А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Причина - систематична помилка

Причини систематичних помилок при визначенні точки еквівалентності розглядаються в подальшому при описі окремих методів об'ємного аналізу. Для того щоб зменшити вплив випадкових помилок на результат, визначення повторюють кілька разів.

Причиною систематичних помилок в спектральному аналізі при правильній і акуратній роботі майже завжди є еталони. Еталон, що не дає систематичної помилки (назвемо його ідеальним еталоном), повинен бути в усіх відношеннях тотожний з пробою, відрізняючись від неї лише змістом аналізованого елемента. Найлегше наблизитися до ідеальних еталонів при аналізі розчинів і газів. Зазвичай є відмінності навіть у хімічному складі тих і інших.

Досліджено причини систематичних помилок диференціального фотоколориметричного визначення фосфору. Встановлено, що ці помилки обумовлені недостатньо точним побудовою калібрувального графіка і малим об'ємом відбирається для аналізу проби.

Іншими словами, причиною систематичної помилки є несправність обчислювальної машини. Виявлення систематичних помилок і усунення причин, що їх породжують, здійснюється персоналом, обслуговуючим машину.

Можлива і така ситуація, коли причина систематичної помилки відома, але неможливо встановити ні її величину, ні її знак. Нехай, наприклад, експериментально порівнюється продуктивність двох вимірювальних установок. На кожній з них працює експериментатор. Чи можна стверджувати, що одна установка производительней, за результатами роботи цих експериментаторів, особливо якщо ці результати відрізняються не дуже сильно. Очевидно, немає, так як крім конструкції установок продуктивність залежить від експериментаторів. Зробивши за результатами експерименту висновок, що продуктивність однієї установки на стільки-то відсотків більше, ніж інший, ми допустимо помилку, величину і знак якої неможливо встановити. Якщо в розглянутому прикладі експериментатори будуть по черзі працювати то на одній установці, то на інший, помилка експерименту буде менше і порівняльні дані продуктивності установок - точніше.

Які із зазначених нижче чинників є причиною систематичної помилки мірної колби.

В аналітичній хімії це означає, що потрібно виявити причини систематичних помилок (невірних даних) і усунути їх, так як самі систематичні помилки не можна усунути багаторазовим повторенням аналізу, їх можна при цьому тільки виявити.

У той же час використання одного обкатувати ролика може стати причиною систематичної помилки.

Якщо ж при перевірці бюретки виявиться, що в результаті неправильного нанесення поділок на ній обсяг 15 мл відповідає в дійсності 14 9 мл, то це стане причиною систематичної помилки, яка буде повторюватися під час усіх робіт з даної бюреткою.

Нормальний розподіл. Помилки, що здійснюються при вимірах, можуть бути систематичними і випадковими. Причини систематичних помилок (погана регулювання приладів) можуть бути розкриті і усунені. Випадкові помилки породжуються великою кількістю причин, що не залежать від експериментатор не може. Облік цих помилок проводиться статистичними методами.

Систематична помилка - це помилка, яка викликається причинами, якими можуть бути неточність приладу, невірна його установка, індивідуальні особливості експериментатора та ін. Значення систематичної помилки при повторних дослідах залишається постійним або змінюється по певній закономірності. Оскільки причини систематичних помилок відомі, їх необхідно виключити. Грубі помилки виникають внаслідок порушень основних умов вимірювання, недосвідченість дослідника. При обробці результатів вимірювань виявлені промахи в розрахунок не приймають.

Розглянемо деякі причини систематичних помилок в термометрії по зрушенню краю поглинання.

Систематичні помилки - це помилки, викликані відомими причинами, або причини яких можна встановити при детальному розгляді процедури хімічного аналізу. Іншими словами, причини систематичних помилок значимі для аналітика. Однак, оскільки систематичні помилки, як правило, не поодинокі, загальний результат аналізу може містити як позитивну, так і негативну сумарну систематичну помилку, причому величина її може бути великий.

Систематичні помилки - це помилки, викликані відомими причинами, або причини яких можна встановити при детальному розгляді процедури хімічного аналізу. Іншими словами, причини систематичних помилок значимі для аналітика.

Потрібно намагатися знайти причину виниклих систематичних помилок і усунути їх.

Наприклад, при титруванні кислотою одного і того ж обсягу лугу витрачаються різні обсяги кислоти: 15215 4156; 15215 1 і 15 6 мл. Якщо ж при перевірці бюретки виявиться, що в результаті неправильного нанесення поділок на ній обсяг 15 мл відповідає в дійсності 14 9 мл, то це стане причиною систематичної помилки, яка буде повторюватися під час усіх робіт з даної бюреткою.

Систематичні помилки виникають при несправності окремих пристроїв і елементів машини. Іншими словами, причиною систематичної помилки є несправність обчислювальної машини. Виявлення систематичних помилок і усунення причин, що їх породжують, здійснюється персоналом, обслуговуючим машину.

Оскільки втрати були пропорційні вихідної масі виданого завдання, слід визнати, що концентрація Т1 впала у всьому обсязі вихідного розчину, причому особливо різко в перших порціях, виданих студентам. У цьому факті і лежить ключ до розгадки джерела і причини систематичної помилки.

Розбиття розподілу на дві частини за допомогою частотної сітки. Ці розроблені Давесом і Беккел[2]методи розкладання на складові частини допомагають практику легко виявити неоднорідність цифрового матеріалу в тих випадках, коли слід припускати таку неоднорідність. Однак їх теоретичні положення є спірними, тому що багато функцій, що описують розподіли частот, можна уявити як суму приватних частотних функцій, які не приписуючи це змішаного розподілу. Тому при застосуванні частотної сітки постійно слід перевіряти, наскільки знайдені результати узгоджуються з експериментами. У більшості випадків числові значення з многопікового розподілу непридатні для подальшого використання. Слід з'ясувати причини з'явилася систематичної помилки і усунути їх. Згідно з цим досвід повторюють при бездоганних умовах.

Це означає, що положення точки з координатами (AS 0; lgCo lgCx) не залежить від контрастності фотослоя, і в цьому сенсі її положення на графіку незмінно. Визначивши з досвіду значення С0 і жорстко стабілізувавши в часі всі умови виконання аналізу, число с. Межі прямолінійності аналітичного графіка вивчають заздалегідь, а концентрацію домішки в с. Бажано, щоб ділянка між с. В результаті різко скорочуються витрати с. До недоліків можна віднести те, що не враховується можливе зміщення постійної точки. Щоб запобігти появі з цієї причини систематичних помилок, необхідний періодичний контроль положення опорної точки.