А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Присутність - третє - компонент

Присутність третього компонента - емульгатора так само необхідно для утворення концентрованих емульсій, як присутність стабілізаторів пен для освіти останніх.

Присутність третього компонента у вигляді електроліту має вирішальне значення для агрегативной стійкості золів і суспензій.

Присутність третього компонента спотворює форму бінодалн, призводить до зміщення ВКТР.

присутність третього компонента може прискорювати або уповільнювати процес коалесценції. Наприклад, в присутності твердих частинок коалесценція посилюється, особливо якщо вони зважені в краплях дисперсної фази. При цьому тверді частинки утворюють містки, що проходять через плівку, що підлягає видаленню, і тим самим прискорюють її розрив.

Перегонка в присутності третього компоненту, зокрема, екстрактивних ректифікація, частіше застосовується для виділення індивідуальних вуглеводнів. Для отримання з продуктів переробки нафтової сировини суміші вуглеводнів (технічного ксилолу) в даний час застосовується в основному екстракція в поєднанні з вторинною ректифікацією екстракту. На вітчизняних заводах в якості екстрагента широко використовують ді-етиленгліколь, що забезпечує витяг ксилолов не менше 95% від потенціалу з мінімальним вмістом парафінових і цикланові вуглеводнів.

Таким методом (в присутності третього компоненту) були отримані блоксополімери полістиролу і полиметилметакрилата.

Для освіти концентрованих емульсій необхідна присутність третього компоненту - емульгатора, який грає таку ж роль, як і стабілізатори пен. Більш того, за своєю природою емульгатори дуже близькі до стабілізаторів пен. І ті, і інші представляють собою високомолекулярні речовини з яскраво вираженою поверхневою активністю для даної міжфазної межі. Виключним стабілізуючою дією відносно як емульсій, так і пен мають мила. 
Велике значення при цих визначеннях має присутність третього компоненту. Іноді третій компонент, як, наприклад, неон в суміші N2 - Ar2 не впливає на аналіз.

Взаємна розчинність рідин істотно залежить від присутності третього компонента, часто сильно впливає на критичну температуру розчинення. Якщо третій компонент розчинний в обох шарах, то взаємна розчинність рідин в двошарової рідкої системі зростає аж до повного змішання. Так, анілін з водою необмежено змішується при всіх температурах, якщо в системі в достатній кількості присутній Lil. У тому випадку, коли третій компонент розчинний лише в одній з рідин, що утворюють суміш, розчинність рідин один в одному зазвичай зменшується, а отже, критична температура зростає.

Діаграма системи анілін - вода. Взаємна розчинність рідин істотно залежить від присутності третього компонента, часто сильно впливає на критичну температуру розчинення. Якщо третій компонент розчинний в обох шарах, то взаємна розчинність рідин в двошарової рідкої системі зростає аж до повного змішання.

Розчинність Са804 в (NH4 2SO4 при 25. Отже, досвід вказує на необхідність присутності третього компонента в системі; завдання теорії - пояснити це. Азеотропна і екстрактивних дистиляція проводиться в присутності третього компоненту, що утворює азеотропную суміш з переганяти компонентами суміші. . Фізичні властивості ізомерних ксилолов і етилбензолу.

Пунктиром показано зміна температури плавлення в присутності третього компоненту.

Азеотропна і екстрактивних дистиляція проводиться в присутності третього компоненту, що утворює азеотропную суміш з переганяти компонентами суміші.

Для отримання піни в системі рідина-газ необхідно присутність третього компоненту - піноутворювача, яким є різні поверхнево-активні речовини, відрізняються за механізмом дії і хімічною будовою. По механізму дію ПАР відповідно до класифікації П. А. Ребіндера розділені на чотири групи.

Для зневоднення спиртів азеотроп-ні суміші переганяють в присутності третього компоненту, який утворює або азеотропную суміш з водою, що кипить при ще більш низькій температурі, або потрійну азеотропную суміш, що містить невелику кількість спирту. Використовувані раніше хімічні методи зневоднення спиртів[1]в Нині не мають широкого застосування.

Взаємна розчинність рідин в значній мірі залежить від присутності третього компонента, який може справити значний вплив на критичну температуру розчинення. Наприклад, той же самий анілін може необмежено змішуватися з водою при всіх температурах, якщо в розчині присутня достатня кількість Lil. Пояснюється це тим, що Lil в однаковій мірі добре розчинний як в аніліні, так і в воді. Якщо ж третій компонент добре розчинний тільки в одній з рідин, взаємна розчинність обох рідин в присутності цього компонента зменшується, а отже, збільшується критична температура розчинення.

Кольорові реакції ніобію з цими реагентами проводять в присутності третього компоненту (щавлевої, винної, лимонної кислот, комплексона III, перекису водню), завдання якого - утримувати ніобій в розчині або маскувати які заважають визначенню метали. В результаті реакції найчастіше отримують відповідний потрійний комплекс ніобію.

Структура піни (пло-скостити. Для отримання піни в системі рідина - газ необхідна присутність третього компоненту - піноутворювача. Залежність розчинності полімеру від молекулярної маси для різних значень параметра х (розрахована за допомогою рівнянь Флорі - Хаггінс. При дисперсійному полімеризації осадження полімеру з розчинника зазвичай відбувається в присутності третього компоненту, а саме - мономера. як ми бачили, мономер зазвичай добре розчиняє свій власний полімер. Отримано[44, 451 приближенное выражение для парциальной молярной свободной энергии системы, содержащей полимер и два растворителя.
В зависимости от летучести самого разделяющего агента С ректификация в присутствии третьего компонента подразде - ляется на азеотропную и экстрактивную.
В зависимости от летучести самого разделяющего агента С ректификация в присутствии третьего компонента подразделяется на азеотропную и экстрактивную.
Однако хорошие результаты могут быть достигнуты при модификации окисленных битумов ТЭП в присутствии третьего компонента - пластификатора.
Очевидно, что все методы определения выхода продукта реакции, основанные на присутствии третьего компонента, принципиально не применимы к двойным системам. Вот почему даже в то время, когда количественный физико-химический анализ в приложении к многокомпонентным системам получил значительное распространение, разработки в области количественного физико-химического анализа двойных жидких систем практически отсутствовали.
Значительное влияние на интенсивность линий и чувствительность анализа даже простой бинарной смеси оказывает присутствие третьего компонента. Однако, если в этой смеси присутствует еще азот, чувствительность анализа на неон резко падает.

Оба метода дают возможность анализировать каучуки СКЭП и СКЭПТ, в последнем случае присутствие третьего компонента несколько снижает точность анализа.
Большинство из них совмещается с водой и образует достаточно стабильные растворы лишь в присутствии третьего компонента - органического растворителя.
Автоматические газоанализаторы, как правило, предназначены для измерения составов бинарных смесей, поэтому присутствие третьего компонента учитывалось поправкой к показаниям приборов. Для приборов типа МН-5114 поправка на присутствие аргона составляет 0 4 % О2 на 1 % Аг; в присутствии аргона показания занижены.
Однако все эти методы определения константы равновесия реакции взаимодействия между двумя веществами основаны на присутствии третьего компонента - растворителя, который считается индифферентным. Именно с изменением свойств растворителя связаны методы расчета выхода реакции в перечисленных работах.
Кроме указанных примеров гетеро - и гомополиконденсации, реакция двух веществ может быть осуществлена в присутствии третьего компонента, который не входит в состав полимера.
Она считала, что образование фазовых слоев в системе с участием ацетата целлюлозы возможно лишь в присутствии третьего компонента и что во всех случаях для появления такого эффекта необходимо употреблять смесь двух жидкостей. Автор высказывал предположение, что в связи с этим следует искать причину расслоения во взаимодействии трех компонентов.
Схема азеотропной ректификации водного раствора уксусной кислоты. Другим классическим примером азеотропной ректификации является разделение системы этанол - вода на практически чистые компоненты в присутствии третьего компонента - бензола.
Перспективным методом разделения бензола и насыщенных углеводородов, хорошо вписывающимся в существующую схему производства, является фракционирование в присутствии третьего компонента - азеотропная или экстрактивная ректификация.
Для обеспечения отделения простых эфиров от спиртов и сокращения потерь бутанолов с головной фракцией, по-видимому, целесообразно осуществлять повторную ректификацию в присутствии третьего компонента - воды.
Пунктиром изображены кривые равновесия, получаемые при разделении смеси близкокипящих компонентов ( рис. ХП-29, а) и азеотропной смеси ( рис. ХП-29, б) в присутствии третьего компонента. Из диаграммы у - х видно, что вследствие резкого повышения относительной летучести процесс разделения значительно облегчается и может быть осуществлен при меньшем числе ступеней разделения.
Однако независимо от подхода к рассмотрению проблемы стабилизации эмульсий эти теории едины в том, что для придания устойчивости эмульсионной системе, приготовленной из двух несмешивающихся жидкостей, необходимо присутствие третьего компонента, который выполняет функцию стабилизатора.
Распределение концентрации при диффузии акцепторных примесей ( алюминия, бора и бериллия в кристаллы карбида кремния ( заштрихованные части - компенсированные области кристалла.| Температурные зависимости коэффициентов диффузии примесей в карбиде кремния политипа 6Я. Эффективный коэффициент диффузии существенно зависит от условий, реализуемых на поверхности отжигаемого кристалла: от соотношения /Vsi //Vc в паровой фазе и на поверхности, концентрации легирующей примеси, присутствия третьего компонента.
Метод этот имеет существенные преимущества при определении компонента смеси с более высоким потенциалом ионизации, чем у основы смеси, так как чувствительность атомно-абсорбционного анализа практически не зависит от соотношения потенциалов возбуждения компонентов смеси, а также от присутствия третьего компонента. Кроме того, отсутствие разряда через газы и пары, заполняющие поглощающую кювету, уменьшает искажающее влияние стенок. Поэтому применение абсорбционных методов для анализа газовых смесей чрезвычайно перспективно.

Основное уравнение экстрактивной ректификации[94], записане для Середніх концентрацій, не може бути безпосередньо використано в області, що примикає до граничного розведення, так як при цьому потрібно облік зміни тиску пара при нових рівноважних температурах і коефіцієнтів активності компонентів бінарних сумішей у присутності третього компонента.

при ректифікації неідеальної суміші криві рівноваги поділюваних пар в тій чи іншій мірі відрізняються від відповідних кривих бінарної суміші. Присутність третього компонента може поліпшити або погіршити криву фазового рівноваги щодо поділу суміші. На цьому засновані екстрактивних і азеот-Ріпне дистиляція, при яких додатково вводяться речовини змінюють відносну летючість компонентів і сприяють ях поділу.

Відомі сополімери ефірів акрилової і метакрилової кислот, а також акрилонітрилу з різноманітними вініловими сполуками, - з хлористим вініліденом, хлористим вінілом, вініл-ацетатом, простими вініловими ефірами і ін. У ряді випадків акрилові ефіри застосовують в потрійних системах, наприклад, при сополімерізацін хлористого вінілу , стиролу і метилакрилату. Іноді присутність третього компоненту - акрилового похідного уможливлює перебіг процесу кополімеризації, який між двома компонентами не протікає. Так, освіта сополм - меров стиролу з вінплацетатом можливо тільки в присутності деякої кількості метилметакрилату.

Формування прикордонного шару з розчину полімеру відбувається з більшою швидкістю, ніж з розплаву. Однак присутність третього компоненту - розчинника - веде до суттєвих змін в структурі прикордонного шару, оскільки розчинник і концентрація розчину впливають на процеси адсорбції олігомерів і полімерів на поверхні наповнювача. З підвищенням температури адсорбція полімеру з розчину може зменшуватися або збільшуватися залежно від того, який процес переважає в даній системі - десорбція низькомолекулярних.

Відомі сополімери ефірів акрилової і метакрилової кислот, а також акрилонітрилу з різноманітними вініловими сполуками, - з хлористим вініліденом, хлористим вінілом, вініл-ацетатом, простими вініловими ефірами і ін. У ряді випадків акрилові ефіри застосовують в потрійних системах, наприклад, при кополімеризації хлористого вінілу , стиролу і метилакрилату. Іноді присутність третього компоненту - акрилового похідного уможливлює перебіг процесу кополімеризації, який між двома компонентами не протікає. Так, освіта сополімерів стиролу з вінілацетату можливо тільки в присутності деякої кількості метилметакрилату.

Технологічна схема чіткої ректифікації гептанов. | Технологічна схема чіткої ректифікації фракції Cs - С Азеотропна перегонка використовується для поділу ароматичних вуглеводнів. Процес йде в присутності третього компоненту, що утворює азеотропную суміш з одним або декількома компонентами суміші,. Азеотролние суміші можуть бути з мінімумом або максимумом температури кипіння.