А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Присутність - сульфат - амоній

Присутність сульфату амонію визначає ефект висолювання, що забезпечує досить повне виділення мінеральних домішок. Розчин сульфату амонію, що містить витягнуті з кубових залишків домішки, повинен передаватися в цех ректифікації для регенерації кислоти з подальшою передачею регенерованої кислоти в сульфатне відділення.

Присутність сульфату амонію сприятливо позначається також на вилученні з сплавів ніобію і танталу. Якщо добавка сульфату амонію не заважає проведенню наступних операцій, то для розкладання рідкоземельних тітаноніобіевих мінералів вона є вельми бажаною.

У присутності сульфату амонію розчинність сульфіту і бисульфита амонію в водно-аміачних розчинах знижується, внаслідок чого ємність розчину практично зменшується. При накопиченні в розчині великої кількості сульфату амонію розчин втрачає здатність абсорбувати двоокис сірки. Тому утворюється сульфат амонію доводиться видаляти шляхом його кристалізації і вводити в розчин свіжий аміак.

У присутності сульфату амонію розчинність сульфіту і бисульфита амонію знижується і поглинальна ємність розчину зменшується. При накопиченні в розчині великої кількості сульфату амонію розчин втрачає здатність абсорбувати SO2 - Тому що утворюється сульфат амонію видаляють з розчину кристалізацією і вводять в абсорбент свіжий аміак.

Таким чином, присутність сульфату амонію в розчині високої концентрації чинить негативний вплив на уловлювання піридинових основ з газу.

Крім того, в присутності сульфату амонію в розчині ви-еокой концентрації різко знижується стійкість кислого сульфату піридину.

Залежність ступеня розкладання апатиту 50% - ної азотної кислотою від часу. | Вплив температури на ступінь розкладу апатиту 50% - ної азотної кислотою. | Залежність ступеня розкладання апатиту 50 % - Ної азотної киць. На початку процесу в присутності сульфату амонію апатит розкладається азотною кислотою дещо повільніше, ніж у його відсутність. Так, ступінь розкладу 77%, що досягається при 70 С за відсутності сульфату амонію за 30 хв, в присутності сульфату амонію досягається за 45 хв, а при 50 ° С - за 90 хв. Це пояснюється більшою в'язкістю утворюється пульпи, меншою активністю розчинника і, можливо, зменшенням активної поверхні реагує апатиту внаслідок відкладення на ньому кристалів сульфату кальцію.

Відомо[26], Що в присутності сульфату амонію розчинність сульфату кальцію істотно збільшується. Відомостей про вплив змісту іонів амонію на розчинність сульфату кальцію в фосфорнокислий розчинах не було виявлено. Тим часом, вони можуть бути корисні для здійснення процесу сернокислотной екстракції фосфатів з виділенням великих добре фільтруючих кристалів сульфату кальцію.

Розкладання апатиту слабкої азотної кислотою в присутності сульфату амонію в ступеня, більшою, ніж застосовувана норма азотної кислоти, відбувається в результаті взаємодії фосфорної кислоти з рештою не прореагували апетитом.

Вони беруть в облогу уран в слабощелочной середовищі в присутності сульфату амонію. Осад відфільтровують і промивають 2% - ним розчином сульфату амонію до зникнення в промивної воді перекису водню. Потім осад розчиняють в 25 мл розведеної сірчаної кислоти (1: 3) і титрують 005 N розчином перманганату калію. Титр перманганату калію рекомендується встановлювати за відомою навішуванні солі уранілу, слідуючи тій же самій методиці.

Вивчення процесу розкладання апатиту азотною кислотою в присутності сульфату амонію проводили або в фарфоровому барабані, що обертається, всередину якого подавали гаряче повітря, або в стаканах з пропелерними мішалками (швидкість обертання мішалки 500 об /хв) і зворотним холодильником.

Розкладання апатиту неповною нормою азотної кислоти в присутності сульфату амонію виробляється при 70 - 80 С з упариванием 60% початкового кількості води.

Вони беруть в облогу уран в слабощелочной середовищі в присутності сульфату амонію. Осад відфільтровують і промивають 2% - ним розчином сульфату амонію до зникнення в промивної воді перекису водню. Потім осад розчиняють в 25 мл розведеної сірчаної кислоти (1: 3) і титрують 005 N розчином перманганату калію. Титр перманганату калію рекомендується встановлювати по відомої навішуванні солі уранілу, слідуючи тій же самій методиці.

Присутність же його в реактивах, як і присутність сульфату амонію, абсолютно неприпустимо. Адже при цьому разом з 3 - й групою будуть осідати і катіони 2 - ї групи.

Форма виходить частково при дегідратації нітрату гуаіідіна в присутності сульфату амонію. Поділяють ці форми, користуючись їх різної розчинність в воді. В межах 25 - 100 р-форма розчинна краще, ніж про -, а при температурі нижче 25 і вище 100 краще розчинна о-форма. Перекрісталлнзованние з води кристали р - форми мають вигляд плиток.

Питання про розчинність сульфатів Be і А1 в присутності сульфату амонію докладно висвітлено в I томі цього посібника (гл. Форма виходить частково при дегідратації нітрату гуанідину в присутності сульфату амонію. Розділяють ці форми на основі їх різній розчинності в воді. В межах 25 - 100 С р-форма - розчинна краще, ніж а-форма, а при температурі нижче 25 і вище 100 С краще розчинна а-форма. Перекристалізованої з води - кристали мають форму плиток.

Питання про розчинність сульфатів берилію і алюмінію в присутності сульфату амонію докладно висвітлено в розділі Хімія берилію.

Томпсона[57], Отримані при електроосадженні нікелю в присутності сульфату амонію і борної кислоти, що показують, що амонійні солі дуже різко підвищують внутрішні напруги.

Порошок нікелю отримують електролізом розчинів сульфату нікелю в присутності сульфату амонію і невеликих кількостей сірчаної кислоти. Процес ведуть при 35 - 50 С, щільності струму 1000 - 3000 А /м2 і напрузі 10 - 15 В.

Отримання нітрофоски розкладанням апатиту слабкою азотною кислотою в присутності сульфату амонію дозволяє зменшити витрату азотної кислоти на 20 - 30% в порівнянні з існуючими методами, повністю виключити витрата аміаку і отримати кращий за складом продукт із співвідношенням N: Р2О5: К2О1: 1: 1 що містить всю Р2О5 в водорозчинній формі.

Питання про розчинність сульфатів берилію і алюмінію в присутності сульфату амонію докладно висвітлено в розділі Хімія берилію.

Наважку руди (лопаріт) розкладають вірною кислотою в присутності сульфату амонію при повільному нагріванні, залишок розчиняють в 5% - ном розчині оксалату амонію і переводять розчин в мірну колбу ємністю 100 мл. III для зв'язування титану; в інший аликвотной частини точно так же титрують тантал, але при рН близько 3; в третій аликвотной частини титрують при рН близько 3 не додаючи комплекс III, загальна кількість танталу і титану, після чого розраховують вміст титану.

Наважку руди (лопаріт) розкладають сірчаною кислотою в присутності сульфату амонію при повільному нагріванні, залишок розчиняють в 5% - ном розчині оксалату амонію і переводять розчин в мірну колбу ємністю 100 мл. III для зв'язування титану; в інший аликвотной частини точно так же титрують тантал, але при рН близько 3; в третьої аликвотной частини титрують при рН близько 3 не додаючи комплексон Ш, загальна кількість танталу і титану, після чого розраховують Утримання титану.

Останній утворюється шляхом конденсації етілендіаміна з ціаністим воднем в присутності сульфату амонію.

Наважку руди (лопаріт) розкладають сірчаною кислотою в присутності сульфату амонію при повільному нагріванні, залишок розчиняють в 5% - ном розчині оксалату амонію і переводять розчин в мірну колбу ємністю 100 мл. ЕДТА для зв'язування титану (1У); в інший аликвотной частини точно так же титрують тантал, але при рНягЗ; в третій аликвотной частини титрують при pH 3 не додаючи ЕДТА, загальна кількість танталу і титану, після чого розраховують вміст титану.

Кальцій може бути виявлений при спільному перебуванні зі стронцієм і барієм родізонатом натрію в присутності сульфату амонію. Останній тримає в облозі іони барію та стронцію у вигляді відповідних сульфатів, які не взаємодіють з родізонатом.

На підставі експериментальних даних запропоновано три схеми отримання нітрофоски із зменшеною витратою азотної кислоти в присутності сульфату амонію, що розрізняються, головним чином, концентрацією пульпи.

Електрохімічним окисленням I, в середовищі розведеної сірчаної кислоти (150 г /л) в присутності сульфату амонію (435 г /л), можливо отримати II з таким же виходом, який отриманий при окисленні I в сірчаної кислоти оптимальної концентрації (450 - 550 г /л), що дозволить значно скоротити витрату сірчаної кислоти при електрохімічному методі синтезу нікотинової кислоти.

Були вивчені умови виділення фтористих з'єднань з азотнокіслотной витяжки, отриманої азотно-сернокислотним розкладанням апатиту із застосуванням циркулюючого розчину в присутності сульфату амонію.

Нижче наводяться результати експериментального дослідження, що мав на меті визначення ступеня розкладання апатитового концентрату зменшеною нормою розведеної азотної кислоти в присутності сульфату амонію, що призводить до утворення розчину, що не насиченого по відношенню до фосфатів кальцію.

Розроблено методику газохроматографічеокого визначення етилену - газового гормону, що виділяється в процесі розвитку пшениці і суспензійний культури тканини клітин тютюну в присутності сульфату амонію і без нього. Дана методика може бути використана для вивчення метаболізму етилену в процесі росту сільськогосподарських культур при впливі різних факторів, що стимулюють їх продуктивність.

Розкладання тітансодержащіх руд, мінералів і концентратів виробляють наступними способами: а) розчиненням в сірчаної кислоти або сірчаної кислоти в присутності сульфату амонію; б) сплавом піросусльфатамі лужних металів.

Наприклад, при взаємодії сполуки (2) з тріметілсіліловим ефіром М - (триметилсиліл) - гліцину в діоксані в присутності сульфату амонію (виділяється СО2) утворюється з виходом 94% НФС-L-фенілаланілгліцін.

Розподіл полиакриламида в організмі тварин. Среднесмертельную дозу LD50 різних зразків ПАА і флокулянтів поліакріламідного типу см. В табл. 110. Більш низьке значення LD50 для амонійного ПАА обумовлено присутністю сульфату амонію.

Для отримання чистого марганцю (з вмістом марганцю 99 9%) здійснюється електроліз хлориду або сульфату марганцю (II) в лужному розчині в присутності сульфату амонію; осаждающийся на катоді марганець, значно насичений воднем, очищають переплавлені в вакуумі. Марганець, отриманий відновленням його діоксиду алюмінотермічеським способом, використовується при виготовленні сплавів кольорових металів. Феромарганець використовується в чорній металургії при отриманні сталей і чавунів.

Осадження ніобію у вигляді солі в присутності титану з розчину. Домішка титану до ніобію не робить якого-небудь впливу на відновлення останнього амальгамою цинку в сірчанокислих розчинах, хоча титан з ніобієм в сірчанокислих розчинах в присутності сульфату амонію утворює міцні комплекси.

В іншій серії дослідів визначали фільтрованість одержуваних пульп при розрідженні 500 - GOO мм рт. ст. З наведених у табл. 13 дані свідчать, що при азотно-сернокислотном розкладанні апатиту в присутності сульфату амонію без циркуляції оборотного розчину утворюється незагустевающая, але малорухлива пульпа з великим вмістом твердої фази. Така густа пульпа практично не расфільтровивается. При використанні в процесі розкладання циркулюючого розчину розведення істотно змінюються умови фільтрації.

Початкова критична вологість в обох випадках виявлена досить чітко. У присутності сульфату амонію корозія починається навіть при меншій відносної вологості.

Тверді фази після вилуговування сплавів водою складаються зазвичай з сульфатів кальцію і рідкоземельних елементів. У присутності сульфату амонію можливе утворення осаду подвійного сульфату титанів і амонію.

Потім випарюють розчин і кристалізують перренат амонію. Розчинність перрената амонію IB присутності сульфату амонію сильно знижується і становить близько 5 г /л, що дозволяє виділити з розчину більшу частину ренію.

Іноді для травлення стружки застосовують сірчану кислоту і реакцію відновлення ведуть у присутності сірчанокислого заліза. У деяких випадках відновлення проводять у присутності сульфату амонію, кухонної солі та інших солей. Для травлення стружки застосовують також оцтову кислоту.

При цих же умовах, але в присутності сульфату амонію практично ніякої реакції не спостерігається.

Мікрофотографії кристалів, що утворюються в системі Ce2 (S04 3 - CaS04 - (NH4 2S04 - H2S04 - H2O при концентрації H2S0426%, (NH4 2S0412% при 30. Таким чином, в п'ятерній системі з водних розчинів не відбувається роздільної кристалізації сульфатів кальцію і церію. на відміну від четверний системи, сульфат кальцію в присутності сульфату амонію утворює твердий розчин з подвійним сульфатом церію, у вигляді якого зв'язується весь перейшов в осад церій і частково або повністю кальцій. Цим самим виключається можливість поділу церію (рідкоземельних елементів) і кальцію при вилуговування сплавів водою.

Гільденгершеля[114]полягає в дії аміаку і надлишку сірчанокислого амонію на етіламіновий аналог солі Гро. у цьому випадку відбувається витіснення з внутрішнього сфери етиламін аміаком в присутності сульфату амонію.