А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Присутність - пропілен

Присутність пропілену в пропане небажано в тих випадках, коли пропановий розчин обробляється кислотою або піддається сольвентной екстракції. Ефект додавання етану або бутану в середу пропану показаний на рис. V-7. У міру того як бутан додається до пропану, в'язкість суміші збільшується; якщо додавати етан до цього ж кількості пропану, то в'язкість суміші зменшується.

Якщо зустрічаються труднощі внаслідок присутності пропілену і вуглеводнів Cs, то додатковий аналіз на колонці довжиною 180 см з ДНФ при 40 дозволяє вносити відповідні поправки. Додатковий аналіз займає 10 - 15 хв.

Зміна роботи виходу електрона Др. Посилення адсорбції кисню в присутності пропілену на поверхні двоокису олова також збільшує заряджання поверхні; абсолютні величини Аф і Дог /а зростають в порівнянні з хемосорбцией тільки кисню.

Швидкість термічного розкладання окису етилену при 400 С в присутності пропілену зменшується приблизно в 2 рази. При цьому в початковій стадії збільшується вихід ацетальдегіду і зменшується вихід кетена. Розкладання окису етилену в присутності пропілену є реакцією першого порядку, енергія активації якої становить 57 4 ккал, в той час як без добавки пропілену вона дорівнює 52 7 ккал. При етом9 на відміну від реакції з добавкою пропілену вихід ацетальдегіду знижується, а вихід кетена збільшується. При всіх умовах вихід формальдегіду незначний.

Тропш і Еглофф56 проводячи досліди при температурі 1100 і 1400 С, відзначили присутність пропілену в продуктах піролізу етану.

Пропілен з згадуваними системами реагує так само, як і етилен, за тим лише исключени третьому, що в присутності пропілену початкова швидкість відновлення титану збільшується майже на два порядки.

Розглянутий прийом був запропонований Мікешкой[2]для розкладання 4 - метілЛ 3-діоксану (утворюється при конденсації пропілену з формальдегідом) в присутності пропілену. При нагріванні суміші цих речовин в присутності 0 4% - ного водного розчину сірчаної кислоти при 140 - 150 С вихід 1 3-бутандіолу склав 200% на перетворений і близько 130% на вихідний діокеан.

Динамічна влагоемкость і точка роси осушеного газу залишалися практично незмінними - відповідно 14 6 - 14 7% вагу. Присутність пропілену лише незначною мірою зменшує динамічну влагоемкость цеоліту.

В випадку метану це супроводжується зменшенням стаціонарної концентрації атомів водню. У присутності пропілену і изобутилена спостерігаються спектри відповідно з-лропільних і тротг-бутильну радикалів.

При використанні MgO значна кількість окису етилену изомеризоваться в ацетальдегід; крім того, в конденсаті було виявлено до 20% етіленацеталя ацетальдегіду. Рідкі продукти складалися в основному з олефінів, а в газоподібних були виявлені окис і двоокис вуглецю, водень, кисень, ацетальдегід, етилен, пропилен і бутилен. Присутність пропілену, на думку авторов31 вказує на радикальний механізм розпаду окису етилену.

Аналогічні значення швидкостей відновлення отримані для сумішей (С2Н5) 2А1С1 з ігрет-бутілванадатом. Аналіз показує, що залишився ванадій знаходиться в трехвалентном стані. У присутності пропілену, однак, швидко протікає повне відновлення ванадію до двовалентного стану.

S Структура споживання бензолу в США в 1971 р Алкилирование бензолу етиленом протікає в більш жорстких умовах, ніж алкілування пропиленом. Тому для отримання кумолу можна використовувати олефінове сировину, що містить етилен, причому останній не вступає в реакцію. Навпаки, присутність пропілену в етилену, призначеному для отримання етилбензолу, небажано.

Швидкість термічного розкладання окису етилену при 400 С в присутності пропілену зменшується приблизно в 2 рази. при изобутан: перший застосовується у виробництві бутадієну та інших хімічних продуктів, другий - для алкілування олефінів з метою отримання компонентів бензину. В силу останніх обставин в даний час рідкі гази, що випускаються на ринок, в основному складаються з пропану. Відповідно до специфікації Національної американської асоціації з виробництва газового бензину[404]не виключається присутність пропілену в товарному пропане і бутиленов - в товарному бутані; втім, ці олефіни в нафтопереробці використовуються як джерело отримання моторних палив або хімічних продуктів. Специфікації включають вимоги щодо складу, змісту води і сірчистих сполук і по пружності парів.

В даний час вважають, що механізм реакцій розкладання газоподібного гідразину включає утворення вільних радикалів. На підставі незалежності фотосенсібілізірованних розкладання від присутності водню Елгін і Тейлор[39]припустили, що атоми водню беруть участь в ланцюговому механізмі. Бамфорд[44]зазначив освіту пропану і гексанов при фотолізі гідразину при 100 С під дією ртутної дуги в присутності пропілену.

Найбільш активні місця займаються більш сорбіруємості компонентом, а на частку менш сорбуючого компонента залишаються менш активні і енергетично більш однорідні місця. Ця точка зору підтверджується при розгляді питання про теплотах адсорбції суміші газів. Так, присутність пропілену в адсорбційної фазі значно знижує диференціальну теплоту адсорбції етилену, тоді як диференціальна теплота адсорбції пропілену практично не залежить від змісту етилену в адсорбованих фазі.

Головними факторами процесу деасфальтизації є не тільки температура, тиск і кратність пропану до сировини, а й тип розчинника, а також його чистота. Бутан менш селективний, ніж пропан і тим більше етан. Метан і етан ускладнюють конденсацію парів пропану в конденсаторі-холодильнику. При значній концентрації етану в розчиннику процес деасфальтизації довелося б здійснювати при надмірному тиску, тому в технічному пропане має бути не більше 7% (мас.) Інших вуглеводнів того ж ряду, в тому числі не більше 3% етану. Присутність пропілену і бутиленов також небажано, так як вони підвищують розчинність смол і поліції /кліческіх ароматичних вуглеводнів. У технічному пропане не повинно бути сірковмісних сполук, так як вони викликають корозію апаратів і трубопроводів.

В спектрі пропанола, адсорбованого при температурах нижче 148 С, спостерігаються смуги поглинання при 1160 тисячі сто тридцять один і 1114 см 1 приписувані скелетних коливань ізопропільний групи. Смуга при +1378 см 1 відповідає коливанням СН3 - групи, а смуга при 1312 см-1 - коливань груп СОН. Крім того, при 3690 см 1 спостерігається смуга поглинання ОН-груп. Однак при дослідженні адсорбції не вдалося встановити присутності пропілену на поверхні, що спостерігається в тому випадку, коли каталітичні перетворення проводяться в мікрореактори. Очевидно, молекули пропілену, що утворюються при адсорбції, слабо утримуються цеолітом та легко десорбируются. Після вакуумируют-вання при 300 С в спектрі присутні смуги, що належать ацетону.

Той факт, що ароматичні вуглеводні можуть бути отримані шляхом піролізу гомологів метану, був відомий вже давно. Вище цієї температури має місце утворення ароматичних вуглеводнів, причому одночасно кількість які виникають ненасичених вуглеводнів падає і при 1000 стає практично нікчемним. Було знайдено, що крива освіти водню повільно підвищується з підвищенням температури, проте підвищення її йде швидше при утворенні ароматики. Серед ненасичених газоподібних вуглеводнів головне місце займає етилен, хоча були також вказівки і на присутність пропілену. У вигляді тетрабромкда був виділений бутадієн, і в дьогті було доведено присутність бензолу, толуолу і нафталіну.

У роботах[69, 70]описаний інший метод отримання металлцео-літний каталізаторів, що володіють молекулярно-ситові властивостями. В Na-форму морденіта катіони розчинних у воді солей платини, наприклад[Pt ( NH3) 4 ]2 не проникають, і тому обмін іонів Na в каналах цеоліту не відбувається. Це використовується для приготування каталізаторів Pt-Na - морденіт. Спочатку цеоліт переводять в Н - форму (обробкою розчинами кислот або через МН - морденіт), потім іонним обміном вводять[Pt ( NH3) 4 ]2 і далі заміщають Н на Na, застосовуючи лужні розчини солей натрію. В результаті розміри вікон, провідних в порожнині кристалів, зменшуються. Продукт, що містить менше відсотка Pt (0 2% Pt[69]), Обробляють в струмі сухого повітря, щоб розкласти комплексний катіон, і відновлюють воднем. Оскільки частина платини при відновленні мігрує на зовнішню поверх - ність кристалів цеоліту, для збереження молекулярно-ситової селективності потрібна додаткова обробка контактів. Для селективного отруєння платинових центрів на зовнішній поверхні кристалів каталізатор обробляли при 260 С в струмі водню парами тріфенілфосфіна[69], Молекули якого не можуть проникати в пори Na-морденіта. Отриманий в результаті каталізатор селективно Гідрований етилен в присутності пропілену.