А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Присутність - пар - вода

Присутність парів води прискорює реакцію.

Присутність парів води в газовій фазі при взаємодії газів з воднорастворімих речовинами може впливати на швидкість реакції, змінюючи механізм як самої хімічної реакції, так і процесів переносу.

Присутність парів води в газі може бути виявлено пропусканням газу через скляну трубку, заповнену речовиною, що змінює своє забарвлення в присутності вологи.
 Принципова схема контактного апарату для виробництва азотної кислоти під атмосферним тиском. Присутність парів води в аміачно-повітряної суміші зменшує її вибухонебезпечність. У виробничих умовах працюють з аміачно-повітряними сумішами, які за своїм складом знаходяться за межами кордонів вибухонебезпечного співвідношення аміаку і повітря.

Присутність парів води лише незначно змінює величину швидкості звуку в порівнянні з сухим повітрям.

В присутності парів води встановлено збільшення виходу диметил-фталевого ангідриду. Однак, як в присутності, так і у відсутності водяної пари отримані зіставні виходи цільового продукту реакції. Останнє вказує на спільність механізму впливу водяної пари па хід окислення дурола при використанні різних видів ванадійсодержащето каталізатора. Мабуть, вода, адодр-Біру на поверхні контакту, витісняє дурол і продукти неповного окислення з адсорбованого стану і запобігає їх подальше перетворення, особливо в області високих концентрацій води в реакційній суміші. Вода, будучи донором водню, може брати участь також в придушенні швидкості паразитарних гомогенних і гетерогенно-гомогенних процесів, які супроводжують утворення продуктів неповного окислення.

Залежність тиску насиченої пари р від температури Т для оксидів другий. У присутності парів води при температурі вище 1500 К оксидно-берилієва кераміка утворює леткі сполуки. Кислоти, за винятком HF, діють на кераміку з ВЕО слабо, в розчинах лугів вона стійка, але руйнується в розплавлених лугах. Стосовно таких металів, як К, Na, Li, Al, Pb, кераміка з ВЕО хімічно стійка аж до 1050 К.

Вплив забруднення поверхні титану на наводороживание (200 - 300 С, 136 - 544 МПа, 14 діб. У присутності парів води або інших джерел кисню, завжди містяться в технічному водні, на поверхні титану утворюється захисна оксидна плівка, що гальмує наводороживание. Анодування титану знижує швидкість дифузії водню в 5 - 10 разів у порівнянні з чистим титаном і в 10 - 15 разів у порівнянні з титаном, забрудненим залізом.

У присутності парів води встановлено збільшення виходу диметил-фталевого ангідриду. Однак, як в присутності, так і у відсутності водяної пари отримані зіставні виходи цільового продукту реакції. Останнє вказує на спільність механізму впливу водяної пари на хід окислення дурола при використанні різних видів ванадійсодержащего каталізатора. Вода, будучи донором водню, може брати участь також в придушенні швидкості паразитарних гомогенних і гетерогенно-гомогенних процесів, які супроводжують утворення продуктів неповного окислення.

У присутності парів води і етилового спирту дві крайні оливи заповнюють хлоридом кальцію, а дві середні оливи - сумішшю фосфорного ангідриду з чистим кварцовим піском. При відсутності в досліджуваному повітрі заважають визначенню речовин все оливи патрона заповнюють одним хлоридом кальцію.

У присутності парів води і етилового спирту дві крайні оливи заповнюють хлоридом кальцію, а дві середні оливи - сумішшю фосфорного ангідриду з чистим кварцовим піском. За відсутності парів етилового спирту в повітрі, але при наявності крім водяної пари органічних кислот і фенолу крайні оливи патрона заповнюють хлоридом кальцію, а дві середні - їдким натром. При відсутності в досліджуваному повітрі заважають визначенню речовин все оливи патрона заповнюють одним хлоридом кальцію.

У присутності парів води (5 - 10 - 2 мм рт. Ст.) Фотосорбція кисню зникає, але після їх видалення відкачуванням при 20 С істотно збільшується.

Межі самозаймання сумішей газоподібного формальдегіду з повітрям при. 120 С. | Залежність глибини розпаду газоподібного формальдегіду від температури. Суміш CHjO н С02 пропускали через нагріту скляну трубку, час перебування в зоні. нагріву 29 с. В присутності парів води в продуктах реакції знаходяться також метан і діоксид вуглецю.

У присутності парів води оранжево-червоне забарвлення переходить в жовту; регенерують повторним висушуванням.

У присутності парів води каталізатор швидко отруюється, але може бути регенеровані прогревом при температурі нижче температури початку його відновлення.

Вплив вологи на самозаймання сумішей оксиду вуглецю з повітрям (суцільні лінії - тиск 760 мм рт. Ст  пунктирні лінії-400 мм рт. ст. (Ковард. У присутності парів води реакції за участю оксиду вуглецю прискорюються. Теплоємність різних модифікацій SiO2 в залежності від емператури, по Мосесмену і Піт - т церу (1941 р | Вільна енергія освіти різних модифікацій SiO2 з кристобалита в залежності від тих -ператури, по Мосесмену і Пітцера (1941 р У присутності парів води температури плавлення модифікацій кремнезему знижуються. Згідно з попередньою діаграмі стану кремнезему в присутності води, запропонованої Тут-тлом і Інгленд[318]і наведеної на рис. 60 при тиску понад приблизно 400 атм кристобалит не утворюється і тридимит плавиться в гідрорасплав. Якщо тиск вище 1400 атм, то і тридимит не утворюється. При цих умовах залишається тільки кварц, який плавиться при температурах 1000 - 1100 в гідрорасплав.

Реагує в присутності парів води.

Реагують у присутності парів води.

ізотерма залежності швидкості[IMAGE ]Температурна залежність скоро-перенесення Sn02 від швидкості пропускання сти Ofa в ф]g - /Ю. Крім того, присутність парів води сприяє більш повного окислювання моноокиси, в результаті чого синтезуються кристали виходять більш досконалими.

Це можна пояснити присутністю парів води в навколишньому зразок повітрі або навіть швидше тим, що коли після завершення обміну намагаються зневоднені і прожарювати великі кількості цеоліту, товстий шар речовини погіршує винесення парів води, і при підвищених температурах всередині зразка створюються вельми високі парціальні тиску.

С, в присутності парів води; паралельно протікає топохіміче-ська реакція CeHsCaHs CdO - - С6НДСН СНД Cd (рідкий) НГО; основний процес - каталітичне дегідрування.

Паранітрофенолят натрію в присутності парів води змінює своє забарвлення від оранжево-червоного до жовтого. Фенолят, синтезований 1 і висушений при 120 має інтенсивну оранжево-червоне забарвлення. В результаті приєднання двох молекул води фенолят приймає жовте забарвлення.

Паранітрофенолят натрію в присутності парів води змінює своє забарвлення від оранжево-червоного до жовтого. Готовий індикатор насипають в маленьку U-подібну трубку і пропускають через неї досліджуваний газ; при наявності вологи колір індикатора змінюється.

Схема апаратури для отримання фталевого ангідриду каталітичним. При окисленні дуже важлива присутність парів води. Необхідний струм повітря нагнітається найпростіше за допомогою звичайного водострумного насоса.

Схема апаратури для отримання фталевого ангідриду каталітичним окисленням. При окисленні дуже важлива присутність парів води. Необхідний струм повітря нагнітається найпростіше за допомогою звичайного водострумного іасоса.

Вид кінетичних кривих термічного перетворення СоРз в інтервалі температур 250 - 400 С. 1 - 300 С. 2 - 400 С. 3 - 300 С, зразок охолоджений до кімнатної температури і знову введений в гарячу зону. С, проте в присутності парів води вже при 100 С перетворення йде з великою швидкістю.

Окисний сурьмяно-марганцевий; в присутності парів води, в атмосфері N2465 С, 4 сек,: NH,: повітря: N.

Окисний кобальт-молібденовий; в присутності парів води, 380 - 405 С; склад вихідної суміші: I - 5%, Оа - 10 - 12%, НГО - 30%; час контакту 1 сек.

Крім того, в присутності парів води в полум'я утворюються малорухливі гідратованих іони HSO; Н3О - Н2О, Н3О - 2Н20 з яких не всі досягають колекторного електрода детектора.

Окисний сурьмяно-марганцевий; в присутності парів води, в атмосфері N2465 С, 4 сек,: МН3: повітря: М2: Н О 1: 1 5: 12: 4: 1 (мовляв.

Окісна кобальт-молібденовий; в присутності парів води, 380 - 405 С; склад вихідної суміші: I - 5%, О2 - 10 - 12%, Н2О - 30%; час контакту 1 сек.

Мідний промотувати; в присутності парів води, 380 - 400 С, 5 - 6000 год 1 I:;: Н2О 51: 9: 40 (мол. . Тепер виникає питання, чому присутність парів води може не тільки гальмувати швидкість дегідратації, але також через міняти форму ядер продукту. Хоча добре відомо, що адсорбовані пари води можуть каталізувати рекристалізацію, разупорядоченной поверхні іонного кристала , точна природа цього процесу ще мало досліджена. Інша можливість полягає в тому, що форма ядер визначається напрямками поширення тріщин в вихідну речовину.

Для усунення реакції приладу на присутність парів води, які теж важчий за повітря, передбачений захист від них за допомогою фільтрувального паперу .

Повільне горіння водню істотно прискорюється присутністю парів води, що дозволяє говорити про автокаталитически характер цього процесу. Вільбурн і Гіншельвуд зробили спробу пояснити це явище тим, що адсорбція води перешкоджає знищення активних центрів на стінках посудини.

Спектральна характеристика відносної анергії випромінювання Wt . JWn самоактівірованного люмінофора ZnO. Zn. При зберіганні на повітрі в присутності парів води і вуглекислого газу CaO, SrO і ВаО перетворюються в гідроксиди. Це є основною причиною, що обмежує застосування виробів з цих оксидів.

Ця реакція протікає тільки в присутності парів води, що служить каталізатором. Тому в промивні склянки і наливають воду, проходячи через яку гази воложаться; велику колбу перед досвідом також споліскують водою.

Схема приладу Белчера-Інгрема для спалення проб. /- Камера для проби. 2 - кварцове волокно. 3 - - камера для спалення. 4 - пластинки. 5 - поглинальна камера. Каталітичне прискорення окислювальних процесів в присутності парів води обумовлено утворенням гідроксильних радикалів. Вологий кисень використовується при аналізі проб, що містять фтор[5.742-5.744], Іноді хлор 15745](див. Також розд. Порушення захисної окисної плівки в присутності парів води може відбуватися або внаслідок того, що пари води сприяють кристалізації окислів на поверхні, або внаслідок того, що адсорбція парів води сприяє проникненню атомів напівпровідника на поверхню оксиду.

Дослідження деструкції фталідсодержащіх поліарилатів в присутності парів води показало[32], що початок деструкції в досліджуваних полімерах зсувається в область більш низьких температур і процес протікає зі значною швидкістю вже при 350 С. початок газовиділення полімерів при гідролізі лежить в інтервалі температур 250 - 300 С.

Необхідно ввести невеликі поправки, що враховують присутність водяної пари в газовій фазі, присутність розчиненого у воді сірководню та внесення в систему дейтерію з сірководнем. Для останньої поправки, яка становить близько 0 2 - 10 - 4%, досить було знати приблизне значення вмісту дейтерію в сірководні.

Показана незалежність Касс оцтової кислоти від присутності парів води. Результати стали класичними і використані багатьма авторами.

Плівки сольових розплавів ефективні тільки в присутності парів води у вузькому температурному інтервалі де може йти реакція газифікації коксу, в той час як застосування плівкової течії металевих розплавів можливо для широкого діапазону температур і не потребує присутності водяної пари в продуктах переробки.

Гідрування аніліну відбувається над нікелем в присутності парів води при 200 - 250 С.

Описано[186]перетворення 1 1- діфенілетана в присутності парів води над алюмоплатіновим каталізатором. В інтервалі температур 420 - 540 С 1 1- дифенил-етан піддається каталітичного дегидрированию і циклізації з подальшим утворенням стильбену і фенантрену.

Поликонденсацию фенолсульфокіслоти з формальдегідом проводять в присутності парів води, причому протягом процесу конденсації все кількість води має зберігатися.

Для визначення N0 в атмосфері в присутності парів води використовують спеціальну абсорбційну кювету[1342], Що представляє собою циліндр довжиною 21 л і діаметром 076 м, в якій промінь завдяки багаторазовому відбиттю може проходити шлях до 1 км і далі направляється в спектрометр.

Гідрування аніліну відбувається над нікелем в присутності парів води при 200 - 250 С.

Особливо легко процеси аутооксідаціі протікають в присутності парів води. Більшість природних процесів окислення, мабуть, протікає по перекисному механізму окислення.