А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Причина - перетворення

Причини перетворень; уявлення про них пов'язані з розвитком поняття про силах, їх викликають.

Причину перетворення одного осаду в інший неважко зрозуміти, користуючись правилом твори розчинності.

У найзагальніших рисах причини перетворення цього об'єкта в інерційну ланку можна поділити на такі. По-перше, така ланка характеризує проточні ємності, що володіють самовирівнюванням на стороні подачі речовини і його виходу. Дійсно, млин може розглядатися як гідравлічна ємність. По-друге, для подріблення агрегат може описуватися як обсяг з рециклом.

Маркса про те, що причина перетворення додаткового прибутку в ренту - приватна власність на землю, і вважає, що при соціалізмі ця додаткова прибуток (диференційний дохід) перетворюється в ренту тільки внаслідок існування колгоспів. У державних підприємствах (в тому числі і в радгоспах) цього перетворення немає: тут весь додатковий продукт безпосередньо належить державі, тут природні сили не можуть монополізувати.

Присутність вологи в шихті є причиною перетворення частини сірчистого натрію в соду, внаслідок чого витрата сировини збільшується. Крім того, волога шихта може стати причиною вибухів. Тому бажано завантажувати в піч попередньо підсушену шихту.

Поряд з економією ресурсів однієї з причин перетворення вибіркового спостереження в найважливіше джерело статистичної інформації є можливість скоротити час спостереження. Фактор часу важливий для статистичного дослідження, особливо в умовах мінливої соціально-економічної ситуації.

Остаточне молекулярне упорядкування полімерів пропілену є причиною перетворення продукту в фібрили (розщеплений), коли смуга витягується вручну в довжину, даючи помилкове враження, що це продукт на волоконної основі.

На відміну від першого випадку, під другому причиною прискореного перетворення може бути розпушення структури і підвищення кінетичної енергії частинок. Як показано в роботах[205, 211], Дифузія речовин в рідині - відносно повільний процес, що включає стадії масо-переносу, массопередачі і хімічну стадію. Ще повільніше процес йде в пористому твердому тілі. Останнє обумовлено подовженням шляху дифузії, що проявляється у зворотній пропорційності швидкості дифузії VF. Ця закономірність - характерна ознака внутрішньої дифузії. Вивчення дифузії в будь-якій системі зводиться до аналізу впливу на коефіцієнти дифузії температури, тиску і складу.

У III томі Капіталу детально досліджений внутрішній механізм капіталістичної конкуренції п з'ясовані причини перетворення вартостей в ціни виробництва. Ціна виробництва є величиною, яка визначає ринкові ціпи товарів, вона утворює центр коливання ринкових цін.

У III томі Капіталу детально досліджений внутрішній механізм капіталістичної конкуренції і з'ясовані причини перетворення вартостей в ціни виробництва. Ціна виробництва є величиною, яка визначає ринкові ціни товарів, вона утворює центр коливання ринкових цін.

Деформування в зварних деталях зі сталі 35 при кімнатній температурі можливо через перетворення мартенситу гарту в мартенсит відпустки. Такі умови створюються при зварюванні на режимах, що викликають великі швидкості охолодження металу. Цей процес йде зі зменшенням обсягу металу.

Коли магнітна сила діє на залізо, вона прагне повернути осі всіх молекул в одному напрямку, що і є причиною перетворення заліза, як цілого, в магніт.

Для розглянутого нами питання вельми важливо знати, що розуміли хіміки протягом усього досліджуваного нами періоду під такими поняттями, як перетворення, причини перетворень, механізми перетворень.

Тим не менш адекватна теорія повинна передбачати відносну стійкість різних фаз одного і того ж речовини і утворення однієї фази в іншу[9], Або, кажучи словами Крістіана[19], Причини перетворення і механізми перетворення. Ясно, що перетворення буде відбуватися в тому напрямку і з такою швидкістю, які обумовлені різницею вільних енергій Гіббса в дійсному і рівноважному станах системи. А такі енергії часто відомі з експерименту. Але в принципі - яка фаза стабільніша і як це можна передбачити, здався лише силами взаємодії між атомами.

Відносне зміна характеристичної в'язкості ДНП, виділених з опромінених ядер печінки щурів в залежності від дози опромінення (за одиницю прийнята в'язкість ДНП з неопромінених ядер. Таким чином, на підставі сказаного навряд чи можна було б очікувати, що малі дози (1 - 100 р ) викликають в молекулах ДНК такі зміни, які могли б стати причиною настільки інтенсивних хромосомних перетворень, що мають місце після дії зазначених доз радіації. Звичайно, в зв'язку з відсутністю конкретних даних, абсолютно виключити цю можливість не можна.

У системі є джерело (або стік) теплоти, якщо розглянутий компонент утворює в фазі реальну суміш і зміна його концентрації пов'язане з тепловим ефектом або ж якщо перехід між двома фазами є причиною перетворення фази. Коли між фазами не відбувається перенесення компонента, джерело теплоти (або її стік) може виникнути внаслідок перетворення фази; хоча при цьому можливий тільки теплоперенос, елемент процесу, незважаючи на просте перетворення фази, буде розглядатися як двофазний. Такий випадок характерний для конденсаторів і випарників. Наведені міркування засновані на тому, що число конвективних і переходять потоків теплоти не змінюється при перетворенні фаз.

Класичні погляди на хімічні реакції, як на реакції, в основі яких лежать активовані молекули і ефективні зіткнення, для сучасної кінетики є недостатніми, оскільки вони не зачіпають поведінки молекул в момент зіткнення і причин перетворення однієї реагує системи в іншу. В результаті розвитку статистичної термодинаміки було створено нове уявлення про перехідному стані[33], Так звана теорія активованих комплексів, або теорія абсолютних, швидкостей реакцій. Основна ідея цієї теорії полягає в тому, що при реакціях вихідні молекули, активуючи, утворюють активоване комплекс, в якому вони знаходяться в особливому перехідному стані. Це дозволяє системі легше перейти через потенційний енергетичний бар'єр, в результаті чого відбувається кінцевий розпад.

Класичні погляди на хімічні реакції, як на реакції, в основі яких лежать активовані молекули і ефективні зіткнення, для сучасної кінетики є недостатніми, оскільки вони не зачіпають поведінки молекул в момент зіткнення і причин перетворення однієї реагує системи в іншу. В результаті розвитку статистичної термодинаміки було створено нове уявлення про перехідному стані[33], Так звана теорія активованих комплексів, або теорія абсолютних швидкостей реакцій. Основна ідея цієї теорії полягає в тому, що при реакціях вихідні молекули, активуючи, утворюють активоване комплекс, в якому вони знаходяться в особливому перехідному стані. Це дозволяє системі легше перейти через потенційний енергетичний бар'єр, в результаті чого відбувається кінцевий розпад.

Тому в політичній соціології і політології поряд з теорією рис використовується теорія ситуацій. Відповідно до цієї теорії, причиною перетворення звичайної людини в політичного лідера служать не стільки його персональні якості, скільки збіг обставин. В окремій групі людей або в суспільстві в цілому повинна виникнути ситуація, в якій з'явиться необхідність в особистостях, що володіють певними якостями і здатних вирішити виниклі соціальні проблеми. В даному випадку лідером стає той, хто найкраще виконає соціальний запит. Ситуації формують лідерів, а не навпаки.

Вивчення рівноваги тверде тіло - - рідина важливо не тільки завдяки своїй зв'язку з явищами, які спостерігаються при плавленні, але також і тому, що воно дає інший підхід до вивчення рідкого стану. Задовільна теорія плавлення повинна пояснювати причину перетворення твердого тіла в рідину при деякій певній температурі, а не в деякому інтервалі температур, і, крім того, причину зміни обсягу при плавленні.

З цього приводу він писав: Причина молекулярних перетворень в цих випадках полягає, на мою думку, в тому, що тут невеликий перестановкою водневого атома всередині частинки з ненасиченого з'єднання може утворитися цілком певний насичене з'єднання[65, стр.
Если в системе возможен колебательный переходный процесс с постоянной амплитудой колебаний, то такая САР находится на границе устойчивости. Практически она тоже неработоспособна, так как любые незначительные изменения параметров объекта или регулятора могут стать причиной превращения ее в неустойчивую САР.
Бутлеров видел причину, обусловливающую группировку атомов в сложной молекуле, а в изучении сродства - путь к созданию настоящей химической теории. Может быть, самым интересным с современной точки зрения является указание Бутлерова на необходимость изучения молекул физическими методами исследования: так как сродство есть не только причина превращений, но и причина определенной группировки элементарных атомов в химически сложной молекуле, то оно и должно изучаться не только во время производимого им движения молекул, но также и в состоянии равновесия материи. До сих пор наблюдается большой недостаток в последнего рода исследованиях и особенно в исследованиях физических свойств веществ, которые не связаны с разрушением молекулы и способны дать нам средство для глубокого изучения этой группировки[там же, стр.
Бутлеров видел причину, обусловливающую группировку атомов в сложной молекуле, а в изучении сродства - путь к созданию настоящей химической теории. Может быть, самым интересным с современной точки зрения является указание Бутлерова на необходимость изучения молекул физическими методами исследования: так как сродство есть не только причина превращений, но и причина определенной группировки элементарных атомов в химически сложной молекуле, то оно и должно изучаться не только во время производимого им движения молекул, но также и в состоянии равновесия материи. До сих пор наблюдается большой недостаток в последнего рода исследованиях и особенно в исследованиях физических свойств веществ, которые не связаны с разрушением молекулы и способны дать нам средство для глубокого изучения этой группировки[там же, стр.
На многих предприятиях, в том числе и коксохимических заводах, образуется значительное количество шламов, которые могут служить ценным сырьем для ряда производств. Однако шламы находят весьма ограниченное применение, так как их использование, как правило, затрудняется высокой дисперсностью осадков, влажностью, склонностью к слеживанию, трудностью в технологическом обращении Трудности переработки шламов служат очень часто причиной превращения их в выбросы, загрязняющие водоемы и полезные территории. На Кемеровском азотнотуковом заводе образуются трудноуги-пизируемые известковые шламы. В то же время на коксохимическом заводе образуются смолистые продукты, содержащие серную кислоту. Эти кислые смолистые продукты могут быть нейтрализованы известковыми шламами.
В этой главе дается описание реагирующих систем с точки зрения их молекулярной структуры. При этом рассматривается вопрос о причинах превращения молекул. Имеются определенные условия, при которых реакция протекает с измеримой скоростью.
Установленный факт, что численность организмов того или иного вида не возрастает бесконечно и они не распространяются за определенные пределы, обусловлен действием абиотических и биотических факторов. Практика биологической борьбы с насекомыми основывалась на наблюдениях за тем, что биотические факторы, главным образом энтомофаги-паразиты, хищники и патогенные микроорганизмы, способны подавлять размножение многих вредителей и таким образом предотвращать серьезный ущерб для культур и запасов продуктов. В последние годы со всей очевидностью было доказано, что применение различных ядохимикатов в сельском хозяйстве оказалось причиной превращения многих ранее безвредных насекомых и клещей в серьезных вредителей.
К этому времени в теории произошло различение понятий общество и государство, разработано понятие общественных классов и многое другое. Первые социологи-эмпирики ( хотя так назвать их можно только условно, ведь многие из них вообще не принадлежали к ученому миру, а социология еще долго не была принята в академической среде в качестве самостоятельной дисциплины) в исследовании, допустим, заключенных, пытались не просто определить их количество и числовое соотношение со всей совокупностью населения, но в большей степени измерить и описать нравственные характеристики этого общественного слоя, условия жизни и причины превращения членов общества в преступников.
Возникает вопрос о природе энергии активации в мономолекулярных реакциях. Активация молекул не может осуществляться в результате поглощения лучистой энергии хотя бы потому, что реагирующие вещества не поглощают света как раз в области тех длин волн, которые должны были бы вызывать активацию. Позже возникла теория, согласно которой причиной превращения молекулы является миграция тепловой энергии. Для того чтобы произошла реакция, необходимо, чтобы определенная критическая энергия сконцентрировалась на той связи внутри молекулы, по которой происходит разрыв.

На мой взгляд, создание теории представляет собою необходимый вывод из предшествующих исследований; а целью является, скорее, знание законов, по которым происходят химические превращения. Тем самым мы познаем и общие причины, обусловливающие эти законы - первоначальные свойства материи. Поскольку, однако, сродство есть не только причина превращений, но и причина определенной группировки элементарных атомов в химически-сложной молекуле, то оно и должно изучаться не только во время производимого им движения молекул, но также и в состоянии равновесия материи. До сих пор наблюдается большой недостаток в последнего рода исследованиях и особенно в исследованиях физических свойств веществ, которые не связаны с разрушением молекулы и способны дать нам средство для глубокого изучения этой группировки.
Для чистого титана температура полиморфного превращения а - - р составляет 882 С. На температуру полиморфного превращения и структуру сплавов большое влияние оказывают примеси и легирующие элементы. К группе а-стаби-лизаторов относятся Al, Ga, La, О, С, N, Zr, Hf. Обычно ex - стабилизаторы подразделяются на две подгруппы: образующие твердые растворы замещения и растворы внедрения. Типичные равновесные диаграммы состояния системы Ti - а-стабилизатор приведены на рис. 4.1. Все - стабилизаторы обладают ограниченной растворимостью в обеих модификациях титана, что является причиной перетектоидного превращения р-твердого раствора с образованием либо упорядоченных фаз, либо оксидных и карбонатных соединений.
Катализ твердого вещества твердым веществом. Существование свободных электронов в металлическом катализаторе не всегда может служить объяснением каталитического действия металлов. Каталитическая активность может быть связана с явлением электронной изомерии. Свинне[249]стверджує, що металева поверхня утворена різними групами електронів, кожна група має однакове загальне число електронів і відповідне їй атомне ядро. Залежно від того, чи належать ці електрони атомам, здатним діссоціаціірсвать на іони і електрони або нездатним диссоциировать, виникають активні або пасивні ізомери. У той час як активний ізомер дисоціює на іони і електрони, пасивний ізомер не володіє справжніми валентними електронами, здатними переходити у вільний стан. Різні речовини, в тому числі і каталізатори, можуть бути причиною перетворення одного електронного ізомери в інший, що супроводжується межмолекулярними переходами електронів.

Крім зазначених невірних тверджень про методологічних засадах і весуществующіх прихованих цілях нашої роботи Б. І. Степанов наводить заперечення по суті її виконання і висновків, з якими також можна погодитися. Спростовувана нами для даного випадку схема перетворення по іонізаційному механізму їм абсолютно неправильно зрозуміла, хоча в нашій статті (і в ній же цитованій більш докладної попередній роботі[4]) Питання ясно викладено. Мова йде не про кислотної дисоціації з утворенням вільного водневого (або оксоніево-го) іона, а про Протолітична реакції оборотного перенесення протона між двома молекулами. Тому константа електролітичноїдисоціації толуолу в ефірі не може служити критерієм можливості або швидкості такого перенесення. У тій же шкалі константи електролітичноїдисоціації флюорит і Ксанті рівні 10 - 27 - 10 -, що не заважає їм обмінювати водень на дейтерій в зв'язках С - Н по іонізаційному механізму. Невірно і те, що уявлення про кислотних функціях толуолу суперечить всім уявленням органічної хімії: заміщення в ньому метильного водню металами добре відомо. Настільки ж безпідставно твердження Б. І. Степанова, що ми не могли помітити обміну, так як при малих величинах рівноважної концентрації дейтерію і константи електролітичноїдисоціації обмін мав би дати відчутні результати лише через проміжки часу, в колосальне число разів перевищують можливості експериментатора. Ми не знаємо, на яких обчисленнях засновані ці міркування (якщо на величині константи кислотної дисоціації толуолу, то вони невірні, див. Вище), але вони у всякому разі не мають нічого спільного з реальним хімічним мисленням. Дійсно, чисто формально можна допускати, що будь-яка яка не підтверджується досвідом реакція все ж йде незмірно повільно, але жоден хімік не буде звертатися в ній причину перетворень, які спостерігаються в рамках часу, що відповідають звичайним лабораторним умов. Зіставлення цих даних ясно показує, що реакція нітрування толуолу в бічній групі не може йти через стадію таутомерного перетворення по іонізаційному або якого-небудь іншого механізму з тих, які дають можливість для обміну з водою. Тут же потрібно відзначити, що заперечення Б. І. Степанова про недоказові наших дослідів через недостатню точності ізотопного аналізу грунтується на елементарній помилці.