А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Взаємнопроникна полімерна сітка

Взаимопроникающие полімерні сітки утворюються, зокрема, при набуханні сітки першого полімеру в розчині мономеру і зшиває агента з подальшою полімеризацією, в результаті якої утворюється сітка другого полімеру.

Взаимопроникающие полімерні сітки та аналогічні матеріали: Пер.

Для взаємопроникних полімерних сіток відзначено збільшення розривної міцності в порівнянні з тим же показником складових сіток. Це свідчить про підвищення їх енергії когезії, що дає можливість використовувати ці сітки як адгезиви. Особливості використання взаємопроникних полімерних сіток як адгезіЕОв обумовлені різними швидкостями затвердіння двох складових сіток. На прикладі композиції з ненасиченого поліефіру і поліуретанового форполимера з кінцевими Ізоцем-натньші групами, де компоненти утворюють незалежні сітки, показано, що якщо утворення їх протікає одночасно, але з різними швидкостями, то на першій стадії формується лише одна сітка. Вона обумовлює первісну міцність адгезійного з'єднання, в той час як компоненти другої сітки грають роль пластифікатора, різко знижує внутрішні напруження і полегшують перебіг релаксаційних процесів в граничних шарах.

У взаємопроникних полімерних сітках 4], як правило, в більшій чи меншій мірі спостерігається фазовий поділ.

Схематичне зображення щепленого сополимера. | Ідеалізоване будова взаимопроникающих сіток для випадку високої сумісності. Важливий підклас ВПС складають частково взаимопроникающие полімерні сітки, в яких один з полімерів лінійний, а Яруга сітчастий.

Отримані полімери мають в межі структуру взаємопроникних полімерних сіток. Каркас однієї з них утворений поликонденсацией кислих груп, а інший - неграничними сполуками.

Цей новий клас полімерів спільно з одночасно утворюються взаимопроникающими полімерними сітками (ОВС) і взаимопроникающими еластомірними сітками (ВЕС)[481]утворює іншу важливу групу двофазних полімерних систем. В результаті утворюється друга полімерна сітка, що пронизує першу.

Зокрема, одна з найбільш характерних особливостей сітчастих блок-сополімерів і взаємопроникних полімерних сіток пов'язана з тим, що фазовий поділ в таких системах найчастіше ініціюється процесами зростання ланцюгів в результаті протікання реакцій полімеризації або поліконденсації. Внаслідок цього умови фазового розділення і протікання хімічних реакцій виявляються взаємно пов'язаними і взаємно обумовленими. Природно, що формується в даному випадку Мікрогетерогенна структура повинна великою мірою бути залежною від кінетичних факторів, зокрема, від співвідношення швидкостей зазначених процесів.

Електронна мікрофотографія ультратонкого зрізу зразка АБС-ВВПЗ Лімер типу В, прокрашенного Тетраоксид осмію. Відомі лише кілька систем, в яких має місце настільки тонке диспергування фаз: це взаимопроникающие полімерні сітки, що розглядаються в гл.

Книга присвячена одній з основних проблем полімерного мате-ріаловеденія - отримання і властивостями полімерних композиційних матеріалів - взаємопроникних полімерних сіток, а також деяким суміжних проблем, зокрема совулканізаціі еластомерів в сумішах та ін. Дані малоуглового розсіювання показують, що якщо для сітчастих поліблочні систем фазовий поділ супроводжується утворенням модульованих структур, які виявляються фіксованими на різних стадіях їх розвитку, то при формуванні взаємопроникних полімерних сіток такі структури утворюються не завжди. Це було показано для випадку утворення ВПС при полімеризації стиролу з дівінілбензола в поліуретанової матриці. Як відомо, при радикальній полімеризації не відбувається одночасного зростання всіх ланцюгів. В Внаслідок, фазовий поділ здійснюється в системі поліуретан - сополімер стиролу з дівінілбензола - суміш мономерів з поступово зменшується концентрацією мономерів. Це призводить до утворення фейзонов зі значною різницею розмірів. Їх розташування в системі не може бути регулярним. У той же час, формування просторової структури проникаючої сітки призводить до повного гальмування дифузії утворюються ланцюгів на певній стадії розвитку сітчастої структури. це обмежує можливості збільшення розмірів мікрообластей, а при малих добавках - і ступеня сегрегації компонентів, приводячи до утворення систем фейзонного типу.

В даному випадку[260]в формі відбуваються одночасно реакція і заплутування зростаючих ланцюгів. Основний результат такого типу змішання - це отримання взаємопроникних полімерних сіток, які забезпечують хорошу адгезію між областями з частково розділеною фазою без хімічних зв'язків. Крім того, контролюючи такі фактори, як тиск і швидкість реакції, можна варіювати освіту фізичних зв'язків та, відповідно, властивості кінцевого продукту, які повинні відповідати певним вимогам.

У монографії узагальнені останні досягнення в області дослідження властивостей полімерних сумішей і композиційних матеріалів на основі полімерів. З єдиних позицій викладено основні властивості механічних сумішей, щеплених і блок-сополімерів, наповнених систем, взаимопроникающих полімерних сіток. Описано синтез, морфологія і механічні властивості еластомерів, пластиків, покриттів і адгезивів.

У разі епоксидних покриттів створення тиксотропної структури відбувається при введенні карбоксилсодержащими добавок. На принципі полегшення релаксаційних процесів заснований також ефект різкого зниження залишкових напружень і підвищення адгезійної міцності в системах взаємопроникних полімерних сіток[61]на основі поліефіру і поліуретану. На початковій стадії диизоцианат є пластифікатор і полегшує релаксацію залишкових напружень в поліефірі. Полімеризація диизоцианата відбувається за рахунок взаємодії ізоціанатних груп з вологою повітря, дифундуючої в клейовий шов. Цей процес відбувається довго, що також сприяє релаксації залишкових напружень.

Для взаємопроникних полімерних сіток відзначено збільшення розривної міцності в порівнянні з тим же показником складових сіток. Це свідчить про підвищення їх енергії когезії, що дає можливість використовувати ці сітки як адгезиви. Особливості використання взаємопроникних полімерних сіток як адгезіЕОв обумовлені різними швидкостями затвердіння двох складових сіток. На прикладі композиції з ненасиченого поліефіру і поліуретанового форполимера з кінцевими Ізоцем-натньші групами, де компоненти утворюють незалежні сітки, показано, що якщо утворення їх протікає одночасно, але з різними швидкостями, то на першій стадії формується лише одна сітка. Вона обумовлює первісну міцність адгезійного з'єднання, в той час як компоненти другої сітки грають роль пластифікатора, різко знижує внутрішні напруження і полегшують перебіг релаксаційних процесів в граничних шарах.

Полімер-полімерні гетерогенні композиції зазвичай мають дуже складний склад фаз і складну фазову морфологію. Наприклад, блок-сополімери, як правило, утворюють велику кількість різних морфологічних форм в залежності від співвідношення компонентів і умов формування або відливання зразків з розчинів. У таких матеріалах, а також в так званих взаємопроникних полімерних сітках, часто неможливо встановити компонента, що утворює матрицю.

Розглянемо найбільш очевидні причини появи неоднорідностей в фазі іоніту. Слід зазначити, що до 30% ДВБ приєднується до полімерного ланцюга тільки одним подвійним зв'язком і не бере участі в зшивці. Останнє явище іноді використовується для отримання модифікованих іонітів з декількома взаимопроникающими полімерними сітками, отриманими багаторазовим чергуванням послідовного набухання сополимера в вихідної суміші мономерів і сополимеризации.

Ця умова дає положення спінодалі яка відображає реальні умови фазового розділення і тому, може бути названа реальної спінодаль. Зі співвідношення (2) випливає, що реальна спінодаль для систем з верхньою критичною точкою проходить нижче відповідної хімічної спінодалі. Треба думати, що для деяких полімерних систем, таких, як поліблочні сітчасті полімери або взаимопроникающие полімерні сітки, область нестійких станів всередині реальної спінодалі лежить набагато нижче хімічної спінодалі і може бути взагалі недоступна.

Характеристики набухання мембран з пергаментного паперу і целофану. Слід зазначити, що при отриманні мембран з розчинів з подальшим вилуговуванням розмежування між вилуговуванням і іншими процесами, на початковій стадії яких також готували розчини, до деякої міри довільно. Так, освіта розчинів і мембран з фізично сумісних сумішей двох полімерів і подальше випарювання з розчину для отримання взаємопроникних полімерних сітки (ВПС) віднесено до різновиду фазоінверсіонного процесу (див. Розд. На основі уявлень про фазовий поділі всередині спінодалі розвинених Ка-ном і Хіллард, розглянуті особливості формування мікрофазової структури багатокомпонентних полімерних систем. Фазове поділ в даній області фазової діаграми визначається тим, що дифузійні потоки спрямовані в бік посилення флуктуації складу. Це призводить до виникнення в системі так званих модульованих структур. у багатокомпонентних полімерних системах, таких як сітчасті блоксополімери, взаимопроникающие полімерні сітки, особливості фазового поділу пов'язані з тією обставиною, що длінноцепной характер макромолекул зумовлює виникнення стійких зацеплений, молекул різної хімічної природи. В результаті стан системи виявляється фіксованим на різних стадіях поділу фаз. Подібні системи доцільно виділити в особливий клас полімерних дисперсних систем - систем з незавершеним фазовим поділом.