загальній хімічної еволюції живої речовини, а по-друге - вона, очевидно, представляє специфічний інтерес з точки зору самого каталізу, оскільки особливості дії комплексних сполук дозволяють сподіватися знайти серед каталізаторів цього класу такі, які будуть становити значну практичну цінність.

Проблема каталізу дуже істотна і для розуміння біологічних явищ і процесів.

Проблеми каталізу в процесах переробки вугілля досить широко висвітлені у вітчизняній літературі. Однак автори монографії Каталітичні процеси переробки вугілля незаслужено скупо цитують роботи радянських дослідників. Тому редактор російського видання вважає за доцільне привести список найбільш важливих робіт наших вчених.

Проблема каталізу представляє собою проблему, що знаходиться на стику двох наук - фізики і хімії.

Проблеми каталізу в окисно-відновних процесах були розроблені в кінці XIX в. В ході подальших досліджень було встановлено механізм цієї реакції.

Різноманітність проблем каталізу, що вирішуються з використанням імпульсного мікрокаталітіческого методу, привертає до нього увагу дослідників, однак не у всіх випадках він може бути застосований. Зокрема, при дослідженні процесів з високою температурою речовинами виникають труднощі з дозуванням і варіюванням швидкості потоку. Згідно із запропонованою методикою, в заданих умовах досвіду каталізатор швидко вводили в потік реакційної суміші і досліджували кінетику процесу при мінімальному часу контакту реагує суміші і каталізатора.

Спеціалізується з проблем прикладного і фундаментального каталізу, фізичної органічної хімії і нафтохімії.

Серйозну увагу до проблем каталізу характерно для багатьох шкіл російських хіміків ще з часу перших каталітичних робіт Г. Г. Густавсона, Д. П. Коновалова, В.

У зв'язку з деякими проблемами каталізу, що відносяться до чистих поверхонь, в лабораторії автора були розглянуті два методи: по-перше, вплив двох різних газів на поверхню з подальшими структурними визначеннями за методом ДЕНЕ; по-друге, мас-спектрометричний аналіз продуктів реакції, що утворюються на поверхні при використанні малих кількостей каталізатора, очищеного в надвисокому вакуумі і підданого відповідній обробці.

До нових застосувань спектроскопії в проблемі каталізу слід віднести використання спектра зовнішнього фотоефекту в поверхні окіених каталізаторів під дією короткого ультрафіолетового випромінювання. Принцип цього методу, здійсненого аспірантом Вілесова в ЛДУ, полягає в тому, що за допомогою іонізаційного лічильника вимірюється незначна за своїми розмірами (10 - 19А) фотоемісія з поверхні напівпровідникового каталізатора, що викликається освітленням ультрафіолетовим світлом в області довжин хвиль коротше 2500 А. Довгохвильовий поріг фотоефекту, а отже, робота виходу електрона з очищеної від газів поверхні може бути визначена з точністю, що перевищує 0 1 ев. Після адсорбції на напівпровіднику газів, домісити до основного газу лічильника (аргон), поріг фотоефекту відчуває значні переміщення в сторону більших чи менших частот, які свідчать про зміні роботи виходу. Як і для добре вивченого зовнішнього фотоефекту з металів, це явище викликане поляризацією або іонізацією адсорбованих газових молекул, причому поляризація або іонізація з напрямком поверхневого електричного поля, що сприяють виходу електрона, знижує роботу виходу і навпаки.

До цих пір не вирішена повністю проблема каталізу при горінні піротехнічних складів. Відомо, що добавка ферроцена у багатьох випадках прискорює процес горіння.

Визначення цього місця і становить другу найголовнішу проблему каталізу, на перший погляд стосується зовнішньої його стороні.

Вже згадана нами тепер проблема мутації відрізняється від проблеми перехресного каталізу тим, що число сортів в разі біополімерів практично нескінченно і тому матриці мають надзвичайно великі розміри, хоча більшість недіагональних елементів дорівнюють нулю. Зрозуміло, при таких умовах завдання на власні значення майже нерозв'язна, і формальне рішення (822) має обмежену цінність.

Реактор може бути запропонований для вирішення ряду проблем каталізу, які в даний час виконуються із залученням імпульсного мікрокаталітіческого методу.

У нашому розгляді не досліджуються кінетичні аспекти проблеми каталізу і, отже, не будуть зачіпатися питання, пов'язані зі швидкостями реакцій. Однак отримані результати мають безпосереднє відношення і до кінетики-процесів - в тій міру, в якій останні лімітуються перенесенням заряду і відповідними змінами рівнів Фермі.

Електронна теорія є одним з багатообіцяючих підходів до вирішення проблеми каталізу, настільки важливою для практики. Хімічна теорія поверхневих проміжних сполук, структурно-енергетична Мультиплетність теорія і електронна теорія в принципі пов'язані між собою і взаємно доповнюють один одного. Як відомо, в усі формули, що описують ці взаємодії, входить відстань. Таким чином, для електронної теорії каталізу повинен бути важливий структурний фактор, який є основним у структурній стороні мультиплетной теорії. І назад, зазначеними вище взаємодіями, розглянутими в електронній теорії, визначаються величини енергій зв'язку, чутливих до різних впливів, знання яких необхідно для застосування енергетичної боку мультиплетной теорії. Енергії зв'язку важливі і для теорії проміжних сполук. Тому успіх у кожній із зазначених вище теорій збагачує і інші.

Однак, незважаючи на все зростаючий інтерес хіміків до проблем каталізу комплексами перехідних металів, література в цій області досить обмежена і не задовольняє запитам фахівців. Тим більше слід вітати видання серії Аспекти гомогенного каталізу, перший том якої в перекладі на російську мову і пропонується вашій увазі.

Питання, що розглядається в доповіді 26 має важливе значення для проблеми каталізу на металах. Невідповідність складу сплавів на поверхні і в об'ємі дозволяє внести корективи в уявлення про характер зміни їх каталітичної активності. При цьому надзвичайно важливо, як характеризувати каталітичну активність при зіставленні сплавів різного складу. Автори характеризують її відсотком перетворення, віднесених до одиниці поверхні. Така характеристика в загальному випадку не точна і, строго кажучи, можлива лише для реакцій нульового порядку, що в роботі доведена не було. При такій оцінці можуть бути отримані найрізноманітніші результати, тим більше, що кінетика реакції на кожному із сплавів не досліджувалась і могла змінюватися.

Експериментальне розвиток теорії рекуперації енергії представляє одну з основних ліній розробки проблеми каталізу в нашій лабораторії.

Виникнення електронної теорії каталізу знаменує собою вступ сучасної фізики напівпровідників в проблему каталізу.

Книга представляє інтерес для физикохимик академічних і галузевих інститутів, що займаються проблемами каталізу.

Метою цього конгресу було зібрати для обміну досвідом учених, що займаються проблемами каталізу і суміжних областей, - представників якомога більшої кількості країн і наукових шкіл.

У лабораторії каталізу і газової електрохімії МГУ протягом ряду років вивчалася проблема каталізу в електричних розрядах і були знайдені всі п'ять перерахованих форм цього явища стосовно до електричного окислення азоту, крекінгу метану до ацетилену, синтезу і розкладання аміаку, електросинтезі озону і перекису водню з тліючому і тихому розрядах.

На закінчення відзначимо деякі найбільш актуальні, на наш погляд, проблеми цеоліту каталізу, які вимагають подальшої розробки.

На закінчення необхідно вказати на ті перспективи, які відкриваються спектральним методом в проблемі біохімічного каталізу взагалі і фотосинтезу зокрема. Мені видається, що особливо плідним буде метод уловлювання проміжних форм таких сполук, як радикали і бірадікали, за допомогою спектральних методів в комбінації з рядом інших методів, зокрема магнітних, і методики орто-параводорода і ін., що дозволяють виявляти вільні радикали. У порядку денному стоїть тепер не звичайна спектроскопія, а спектроскопія проміжних форм і нестійких продуктів реакцій.

По-друге, Мультиплетність теорія дає ясні і чіткі відповіді на всі питання, складові першу найголовнішу проблему каталізу (стор.

Наведені вище поодинокі факти і зіставлення аж ніяк не вичерпують всіх можливостей спектроскопії в застосуванні до проблеми каталізу. Зрозуміло, як і будь-яка методика, спектральні методи мають в даному питанні свої межі застосування, але ми вважаємо, що систематичне застосування керованим мною в ЛДУ колективом зазначених методів до вирішення ряду принципових питань в такій складній і важливій для практики області, як проблема каталізу, слід розкривати особливості та закономірності явища, недоступні іншим - стандартним фізико-хімічних методів, якими зазвичай проводять дослідження.

Але серед хіміків поки що небагато дослідників, які б чітко уявляли собі зв'язок між проблемами каталізу, биокатализа і еволюції Мабуть, ідеї І.

Принципово новий етап у розвитку вчення про каталіз почався після створення хімічної кінетики, коли розробка проблем каталізу була переведена на рейки кінетики хімічних реакцій.

Флеш-десорбція як метод дослідження характеру зв'язку при адсорбції, N2 на W. Чітко видно три ділянки десорбції, що відповідають трьом різним типам адсорбції.

Мало хто з проблем хімії вивчалися настільки ж довго і інтенсивно, але без особливого успіху, як проблема каталізу. Однак поява останнім часом нових важливих методів дослідження поверхні, адсорбції газу і деяких властивостей масивного речовини обіцяє змінити ситуацію, що склалася. Далі, можливо, що в стаціонарних умовах проведення каталітичної реакції активність каталізатора обумовлена наявністю перебудованої поверхні, що містить домішки.

Мало хто з проблем хімії вивчалися настільки ж довго і інтенсивно, але без особливого успіху, як проблема каталізу.

У цьому розділі буде зроблено спробу шляхом побудови уточнених моделей активних центрів розкрити взаємозв'язок між цими різними аспектами проблеми каталізу.

В основному теорія має значення для активованої адсорбції, що не розглядається в цій книзі, і тісно пов'язана з проблемами каталізу. Однак в деяких випадках вона може бути застосована і до молекулярної адсорбції газів а парів.

В основному теорія має значення для активованої адсорбції, що не розглядається в цій книзі, і тісно пов'язана з проблемами каталізу. Однак в деяких випадках вона може бути застосована і до молекулярної адсорбції газів і парів.

Дослідження каталітичних перетворень в розчинах в присутності комплексів металів займають в останні роки все більше місце в фізико-хімічних роботах, присвячених проблемам каталізу. Особливий інтерес викликають каталітичні перетворення ненасичених сполук в присутності комплексів важких металів у зв'язку з можливістю отримання ряду цінних мономерів, полімерів і напівпродуктів для органічного синтезу.

У ній в короткій формі викладено історію дослідження механізмів органічних реакцій, розглянуті методи їх вивчення, більш детально висвітлені кінетичний метод і проблема каталізу.

Книга призначена насамперед для інженерно-технічних працівників хімічної промисловості самого широкого профілю; вона представляє також великий інтерес для науковців, що займаються проблемами каталізу.

Книга призначена насамперед для інженерно-технічних працівників хімічної промисловості самого широкого профілю; вона представить також великий інтерес для науковців, що займаються проблемами каталізу.

Книга призначена насамперед для інженерно-технічних працівників хімічної промисловості самого широкого профілю; вона представляє також великий інтерес для науковців, що займаються проблемами каталізу.

Так, наприклад, автори статей не згадують навіть імен таких вчених, як Г. Г. Густавсон, А. М. Бутлеров і Н. Д. Зелінський, які є основоположниками теоретичної і практичної розробки проблем каталізу, зокрема найважливіших проблем переробки вуглеводневої сировини.

У даній книзі викладені основи теоретичної інтерпретації поведінки псевдозріджених систем, питання освіти, руху, коалесценции і стійкості бульбашок, а також застосування розробленої теорії до проблем каталізу. Теоретичний аналіз супроводжується зіставленням з експериментальними даними. Таке спільне розгляд теорії і результатів експериментальних робіт самих авторів і інших дослідників, є корисним в аспекті моделювання і переходу від лабораторних приладів до пілотним і промисловим апаратів.

У зв'язку з широким застосуванням каталізу в промисловості теоретичні та прикладні дослідження в цій галузі хімії мають дуже велике значення. Розробкою проблем каталізу в Радянському Союзі успішно займалися і продовжують плідно займатися багато хіміки. Радянська наука безперервно збагачується все новими і новими відкриттями в області каталізу. В даний час наші досягнення в області каталізу в неорганічної та органічної хімії настільки великі, що більш-менш повний виклад матеріалу вимагає особливої монографії. Тому в пропонований огляд включений тільки матеріал, який здавався найбільш важливим і цікавим.

Різноманітних питань каталізу присвячені сотні книг і оглядів, десятки тисяч статей. Глибоке обговорення проблем каталізу на малих частинках як за змістом, так і за обсягом виходить за рамки даної книги, тому коротко відзначимо лише деякі загальні положення, що стосуються каталітичної активності малих частинок.