А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Присутність - соляна кислота

Присутність соляної кислоти прискорює кристалізацію. Якщо кристалізації не відбувається, то рекомендується внести в масло кристалик азоксібензола в якості затравки.

Присутність соляної кислоти також запобігає випаданню гідроокису алюмінію.

Присутність соляної кислоти заважає також і реакції між перманганатом і солями двовалентного заліза. На відміну від титрування перманганатом щавлевої кислоти, реакція з двовалентним залізом йде з незмірно великою швидкістю.

Присутність соляної кислоти заважає окисленню, так як вона є відновником.

Присутність соляної кислоти прискорює кристалізацію. Якщо кристалізації не відбувається, то рекомендується внести в масло кристалик азоксібензола в якості затравки.

Присутність соляної кислоти має суттєве значення для швидкого і повного окислення сурми перманганатом. Зміст її має бути не менше 10% і не більше 25% за обсягом. Бажано також присутність сірчаної кислоти в кількості, приблизно рівній 10% за обсягом.

Кристали перхлората стрихніну. | Кристали перхлората бруцина. | Кристали хлороплатинату стрихніну (жовті. | Кристали хлороплатинату бруцина (жовті. Присутність соляної кислоти уповільнює - поява осаду. З розчинів, що містять бруцин і стрихнін, спочатку Виг падає осад хлороплатинату бруцина, потім з'являються кристали відповідного з'єднання стрихніну.

На присутність соляної кислоти: від додавання до водного розчину кислоти азотнокислого срібла не повинна з'являтися каламуть.

У присутності соляної кислоти хлористе олово утворює спочатку Червоний, потім бурий і, нарешті, зелений розчин; за відсутності кислоти хлористе олово відновлює солі паладію частково до металу і забарвлює розчин в зелений колір. Збовтування з сріблом або ртуттю викликає осадження металевого паладію.

У присутності соляної кислоти подвійна сіль дуже мало розчинна і виділяється у вигляді жовтого кристалічного осаду. При стоянні над Сірко кислотою втрати у вазі не помічається, але при сушінні при 112 С вода виділяється цілком, причому кристали стають матовими і непрозорими.

У присутності соляної кислоти на стінках перегінного апарату можливе утворення плівки двоокису рутенію. Ця плівка видаляється з працею і її освіти слід уникати. Тим більше неприпустимо при дистиляції присутність азотної кислоти, так як вона, відганяючи спільно з чотириокисом рутенію, знебарвлює рутенієвого-тіомочевін-ний комплекс, сильно занижуючи вихід носія.

У присутності соляної кислоти і при відносно низьких температурах смола твердне в більш короткі терміни.

У присутності соляної кислоти осад ВаСгО4 не випадають, так як розчиняється в ній.

У присутності соляної кислоти, що вводиться в розчин арсенита натрію перед титруванням, він дає рожеве забарвлення. Після того-як вся треокі-сь миш'яку - вступить в реакцію з броматом калію, розчин знебарвлюється.

У присутності соляної кислоти гідроліз завжди призводить до утворення конденсованих продуктів: в першому випадку дісілоксанов, у другому - лінійних або циклічних з'єднань і в третьому - розгалужених полиорганосилоксанов.

У присутності соляної кислоти швидкість реакції освіти етиленхлоргідрин зростає.

У присутності соляної кислоти він переходить в H2[PdC. Аммиачные соединения характерны для двухвалентного палладия.
В присутствии соляной кислоты хлористое оло. Взбалтывание - с серебром или ртутью вызывает осаждение металлического палладия.
В присутствии соляной кислоты бензидин легко диазотируется азотистой кислотой по обеим аминогруппам.
Цинк в присутствии соляной кислоты восстанавливает сульфиты до сульфидов. Если в анализируемом растворе присутствуют S2 - и S2O32 -, таким способом сульфиты открыть нельзя.
Почему в присутствии соляной кислоты ( или хлоридов) двухвалентный марганец не окисляется персульфатом аммония.
Цинк в присутствии соляной кислоты восстанавливает сульфит-ион до сульфид-иона.
Цинк в присутствии соляной кислоты восстанавливает сульфиты до сульфидов. Если в анализируемом растворе присутствуют S2 - и 82Оз2, то таким способом сульфиты открыть нельзя.
Цинк в присутствии соляной кислоты восстанавливает сульфит-ион до сульфид-иона.
Ариламинобутаноны в присутствии соляной кислоты, хлористого цинка и хлорного, железа циклизуются в соответствующие гомолога хинолина с выходом в 70 - 80 % теоретического.
Кетоны в присутствии соляной кислоты дают интенсивную окраску и с другими альдегидами, например с ванилином.
При восстановлении в присутствии соляной кислоты эти соединения образуют растворимые в воде гидрохлориды аминов. Нагревают в течение 1 мин смесь 0 5 г хлорида олова ( II), 0 1 г исследуемого вещества и 1 мл НС1 ( конц. Вещество должно растворяться с исчезновением окраски. При разбавлении водой раствор должен оставаться прозрачным.
Диоксид селена в присутствии соляной кислоты реагирует с фенолами.
Очищают перекристаллизацией в присутствии соляной кислоты. Кристаллы промывают несколько раз водой и сушат при 500 - 600 С в электропечи.

Диоксид селена в присутствии соляной кислоты реагирует с фенолами.
Реакцию проводят в присутствии соляной кислоты для растворения карбоната и сульфита бария.
Реакция проводится в присутствии соляной кислоты при нагревании. Указанный в этой схеме ход реакции является наиболее вероятным.
Пер-ренат калия в присутствии соляной кислоты, двухвалентного олова и сульфита дает окрашенное соединение, извлекающееся бутиловым или изоамиловым спиртом. Мешают определению молибден и вольфрам.
Очищают перекристаллизацией в присутствии соляной кислоты. Кристаллы промывают несколько раз водой и сушат при 500 - 600 С в электропечи.
Амальгамированным цинком в присутствии соляной кислоты аценафтенхинон был восстановлен до аценафтена.
Делеппна, и в присутствии соляной кислоты реакция завершилась бы на стадии образования хлоргпдр.
При жидкофазной дегидратации в присутствии соляной кислоты или йода, проводимой при 120, диацетоновый спирт превращается в смесь 1 3 - и 1 1-диметил - 1 3-бутадиена[8а ], Які привернули до себе увагу як компоненти повністю дієнового синтетичного каучуку (гл. Діазотування діанізідін-хлоргидрата проводять в присутності соляної кислоти. Бромування ізатину проводять в присутності соляної кислоти в сталевому емальованому апараті з рамно-якірної мішалкою і сорочкою для підігріву парою і охолодження водою і розсолом. в апарат завантажують воду, соляну кислоту і ізатин, охолоджують масу і поступово додають протягом декількох годин при температурі 10 - 15 рівномірної струменем під шар рідини суміш брому і соляної кислоти, приготовлену тривалим розмішуванням брому з соляною кислотою при охолодженні . Після завантаження реагентів масу розмішують деякий час і додають поступово, протягом декількох годин, при температурі 15 - 17 під шар рідини розчин гіпохлориту натрію до появи незникаючого темної плями на іодкрахмальной папері. Повноту бромирования перевіряють аналізом проби в цехової лабораторії. при негативному результаті аналізу до (додають невелику кількість суміші брому з соляною кислотою. Розчин гіпохлориту натрію можна замінити хлором, який подають в реакційну масу через барботер.

Діазотування діанізідін-хлоргидрата проводять в присутності соляної кислоти.

Аміни краще розчинні у присутності соляної кислоти, ніж сірчаної, що визначає відносну швидкість титрування їх солей.

Поведінка оцтової кислоти в присутності соляної кислоти для дауекс 50 - Х8 - Н майже ідентично системі сіль - гліколь.

При рідкофазної дегідратації в присутності соляної кислоти або йоду, що проводиться при 120 діацетоновий спирт перетворюється в суміш 1 3 - і 1 1-диметил посилання - 1 3-бутадієну[8а ], Які привернули до себе увагу як компоненти повністю дієнового синтетичного каучуку (гл. При відновленні оловом в присутності соляної кислоти і розчину крижаної оцтової кислоти Антрахінон переходить в антрон. . Відновлення антрахінону оловом в присутності соляної кислоти в ук-сусно- кислому середовищі приводить до утворення речовини жовтуватого кольору з т: пл. з, забарвлене більш глибоко і здатне поєднуватися з солями діазонію, реагувати з бромом і повільно переходити в перше з'єднання. Яке будова цих продуктів.

При дії сірководню в присутності соляної кислоти на ароматичні альдегіди, бензальдегід, анісовий, метілсаліціловий, ізобутілсаліціловий і коричнева альдегіди теж відповідно до теорії виходять два ізомерних тримолекулярного тіоальдегідів. Між тим, якщо вести роботу тільки з сірководнем або з сірчистим амонієм, то виходять або високомолекулярні полімери, або суміш різних складних з'єднань.