А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Пробірка - ставенок

Пробірки ставлять на 10 хв. С, після чого швидко охолоджують, додають в усі пробірки по I краплі розчину Люголя, перемішують і спостерігають забарвлення. Реакція дуже специфічна і показова.

Пробірки ставлять в гарячу водяну баню, потім в кожну пробірку доливають 1 мл попередньо нагрітого 6% - ного розчину желатину. Через кілька хвилин пробірки охолоджують водою і з цього моменту відзначають час желатинування в кожній пробірці. Спостереження проводиться протягом 1 год.

Пробірки ставлять в штатив Рейшауер і занурюють в бурхливо киплячу водяну баню на 6 хв. Після закінчення цього часу штатив із пробірками виймають, поміщають в лазню з проточною холодною водою і охолоджують до 20 С.

Пробірку ставлять у киплячу водяну баню на 25 - 35 хв. Виділяється жовтий кристалічний осад глюкоозазона. Після охолодження кристали розглядають під мікроскопом і замальовують. Кристали глюкоозазона мають ігольча - р до алчи тую форму, вони часто зібрані в Пуч - глкжооеазона.

Прилад для визначення пенетрації. Пробірку ставлять на баню, попередньо нагріту до 160 і відзначають проміжок часу від початку досліду до припинення виділення газоподібних продуктів, що відповідає кінцю полімеризації.

Пробірку ставлять вертикально і з'єднують краплю розчину лугу з аналізованих розчином. До водяному затвору швидко додають 7 X соляної кислоти відповідної концентрації, в яку попередньо введений бромкрезоловий пурпурний. Процес дифузії триває 2Уі - 5 год. Перемішування здійснюють вібруючою магнітною мішалкою. Контрольне титрування проводять так само, як це описано на стор. Шість пробірок ставлять в сушильні шафи і проводять відпал при температурах 4080120 160200 і 230 ° С відповідно. Вміст однієї пробірки аналізують відразу після зняття з опромінення.

Штатив для пробірок. | Проста градуированная пробірки. | Внесення в пробірку порошкоподібних речовин. Потім пробірку ставлять вертикально і злегка вдаряють по ній.

Штатив для пробірок. | Внесення в пробірку порошкоподібних речовин. Потім пробірку ставлять вертикально і злегка вдаряють по ній. Коли все тверда речовина висипется, паперовий совочок виймають.

Всі три пробірки ставлять на 5 - 6 хвилин в холодну воду, потім на поверхню рідини насипають порошок сірчаного кольору.

Стаканчик з рештою пробірками ставлять на азбестову, сітку, підігрівають на 10 і знову витримують розчини при цій температурі 5 - 7 хв. Злив вміст другої пари пробірок з H2SO4 і Na2S2O3 визначають час до початку появи каламуті.

У кожну з цих пробірок ставлять по одному свіжозрізаних лист кормової або столового буряка, зануривши його живцем в розчин. Листя повинні бути по можливості однакові, здорові і не дуже старі, в стані нормального тургору.

Для отримання перехідних кольорів дві пробірки ставлять одну за одною: одну з індикатором в підставі, а іншу з тим же індикатором в кислоті. Наприклад, щоб відтворити колір, який дасть індикатор в тому випадку, якщо він на 0 6 перетворений в його основну форму і на 0 4 - в кислу форму, в пробірку з розведеною кислотою додають 4 краплі індикатора і 6 крапель води, а в пробірку з розведеної лугом - 6 крапель індикатора і 4 краплі води. Кількість розчинів (досліджуваного, кислоти і підстави) береться по 10 мл. У пробірку з досліджуваним розчином додають всього 10 крапель індикатора. Для компенсації товщини шару рідини і природного забарвлення досліджуваного розчину застосовують ще пробірки з дистильованою водою і з досліджуваним розчином, до якого додано 10 крапель води замість індикатора. Він являє собою дерев'яний кубик з 6 гніздами для пробірок.

Після додавання реактиву Району і збовтування пробірки ставлять в штатив і через 20 - 25 хв.

Після закінчення реакції холодильну трубку знімають і пробірку ставлять на 2 хв. При цьому випаровується не вступив в реакцію сірковуглець. В пробірку доливають 4 - 5-кратну кількість води і утворюється кристалічний осад центрифугують.

Піпетку декілька разів промивають тим же розчином, потім пробірку ставлять у киплячу баню на 3 хвилини, потім фільтрують через багато разів промитий окропом фільтр або так же оброблену вату в широкі Хагедорна-ські пробірки.

До 5 мл фільтрату в центрифужной пробірці (див. Вище) додають 2 мл концентрованої НС1 і пробірку ставлять у водяну баню на 15 хвилин, потім дають їй охолонути (або охолоджують під краном) і додають розчин бензидину. Спочатку з'являється густа каламуть від змішування ацетону і соляної кислоти, але після ретельного розмішування вона зникає. Далі визначення не відрізняється від такого сульфатів.

Зміст екстракту солоду. Після приготування зазначеного ряду розчинів в кожну з пробірок додають по 5 мл 1% - ного розчину крохмалю і всі пробірки ставлять в термостат або в воду при 55 - 58 С на 30 хв.

Для порівняння отриманих забарвлень розчини з колб переливають в колориметрические пробірки з безбарвного скла, однакового діаметра з притертими пробками, пробірки ставлять в штатив і візуально визначають, з фарбуванням якого еталонного розчину збігається або найбільш близька забарвлення розчину з досліджуваної пробою.

Визначення виконують зазвичай у великих широких пробірках (ємність 50 - 70 мл), забезпечених довгими скляними мішалками (рис. 63); пробірки ставлять у відкритий штатив. Забарвлення порівнюють при розсіяному світлі на тлі чистого білого паперу. В одну пробірку наливають реактив і певну кількість випробуваного розчину. В іншу пробірку наливають реактив і розбавляють до такого ж обсягу, який має розчин в першій пробірці. Стандартний розчин наливають в бюретку або, краще, в мікробюретки. Тепер, кожен раз перемішуючи, поступово доливають стандартний розчин в другу пробірку, поки інтенсивності забарвлень в обох пробірках не стануть однаковими. Техніка роботи за методом колориметрического титрування докладніше описана в гл.

Оцінка кислоти за кольором визначається за стандартом таким чином: дві однакові пробірки з білого скла (прозорого) до половини наповнюють - одну досліджуваної кислотою, іншу - еталонним розчином - Потім пробірки ставлять перед білим аркушем паперу і порівнюють їх забарвлення. Забарвлення випробуваної кислоти не повинна бути темніше еталонного розчину. Еталонний розчин готується таким чином: на 130 мл води додають 2 мл розчину а мміака, 30 мл 2-процентного розчину сірчистого натрію (Na - zS) і 20 мл розчину оцтовокислого свинцю, що містить в 1 л 0157 г РЬ (СгНзО2) 2 ЗШО .

У 10 мл дпохсана розчиняють 0 1 г ДКП, до отриманого розчину додають ЮМЛ 0 5 N розчину (у водному діоксапе, дпоксан: вода 90: 10 за об'ємом) соляпокіслог гідрокспламттпа. Пробірку ставлять у термостат з /60 і витримують 1 3 години. 
Хроматограмма амінокислот. Смужка не повинна торкатися стінок пробірки. Пробірку ставлять у термостат (при температурі 37 - 38) на 1 5 годин, потім виймають смужку і переносять се на 10 - 12 хв. У сушильній шафі смужку подветпі-пают за нитяну петлю на скляну паличку. Після випаровування розчинника смужку виймають із шафи, обприскують розчином нингидрина за допомогою пульверизатора) і знову вносять в той же сушильну шафу на кілька хвилин.

У великій пробірці змішують 002 моль тетрагідрокарбазо-ла (упр. Пробірку ставлять в похилому положенні в баню, температуру якої поступово підвищують до 250 С і підтримують на цьому рівні дз завершення реакції. Пробірку ставлять в термостат з /60 і витримують 1 3 години. . К Р), мл реактиву Бенедикта додають 7 - 8 канелг. Пробірку ставлять у киплячу водяну баню на 5 хв. Розчин набуває зелене, жовте, апельсинове або червоне забарвлення, надалі випадає зеленувато-жовтий або жовтувато-червоний осад.

Обидві пробірки ставлять на 14 хв.

У дві пробірки наливають по 4 - 5 мл розчину крохмалю. Обидві пробірки ставлять па 1015 хв. Після охолодження виробляють реакцію Троммера. У першій пробірці випадає червоний осад закису міді, що свідчить про гидролитическом розщепленні крохмалю та звільнення речовин, що володіють властивостями, що відновлюють, у другій пробірці - реакція негативна.

При аналізі масел в пробірку заливають 5 мл олії (Рафината, екстракту), додають 5 мл 4% - ної HN03 і витримують 5 хв у киплячій водяній бані, ретельно перемішуючи вміст пробірки скляною паличкою. Потім пробірку ставлять на відстій до чіткого поділу шарів. Нижній шар переносять в мірний циліндр і додають рівну йому кількість 4% - ного розчину NaOH, після чого визначають інтенсивність забарвлення, як описано вище. За калібрувальної кривої встановлюють концентрацію фенолу в водно-лужний витяжці і перераховують на взяту для аналізу навішення масла.

Зливаючи еквівалентні слабкі розчини кухонної солі і азотнокислого срібла, готують в двох пробірках хлористе срібло. Одну пробірку ставлять на пряме сонячне світло або під промені яскравою електричної лампи, іншу поміщають в картонну коробку і ізолюють від світла, закривши кришкою або чорним папером.

У двох пробірках отримують бромисте срібло. Одну пробірку ставлять у темне місце, іншу виставляють на яскраве світло і тримають її до сильного потемніння бромистого срібла.

В аналізований розчин (рН 6 - 10) також доливають 5 0 мл розчину А і доводять загальний обсяг в пробірці доблм додатком дистильованої води. Всі п'ять пробірок ставлять на 10 хвилин у склянку з окропом, охолоджують 3 холодній воді і флуорометріруют при довжині хвилі 520 ммк.

Для екстракції крохмалю до розчину в пробірці при безперервному помішуванні додають 3 мл 72% - ної хлорної кислоти. Після розтирання пробірку ставлять на кілька хвилин у водяну баню, а потім знову повторюють розтирання. Після цього в пробірку додають близько 15 мл води, ретельно перемішують і кількісно переносять в центрифужную пробірку. Паличку і пробірку споліскують невеликими порціями води і промивні води зливають у центрифужную пробірку. Центрифугують до повного осадження осаду. Рідина над осадом обережно зливають через невелику воронку в мірну колбу на 50 мл, а до осаду в центрифужной пробірці додають 4 мл води і 3 мл 72% - ної хлорної кислоти, суміш ретельно розтирають і екстрагують двічі, як зазначено вище. Потім додають невелику кількість води і знову центрифугують. Рідина над осадом зливають в ту ж мірну колбу на 50 мл. Екстракцію повторюють ще один раз. Мірну колбу доводять водою до мітки, закривають і ретельно перемішують. Отриманий крохмальний екстракт можна зберігати в холодильнику протягом 48 годин.

У пробірці розчиняють 1 мл альдегіду або кетону, 1 г гідрохлориду семікарбазіда і 1 5 г ацетату натрію в 10 мл води. Суміш сильно струшують, пробірку ставлять у склянку з окропом і дають охолонути. Потім пробірку поміщають в стакан з льодом і труть об стінки пробірки скляною паличкою. Кристали семікарбазона відокремлюють фільтруванням і перекрісталлізовивают з води або 25 - 50-ного водного розчину етанолу.

У пробірку поміщають 165 мг цинкового пилу, 3 мл розчину фарби. Потім для розчинення цинку пробірку ставлять на 15 - 35 хв. Охолоджують, додають 1 мл гідролізату ( 005 - 020 мг цистеїну) і 3 мл залізних квасцов, перемішують і нагрівають на киплячій водяній бані протягом 45 хв. Після цього розчин охолоджують, розбавляють до 25 мл і проводять виміри за стандартом. У стандартному розчині повинна бути така ж концентрація кнслети, як і у випробуваному.

Після цього екстракт тканини додають в проби 3 - 6 пробірки ставлять на водяну термостат при 37 С. В безбілковому розчині визначають вміст глюкози і молочної кислоти.

У першому випадку визначення ведеться наступним чином. У три пробірки наливають по 5 мл випробуваного електроліту: дві пробірки ставлять в крайні гнізда першого ряду компаратора, в третю пробірку додають 1 мл індикатора і ставлять її в середню гніздо першого ряду компаратора. До середньої гніздо другого ряду вставляють пробірку з дистильованою водою, а по краях поміщають пробірки із зразками колориметрической шкали.

Цей досвід можна провести і лабораторно, нагріваючи суху пробірку з декількома крупинками вугілля, адсорбована брому. Учні знайомляться із зовнішнім виглядом брому, з його запахом і пробірку ставлять у підставку. При охолодженні вугілля знову поглинає бром.

Компаратор. нитка заважає вплив каламуті або слабкою власної забарвлення. Якщо пробірки злегка пофарбовані. Отже, хід визначення наступного. До середньої гніздо першого ряду ставлять пробірку з досліджуваним розчином, додають індикатор і позаду цієї пробірки ставлять іншу з дистильованою водою. В гнізда праворуч і - зліва від пробірки з водою ставлять пробірки з досліджуваним розчином без індикатора. В гнізда праворуч і ліворуч в першому ряду ставлять еталони для порівняння.

Отже, хід визначення наступного. До середньої гніздо першого ряду ставлять пробірку з досліджуваним розчином, додають індикатор і позаду цієї пробірки ставлять іншу з дистильованою водою.

У конічну колбу ємністю 50 мл наливають 20 - 25 мл 1-процентного крохмального клейстеру і 3 - 5 мл 10-процентного розчину сірчаної кислоти. У 7 - 8 пробірок наливають по 1 мл дуже розведеного розчину йоду в йодиді калію (світло-жовтого кольору), пробірки ставлять в штатив.

З фільтратами проробляють реакції па молочну кислоту. Для цього в чотири пробірки наливають: в перші дві - - по 10 крапель фільтрату контрольної проби, в третю і четверту - по 10 крапель досвідченою. Пробірки ставлять у посудину зі снігом і обережно (по стінці) додають в кожну з них по 30 - 40 крапель концентрованої сірчаної кислоти, в другу і четверту доливають також по 1 краплі розчину сірчанокислої міді. Після цього всі пробірки нагрівають ня киплячій водяній бані 2 - 3 хв. Через кілька хвилин у третій пробірці з'являється червоне забарвлення, в четвертій - вишнево-червоне, яке посилюється при нагріванні на водяній бані. У першій і другій пробірках може з'явитися рожева забарвлення, обумовлена наявністю слідів молочної кислоти в м'язовій кашки.

Гарненько перемішують, залишають стояти 10 хвилин і центрифугують при 2500 - 3000 оборотів в хвилину, щоб отримати максимальну кількість фільтрату. Відстій профільтровивают через змочений водою невеликий фільтр, щоб усунути плаваючі частинки, якщо вони є. Пробірку ставлять у киплячу водяну баню і продувають над поверхнею рідини сильний струмінь повітря для швидкого випаровування, поки обсяг рідини не буде 10 мл або менше.

У пробірку наливають 1 мл 5% - ного розчину азотнокислого срібла і додають по краплях розчин аміаку. Спочатку утворюється сірий осад, який розчиняється в надлишку аміаку. Пробірку ставлять у гарячу (80 С) воду на 5 - 10 хв. На стінках пробірки утворюється дзеркальний наліт металевого срібла.

До каллі випробуваного розчину в маленькій пробірці додають по краплі розчинів марганцевої і мідної солей і краплю гіпоброміту натрію. Одночасно ставиться сліпий ооит з реактивами і краплею води. Обидві пробірки ставлять на кілька мііут в киплячу воду або нагрівають на голому вогні до кипіння. У присутності телурової (а також йодної) кислоти випробуваний розчин залишається безбарвним або забарвленим в жовтуватий колір, розчин же сліпого досвіду набуває ясну забарвлення перманганату. Реакція дозволяє відкрити 2 5 Y телуру в присутності 20000-кратного кількості селеновой кислоти.

Індикатори для визначення рН. Випробувану воду наливають до риси в пробірку і додають до неї розчин індикатора. Пробірку закривають гумовою пробкою і перевертають для змішування води з індикатором. Потім пробірку ставлять у штатив або в компаратор між двома буферними розчинами, з яких один більш лужною, інший більш кислий, ніж випробувана вода.