А Б В Г Д Е Є Ж З І Ї Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Ю Я
Присутність - Останнім
Присутність останнього сприяє кристалізації MnSO4 Н2О, так як знижує його розчинність. Частина маточного розчину повинна періодично з циклу виводитися.
Блок печей Ветерілля. Присутність останнього в білилах неприпустимо, так як він добре розчиняється у воді. У разі необхідності працювати на паливі, що містить сірку, в шихту додають розраховану кількість сполук свинцю, який пов'язує сірчистий газ в сірчанокислий свинець. Присутність сірчанокислого свинцю на якості цинкового білила не відбивається, так як сірчанокислий свинець у воді практично не розчинний і володіє високою покривістістю.
Присутність останнього вигідно, так як знижує точку замерзання одержуваного дінітрохлоргідріна. Чистий монохлор-гідрін, який не містить гліцерину, в промисловості вибухових речовин не виготовляється, так як перегонка вимагає великих витрат; до того ж чистий дінітрохлоргідрін, абсолютно вільний від нітрогліцерину, не представляє для вибухової техніки ніяких вигод або особливих переваг. Тому заводам вибухових речовин зазвичай доводиться досліджувати суміш монохлоргидринов з гліцерином в такому вигляді, в якому вона виходить безпосередньо після хлорування.
Присутність останніх виявляють за допомогою характерних реакцій з іодкрахмальним розчином, дифеніламіном або розведеним розчином перманганате калію, підкисленим сірчаною кислотою.
номограма для визначення в'язкості каучуку СКТН при різних температурах від 20 до 170 С. Присутність останніх не перешкоджає отриманню вулканизатов, але погіршує їх якість. Тому наступною стадією технологічного процесу отримання рідких силоксанових каучуків є видалення летких продуктів з отриманих полімерів. Для цього можуть бути використані різні апарати, в тому числі і резіносме-сители. Однак основне дифузійний опір при десорбції ціклосілоксанов зосереджено в рідкій фазі, процес відгону в таких апаратах тривалий (30 - 40 год), і ця стадія при виробництві каучуків СКТН мало продуктивна.
Присутність останнього в груповому реактиве може викликати утворення кислих вуглекислих солей барію і кальцію Ва (НСО3) 2 і Са (НСО3) 2 які розчиняються у воді. Щоб уникнути цього, необхідно перевести NH4HCOS в середню сіль.
Присутність останнього характерно для країн, в яких використовується автомобільне паливо з високим вмістом сірки.
Присутність останнього в груповому реактиве може викликати утворення кислих вуглекислих солей барію і кальцію Ва (НСО3) 3 і Са (НСО3) 2 які розчиняються у воді. Щоб уникнути цього, необхідно перевести NH4HCO3 в середню сіль.
Присутність останнього необхідно для перекладу трітіоната в тіосульфат натрію.
Присутність останніх позначається і на появу туману з водяних частинок, що несе окис сірки і органічні продукти окислення, подібні бензинової смолі. Якщо існує подібне випромінювання, навіть прямогонні бензини екстенсивно збільшують смолоутворення. Якісні ознаки поєднання ініційованого світлом окислення зі зміною кольору легко виявляються. В'язкі фракції і петро-латуми, піддані опроміненню світлом і впливу повітря, часто в прогресуючій ступеня темніють, причому потемніння зменшується вниз від поверхні рідини. Погано очищені тверді парафіни при опроміненні світлом також значно швидше темніють і погіршують свої властивості.
Присутність останнього характерно для країн, в яких використовується автомобільне паливо з високим вмістом сірки.
Довжина ланцюга при фотохімічному окисленні окису вуглецю. Присутність останнього підтверджується вивченням спектрів полум'я окису вуглецю.
Присутність останніх у воді негативно позначається на життєдіяльності організмів і часто призводить до їх загибелі. Стічні води не повинні володіти дуже сильною кислої або лужної реакцією.
Присутність останніх призводить до завищення результатів.
Присутність останніх, з одного боку, погіршує в'язкісно-температурні властивості діалкілбензолов, а з іншого - збільшує стійкість їх до радіації. Разом з тим, наявність алкідтетралінов, що містять подвійні зв'язки, знижує хімічну і термоокислювальну стійкість алкілбен-зольних продуктів[43], Для підвищення якої проводять адсорбционную очистку або гідроочищення (пат. . У присутності останнього поліпшуються магнітні властивості загрожених сплавів.
У присутності останнього розкладання загальмовується. У техніці при отриманні чистого германію для напівпровідникових приладів використовується саме реакція розкладання.
У присутності останніх (наприклад, піридину) не відбувається гидролитического розкладання хлор-дифеніл, аміни діють як акцептори іонів хлору, що утворюються при термічній дисоціації хлордіфе-Нілов.
В присутності останніх (хлориди багатьох металів, особливо ж А1С1з і РеСЬ) значно скорочується (з 4 - 5 разів) тривалість вичерпного хлорування.
У присутності останнього одночасно поліпшується дисперсія барвника, а тим самим і контакт його з акриловим полімером.
У присутності останніх окислення проходить швидко.
У присутності останнього реакцію проводять за такою прописи: 1 мг речовини нагрівають з декількома краплями концентрованої оцтової кислоти, охолоджують і додають 1 мг біхромату калію і 2 мл концентрованої сірчаної кислоти. З'являється яскрава фіолетове забарвлення, що переходить через кілька хвилин в винно-червону.
У присутності останнього приєднується значно менше водню і одержуваний гидрогенизат має велику щільність. Здається, сірчистий нікель при гідрогенізації генераторної смоли володіє гидрируются здатністю тільки щодо частини речовин, що входять до складу смоли.
У присутності останніх забарвлення розчину переходить з червоно-фіолетовою в коричневу.
Залежність наводороживания сталевих катодів (дріт ПП 0055 мм від концентрації ароматичних альдегідів. У присутності останніх двох речовин потенціал катода найбільш сильно зміщується в негативну сторону, що свідчить про значне скруті катодного процесу. Отримуване в присутності останніх двох розчинників фарбування в перші 5 хв. Максимум абсорбції знаходиться при 470 ммк. Однаково точні результати одержують при додаванні органічного розчинника до або після додавання роданида калію. Якщо органічний розчинник додають після введення хлориду двовалентного олова, то отримують низькі для молібдену результати.
Суміші а-метилнафталіну з я-цетаном за рахунок присутності останнього як термічно нестійкого вуглеводню, що володіє відносно великою молекулярною вагою, дають різке збільшення загальної перетворення.
спроби здійснити процес в одну стадію в присутності останнього із зазначених каталізаторів виявилися не цілком задовільними, так як вихід акрилонітрилу був недостатньо високий.
Метиловий спирт не повинен містити ацетону, так як в присутності останнього буде утворюватися а-аміноізо-масляна кислота.
Таку ж забарвлення утворює хлороформ, і, отже, в присутності останнього знаходять сумарний вміст обох речовин. Визначенню заважають бромоформ і трихлоретилен, також утворюють з пиридином в умовах визначення забарвлені сполуки, але іншого кольору, ніж одержуване з чотирьоххлористим вуглецем.
Таку ж забарвлення утворює хлороформ, і, отже, в присутності останнього знаходять сумарний вміст обох речовин. Визначенню заважають бромоформ і трихлор-етилен, також утворюють з пиридином в умовах визначення забарвлені сполуки, але іншого кольору, ніж одержуване з че-тиреххлорістим вуглецем.
Це вигідніше, ніж введення метиленових груп ще й тому, що присутність останніх в полімерного ланцюга знижує термічну, термоокислювальну і хімічну стійкість фторкаучуков. Проблема введення атома кисню в основну полімерну ланцюг фторкаучуків в даний час ще не вирішена.
Дослідження солюбилизации пеніциліну і стрептоміцину водними розчинами твін 80 показало, що присутність останнього збільшує бактеріостатичну активність антибіотиків. Оксіетіліро-ванне касторове масло гнітило активність стрептоміцину, не впливало на бактеріальну активність бацитрацину, неоміцину, олеандоміці-на і Дигідрострептоміцин але кілька покращувало дію пеніциліну і тетрацикліну.
На підставі отриманих даних було зроблено припущення, що причиною деструкції в присутності останнього є вода, що виділяється при взаємодії аеросилу і сілоксандіола. Випробування гум з аеросилом, модифікованим діметілсілоксановимі групами, підтверджують це припущення.
Іодзвд калію не повинен містити иодата калію КЮ3 так як в присутності останнього KI в кислому середовищі виділяє вільний йод і без додавання окислювача, при цьому розчин жовтіє.
Так як наявність зони нечутливості як у відсутності самовирівнювання, так і в присутності останнього лише збільшує амплітуди на величину, рівну половині зоньв нечутливості, яка зазвичай дуже мала в порівнянні з величиною можливих відхилень, то практично це збільшення в переважній більшості випадків не позначається скільки-небудь помітно на процесі регулювання. З іншого боку, на коефіцієнт загасання (і на тривалість процесу) наявність зони нечутливості позначається сприятливо внаслідок впливу самовирівнювання, яке в кінцевому рахунку завжди має місце, хоча в деяких випадках і вельми незначне. Таким чином, слід визнати, що для переважної більшості випадків регулювання наявність деякої щодо невеликої зони нечутливості сприятливо позначається на процесі регулювання.
Всі зазначені аддукти отримані нагріванням суміші компонентів без розчинників, так як в присутності останніх реакція протікає вкрай повільно.
Ніжний рожево-червоний колір розчинів гексахлорородіата дозволяє відрізнити родій від інших платинових металів, проте присутність останніх маскує характерну для родію забарвлення. Розчин випарюють з декількома кеісталламя NaCl майже насухо, додають для окислення тривалентного іридію до чотирьохвалентного кристалик хлората натрію, охолоджують, змішують з надлишком спирту і фільтрують яскраво-рожевий осад нерозчинного в спирті хлороро-ДІАТ натрію.
Такий механізм реакції підтверджується виділенням аддукта ціклогексадіенона з малеііовим ангідридом при проведенні перегрупування в присутності останнього.
Як видно, роль реакції, що призводить до утворення ненасичених сполук, незначна, але присутність останніх повинно бути враховано при хроматографическом виділення ароматичних вуглеводнів. Як було показано вище, ароматичні вуглеводні, киплячі навіть в очен, вузьких межах (1 - 3), являють собою багатокомпонентні суміші і при хроматографування на силікагелі дають фракції з різними показниками заломлення. Для поділу виділених ароматичних вуглеводнів було використано ту обставину, що для кожного їх типу характерний своп інтервал показників заломлення.
Більшість методів іонного обміну може бути застосовано для розділення елементів як без носіїв, так і в присутності останніх.
Відомо, що пирогаллол є відновником по відношенню до міді та срібла, тому в присутності останніх з'являється деяка помилка в бік завищення результатів титрування. Крім того, сила струму окислення пирогаллола після кінцевої точки помітно знижується в присутності цих металів, мабуть, за рахунок прямої взаємодії пирогаллола з іонами срібла або міді. Однак, якщо вміст срібла перевищує вміст вісмуту не більше ніж в три рази, а відношення міді до вісмуту не вище порядку 20: 1 то визначення вісмуту пірогалолу виявляється можливим з помилкою близько 3% (відн. При малих змістах срібла і міді (менших, ніж зміст вісмуту) помилка незначна.
дифенілолпропану, отриманий кислотними способами, крім побічних продуктів може містити солі Fe і РЬ; присутність останніх неприпустимо при використанні дифенилолпропана в ряді виробництв.
Реакція відкриття 2п21 - - іонів тетрароданмеркуріатом може йти і за відсутності солей кобальту, але присутність останніх підвищує чутливість реакції.
Також як і по горизонту Д4 проведено поділ колекторів на пісковики і алевроліти з огляду на явно підлеглого присутності останніх.
Блок печей Ветерілля. Присутність останнього в білилах неприпустимо, так як він добре розчиняється у воді. У разі необхідності працювати на паливі, що містить сірку, в шихту додають розраховану кількість сполук свинцю, який пов'язує сірчистий газ в сірчанокислий свинець. Присутність сірчанокислого свинцю на якості цинкового білила не відбивається, так як сірчанокислий свинець у воді практично не розчинний і володіє високою покривістістю.
Присутність останнього вигідно, так як знижує точку замерзання одержуваного дінітрохлоргідріна. Чистий монохлор-гідрін, який не містить гліцерину, в промисловості вибухових речовин не виготовляється, так як перегонка вимагає великих витрат; до того ж чистий дінітрохлоргідрін, абсолютно вільний від нітрогліцерину, не представляє для вибухової техніки ніяких вигод або особливих переваг. Тому заводам вибухових речовин зазвичай доводиться досліджувати суміш монохлоргидринов з гліцерином в такому вигляді, в якому вона виходить безпосередньо після хлорування.
Присутність останніх виявляють за допомогою характерних реакцій з іодкрахмальним розчином, дифеніламіном або розведеним розчином перманганате калію, підкисленим сірчаною кислотою.
номограма для визначення в'язкості каучуку СКТН при різних температурах від 20 до 170 С. Присутність останніх не перешкоджає отриманню вулканизатов, але погіршує їх якість. Тому наступною стадією технологічного процесу отримання рідких силоксанових каучуків є видалення летких продуктів з отриманих полімерів. Для цього можуть бути використані різні апарати, в тому числі і резіносме-сители. Однак основне дифузійний опір при десорбції ціклосілоксанов зосереджено в рідкій фазі, процес відгону в таких апаратах тривалий (30 - 40 год), і ця стадія при виробництві каучуків СКТН мало продуктивна.
Присутність останнього в груповому реактиве може викликати утворення кислих вуглекислих солей барію і кальцію Ва (НСО3) 2 і Са (НСО3) 2 які розчиняються у воді. Щоб уникнути цього, необхідно перевести NH4HCOS в середню сіль.
Присутність останнього характерно для країн, в яких використовується автомобільне паливо з високим вмістом сірки.
Присутність останнього в груповому реактиве може викликати утворення кислих вуглекислих солей барію і кальцію Ва (НСО3) 3 і Са (НСО3) 2 які розчиняються у воді. Щоб уникнути цього, необхідно перевести NH4HCO3 в середню сіль.
Присутність останнього необхідно для перекладу трітіоната в тіосульфат натрію.
Присутність останніх позначається і на появу туману з водяних частинок, що несе окис сірки і органічні продукти окислення, подібні бензинової смолі. Якщо існує подібне випромінювання, навіть прямогонні бензини екстенсивно збільшують смолоутворення. Якісні ознаки поєднання ініційованого світлом окислення зі зміною кольору легко виявляються. В'язкі фракції і петро-латуми, піддані опроміненню світлом і впливу повітря, часто в прогресуючій ступеня темніють, причому потемніння зменшується вниз від поверхні рідини. Погано очищені тверді парафіни при опроміненні світлом також значно швидше темніють і погіршують свої властивості.
Присутність останнього характерно для країн, в яких використовується автомобільне паливо з високим вмістом сірки.
Довжина ланцюга при фотохімічному окисленні окису вуглецю. Присутність останнього підтверджується вивченням спектрів полум'я окису вуглецю.
Присутність останніх у воді негативно позначається на життєдіяльності організмів і часто призводить до їх загибелі. Стічні води не повинні володіти дуже сильною кислої або лужної реакцією.
Присутність останніх призводить до завищення результатів.
Присутність останніх, з одного боку, погіршує в'язкісно-температурні властивості діалкілбензолов, а з іншого - збільшує стійкість їх до радіації. Разом з тим, наявність алкідтетралінов, що містять подвійні зв'язки, знижує хімічну і термоокислювальну стійкість алкілбен-зольних продуктів[43], Для підвищення якої проводять адсорбционную очистку або гідроочищення (пат. . У присутності останнього поліпшуються магнітні властивості загрожених сплавів.
У присутності останнього розкладання загальмовується. У техніці при отриманні чистого германію для напівпровідникових приладів використовується саме реакція розкладання.
У присутності останніх (наприклад, піридину) не відбувається гидролитического розкладання хлор-дифеніл, аміни діють як акцептори іонів хлору, що утворюються при термічній дисоціації хлордіфе-Нілов.
В присутності останніх (хлориди багатьох металів, особливо ж А1С1з і РеСЬ) значно скорочується (з 4 - 5 разів) тривалість вичерпного хлорування.
У присутності останнього одночасно поліпшується дисперсія барвника, а тим самим і контакт його з акриловим полімером.
У присутності останніх окислення проходить швидко.
У присутності останнього реакцію проводять за такою прописи: 1 мг речовини нагрівають з декількома краплями концентрованої оцтової кислоти, охолоджують і додають 1 мг біхромату калію і 2 мл концентрованої сірчаної кислоти. З'являється яскрава фіолетове забарвлення, що переходить через кілька хвилин в винно-червону.
У присутності останнього приєднується значно менше водню і одержуваний гидрогенизат має велику щільність. Здається, сірчистий нікель при гідрогенізації генераторної смоли володіє гидрируются здатністю тільки щодо частини речовин, що входять до складу смоли.
У присутності останніх забарвлення розчину переходить з червоно-фіолетовою в коричневу.
Залежність наводороживания сталевих катодів (дріт ПП 0055 мм від концентрації ароматичних альдегідів. У присутності останніх двох речовин потенціал катода найбільш сильно зміщується в негативну сторону, що свідчить про значне скруті катодного процесу. Отримуване в присутності останніх двох розчинників фарбування в перші 5 хв. Максимум абсорбції знаходиться при 470 ммк. Однаково точні результати одержують при додаванні органічного розчинника до або після додавання роданида калію. Якщо органічний розчинник додають після введення хлориду двовалентного олова, то отримують низькі для молібдену результати.
Суміші а-метилнафталіну з я-цетаном за рахунок присутності останнього як термічно нестійкого вуглеводню, що володіє відносно великою молекулярною вагою, дають різке збільшення загальної перетворення.
спроби здійснити процес в одну стадію в присутності останнього із зазначених каталізаторів виявилися не цілком задовільними, так як вихід акрилонітрилу був недостатньо високий.
Метиловий спирт не повинен містити ацетону, так як в присутності останнього буде утворюватися а-аміноізо-масляна кислота.
Таку ж забарвлення утворює хлороформ, і, отже, в присутності останнього знаходять сумарний вміст обох речовин. Визначенню заважають бромоформ і трихлоретилен, також утворюють з пиридином в умовах визначення забарвлені сполуки, але іншого кольору, ніж одержуване з чотирьоххлористим вуглецем.
Таку ж забарвлення утворює хлороформ, і, отже, в присутності останнього знаходять сумарний вміст обох речовин. Визначенню заважають бромоформ і трихлор-етилен, також утворюють з пиридином в умовах визначення забарвлені сполуки, але іншого кольору, ніж одержуване з че-тиреххлорістим вуглецем.
Це вигідніше, ніж введення метиленових груп ще й тому, що присутність останніх в полімерного ланцюга знижує термічну, термоокислювальну і хімічну стійкість фторкаучуков. Проблема введення атома кисню в основну полімерну ланцюг фторкаучуків в даний час ще не вирішена.
Дослідження солюбилизации пеніциліну і стрептоміцину водними розчинами твін 80 показало, що присутність останнього збільшує бактеріостатичну активність антибіотиків. Оксіетіліро-ванне касторове масло гнітило активність стрептоміцину, не впливало на бактеріальну активність бацитрацину, неоміцину, олеандоміці-на і Дигідрострептоміцин але кілька покращувало дію пеніциліну і тетрацикліну.
На підставі отриманих даних було зроблено припущення, що причиною деструкції в присутності останнього є вода, що виділяється при взаємодії аеросилу і сілоксандіола. Випробування гум з аеросилом, модифікованим діметілсілоксановимі групами, підтверджують це припущення.
Іодзвд калію не повинен містити иодата калію КЮ3 так як в присутності останнього KI в кислому середовищі виділяє вільний йод і без додавання окислювача, при цьому розчин жовтіє.
Так як наявність зони нечутливості як у відсутності самовирівнювання, так і в присутності останнього лише збільшує амплітуди на величину, рівну половині зоньв нечутливості, яка зазвичай дуже мала в порівнянні з величиною можливих відхилень, то практично це збільшення в переважній більшості випадків не позначається скільки-небудь помітно на процесі регулювання. З іншого боку, на коефіцієнт загасання (і на тривалість процесу) наявність зони нечутливості позначається сприятливо внаслідок впливу самовирівнювання, яке в кінцевому рахунку завжди має місце, хоча в деяких випадках і вельми незначне. Таким чином, слід визнати, що для переважної більшості випадків регулювання наявність деякої щодо невеликої зони нечутливості сприятливо позначається на процесі регулювання.
Всі зазначені аддукти отримані нагріванням суміші компонентів без розчинників, так як в присутності останніх реакція протікає вкрай повільно.
Ніжний рожево-червоний колір розчинів гексахлорородіата дозволяє відрізнити родій від інших платинових металів, проте присутність останніх маскує характерну для родію забарвлення. Розчин випарюють з декількома кеісталламя NaCl майже насухо, додають для окислення тривалентного іридію до чотирьохвалентного кристалик хлората натрію, охолоджують, змішують з надлишком спирту і фільтрують яскраво-рожевий осад нерозчинного в спирті хлороро-ДІАТ натрію.
Такий механізм реакції підтверджується виділенням аддукта ціклогексадіенона з малеііовим ангідридом при проведенні перегрупування в присутності останнього.
Як видно, роль реакції, що призводить до утворення ненасичених сполук, незначна, але присутність останніх повинно бути враховано при хроматографическом виділення ароматичних вуглеводнів. Як було показано вище, ароматичні вуглеводні, киплячі навіть в очен, вузьких межах (1 - 3), являють собою багатокомпонентні суміші і при хроматографування на силікагелі дають фракції з різними показниками заломлення. Для поділу виділених ароматичних вуглеводнів було використано ту обставину, що для кожного їх типу характерний своп інтервал показників заломлення.
Більшість методів іонного обміну може бути застосовано для розділення елементів як без носіїв, так і в присутності останніх.
Відомо, що пирогаллол є відновником по відношенню до міді та срібла, тому в присутності останніх з'являється деяка помилка в бік завищення результатів титрування. Крім того, сила струму окислення пирогаллола після кінцевої точки помітно знижується в присутності цих металів, мабуть, за рахунок прямої взаємодії пирогаллола з іонами срібла або міді. Однак, якщо вміст срібла перевищує вміст вісмуту не більше ніж в три рази, а відношення міді до вісмуту не вище порядку 20: 1 то визначення вісмуту пірогалолу виявляється можливим з помилкою близько 3% (відн. При малих змістах срібла і міді (менших, ніж зміст вісмуту) помилка незначна.
дифенілолпропану, отриманий кислотними способами, крім побічних продуктів може містити солі Fe і РЬ; присутність останніх неприпустимо при використанні дифенилолпропана в ряді виробництв.
Реакція відкриття 2п21 - - іонів тетрароданмеркуріатом може йти і за відсутності солей кобальту, але присутність останніх підвищує чутливість реакції.
Також як і по горизонту Д4 проведено поділ колекторів на пісковики і алевроліти з огляду на явно підлеглого присутності останніх.